参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响

目的观察参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响。方法 102例慢性心功能不全患者分成两组,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予参麦注射液和美托洛尔,观察临床疗效和部分指标的影响。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,LVEF、LVEDD和hs-CRP水平改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,不良反应小。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心功能不全安全有效,值得推广。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院慢性心力衰竭患者共82例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规抗慢性心力衰竭治疗,观察组同时给予丹红注射液联合参麦注射液治疗。观察两组左心射血分数改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.1%和78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合丹红注射液有助于改善慢性心力衰竭心功能,治疗效果显著。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的探讨参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法入选的70例老年充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予美托洛尔,观察组同时给予美托洛尔和参麦注射液。两组患者均治疗4周。观察两组心排出量和左室射血分数改变情况。评定两组治疗效果。结果观察组患者治疗前的心排出量和左室射血分数分别和对照组比较,差异无统计学意义(3>0.05)。观察组患者治疗后的心排出量和左室射血分数分别高于对照组患者治疗后的心排出量和左室射血分数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.2%;对照组总有效率为74.2%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合美托洛尔能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,治疗效果显著,值得借鉴。     

参麦联合丹参注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者的疗效观察

目的观察参麦联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 77例患者随机分为两组。对照组38例给予常规治疗(利尿剂、扩张血管药、洋地黄类、心律失常药物等);治疗组39例在对照组常规治疗基础上静脉滴注参麦和丹参注射液,每日1次,14d为一疗程。结果治疗组中显效l2例,有效20例,无效7例,总有效率82.1%;对照组中显效3例,有效17例,无效18例,总有效率52.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论参麦联合丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,使用安全。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将100例心力衰竭住院患者根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50 m L静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率91.66%,对照组总有效率87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全,有效值得临床推广应用。     

联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年1月至2012年1月我院收治的慢性心力衰竭患者共100例,随机分为实验组和对照组,其中对照组患者采用常规治疗,而实验组在对照组用药的基础上加用卡托普利、美托洛尔。结果实验组患者的总有效率达98.00%,而对照组的总有效率为80.00%。两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组患者的总有效率明显高于对照组。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭,可明显地改善患者的临床症状及体征,其效果确切,因此值得在临床上推广应用。     

环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法 112例慢性心力衰竭的患者被随机分为治疗组56例,对照组56例,两组常规治疗相同。治疗组给予环磷腺苷80 mg,加入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;参麦注射液50 m L入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;2周为1个疗程,比较两组治疗前后心功能改善情况。结果治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的左室射血分数治疗后有显著改善(P<0.01),较对照组亦有显著改善(P<0.05)。结论环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将136例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组在西药常规治疗基础上联合应用参麦注射液及通心络胶囊的中西医结合疗法,2周为一疗程,治疗前后观察心功能和心功能各项指标的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86·8%和70·6%,两组比较差异有统计学意义(P<0·05),治疗组心功能改善优于对照组,且无明显不良反应。结论联合应用参麦注射液及通心络胶囊治疗慢性心力衰竭,疗效满意,有较高的临床应用价值。     

美托洛尔治疗门诊慢性心力衰竭的临床观察

目的分析门诊慢性心力衰竭患者给予美托洛尔治疗的方法和效果,提高临床治疗的有效性和安全性。方法选择2010年9月至2013年9月我院门诊收治慢性心力衰竭患者99例为研究对象,随机分为两组。对照组患者使用常规治疗方法包括利尿药物等,实验组给予美托洛尔治疗,观察比较两组治疗效果。结果实验组患者治疗后总有效率为86.7%,明显优于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义;实验组患者心功能优于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。两组患者不良反应对比差异不明显,P>0.05。结论对门诊慢性心力衰竭患者给予美托洛尔治疗的效果较好,安全性高,是一种有效的治疗措施。     

参麦注射液治疗扩张性心肌病17例临床分析

目的观察参麦注射液治疗扩张性心肌病伴慢性心力衰竭的疗效。扩张性心肌病伴慢性心力衰竭、心功能Ⅲ级或Ⅳ级患者31例,治疗组17例,对照组14例。方法治疗组使用参麦注射液加常规抗心力衰竭的药物,对照组只使用常规抗慢性心力衰竭的药物,治疗14d后观察疗效。结果治疗组总有效率88.2%,对照组50%,治疗组总有效率与对照组比较有明显差异(P=0.044,P<0.05)。治疗组EF改善比对照组明显(P=0.009,P<0.05)。结论参麦注射液具有治疗扩张性心肌病伴慢心心力衰竭的作用。     

