纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶联用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,纤溶酶100U+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivdrip,1次/d×14 d,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,对照组42例,给予丹红注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组有效率为90.48%,对照组为59.52%差异有显著意义(P<0.01)。治疗组实验室指标及纤维蛋白原等均降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论应用纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有明显疗效。     

纤溶酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予奥扎格雷钠,观察组在此基础上加用纤溶酶,两组疗程均为14d,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为92.00%,显著优于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的神经功能缺损评分减少程度显著优于治疗前及同期对照组,差异亦均具有统计学意义(P<0.05)。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效确切,值得在临床进行推广。     

纤溶酶治疗进展性脑梗死30例临床观察

目的：观察纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选择60例进展性脑梗死的患者,对照组30例采用银杏达莫20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用10d;治疗组30例加用注射用纤溶酶200U加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用10d;其他治疗方法一致。结果：治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为77%,两者比较,差异有统计学意义。结论：纤溶酶治疗进展性脑梗死安全、有效,是治疗进展性脑梗死的理想药物。     

纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的神经功能缺损的效果。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组组,每组35例。对照组应用静脉滴注纤溶酶100 U,1次／d。14 d为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上加用丁苯酞软胶囊进行治疗,200 mg,口服,4次／d,14 d为1个疗程。采用NIHSS评分、治愈率、有效率评价两组治疗效果。结果治疗组治疗后神经功能缺失评分较治疗前明显改善,并且疗效显著优于对照组（ P ＜0？．05）,与对照组相比,治疗组治愈率及总有效率均明显提高（ P ＜0．05）。结论纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察纤溶酶治疗脑梗死的效果。方法:选择脑梗死患者32例,应用纤溶酶,首量300U,连续静滴3d,然后200U再用11d,共14d,并与丹参组每天20ml连续使用14d的30例脑梗死患者作对照研究。治疗前后作神经功能评估,观察纤维蛋白原、血细胞比容变化。结果:纤溶酶治疗组与对照组比较,疗效差异有统计学意义(P<0.01);对血小板、出凝血时间无明显影响。结论:纤溶酶治疗脑梗死神经功能恢复明显,安全性高。     

纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法发病6—24h脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组对58例用纤溶酶200u加生理盐水250ml,通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉缓慢静脉滴注,1次／d,连用14d。对照组58例单独应有通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,连用14d。结果治疗组的治愈率、有效率与对照组比均较明显改善,且优于对照组。故差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死有协同作用,可增加疗效,优于单独使用通脉酯,疗效可靠安全。     

纤溶酶联合丁咯地尔治疗后循环脑梗死的疗效观察

目的观察纤溶酶联合丁咯地尔治疗后循环脑梗死的疗效。方法将88例后循环脑梗死患者随机分为试验组（44例）及对照组（44例）,两组均给予阿司匹林、阿托伐他汀钙片治疗,试验组在此基础上给予纤溶酶联合丁咯地尔注射液静脉滴注,14d为1个疗程。结果试验组神经功能缺损评分在7、14d明显低于对照组（P〈0.05）。结论纤溶酶联合丁咯地尔治疗后循环脑梗死疗效显著。     

疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2011年6月-2013年6月我院收治的158例急性脑梗死患者。随机分为对照组和治疗组,对照组76例,治疗组82例。对照组给予复方丹参联合纤溶酶治疗,治疗组给予疏血通联合纤溶酶治疗,比较两组患者治疗后临床疗效。结果治疗组有效率为96．34％,高于对照组82．89％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合使用疏血通和纤溶酶对于治疗急性脑梗死具有更好的疗效,值得进一步推广。     

