复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别；用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率103．36％，RSD为o．85％。结论 该方法简便、准确、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

双黄解毒乳膏质量标准研究

目的:建立双黄解毒乳膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芩和关黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷含量进行定量分析。结果:定性鉴别方法能同时鉴别黄芩、关黄柏,专属性强,分离度好。黄芩苷进样浓度在80.0～400.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.3%,RSD=1.3%(n=9)。结论:所建标准可用于双黄解毒乳膏的质量控制。     

鼻炎散质量标准的实验研究

采用薄层色谱法对鼻炎散中辛夷、白芷、黄芩进行定性鉴别.应用高效液相色谱法对该制剂中所含芍药的有效成分芍药苷的含量测定方法进行了考察.     

一日清口服液质量标准的研究

制订一日清口服液质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的斑点,含量测定黄芩苷进行样量在０．１４３－０．６８３μｇ与峰面积有良好的线性关系,回收率为９９．５１％。     

消痔胶囊的质量标准研究

目的研究消痔胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中大黄、槐花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量。结果大黄、槐花的薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.1002~1.6032μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.3%,RSD=0.98%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为消痔胶囊的质量控制标准。     

三黄清热胶囊质量标准的研究

目的建立三黄清热胶囊中大黄、黄芩、黄柏的定性鉴别方法,及黄芩苷的含量测定方法。方法用显微观察法鉴别制剂中大黄、黄芩、黄柏,用薄层色谱法鉴别大黄、黄柏,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果粉末显微鉴别法可以鉴别出大黄、黄芩、黄柏,薄层色谱中检出大黄、黄柏可用于定性分析。黄芩苷在62.4～1246ng(r=0.99998)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率98.29%,RSD为0.23%。HPLC法可用于黄芩苷的含量测定。结论本实验所建立的方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于三黄清热胶囊的质量控制。     

脉炎消口服液的质量标准的初步研究

目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

双黄消炎片收载于<卫生部药品标准>中药成药制剂第二册[1],由三棵针、黄芩两味中药组成.标准中质量控制有性状、显微鉴别、薄层色谱等检查项目,但未建立含量测定方法.为了更好地控制该制剂质量,本文建立了高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量.黄芩苷的含量测定方法已有报道[2].用本法测定操作简便、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

复方感清胶囊质量标准研究

目的建立复方感清胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄连、栀子进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中黄芩苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,黄芩苷在0.132～0.660μg内均较好的线性关系,加样回收率为99.63%,RSD为1.86%。结论本法可有效控制复方感清胶囊的质量。     

一日清口服液质量标准的研究

目的:制订一日清口服液质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量。结果:定性鉴别能从样品中检出相应的斑点,含量测定黄芩苷进样量在0 .1 43～0 .6 83μg与峰面积有良好的线性关系,回收率为99.5 1 %。结论:方法简便,灵敏、可靠,具有实用性。     

清热解毒合剂的质量标准研究

目的:建立清热解毒合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清热解毒合剂中平贝母、甘草、紫苑、麦冬进行鉴别,采用高效液相色谱法测定本制剂主成分黄芩中黄芩苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰。黄芩苷进样量在0.157~0.785μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.5%(n=5),RSD为1.6%。结论:本方法可作为清热解毒合剂的质量控制方法。     

薄层色谱法同时鉴别龙胆泻肝汤制剂中甘草,当归,黄芩

用薄层色谱法对９味中药组成的龙胆泻肝汤制剂中的甘草、当归、黄芩同时进行两种方法的定性鉴别。经对不同批号和加速试验样品进行实验，结果表明该法可作为本品的鉴别方法，且简便、可靠，重现性好。     

洁肤康洗剂质量标准研究

目的制订洁肤康洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中主要成分黄芩、大青叶、板蓝根、金银花进行定性鉴别，采用双波长 等吸收分光光度法对黄芩中主要药效成分黄芩苷进行定量研究。结果薄层图谱中斑点清晰，阴性无干扰；黄芩苷在3.2～12.8 μg·mL 1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系，r=0.999 7，平均回收率为99.18%(n=6)。结论该方法稳定可靠，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

活血通络片质量控制的研究

目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

清热降糖颗粒剂的质量标准研究

目的：建立清热降糖颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄连、葛根及黄芩进行定性鉴别,以HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果：黄连、葛根及黄芩薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.069 28～1.385 6μg范围内与色谱峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.21%,RSD为0.40%（n=5）。测得3批样品中的黄芩苷含量分别为30.46、32.68和31.54 mg.g-1。结论：所建标准可用于清热降糖颗粒的质量控制。     

解毒退热颗粒的质量标准研究

目的:对退热解毒颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对制剂中黄芩,葛根,重楼,青蒿等药味进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中主要有效成分黄芩苷进行定量鉴别。结果:薄层色谱鉴别显示颗粒与黄芩,重楼等四味对照药材或者对照品在相同位置显示相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性无干扰。高效液相色谱结果显示在在0.0118~0.118 mg﹒mL~(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为100.24%。结论:该方法专属性强,稳定可靠,重现性好,可用于对解毒退热颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量

银黄胶囊收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十九册，由绿原酸和黄芩苷的提取物制成的复方制剂，标准中只对二者进行了鉴别。本文采用HPLC法在同一流动相、同一波长下同时对绿原酸和黄芩苷进行了含量测定，方法操作简便、测定数据稳定，可以有效地控制制剂的质量。     

麻芩口服液的质量控制

目的:制定麻芩口服液的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中麻黄、甘草、黄芩进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系.其回归方程为:A=0.058C-0.028,r=0.9999,平均回收率为98.79%.结论:该含量测量方法准确可靠,重复性好,可用于制剂的质量控制.     

黄花透渊口服液的质量控制

目的:建立黄花透渊口服液的质量控制方法.方法:对黄芩苷、绿原酸、苦参碱进行薄层鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果:薄层鉴别方法均无阴性干扰;含量测定的黄芩苷进样量在0.049 6～0.496μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为95.92%(RSD=1.27%).结论:本方法可用于该复方制剂的质量控制.     

清胃黄连片的质量标准

目的:建立清胃黄连片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对清胃黄连片中黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对清胃黄连片中的黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍可在不同的薄层条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中黄芩的有效成分黄芩苷,黄芩苷在0.20～1.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为2.89%(n=6)。结论:该法专属性强,重复性好,可用于清胃黄连片的质量控制。