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相似文献
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1.
目的 :探讨亚叶酸钙加氟尿嘧啶 (5 Fu)持续 72h滴注联合奥沙利铂治疗晚期 /转移性胃癌的临床疗效和毒副作用。方法 :共入选 2 6例。治疗方案为 :在每周期的d1,静脉滴注奥沙利铂 130mg·m-2 ;d1~d3静脉滴注亚叶酸钙 2 0 0mg·m-2 ·d-1;在d1静脉滴注亚叶酸钙结束后 ,静脉注射 5 Fu 0 .75 g ,然后静脉滴注 5 Fu 3.0g·m-2 ,持续 72h(d1~d3)。 4周为 1个周期 ,每例患者至少应用 2个周期。结果 :2 6例晚期胃癌患者获CR 2例 ,PR9例 ,有效率 4 2 .3%。毒副作用主要为骨髓抑制、口腔黏膜炎、腹泻 ,无严重神经损害。结论 :此方法治疗晚期 /转移性胃癌疗效好 ,安全性高。  相似文献   

2.
目的:观察奥沙利铂(oxaliplatin,L—OHP)联合氟尿嘧啶(fluorouracil,Fu)、亚叶酸钙(calcium folimate,CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:48例晚期胃癌患者均经病理学证实。化疗方案为L—OHP100mg/m。静脉滴注2h第1天,CF200mg/m^2静脉滴注2h,第1~2天,FU2400mg/m。持续静脉泵入46h。每3~4周重复,2个周期后评效。结果:48例患者均可评效。完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定20例,进展10例,有效率(CR+PR)37.5%,临床受益率79.17%,中位疾病进展时间(TFP)5.8个月,中位生存期9.1个月。1年生存率54.17%。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制及轻度的外周神经系统病变。结论:L—OHP联合FU、CF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应轻,值得临床推广。  相似文献   

3.
谭丽华 《江西医药》2009,44(7):701-702
目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法对30例晚期胃癌患者,给予FOLFOX4方案化疗.即:奥沙利铂L—OHP 85mg/m^2静脉点滴,2h,d1;亚叶酸钙CF200mg/m^2,静脉点滴,2h,d1,d2;氟尿嘧啶5-FU400mg/m^2静脉推注.后600mg/m^2微泵持续静脉滴注22h,d1,d2。每2周重复,4周为1周期,均治疗2周期以上。按WHO标准评价客观疗效和毒副反应。结果全组30例均可评价疗效,其中CR3例,PR12例,SD8例,PD7例,总有效率CR+PR50.0%。中位肿瘤进展时间TTP5.5个月.中位生存时间MST为9.6个月。毒副反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的近期疗效较好.毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。  相似文献   

4.
目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(LV)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:26例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉快速冲入,氟尿嘧啶600 mg/m2持续滴注44 h,每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果:全组26例患者,可评价疗效者24例,获得完全缓解(PR)10例(41.67%),稳定(SD)10例(41.67%),进展(PD)3例(12.5%),总有效率(CR+PR)为41.67%。中位总生存期9个月。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐、神经毒性,全组无化疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌患者疗效肯定,毒副作用能够耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
2004年2月-2006年4月采用草酸铂联合化疗方案治疗晚期胃癌29例,报告如下:  相似文献   

6.
目的观察紫杉醇(PTX)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉滴注2周疗法治疗晚期胃癌38例临床疗效和毒性反应。方法全组38例,应用PTX 80-100 mg/m^2,静脉点滴3 h,第1天;LV 200 mg/m^2,静脉滴注2 h,第1、2天;5-FU 2000 mg/m^2,持续静脉滴注48 h;每14 d重复,至少完成3个周期化疗后评价近期疗效。结果38例均可评价疗效;完全缓解(CR)2例,占5.3%;部分缓解(PR)19例,占50.0%;稳定(SD)11例,占28.9%;进展(PD)6例,占15.8%;总有效率(CR+PR)为55.3%。主要毒性反应为Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等,1例发生Ⅳ度骨髓抑制。所有患者均未因毒副作用中断或退出治疗。结论应用PTX联合LV和5-FU持续静脉滴注2周疗法,治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒性反应可耐受,值得进一步研究。  相似文献   

