国产那格列奈片对2型糖尿病疗效的临床评价

目的：评价国产那格列奈片治疗2型糖尿病的疗效。方法：46例2型糖尿病患者随机分入那格列奈组和瑞格列奈组，以瑞格列奈作阳性对照，检测空腹血糖及糖化血红蛋白(HbA1C)。结果：两组治疗后空腹指尖及静脉血糖、糖化血红蛋白均有所下降，治疗8周后瑞格列奈组空腹指尖血糖改善值优于那格列奈组。结论：那格列奈片能改善2型糖尿病患者的糖代谢，是一种安全有效的降糖药物。     

国产那格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性

目的:评价国产那格列奈片治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法:以进口瑞格列奈为对照药,60例2型糖尿病患者,进行双盲、随机、平行、对照的临床试验.结果:那格列奈组与瑞格列奈组HbA1c、空腹血糖和餐后2 h血糖均显著下降(P＜0.01),两组间比较差异无显著性(P＞0.05),不良反应发生率分别为13.33%和16.67%.结论:国产那格列奈是治疗2型糖尿病的有效和安全的药物.     

那格列奈治疗2型糖尿病的有效性与安全性

目的评价国产那格列奈片治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采用随机对照双盲双模拟临床试验方法,收集60例2型糖尿病患者,随机分为试验组30例,口服那格列奈片120 mg,tid;对照组30例,口服国产瑞格列奈片1 mg,tid,经2wk平衡期后进入治疗期,疗程12 wk。结果与用药前比较,治疗12 wk时,2组空腹血糖均下降,但无统计学意义;2组PBG治疗后与治疗前相比,差异有显著意义(P<0.05)。那格列奈组餐后1 h胰岛素增加,与治疗前相比有统计学意义。结论那格列奈120 mg,tid与瑞格列奈片1 mg,tid降低FBG疗效相当,国产那格列奈能有效降低患者PBG及HbA1c。     

国产那格列奈和进口瑞格列耐治疗2型糖尿病随机双盲平行对照多中心临床试验

目的比较国产那格列奈和进口瑞格列耐治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法用双盲双模拟随机平行方法,210例患者经14周治疗,评价组内和组间的糖化血红蛋白、餐后血糖和安全性。结果治疗后,2组糖化血红蛋白和餐后2h血糖均显著降低。糖化血红蛋白:国产那格列奈组为(9.06±1.54)%vs(7.85±1.00)%(P<0.05);进口瑞格列耐组为(8.95±1.56)%vs(7.76±1.04)%(P<0.05)。餐后2h血糖:国产那格列奈组为(14.17±3.44)mmol·L-1vs(10.90±2.97)mmol·L-1(P<0.05);进口瑞格列耐组为(14.14±3.11)mmol·L-1vs(10.89±3.09)mmol·L-1(P<0.05)。治疗后,空腹血糖和胰岛素水平均有不同程度下降,但无统计学差异。药物不良反应主要为轻度低血糖。结论国产那格列奈与进口瑞格列耐均显著降低餐后血糖且无严重药物不良反应。     

那格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的:评价2型糖尿病口服那格列奈临床疗效和安全性。方法:66例2型糖尿病患者按随机、双盲双模拟分那格列奈和瑞格列奈组进行12周的临床观察。结果:治疗后血糖、糖化血红蛋白水平较治疗前下降,血胰岛素水平无明显变化。两组间差异无显著性。不良反应为轻度消化道症状,可自行缓解。结论:那格列奈降低血糖的效果与瑞格列奈相当,是一种临床依从性安全性好的降糖药。     

格列美脲和那格列奈治疗2型糖尿病的疗效比较

目的 评价那格列奈和格列美脲治疗2型糖尿病的疗效及安全性,为临床提供用药参考.方法 将48例2型糖尿病患者随机均分为那格列奈组和格列美脲组,疗程为12周.观察两组血糖、胰岛素、糖化血红蛋白(HbA1c)等变化及不良反应.结果 两组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA1c均明显下降(P＜0.05),两药降低空腹血糖的幅度无统计学意叉,而那格列奈降低餐后2 h血糖和HbA1c的疗效优于格列美脲(P＜0.05),那格列奈组餐后2 h血浆胰岛素浓度高于格列美脲(P＜0.05).结论 那格列奈和格列美脲均能使空腹血糖明显降低,但那格列奈控制餐后2 h血糖和降低HbA1c的效果优于格列美脲.两药均较安全.     

