黛力新治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良

目的探讨奥美拉唑、莫沙必利联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将116例无焦虑及抑郁FD患者随机分为两组,对照组58例给予奥美拉唑肠溶片和莫沙必利治疗;治疗组58例在上述治疗的基础上加用黛力新治疗,8周后观察疗效。结果对照组总有效率为62．1％,治疗组总有效率为87．9％;两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见影响治疗的药物不良反应。结论黛力新治疗无焦虑及抑郁症状FD疗效满意,不良反应轻微。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床分析

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法分析南靖县医院2007至2009年门诊确诊功能性消化不良73例,其中30例给于莫沙必利治疗为对照组,43例用莫沙必利联合黛力新治疗为治疗组,疗程为2周,观察临床症状消失情况做对比分析。结果 2周后治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为56.8%,两组对比有显著差异(P<0.05)。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,症状消失快,是治疗FD的可行方案。     

黛力新辅助奥美拉唑、莫沙必利治疗老年患者胃食管反流病的临床研究(129例)

目的:观察黛力新辅助奥美拉唑、莫沙必利治疗老年人胃食管反流病的临床疗效。方法:选取我院收治的129例老年胃食管反流病患者,随机分为观察组70例和对照组59例,对照组采用奥美拉唑联合莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上加用黛力新。观察治疗后两组患者临床疗效以及反酸、烧心症状评分。结果:治疗后观察组总有效率为94.28%,对照组为61.02%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后反酸和烧心等症状均有所改善,其中观察组4周后反酸症状评分明显低于对照组(P<0.05);2周末烧心症状评分观察组优于对照组(P<0.05)。结论:黛力新辅助奥美拉唑、莫沙必利治疗老年人胃食管反流病临床疗效明显,对反酸、烧心等症状有明显改善作用,值得临床推广应用。     

黛力新对功能性消化不良康复的影响

目的探讨黛力新对功能性消化不良(FD)康复的影响。方法将例FD患者随机分为两组,研究组48例,用黛力新联合莫沙必利,对照组48例,单用莫沙必利。结果两组患者在治疗8周后症状改善,有效率分别为治疗组:91.7%,对照组68.8%,两组比较有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新对FD患者康复有显著疗效,值得推广。     

氯波必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的评价氯波比利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法将98例FD患者随机分为2组。观察组52例,给予氯波必利5mg,3次／d,黛力新片10．5mg,1次／d;对照组46例,给予氯波必利5mg,3次／d。疗程均为4周,比较2组一晦床症状变化。结果2组用药4周后临床主要症状均明显缓解（尸〈0．05或〈0．01）;除恶心、呕吐和上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组（P〈0．0）。观察组总有效率92．3％,对照组76．1％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均无严重不良反应。结论氯波比利联合黛力新治疗FD疗效满意,安全性好,是治疗FD的可行方案。     

黛力新联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良30例

目的 观察黛力新（盐酸氟哌噻吨＋美利曲新）联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效.方法 选择符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例.对照组给予口服奥美拉唑镁肠溶片20 mg,每日2次.治疗组在对照组的基础上联用黛力新l片口服,早上1次、中午1次.疗程均为4周,观察两组患者用药前后症状改善程度.结果 治疗组和对照组临床症状总有效率分别为92.50％和75.00％,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）,其中治疗组症状积分下降幅度显著大于对照组;治疗组焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分用药后均比用药前显著下降（P＜0.05）,对照组SAS和SDS评分治疗后较用药前都有所减轻,但差异无统计学意义.结论 黛力新联合洛赛克治疗能有效改善FD患者的症状及焦虑、抑郁症状.     

莫沙必利和黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法随机将68例确诊FD的患者分两组,对照组34例用莫沙必利5mg,tid;治疗组34例在上述基础上加用黛力新10.5mg,bid,分别于早上8点与下午4点分服。疗程均为4周。观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率（82.3%）,对照组总有效率（52.9%）,两者相比差异有显著性意义（P〈0.05）治疗过程中未见明显不良反应。结论莫沙必利联用黛力新治疗FD疗效显著无明显不良反应。     

莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良25例

目的 评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 48例经确诊的FD患者随机分2组:治疗组25例给莫沙必利5mg tid,黛力新2片,qd;对照组23例服用莫沙必利5mg tid,疗程均4周,现察症状消失情况并做对比分析.结果 4周后的治疗有效率治疗组96%.对照组65.2%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 莫沙必利联用黛力新治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案.     