7.
刘鲁平 《现代医药卫生》2009,25(15):2302-2303
目的:观察奥沙利铂(LOHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:采用FOL-FOX改良方案,第一天采用LOHP130mg/m^2静脉滴注3h,CF200mg静脉滴注2h后,5-Fu500mg快速静脉注射后再用5-Fu 2.4g/m^2 持续静脉滴注泵连续滴注46h,每21天重复,完成2周期后评价疗效。结果:全组46例晚期胃癌患者,CR3例,PR20例,有效率(CR+PR)50%,中位疾病进展时间(TTP)5.7个月,中位生存期10.5个月。主要不良反应为轻度感觉神经毒性、恶心呕吐及骨髓抑制。结论:LOHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受。  相似文献   

8.
杨家梅  韩娜  梁冰 《医药论坛杂志》2004,25(11):29-30,32
目的 观察草酸铂(奥沙利铂)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法 晚期大肠癌患者接受草酸铂联合5-Fu/CF治疗:草酸铂130mg/m^2,静脉滴注,第1天;CF100-200mg/m^2,第1-5天,静脉滴注:5-Fu500mg/m^2,第1-5天,静脉滴注;21天重复上述方案化疗1次;每例至少化2个以上周期。结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)16例,进展(PD)4例,总有效率37.5%。初治17例中,有效率47.1%,复治15例中,有效率26.7%。不良反应以神经毒性为主,其次为胃肠道反应和白细胞及血小板下降,但均可耐受。结论 草酸铂联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效.不良反应可以耐受。  相似文献   

9.
草酸铂联合吡柔比星和氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌   总被引:11,自引:0,他引:11  
胃癌是我国常见的恶性肿瘤,其发病率和病死率均居各种恶性肿瘤的首位,以手术治疗为主,但术后2年内有50%~60%的患者出现转移,联合化疗依然是晚期和复发转移患者主要的选择。我科2002年6月-2003年6月采用草酸铂联合吡柔比星、氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期和转移性胃癌31例,取得了较为满意的疗效,现报告如下。  相似文献   

10.
11.
目的:观察紫杉醇、顺铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌的临床疗效及副反应。方法:纳入晚期胃癌患者34例为观察对象,随机分为观察组和对照组各17例,观察组给予紫杉醇(TAx)140mg/m2加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml静滴3h,第1、7天各1次;CDDP40mg/m2,静脉滴注并水化,第2~4天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2静脉推注后,第2天再1000mg/m2静滴42h。然后停药,21d为1周期,重复给药,3个疗程后观察疗效。对照组除紫杉醇外,其他给药如观察组,周期、疗程同观察组。观察组于治疗前给予抗超敏反应预处理。结果:观察组总有效9例(58.8%)。对照组总有效6例(41.2%)。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。两组不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、肝脏毒性,无超敏反应,无肾功能损害。两组不良反应差异无显著性意义(P>0.05)。结论:紫杉醇、顺铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌是一种非常有效的方法。  相似文献   

12.
目的观察紫杉醇加氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸钙联合方案(TCP)治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法TCP方案中紫杉醇135~175 mg·m-2静滴3 h,每21 d一次;甲酰四氢叶酸钙200mg·m-2静滴2 h;氟尿嘧啶针400mg·m-2快速静注,继后氟尿嘧啶2.4~3.6 g·m-2持续静脉滴注22 h,21 d为一周期,完成2~3个周期后判定,以WHO标准评价近期疗效和毒性反应,有效病例4周后确认.结果全组21例患者中完全缓解1例,部分缓解7例,稳定9例,进展4例,总有效率(CR+PR)为38.3%.主要不良反应为血液学毒性、恶心、呕吐和脱发、口腔黏膜炎.结论紫杉醇和氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌有效且不良反应可以耐受.  相似文献   

13.
奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:28例经证实为胃癌的患者给予奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合治疗。结果及结论:总有效率为34.6%,CF 5-Fu L-OHP的联合化疗方案已被广泛接受,不良反应较轻微,值得临床应用观察。  相似文献   