国产米格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性评价

目的比较国产米格列奈和进口那格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟平行方法,244例患者经国产米格列奈或进口那格列奈16周治疗,比较两组糖化血红蛋白（HbAlc）、餐后2h血糖（2hPBG）、空腹血糖（FBG）降低情况。结果两组治疗后HbAlc、2hPBG和FBG均较治疗前显著降低,两组自身比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗前后的差值组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HbAlc达标率、静脉2hPBG、FBG控制情况两组类似,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良事件发生率之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论国产米格列奈片治疗2型糖尿病疗效确切,安全性和耐受性良好。     

那格列奈与格列吡嗪治疗2型糖尿病疗效比较

目的:探讨那格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法:2型糖尿病患者62例,随机分为两组。那格列奈组30例,格列吡嗪组32例,两组年龄、性别匹配具有可比性,疗程均为12周。观察两组空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素、糖化血红蛋白等变化及不良反应。结果:两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白(HbAIC)均明显下降,差异有显著性(P<0.01);两药降低空腹血糖幅度无统计学意义,而对餐后2h血糖的疗效那格列奈高于格列吡嗪(P<0.01),那格列奈降低HbAIC疗效优于格列吡嗪(P<0.05),那格列奈能刺激胰岛素分泌,口服后2h血浆胰岛素浓度高于格列吡嗪。结论:那格列奈和格列吡嗪对空腹血糖均有显著性下降,那格列奈控制餐后高血糖和降低HbAIC明显优于格列吡嗪。     

2型糖尿病治疗药物那格列奈的研究进展

那格列奈是一种口服非磺脲类短效胰岛素分泌促进剂,是临床用于治疗2型糖尿病的常用药物之一。近年的研究发现,其降糖作用机制还包括促进胰高血糖素样肽1(GLP-1)的释放、抑制二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)和胃促生长素活性。那格列奈的晶型、结构改造以及剂型变化对其药效学和药动学有一定的影响。无论是单独用药还是与其他降糖药物及心血管药物联用,那格列奈均可发挥稳定的临床疗效,且可与其他药物发挥协同作用,不良反应少。     

新型餐时血糖调节剂—那格列奈

那格列奈,N－（反式－4－异丙基环巳烷羰基）－D－苯丙氨酸为一新型餐时血糖调节剂,能抑制胰腺β－细胞中ATP敏感的K^ 通道,增加细胞内Ca^2 浓度,使血浆内胰岛素水平升高,具有起效快、作用时间短的特点。本文主要对那格列奈的作用机理、药代动力学、临床疗效进行了介绍。     

那格列奈治疗2型糖尿病48例

目的评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病患者随机分为2组,治疗组（那格列奈）48例,对照组（格列波脲）46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能。结果那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组（P〈0.01）。结论那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲。     

那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病效果和安全性的Meta分析

目的:评价那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:应用Meta分析对6篇研究那格列奈和瑞格列奈治疗糖尿病有效性、安全性的文献进行同质性检验及合并效应量估计。结果:6篇随机对照试验,共纳入811名患者。Meta分析结果显示,那格列奈和瑞格列奈比较,疗效和安全性无统计性意义。结论:那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性无差异,还需进行更多、更严格的多中心随机双盲对照试验。     

PPARD基因rs2016520位点多态性与那格列奈疗效的关系

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARD)基因rs2016520位点多态性对那格列奈治疗2型糖尿病患者疗效的影响。方法选取新诊断的2型糖尿病患者60例,接受那格列奈单药治疗8周,治疗前后检测糖脂代谢相关指标。用PCR限制性片段长度多态性(RFLP)法测定基因多态性,根据不同基因型分组比较药效。结果 60例新诊断2型糖尿病患者完成了8周随访,那格列奈治疗后,FPG、PPG、FINS、PINS、Hb A1c、TC和TG均显著改善(P<0.05);TT基因型患者PPG降低值高于携带C等位基因的患者(P<0.05)。结论那格列奈治疗2型糖尿病患者疗效显著;PPARD基因rs2016520位点多态性可影响那格列奈的疗效,那格列奈对TT基因型患者的降糖作用优于携带C等位基因的患者。     

甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年2型糖尿病患者的临床观察

目的探讨甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年2型糖尿病的可行性及优势。方法回顾性分析2008年1月至2009年1月应用甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年2型糖尿病10例的临床资料。结果10例患者中有7例患者应用甘精胰岛素联合那格列奈后疗效满意,另3例因血糖控制不佳而联合应用短效胰岛素治疗后血糖控制满意。7例患者应用甘精胰岛素联合那格列奈后无低血糖症状发生。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗用于老年2型糖尿病患者是一种安全有效且方便的治疗方案,低血糖发生的可能性小,对于部分认知程度不佳活动能力较差或合并多种慢性疾病的老年患者,本方案可考虑应用。     