黛力新辅助奥美拉唑、莫沙比利治疗老年人胃食管反流病60例

目的观察黛力新辅助奥美拉唑、莫沙比利治疗老年人胃食管反流病的疗效。方法将115例胃食管反流病的老年患者随机分为治疗组60例,分别用黛力新、奥美拉唑胶囊、莫沙比利治疗;对照组55例,用奥关拉唑胶囊、莫沙比利治疗。均治疗4周,评价两组症状缓解和胃镜下观察情况。结果治疗组总有效率为93．33％显著高于对照组的60．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组无明显不良反应。结论黛力新辅助奥关拉唑、莫沙比利治疗老年人胃食管反流病有较好临床疗效,优于单纯传统药物治疗。     

泮托拉唑联合莫沙必利与单用莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效比较

目的探讨泮托拉唑联合莫沙必利与单用莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效比较。方法选择80例FD患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以莫沙必利胶囊5mg,每天3次,餐前30min服用,连用4周。观察组在此基础上加用泮托拉唑钠肠溶胶囊20mg,每天1次,连用4周。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应。结果治疗4周后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.05,P<0.05)。观察组与对照组治疗期间分别发生不良反应2例和4例,症状均较轻,无严重的不良反应。两组治疗期间不良反应发生率比较无明显统计学差异(χ2=0.18,P>0.05)。结论泮托拉唑联合莫沙必利治疗FD的临床疗效确切,可迅速、持续缓解患者的临床症状,安全性较好,是一种治疗FD安全有效的方法。     

多潘立酮和莫沙必利联合黛力新及艾司奥美拉唑治疗功能性消化不良的效果分析

目的 对多潘立酮和莫沙必利联合黛力新及艾司奥美拉唑治疗功能性消化不良的效果、不良反应及停药后复发的情况进行分析评价。方法 选择海沧医院156例功能性消化不良患者,随机分为两组,每组78例。多潘立酮组给予多潘立酮、艾司奥美拉唑及黛力新治疗,莫沙必利组则给予莫沙必利、艾司奥美拉唑及黛力新治疗。治疗4周后评估两组患者治疗的总有效率,比较两组药物不良发生的发生率;治疗后随诊了解两组患者临床症状的复发情况。结果 莫沙必利组治疗功能性消化不良的总体有效率高于多潘立酮组,P <0.05;不良反应发生率较多潘立酮组低,P <0.05;随访中莫沙必利组症状复发率低于多潘立酮组,P <0.05。结论 莫沙必利较之多潘立酮在治疗功能性消化不良中疗效更佳、更稳定,安全且不易复发。     

稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效观察

目的观察中药步长稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症的疗效。方法将75例神经官能症患者随机分成3组,每组均为25例,对照组给予常规方案治疗;黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新;联合组在黛力新组药物使用方案基础上再加用稳心颗粒。连续治疗4周,观察患者临床表现及不良反应等情况。结果对照组、黛力新组、联合组的有效率分别为68％、88％、96％,黛力新组疗效优于对照组（P〈0．05）,联合组疗效则优于黛力新组（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效优于常规治疗及单独黛力新治疗。     

莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良25例

目的:评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法:65例经确诊的FD患者随机分为3组,治疗组25例给莫沙必利5 mg,tid,黛力新2片,qd;对照Ⅰ组20例服用莫沙必利5 mg,tid;对照Ⅱ组20例服用多潘立酮10 mg,tid.疗程均4周.观察症状消失情况并做对比分析.结果:治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率,治疗组80.0%,对照Ⅰ组60.0%,对照Ⅱ组45.0%,3组比较差异有显著性(P＜0.05);4周后的治疗有效率治疗组96%,对照Ⅰ组85.0%,对照Ⅱ组70.0%.结论:莫沙必利联用多潘立酮治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案.     

