百奥蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察百奥蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效.方法 90例首次发病的脑梗死患者随机分成2组,对照组患者予以奥扎格雷钠80毫克加入生理盐水250毫升静脉点滴,连用14天;治疗组在对照组基础上予以口服百奥蚓激酶胶囊60万单位,每日三次,餐前30分钟口服,疗程14天.两组治疗前后分别检测凝血功能、血液流变学和血浆纤维蛋白原,分别进行神经功能缺损评分和病残程度Barthel分级评分.结果 治疗14天后,治疗组各项指标均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组有部分改善;神经功能缺损评分、病残程度Barthel分级评分两组均有改善,治疗组恢复更加明显,治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率75.56%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠,蚓激酶冶疗急性脑梗死安全有效.     

百奥蚓激酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察百奥蚓激酶对脑梗死患者神经功能缺损的治疗作用。方法采用百奥蚓激酶给药治疗急性脑梗死135例，同时设立51例患者用尼莫通治疗作为对照组，观察2组患者神经功能缺损的变化。结果百奥蚓激酶治疗组总有效率85．93％，对照组总有效率60．78％。2组疗效有非常显著差异（P〈0．01）。结论百奥蚓激酶对急性脑梗死有较好的治疗效果。     

蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法选择入院的急性脑梗死患者83例,随机分为常规治疗组（对照组）和在常规治疗基础上加用蚓激酶胶囊（治疗组）。分别在治疗前、治疗3周测定凝血功能、血流变学及神经功能评分,并进行比较。结果治疗3周后,两组均有改善,但是治疗组恢复明显,治疗组有效率为88.89%,对照组71.05%（P〈0.05）。结论蚓激酶胶囊能有效降低纤维蛋白原及血浆黏度,改善神经功能缺损。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组52例和对照组46例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液治疗,对照组则予以舒血宁治疗,连用2周,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果两组患者治疗后1周神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）。两组有效率差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,可以提高疗效,改善预后。     

蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者83例随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规综合处理,治疗组在对照组的基础上加服蚓激酶胶囊。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组疗效优于对照组,治疗后神经功能缺损评分及血浆纤维蛋白原水平的变化均优于对照组。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。     

血塞泰治疗脑梗死恢复期风痰瘀阻证临床研究

目的观察血塞泰对脑梗死恢复期风痰瘀阻证型患者的临床疗效。方法将60例脑梗死恢复期风痰瘀阻证型患者随机分为两组,每组30例,对照组常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予血塞泰口服。疗程均为4周。观察治疗前后中医证候积分、神经功能缺损评分的变化。结果治疗后两组中医证候积分、神经功能缺损评分较治疗前均有明显改善（P〈0.01）;两组中医证候积分、神经功能缺损评分比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论血塞泰对脑梗死恢复期风痰瘀阻证型疗效肯定,可降低神经功能缺损评分,改善中医症状、体征,对于治疗脑梗死恢复期风痰瘀阻证型具有确切的临床疗效。     

蚓激酶胶囊治疗脑梗死临床观察

目的探讨蚓激酶胶囊在急性脑梗死治疗中的临床应用效果。方法 2010年1月至2013年1月收治的240例脑梗死患者,按数字表法随机分为对照组和治疗组,每组120例,对照组给予对症常规治疗,治疗组在对照组基础上联合蚓激酶胶囊治疗,2个疗程后对比2组综合疗效及神经功能缺损(NIHSS)情况。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为75.00%,治疗组的总有效率显著高于对照组(χ2=23.1639,P<0.01)。治疗1个疗程后,治疗组患者的NIHSS评分显著低于对照组(t=2.0951,P<0.05);治疗2个疗程后,治疗组患者的NIHSS评分极显著低于对照组(t=5.6362,P<0.01)。结论蚓激酶胶囊治疗脑梗死可降低神经功能缺损程度,有助于改善患者预后,具有很高的临床应用价值。     

恩必普软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死40例的疗效观察

目的评价恩必普软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法入选80例病人,随机分为治疗组40例和对照组40例,2组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。治疗组给予恩必普软胶囊0．2g,tid口服,疗程2周;依达拉奉30mg静滴,bid疗程1周;同时给予阿司匹林和疏血通作为基础治疗。对照组在基础治疗上给予依达拉奉30mg静滴,bid疗程1周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前昆著减少（P〈0．05）,差异有统计意义。结论恩必普软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效满意,有应用价值。     

蚓激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者1250例随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予蚓激酶治疗。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果治疗组总有效率为96.18%,对照组总有效率为84.39%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分及血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

百奥蚓激酶治疗急性脑梗死99例的临床分析

目的 观察百奥蚓激酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将医院收治的196例急性脑梗死患者采用随机双盲法分为治疗组(99例)和对照组(97例),两组患者均予常规治疗.治疗组加用百奥蚓激酶胶囊每次2粒,每日3次,饭前半小时服用;对照组加用血栓心脑宁胶囊每次4粒,每日3次.结果 治疗组的总有效率为93.94％,高于对照组的87.63％(P＜0.05);颈动脉彩色多普勒超声检查结果显示,治疗组梗死侧血流量增加的效果强于对照组(P＜0.05);治疗组患者的纤维蛋白原和血浆黏度比比治疗前明显降低(P＜0.05),且作用强于对照组(P＜0.05).结论 百奥蚓激酶治疗脑梗死的作用明确、疗效明显,值得临床推广.     