纤溶酶与尼莫地平治疗脑梗死的疗效比较

目的对比纤溶酶与尼莫地平对脑梗死患者的疗效,探讨溶栓剂与常规治疗脑梗死药物的临床效果差异。方法将60例脑梗死患者随机分为两组,治疗组静脉滴注纤溶酶,对照组静脉滴注尼莫地平,两组分别于用药前及治疗第1,7,14天时测定纤维蛋白原浓度、凝血酶原时间、肝肾功能,并行神经功能缺损评分及头颅CT检查,第14天进行疗效评定。结果治疗组基本治愈6例,显效13例,进步7例,总有效率86.67%;对照组基本治愈5例,显效8例,进步12例,总有效率83.33%。两组疗效比较无明显差异。治疗组治疗后血浆纤维蛋白明显降低,对照组治疗前后无明显变化;两组治疗后凝血酶原时间均延长。结论纤溶酶能明显降低血浆纤维蛋白原,能溶解和预防血栓形成。     

脑梗死治疗中阿魏酸钠联合纤溶酶注射液的临床实用观察

目的探讨阿魏酸钠联合纤溶酶注射液治疗脑梗死临床效果。方法选取脑梗死患者50例,均为我院神经内科2015年1月至2016年1月收治,采用阿魏酸钠与纤溶酶注射液联用治疗。结果相较治疗前,治疗后1个月脑梗死患者神经功能缺损评分显著降低,具统计学差异(P<0.05)。50例患者中,基本痊愈25例,占50%;显著进步15例,占30%;进步7例,占14%;无变化2例,占4%;恶化1例,占2%;临床总有效率为94%。两组均无严重不良反应,无肝、肾功能损害。结论针对临床收治的脑梗死患者,应用阿魏酸钠与纤溶酶注射液联合治疗,可促患者神经功能缺损状态有效改善,提高临床治疗效果,对患者远期预防起到了强有力的保障作用,有较高推广应用价值。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法将80例进展性脑梗死患者随机分为试验组（40例）及对照组（40例）,两组均给与阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片治疗,试验组在此基础上给予纤溶酶联合依达拉奉注射液静脉滴注,14d为1个疗程。结果试验组神经功能缺损评分在7、14d时明显低于对照组（P〈0．05）。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效显著。     

急性脑梗死患者运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗的效果研究

目的探讨急性脑梗死患者运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗效果。方法回顾我院2011年1月至2012年6月间收治脑梗死患者100例,随入院先后顺序将其分为治疗组与观察组各50例,治疗组运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗,对照组运用单纯运用纤溶酶治疗。结果通过治疗组2周治疗,治疗组总有效率98.00%;对照组总有效率80.00%,两组总有效率对比,差异显著,P<0.05。治疗前两组神经功能评分对比,无显著差异,P>0.05;治疗后两组神经功能评分对比,差异明显,P<0.05;治疗前后各组神经功能评分对比,差异明显,P<0.05。治疗前两组纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度、聚集指数及红细胞比容指标对比,差异不明显,P>0.05;各组治疗前后对比,差异显著,P<0.05;治疗后两组各指标对比,差异显著,P<0.05。结论急性脑梗死患者运用纤溶酶联合川芎嗪注射液治疗疗效确切,治愈率高特点。川芎嗪与纤溶酶合用起到相辅相成作用,明显提高总有效率。     

纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：研究纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年8月—2014年8月成都市龙泉驿区第一人民医院收治的急性脑梗死患者106例,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予常规疗法,观察组在常规疗法基础上给予纤溶酶治疗,采用美国国立卫生研究院卒中量表（ NIHSS）评价两组患者的神经功能缺损情况,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率（94.34%）高于对照组（73.58%）,治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效显著,可促进患者神经功能恢复。     

纤溶酶辅助治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察纤溶酶辅助治疗脑梗死的疗效和安全性。方法:100例脑梗死患者随机分为两组,对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上加用纤溶酶治疗。结果:两组治疗后神经功能缺损评分均有明显改善(P<0.05),且治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率86.0%;对照组总有效率78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重出血并发症。结论:纤溶酶辅助治疗急性脑梗死安全有效,值得推广。     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死40例

目的 探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年3月至2013年11月收治的脑梗死患者80例,随机均分为A组和B组,每组40例。两组在常规治疗基础上,A组予奥扎格雷钠联合纤溶酶,B组单用纤溶酶。比较两组患者治疗有效率、清醒时间、住院时间、神经功能缺损评分。结果 与B组比较,A组的治疗总有效率明显提高(P<0.05);清醒时间和住院时间明显减少,治疗后神经功能缺损评分较治疗前和B组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 奥扎格雷钠联合纤溶酶较单用纤溶酶治疗脑梗死疗效确切,可增加有效率,能缩短清醒时间和住院时间,减少治疗后的神经功能损伤。     

