艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的疗效及不良反应。方法患者随机分两组,A组32例:艾迪注射液联合F0LFOX4方案。B组31例:单纯FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶),对两组疗效进行比较分析。结果艾迪注射液能改善患者生存质量,增加体质量;而艾迪注射液在辅助化疗减少相关(神经、骨髓)不良反应方面也具有一定意义。结论艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌过程中,能提高患者的生活质量,减少化疗相关不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效及安全性的Meta分析

目的 系统评价艾迪注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效.方法 计算机检索Cochrane图书馆,PubMed,EMBASE,中国生物医学数据库,维普,中国期刊全文数据库,检索文献起止时间均为文献检索起止时间均从建库至2016年4月.纳入艾迪注射液治疗中晚期大肠癌的随机对照试验(RCT)14个,对纳入的RCT进行质量评价,并用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 Meta分析结果显示,艾迪注射液联合常规化疗组有效率高于常规化疗组,且差异有统计学意义〔OR=1.40,95%CI(1.07,1.82),P=0.01〕;生活质量改善率高于常规化疗组,且差异有统计学意义〔OR=3.06,95%CI(2.24,4.17),P<0.00001〕;在化疗期间毒副作用方面,白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、恶心呕吐、腹泻的发生率低于常规化疗组,且差异有统计学意义,白细胞减少〔OR=0.30,95%CI(0.21,0.42),P<0.00001〕、血小板减少〔OR=0.43,95%CI(0.24,0.78),P=0.003〕;周围神经毒性〔OR=0.54,95%CI(0.37,0.81),P=0.02〕;恶心呕吐〔OR=0.50,95%CI(0.33,0.75),P=0.009〕、腹泻〔OR=0.47,95%CI(0.29,0.77),P=0.003〕.结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效优于常规化疗,但因为纳入研究质量较低,上述结论尚需要高质量、大样本的双盲随机对照试验加以证实.     

艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量的影响

目的:研究艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌化疗患者生活质量的影响。方法:将60例符合纳入标准的晚期大肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4方案;对照组30例,单纯化疗,方案同治疗组。4周期后,分别观察2组患者治疗前后中医症状评分、KPS评分,食欲及体质量方面的变化。结果:两组患者在中医症状评分,Karnofsky评分,食欲及体质量方面比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗可改善晚期大肠癌患者的中医症候及体力状况,提高患者生活质量。     

FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性及安全性

目的研究分析FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性和安全性。方法选择我科2015年6月至2017年6月治疗的65例大肠癌患者为研究对象,根据随机原则分成两组。对照组患者33例,采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,观察组患者32例,在采用FOLFOX4化疗方案基础上,每次化疗开始前3 d每日静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,疗程与化疗同步结束。每2周为1个周期,连续治疗12个周期。观察两组患者的治疗完成度、临床效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗完成率和临床效果均高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参芪扶正注射液具有改善骨髓造血功能,促进血细胞的生成,提高人体的自我免疫,抑制肿瘤生长的功效,与FOLFOX4化疗方案联合应用治疗大肠癌,能显著增强化学药物的疗效,减轻化学药物的毒性,提高临床疗效,降低不良反应,提高患者的生存率和生存质量。     

FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌近期疗效分析

目的 探讨应用FOLFOX4方案一线治疗大肠癌近期疗效和毒副反应.方法 27例晚期大肠癌均予FOLFOX4方案化疗,每两周重复,4周为一个周期.两个周期后评价疗效和毒副反应.结果 总有效率51.86%,中位至疾病进展时间(TTP)为8.1个月.主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制和周围神经毒性.结论 FOLFOX4方案一线治疗大肠癌疗效较好,毒副反应可耐受.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期头颈部肿瘤72~IJ疗效评价

目的观察艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤的临床疗效。方法将144例确诊为晚期头颈部肿瘤患者,随机分为治疗组72人和对照组72人。治疗组在化疗同时用艾迪注射液100mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗,二组化疗方案相同,主要用药包括CTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等。结果治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异。结论观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期头颈部肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全、副作用小     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤80例

目的探讨艾迪注射液＋常规化疗治疗晚期肿瘤的疗效及副反应。方法将162例晚期恶性肿瘤随机分为2组,观察组（艾迪注射液＋对照组）80例,对照组（仅用常规化疗方案）82例。化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,观察组均于化疗同时给予艾迪注射液,每日50ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,连用10天,化疗每周期为21～28天,均应2周期以上。观察组则采用与艾迪注射液加观察组相同的方案,同样化疗2个周期以上。结果2组化疗前后生存质量评定（KPS）、体重改变情况、白细胞变化差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗后,临床缓解程度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论艾迪注射液联合化疗,可提高化疗药物的疗效,减轻仲疗药物的毒副反应．据高瞬期恶,件肿瘤患者白钉毕存盾量．日对忤肾妫能矛不良影响     