氟哌噻吨美利曲辛联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法将功能性消化不良的患者128例随机分为治疗组71例和对照组57例,治疗组给予莫沙必利片,复方阿嗪米特联合黛力新治疗,对照组仅给予莫沙必利及复方阿嗪米特。分别于2周、4周、8周末记录临床症状观察结果,对比2组的疗效及不良反应。结果治疗组症状明显改善,在2周、4周、8周时总有效率分别达80.3%、95.8%、97.2%,明显高于对照组24.6%、78.9%、82.5%,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组不良反应比较差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗消化不良疗效好,起效快。     

奥美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良临床分析

目的比较黛力新联合奥美拉唑与单独用奥美拉唑治疗功能性消化不良近期疗效及3个月复发情况。方法将110例诊断为功能性消化不良的门诊患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组采用黛力新联合奥美拉唑治疗;对照组采用奥美拉唑治疗。结果治疗组及对照组治疗4周后症状改善、餐后饱胀不适及早饱感、上腹烧灼感、反复上腹疼痛总有效率及症状积分有效率分别为95.0%、86.5%、88.9%、97.1%和80.0%、68.4%、70.9%、76.0%,3个月复发率分别为13.3%及24.0%,两组有效率比较差异显著(P<0.05)。结论黛力新联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,但停药后复发率较高,需要维持治疗。     

黛力新治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨黛力新片治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效及安全性.方法:按罗马标准Ⅲ选择60例C-IBS患者随机分为两组.研究组46例给予黛力新和聚乙二醇4000,对照组41例给予聚乙二醇4000,疗程4周.观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率.结果:研究组中显效率、总有效率分别为39%和95.6%,对照组分别为19.17%和76.34%.差异有显著性.结论:黛力新联合聚乙二醇4000能快速缓解C-IBS的临床症状,安全性高.依从性好.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良效果分析

目的：探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效及预防复发作用。方法选取72例FD患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各36例。对照组患者予以单纯莫沙必利治疗,观察组患者予以双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗,两组疗程均为6周。观察两组患者疗效,并比较随访半年和1年内的复发率。结果治疗6周后,观察组总有效率明显高于对照组,半年和1年内复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗FD,与单纯的莫沙必利治疗比较,患者临床症状好转较快,复发率较低,值得进一步研究。     

氟哌噻吨美利曲辛片对伴有精神心理因素功能性消化不良的重要治疗作用

目的：了解精神心理因素对功能性消化不良的影响及氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对此类患者的临床效应,探讨功能性胃肠病的发病机制。方法根据罗马Ⅲ标准确定为功能性消化不良患者100例为FD组和对照组100例健康志愿者。采用晤谈、观察和自填量表评分等形式对两组人员进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)作为评估。评估两组人员是否存在抑郁或焦虑状态,对肯定存在抑郁或焦虑的患者随机抽取40例分为常规治疗组和黛力新治疗组,各20例。常规治疗组采用奥美拉唑+双歧杆菌四联活菌片(思连康)+莫沙必利对症治疗,黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新。规律治疗12周后临床症状改善评定(痊愈4分,显效3分,好转2分,无效1分)及复查焦虑抑郁量表评分。结果功能性消化不良患者存在明显的精神心理因素。常规药物联合黛力新可以明显改善功能性消化不良症状。结论功能性消化不良患者较多合并精神心理因素,常规药物联合黛力新可以明显改善功能性消化不良症状。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月就诊的功能性消化不良患者56例,随机分为对照组(28例)和观察组(28例)。对照组患者给予黛力新治疗,观察组患者用莫沙必利联合黛力新治疗。两组患者连续用药1个月后,观察两组患者的临床疗效和临床不良反应。结果:观察组患者的总有效率为92.86%,对照组的总有效率为64.29%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,临床疗效显著,能够改善病情,提高患者的生活质量,且不良反应发生率较低。     

复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法将100例FD患者随机分为两组,对照组50例给予复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利片治疗;治疗组50例在上述治疗的基础上,加用黛力新治疗。4周后观察疗效。结果对照组显效率24.0%,总有效率62.0%;治疗组显效率48.0%,总有效率84.0%;两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现影响治疗的严重药物不良反应。结论复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗FD疗效满意、安全性高。