初诊2型糖尿病患者那格列奈血药浓度与疗效的相关性研究

摘 要 目的：考察使用那格列奈治疗的初诊2型糖尿病患者血药浓度与临床疗效的相关性。 方法: 73例初诊2型糖尿病患者在饮食控制及体育锻炼基础上,三餐前口服那格列奈,疗程2个月,监测治疗期间出现的不良反应,观察治疗前后空腹血糖（FBG）、空腹C肽（F-CP）、餐后2h血糖（2h-PG）、餐后2hC肽（P-CP）、糖化血红蛋白（HbAlc）的变化,并于治疗最后1天静脉取血,采用LC-MS法测定血药浓度。结果: 治疗后患者FBG、2h-PG 、HbAlc显著降低、P CP显著升高,差异有统计学意义（P<0.05）,F-CP虽较治疗前略有升高,但差异无统计学意义（P＞0.05）;那格列奈血药浓度与治疗前后HbAlc差值、P CP差值均呈正相关（P<0.05）。结论:初诊2型糖尿病患者使用那格列奈可获得良好的疗效及安全性,那格列奈血药浓度可作为临床胰岛功能改善和降糖药效学评价的新方法。     

那格列奈与格列齐特降糖作用疗效评价

目的对比观察那格列奈与格列齐特对2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为那格列奈组和格列齐特组,治疗前治疗后4周及治疗后12周分别采用氧化酶法测定空腹血浆葡萄糖(FBG)及餐后2h血浆葡萄糖(2hPG)和DiaSTAT测定仪及配套试剂盒测量糖化血红蛋白(HbA1C),比较其临床效果。结果两种药物均有明显的降糖作用(P<0.05),对降低FBG两组下降趋势相同,但对降低2hPG那格列奈明显优于格列齐特,且无低血糖反应的病例发生,亦无其它不良反应,主要实验室检查无异常改变。结论那格列奈与格列齐特相比,具有更好的降低2hPG的作用,低血糖反应发生率低,耐受性好。     

不同厂家那格列奈片的溶出度比较

目的：考察5个不同厂家那格列奈片的溶出度情况。方法：采用转篮法进行体外溶出度试验,以pH6．6的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,HPLC法进行含量测定。结果：有4个厂家的那格列奈片在45min时溶出度达到70％以上,一个厂家的那格列奈片溶出度仅为27．72％。结论：5个不同厂家那格列奈片的溶出度参数有明显差异,临床应用时应加以注意。     

新型降血糖药物介绍

糖尿病是严重危害人类健康的三大疾病之一．本文简述几种新型降血糖药物马来酸罗格列酮、吡格列酮、瑞格列奈、那格列奈、格列本脲和盐酸二甲双胍复合片的药理及临床疗效。     

那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病100例

目的 观察那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效.方法 将200例患者随机均分为治疗组(那格列奈联合二甲双胍治疗)和对照组(二甲双胍单独治疗)进行治疗.结果 用那格列奈联合二甲双胍治疗的患者,3餐后的血糖明显得到改善,但低血糖发生率增加.两组患者没有出现严重的不良反应.结论 那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病,可以更好地控制患者的餐后血糖.     

那格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效对比研究

目的观察那格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法66例2型糖尿病患者随机分为那格列奈组34例及阿卡波糖组32例,疗程为12周。定期测定并比较2组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（P2hBG）,糖化血红蛋白（HbAlc）,空腹及餐后2h胰岛素（FINS,P2hINS）,血脂和体质量指数（BMI）。结果2组FPG、P2hBG、HbAlc均明显降低（P〈0．01）,那格列奈组治疗后FPG低于阿卡波糖组（P〈0．05）;那格列奈组治疗后FINS、P2hINS均升高（P〈0．05和P〈0．01）,阿乍波糖FINS、P2hINS降低（P〈0．01）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后那格列奈组BMI上升（P〉0．05）,阿卡波糖组下降（P〈0．05）,且明显低于那格列奈组（P〈0．05）;阿卡波糖组治疗后三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白（LDL—C）明显降低（P〈0．01）,与那格列奈组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论那格列奈和阿卡波糖均有明显降低FBG、P2hINS以及HbAlc的作用,对以餐后血糖高为主的糖尿病患者更适合选用。那格列奈降空腹血糖的作用优于阿卡波糖,而阿卡波糖可减低餐后胰岛素分泌,调节血脂,减轻体质量,更适合肥胖患者。