艾迪方案化疗晚期大肠癌临床观察

我们自2003年7-2006年10用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶,加或不加艾迪治疗晚期大肠癌60例,现将结果报告如下:     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察

<正>大肠癌包括结肠癌和直肠癌,是我国常见的恶性肿瘤之一,病死率为4.54/10万,占癌瘤死亡的4.9%,居第五位。更值得注意的是,迄今其发病率和病死率仍然呈上升趋势。目前,手术切除是大肠癌的主要治疗方法,对于晚期不宜手术的患者,以化疗、放疗为主。在化疗方面,随着奥沙利铂、伊立替康等新药问世以来,晚期大肠癌的近期疗效及生存率有了明显提高[1]。近年来,我们采用复方苦参注射液联合FOLFOX4方     

艾迪注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌

我们2002年6月-2006年6月应用艾迪注射联合紫杉醇 卡铂化疗,治疗非小细胞肺癌50例疗效显著,现报告如下:     

小牛脾提取物注射液辅助化疗对结直肠癌术后患者免疫功能影响

摘 要 目的： 观察小牛脾提取物注射液辅助化疗对结直肠癌术后患者的免疫功能的影响。 方法: 128例结直肠癌术后患者随机分为两组各64例。对照组给予FOLFOX 4方案化疗;观察组在对照组基础上,加用小牛脾提取物注射液10 ml,ivd,d1～d10。14 d为1周期,4周期后比较两组患者免疫功能、外周血WBC、Hb、Plt,以及两组药品不良反应。结果:治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺等均较治疗前明显升高,且均明显高于对照组治疗后（P<0.05）。与本组治疗前比较,两组治疗后外周血WBC、Plt和Hb水平变化不明显（P>0.05）,但治疗后观察组的WBC、Plt明显高于对照组（P<0.05）。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论: 结直肠癌术后采用小牛脾提取物注射液辅助化疗,不仅能提高机体免疫功能,还可减轻化疗的骨髓抑制、胃肠毒性。     

艾迪联合化疗对晚期大肠癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的:研究艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌患者细胞免疫及生活质量的影响。方法:64例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗;对照组单纯化疗,方案同治疗组。4周后,分别观察两组化疗前后机体免疫状态（CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺）的变化。并分别观察两组患者治疗前后中医症状评分,KPS评分,食欲及体重方面的变化。结果:治疗组较对照组CD₈⁺明显下降,CD₄⁺/CD₈⁺比值显著上升（P<0.05）。两组患者中医症状评分、karnofsky评分、食欲及体重方面比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:艾迪注射液可调节大肠癌患者细胞免疫功能,联合化疗可改善晚期大肠癌患者体力状况,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗结直肠癌疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价艾迪(AD)注射液联合化疗治疗结直肠癌(CRC)的疗效及安全性,为临床合理用药提供循证依据。方法:计算机检索中国生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、PubMed、Medline、EMBase、GoogleScholar、Co-chrane图书馆,采用Mantel-Haenszel法对符合入选标准的文献进行Meta分析,计算优势比。结果:纳入8篇文献共计551例患者,其中AD组279例,对照组272例。与对照组比较,AD组化疗期间生存质量提高了28.10%[OR=0.39,95%C(I2.62,5.81),P2<0.00001],化疗期间白细胞毒性AD组降低23.80%[OR=0.41,95%CI(0.19,0.86),P2=0.02],感觉神经病变降低11.33%[OR=0.25,95%C(I0.15,0.43),P2<0.00001]。结论:AD治疗CRC可以提高患者生存质量,减少并发症的发生几率。经敏感性分析证实结论可靠。     