14.
目的:评价动脉灌注大剂量亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶对晚期胃癌的效果。方法:对30例晚期胃癌病人,采用介入方法对肿瘤供血动脉进行大剂量亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶等化疗药物灌注,观察肿瘤体积变化及随访生存期。并与静脉给药化疗病人对照。结果:实验组CR(完全缓解) PR(部分缓解56.7%,MR(微效) SD(好转)30%,对照组CR PR1.7%,MR SD30%;实验组12、18和24个月的生存率分别为90%,76.7%和50%,对照组分别为66.7%,60%和10%。结论:采用介入方法灌注大剂量亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶为主的经疗药可使肿瘤缩小,明显提高晚期胃癌病人的生存率。  相似文献   

15.
《临床医药实践》2020,(3):201-203
目的:探讨采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床疗效。方法:选择2016年11月—2018年6月收治的晚期食管癌患者104例,利用随机数表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组采用顺铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗,观察组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗,对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应。结果:观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)水平均较化疗前降低,且观察组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期食管癌患者,临床疗效显著,可有效调节血清肿瘤标志物水平,减少不良反应。  相似文献   

16.
大肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤 ,特别是DukeS ,D期的发病上升趋势较快 ,容易远处转移 ,化疗效果并不佳 ,病死率较高。过去我科常用丝裂霉素、氟尿嘧啶治疗大肠癌 ,效果不理想。近几年来随着医药卫生事业的发展 ,第三代铂类———奥沙利铂 (草酸铂 )的出现 ,使大肠癌的化疗疗效有所提高。 2 0 0 2年 9月~ 2 0 0 3年 2月用江苏恒瑞医药股份有限公司生产的奥沙利铂加亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗大肠癌疗效较好 ,毒性较低。报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料  32例患者均经细胞学或组织学确诊为结肠癌或直肠癌 ,随机分组。治疗组 16例 ,应…  相似文献   

17.
目的:探讨卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法80例胃癌患者,随机分为对照组和观察组,对照组40例给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组40例给予氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗。对比两组患者临床治疗效果及毒副反应。结果对照组有效率为57.5%,中位TTP为5.7个月, MST为9.8个月;观察组有效率为47.5%,中位TTP为5.6个月, MST为9.7个月,两组患者有效率对比差异无统计学意义(P〉0.05);对照组手足综合征发生率高于观察组,Ⅲ级和Ⅳ级恶心呕吐发生率低于观察组,两组对比差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效相似,但卡培他滨联合联合奥沙利铂对不良反应耐受性相对较强。  相似文献   

18.
目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 64例晚期大肠癌患者给予化疗方案为:L-OHP 130 mg/m2静脉点滴2 h,d1;CF 200 mg/m2,静脉点滴2 h,d1;5-FU 400 mg/m2静脉推注,后2 400 mg/m2微泵持续静脉滴注48 h。每2周重复,4周为1个周期,完成2个周期后判定疗效,按WHO标准评价客观疗效和毒副反应。结果全组64例均可评价疗效,其中完全缓解8例,部分缓解24例,稳定18例,进展14例,总有效率CR+PR=50.0%。中位肿瘤进展时间为5.6个月,中位生存时间为9.5个月。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期肠癌患者的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。  相似文献   

19.
目的 评价草酸铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的疗效及其毒性反应。方法 采用草酸铂130mg/m^2。,静脉滴注2h第1天;亚叶酸钙200g/m^2。静脉滴注2h(在5-FU前)第2~6天;氟尿嘧啶300—500mg/m^2静脉滴注4h以上第2~6天;治疗经5-FU/CF方案失败后进展的Duke’s D期大肠癌37例,21d为1个周期,连用2~6个周期。结果 37例总有效率(CR+PR)为32.4%。主要毒性反应:以神经毒性为主,其次为消化道毒性和骨髓抑制,均为可逆性,可以耐受。结论 草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙二线治疗晚期大肠癌,有较好的疗效;毒性反应可以耐受,值得推广。  相似文献   

20.
大肠癌是我国六种常见癌症之一,死因居恶性肿瘤第4~6位.发病率逐年上升。作者自2000年4月至2003年8月间应用奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌18例。现将结果报告如下。  相似文献   

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