替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓对超早期脑梗死患者临床疗效

目的 探讨替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗对超早期脑梗死患者临床疗效。方法 2018年3月～2020年3月在本院进行静脉溶栓治疗的超早期脑梗死患者132例,根据溶栓治疗方案的差异分为对照组69例(阿替普酶静脉溶栓治疗)、观察组63例(替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗)。对比两组治疗后临床疗效、纤溶系统指标变化及治疗后6个月预后情况。结果 观察组总有效率为90.48%,对照组76.81%,差异有意义(P<0.05);两组治疗后纤溶系统指标(PT、APTT、D-D)均降低,观察组低于对照组(P<0.05);对照组预后良好率为55.07%,观察组77.78%(P<0.05)。结论 替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗超早期脑梗死患者临床疗效好,可改善纤溶系统指标及预后。     

纤溶酶治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和不良反应

目的探讨纤溶酶治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效和不良反应。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的患者ACI患者80例,将所有患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予常规吸氧、控制血压、血糖等治疗,观察组患者在此基础上给予纤溶酶治疗,对照组给予低分子肝素治疗,对两组治疗效果进行比较。结果观察组总有效率(92.5%)明显大于对照组(75.0%),且治疗后的神经功能缺损(NIHSS)程度明显小于对照组,且差异均具有统计学意义P<0.05;两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应,肝肾功能检查无异常。结论在常规治疗的基础上加用纤溶酶治疗急性脑梗死患疗效确切,且无不良反应,安全有效,值得临床推广。     

纤溶酶治疗发病72小时内急性脑梗死的疗效观察

目的评价纤溶酶与三七总皂苷对比治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死患者120例,应用投掷硬币法随机分为纤溶酶组与三七总皂苷组各60例,纤溶酶组给予纤溶酶治疗,三七总皂苷组给予三七总皂苷治疗,疗程均为14d,观察其临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果纤溶酶组显效36例（60．0％）及有效55例（91．7％）均明显高于三七总皂苷组的25例（41．7％）及46例（76．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。纤溶酶治疗后纤维蛋白原和血小板聚集率明显下降（P〈0．01）,而对凝血酶原时间无明显延长。结论纤溶酶是溶栓治疗发病72h内急性脑梗死患者的一种疗效好、安全性高的药物。     

纤溶酶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨纤溶酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择该科2011年2月至2012年11月收治的60例急性脑梗死患者,分为对照组与观察组,各30例。观察组患者给予纤溶酶注射液治疗,对照组患者给予灯盏细辛注射液治疗,比较两组患者治疗效果与神经功能缺损评分情况。结果两组患者治疗后10、30 d神经功能缺损评分显著低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而两组患者治疗后30 d神经功能缺损评分显著低于治疗后10 d,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者治疗后10、30 d神经功能缺损评分显著低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率[93.3%（28/30）]显著高于对照组[73.3%（22/30）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纤溶酶注射液治疗急性脑梗死疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损状态,对患者的预后起到积极的作用,值得临床推广应用。     

去纤酶治疗进展型脑梗死35例

目的:观察去纤酶对进展型脑梗死的疗效.方法:进展型脑梗死65例,分为治疗组35例,应用去纤酶第1天10 kU,第3,5天各5 kU&#8226;d 1,均静脉滴注,以后治疗同对照组;对照组30例,给予静脉滴注奥扎格雷80 mg&#8226;d 1,肠溶阿司匹林50 mg&#8226;d 1,po.均治疗15 d.治疗前后做神经功能评估,观察凝血因子Ⅰ及血液流变学变化.结果:治疗组显效率74.3%,有效率为82.9%;对照组显效率23.3%,有效率40.0%(P＜0.05).结论:去纤酶治疗进展型脑梗死疗效好.