基于Meta分析的艾迪注射液辅助治疗结直肠癌临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价艾迪注射液辅助FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法：通过计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据库(Wanfang),检索时间从数据库建库至2016 年10月1日,纳入艾迪注射液联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的随机对照试验。由2位研究者独立对纳入文献进行偏倚风险评价,提取资料并通过 RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入12项研究,累计患者932例。Meta分析结果显示,在FOLFOX化疗方案的基础上,联用艾迪注射液不仅可以改善患者的生存质量（RR=2.05,95%CI：1.69~2.49,P<0.000 01）,而且有助于缓解化疗药物产生的不良反应,改善患者的免疫功能;同时,艾迪注射液能够提高临床总有效率（RR=1.16,95%CI：1.00~1.35,P=0.05）。结论：现有临床证据表明在FOLFOX化疗方案基础上联用艾迪注射液对结直肠癌有一定的辅助治疗作用。但本研究结论尚需更多设计合理、严格执行的大样本随机双盲对照试验加以证实。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较艾迪注射液联合TP化疗方案与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法：A组应用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗同时加用艾迪注射液50ml（第1-10天），21d为1个周期，3个周期评价；B组单用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗。结果：A组有效率53．3％（16／30），B组46．7％（14／30），P〉0．05。两组不良反应差异无显著性。生活质量评分改善A组明显高于B组，P〈0．05。结论：初步研究结果提示，TP方案联用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能进一步改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效分析

目的观察艾迪注射液联合VAD(长春新碱+阿霉素+地塞米松)方案治疗多发性骨髓瘤疗效。方法将多发性骨髓瘤患者分成两组。一组用VAD方案化疗,一组用艾迪注射液联合VAD方案化疗,观察两组2个疗程结束疗效(完全缓解率、部分缓解率、进步及未缓解率)、骨髓幼稚浆细胞的比例、感染发生率、免疫球蛋白降低幅度及白细胞低值持续时间。结果艾迪组骨髓幼稚细胞的比例低于VAD组,两组间有显著性差异。2个疗程后疗效则无显著性差异;艾迪组白细胞低值持续时间短于VAD组,但两组间无显著性差异;艾迪组免疫球蛋白下降幅度大于VAD组,但两组间无显著性差异;非粒细胞缺乏患者,艾迪组医院感染率明显低于VAD组,但对粒细胞缺乏患者,两组无显著性差异。结论艾迪注射液联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效明显高于VAD方案化疗,且对非粒细胞缺乏患者,艾迪组医院感染率明显低于VAD组。     

艾迪与康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的成本-效果分析

目的：比较艾迪注射液与康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的经济学效果。方法：将51例NSCLC患者随机分为A组（艾迪注射液联合化疗治疗组,27例）和B组（康莱特注射液联合化疗治疗组,24例）,观察两组的疗效,并运用药物经济学评价方法比较其成本．效果。结果：A组总有效率为44．4％,治疗成本为23772．5元;B组总有效率为37．5％,治疗成本为23254．0元,两组成本．效果比（C/E）分别为535．4和620．0。以B组为参照的增量成本．效果比（△C／△E）为75．1。结论：两组治疗方案比较,艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC是更为经济、有效的治疗方案。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。     

艾迪注射液治疗15例高凝状态结直肠癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液对血浆D-二聚体的干预作用,探讨其对结直肠癌患者高凝状态的影响。 方法 筛选30例D-二聚体异常升高的具有复发高危因素Dukes’B期以上的结直肠癌患者,随机分为对照组与治疗组,每组15例,均采用标准FOLFOX或XELOX方案化疗,治疗组联合使用艾迪注射液,在疗程前后用免疫比浊法测定血浆D-二聚体值。结果 对照组D-二聚体升高10例,降低5例,均值在治疗前后统计学无差异;治疗组D-二聚体升高3例,降低12例,均值在治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）,并且2组D-二聚体降低率的差异具有统计学意义（P〈0.05）,二者治疗前后D-二聚体的净效应之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 艾迪注射液可降低高凝状态结直肠癌患者的D-二聚体水平,化疗对结直肠癌患者的D-二聚体水平无显著影响。     

培美曲塞、顺铂方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察培美曲塞＋顺铂联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者的疗效。方法观察组32例（肺鳞癌13例、肺腺癌19例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期11例,Ⅳ期6例）,对照组32例（肺鳞癌12例、肺腺癌20例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期10例,Ⅳ期7例）治疗结束对两组患者的有效率、疾病控制率、白细胞下降及Karnof-sky评分进行评价。结果观察组总有效率为62.5%,疾病控制率为84.3%;对照组总有效率为34.4%,疾病控制率为59.4%;治疗前后的白细胞总数下降在Ⅲ°以上发生率,观察组为12.5%;对照组为28.3%;Karnof sky评分：观察组改善者18例,稳定者8例,对照组改善者12例,稳定者7例;两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞＋顺铂方案联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者有较良好的疗效。