参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰临床观察

目的观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法将112例慢性肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,qd;单硝酸异山梨酯25mg/d,静脉滴注,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为89.29%,明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组症状改善时间,也优于对照组。治疗组血液流变学指标与治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭可起到协同作用,能显著提高疗效,联合用药安全可靠,无明显不良反应作用,值得在临床推广。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗。结果观察组总有效率91.67%高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳。     

美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨参芪扶正注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者120例,随机分为观察组（60例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组心功能指标、BNP、心肌肌酐蛋白、同型半胱氨酸指标均显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效显著,副作用少,值得推广。     

缺血性心肌病心力衰竭患者应用参麦注射液联合左卡尼汀治疗的效果分析

目的观察缺血性心肌病心力衰竭患者应用参麦注射液联合左卡尼汀治疗的效果。方法选取2015年1月～2017年12月于我院就诊的缺血性心肌病心力衰竭患者70例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各35例。对照组给予常规治疗,实验组在此基础上给予参麦注射液联合左卡尼汀治疗,疗程半个月。观察两组患者治疗前和治疗6个月后心功能指标、血清NT-proNP和CRP水平、临床疗效以及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,两组患者LVEF、SV、CO均明显升高,LVDD、LVSD均显著降低,且实验组的LVEF、SV、CO明显高于对照组,LVDD、LVSD显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患者的CRP、NT-proBNP较治疗前均显著降低,且实验组的CRP、NT-proBNP显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);实验组患者治疗有效率显著高于对照组(91.43%和71.42%,P <0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(14.29%和8.57%,P> 0.05)。结论参麦注射液联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭能明显改善患者心功能,提高临床疗效,值得推广。     

参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭

目的研究分析参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法我院就诊的冠心病心力衰竭患者,选取其中80例患者进行分组治疗,每40例为一组,分为对照组与治疗组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予曲美他嗪进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药制剂参麦注射液,对比治疗前后2组患者的临床症状变化。结果根据心功能的改善情况,对照组的有效率为80%,治疗组的有效率为90%,治疗组的有效率明显高于对照组。结论参麦注射液联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭上有明显疗效。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组在常规治疗的基础上给予卡托普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔治疗。治疗3个月后观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为88.2%高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择我们2009年1月到2011年2月收治的心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗,两组均连续治疗14d。结果治疗组临床显效率和总有效率也明显高于对照组(P<0·05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,值得推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏的临床疗效及安全性分析

目的:研究分析针对冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果和安全性。方法:选取50例本院在2019年3月—2020年3月收治的冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏的患者,按照治疗意愿随机分成两组,对常规组25例给予美托洛尔药物治疗;对实验组25例给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对比两组临床疗效和药物安全性。结果:两组治疗效果比较明显,实验组治疗总有效率(92.00%,23/25)显著高于常规组(68.00%,17/25),组间差异明显(P<0.05);实验组血浆BNP水平、心率以及LVEF均显著优于常规组,组间差异明显(P<0.05);两组均未出现明显的不良反应,用药安全。结论:美托洛尔联合稳心颗粒可以提高冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏的临床疗效,改善室性早搏情况,同时药物安全性能较高。     

参麦与环磷腺苷葡胺联合治疗肺心病、心衰疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺联合参麦注射液治疗肺心病、心力衰竭的疗效。方法将本院内科收治的肺心病、心力衰竭患者72例,随机分成两组,对照组36例给予常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用参麦,环磷腺苷葡胺联合应用,观察两组的疗效。结果治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为69.4%。两组比较有效率在统计学上有非常显著性差异(P<0.01);总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合参麦注射液治疗肺心病、心力衰竭从不同作用机制发挥协同作用,具有良好疗效。     

参麦注射液联合辛伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的探讨参麦注射液联合辛伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效。方法将本院120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分成治疗组(60例)、对照组(60例),两组患者均采用常规、对症治疗,治疗组在此基础上给予口服辛伐他汀片、静滴参麦注射液治疗,对照组患者在常规、对症治疗基础上单纯采用辛伐他汀片治疗。结果治疗组的总有效率、治疗后血清Hs-CRP、IL-6、TNF-α各项指标水平改善情况及死亡率均明显优对照组,差别均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率不存在统计学意义(P>0.05),均经过对症处理后改善,未对继续治疗造成影响。结论冠心病慢性心力衰竭患者采用参麦注射液联合辛伐他汀治疗,疗效确切,安全可靠,有效改善患者预后。