长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:研究长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250mL,每日1次,同时给予长春西丁30mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;对照组32例,给予同剂量奥扎格雷钠。疗程均为14d。比较治疗后两组患者临床疗效、神经功能缺损评分的变化。结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用长春西丁治疗急性脑梗死,能很好地缓解患者的症状,且不良反应少。     

络泰注射液治疗急性脑卒中临床观察

目的评价络泰针(血塞通针)治疗急性脑梗死的疗效。方法91例患者无禁忌症,随机分为治疗组44和对照组各47例,两组患者治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予低分子右旋糖酐500m l加胞二磷胆碱750mg,5%葡萄糖250m l加维脑路通1.0g,每日静脉滴注,疗程2周;治疗组,在对照组基础上应用络泰针,5%葡萄糖250m l加入络泰针20mg,每日静脉滴注,治疗结束时统计神经功能缺损积分、血脂和血流变的变化。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少(P<0.05),对照组亦减少,但无统计学意义(P>0.05)治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著(P<0.05)。结论络泰注射液治疗急性脑梗塞疗效满意,有应用价值。     

通心络胶囊佐治急性脑梗死的疗效观察

目的观察通心络胶囊佐治急性脑梗死的临床疗效。方法将72例脑梗死患者随机分为2组,各36例。对照组给予基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊口服。观察2组治疗后临床疗效、神经功能缺损和日常生活活动（ADL）评分。结果治疗组神经功能缺损评分减少值、ADL评分和临床总体疗效显著高于对照组（P〈0.05）。结论通心络胶囊佐治能有效减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,改善血液循环及脑保护作用。     

红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例

目的 观察红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照法,将78例急性脑梗死患者分为两组.对照组38例给予红花注射液20mL、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组加用奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注治疗,每日2次.两组均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、测定血浆纤维蛋白原(FIB)、评判疗效及不良反应.结果 两组治疗后神经功能缺损评分均有所改善.治疗组神经功能改善程度及总有效率优于对照组(P<0.05),治疗后血浆纤维慢白原的浓度降低(P<0.05),且无明显不良反应.结论 红花注射液联合奥扎格雷钠能降低急性脑梗死患者的血浆纤维蛋白原,改善神经功能缺损,且安全有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法急性脑梗死患者124例按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组,各62例。2组均给予急性脑梗死的基础治疗,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每天2次;对照组加用复方丹参注射液20ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分及不良反应。结果观察组总有效率为93.5%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。     

心脑舒通胶囊联合综合护理治疗脑梗死后遗症56例

目的观察心脑舒通胶囊联合综合护理治疗脑梗死后遗症的疗效。方法将112例脑梗死后遗症患者随机分为治疗组和对照组,各56例。治疗组口服心脑舒通胶囊,并予以综合护理,对照组口服曲克芦丁片,均以8周为1个疗程,观察两组患者的疗效。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损程度评分、Barthel指数评分及血液流变学指标改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论心脑舒通胶囊联合综合护理治疗脑梗死后遗症疗效显著、简便易行,值得临床推广。     

奥拉西坦治疗46例脑梗死后遗症的疗效观察

目的 观察奥拉西坦治疗46例脑梗死后遗症的疗效。方法 46例脑梗死后遗症患者,作为治疗组;再选取同一个时间段内的46例脑梗死后遗症患者,作为对照组;对照组用长春西汀和血栓通（或丹红）,14 d为1疗程;治疗组在对照组的基础上加用奥拉西坦,疗程14 d。治疗前、后对两组的治疗结果进行巴氏指数和神经功能缺损评分。结果 治疗后治疗组神经功能缺损程度评分为（10.5±3.1）分、巴氏指数评分为（96.1±8.3）分较对照组有明显改善比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 奥拉西坦在治疗脑梗死后遗症方面的疗效显著。     

法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死62例临床观察

目的探讨法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2007年2月至2009年2月急性脑梗死患者122例,随机分为两组,治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给以法舒地尔和蚓激酶治疗,14d为一个疗程,共两个疗程。2个疗程结束后,对两组患者治疗前后进行神经功能缺损程度评分,并比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为91．9％,对照组的总有效率为70．O％,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论法舒地尔联合蚓激酶治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能,值得临床借鉴。     

阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的观察阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组。对照组42例给予奥扎格雷钠注射液等常规治疗;治疗组42例在对照组基础上加用阿托伐他汀20 mg/d顿服,14 d为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分、测定hs-CRP、评判疗效。结果治疗后两组神经功能缺损评分及疗效均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后hs-CRP较对照组明显下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠能有效降低急性脑梗死患者hs-CRP水平,改善神经功能缺损,且安全、有效。     

奥扎格雷钠和丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠和丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将本院近两年收治的诊断明确的急性脑梗死患者64例随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组在常规治疗的基础上口服丁苯酞200mg,每日3次;奥扎格雷钠80mg,每12小时1次,静脉滴注。对照组在常规治疗基础上奥扎格雷钠80mg,每12小时1次,静脉滴注。均以14d为1个疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗前后进行疗效评定。结果治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;每组治疗前后神经功能缺损评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组在治疗前后均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效明显提高,且无明显不良反应,可以推广应用。