曲美他嗪联合富马酸比索洛尔对冠心病合并心力衰竭患者心功能及生命质量的影响

目的:研究冠心病合并心力衰竭患者采取曲美他嗪联合富马酸比索洛尔治疗的疗效。方法:选取150例冠心病合并心力衰竭患者的临床资料,按简单随机化分组,各75例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、左心室收缩末容积指数(LVESVI)]、6 min步行试验距离及生命质量(SF-36)评分。结果:治疗6个月后,观察组总有效率98.67%较对照组84.00%高,LVEF高于对照组,HR、LVESVI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组6 min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,两组总体健康、社会功能、生理功能、精神健康评分较治疗前显著升高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病合并心力衰竭患者采取曲美他嗪联合富马酸比索洛尔治疗,疗效显著,可明显提高心功能,改善预后,还可显著提高生命质量。     

曲美他嗪对冠心病舒张性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪对冠心病舒张性心力衰竭(Diastolic heart failure,DHF)的临床疗效。方法入选冠心病伴DHF病人86例,随机分为曲美他嗪组44例和对照组42例。对照组采用常规治疗,曲美他嗪组加用曲美他嗪,60mg/d,疗程6个月。在治疗前后检测6分钟步行试验及心脏超声。结果治疗后曲美他嗪组6分钟步行距离(561±63)m,较治疗前(310±49)m改善;与对照组(417±58)m比较差异有显著性。两组治疗后左心室舒张功能超声指标优于治疗前,且曲美他嗪组优于对照组。结论曲美他嗪治疗冠心病DHF病人可改善心脏舒张功能,提高活动耐量。     

曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心肌功能与相关免疫指标的影响

目的:探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心肌功能与相关免疫指标的影响。方法:选择2014年2月至2015年4月在川北医学院附属医院心内科进行治疗的冠心病合并心力衰竭患者107例,按随机数字表法分为观察组54例和对照组53例。对照组使用常规治疗。观察组在常规治疗的基础上应用曲美他嗪,每日给药3次,每次给药20 mg。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组[92.6%(50/54)vs.73.6%(39/53),P<0.05]。治疗后,观察组患者左心室射血分数,6 min内步行距离显著高于对照组(P<0.05);观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者NK细胞水平显著高于对照组[(15.3±3.2)vs.(13.2±3.5),P<0.05],观察组患者Ig G水平显著高于对照组[(4.8±0.8)vs.(3.1±1.3),P<0.05]。结论:曲美他嗪能够显著改善冠心病心力衰竭患者的心肌功能,同时能够增强机体免疫力,改善心衰患者预后。     

曲美他嗪治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:评价曲美他嗪对慢性收缩性心力衰竭的治疗效果。方法:入选门诊和住院患者68例,随机分为观察组(常规治疗加曲美他嗪);对照组(常规治疗)各34例。观察两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离的变化、心功能恶化再住院率、死亡率。结果:两组治疗后LVEF均有提高,差异有统计学意义(P<0.05),但观察组提高更明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义;6 min步行距离观察组较对照组延长更明显、心功能恶化再住院明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪能改善慢性收缩性心力衰竭患者心功能,降低因心功能恶化再住院率。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者氧化应激的影响

目的曲美他嗪对慢性心力衰竭患者氧化应激及其临床疗效的影响,探讨其治疗心衰的可能机制。方法采用随机对照研究,将80例慢性心衰患者随机分为对照组(常规抗心衰治疗)和曲美他嗪组(常规抗心衰+曲美他嗪治疗),两组疗程均为6月。两组患者在给药前和用药6月后观察氧化应激、超声心动图指标,并行6min步行实验评价患者运动耐量的改善情况。结果用药6月后,两组6 min步行距离较用药前均明显增加(P<0.05)。与对照组比较,曲美他嗪组血浆超氧化物歧化酶(SOD)水平升高,丙二醛(MDA)水平降低,射血分数和6 min步行距离增加更为显著(P<0.05)。结论曲美他嗪能降低氧化应激水平,改善心功能,增加慢性心衰患者运动耐量。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心力衰竭的疗效。方法:选取80例CHD心力衰竭患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组患者接受常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组心功能改善情况,评价其临床疗效。结果:治疗组总有效率(95.00%)与对照组总有效率(77.5%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVED和6min步行距离较治疗前明显提高,LVESD和LVEDD较治疗前明显降低,与对照组比较,治疗组以上指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗CHD心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪疗效确切,能显著改善患者心功能,促进患者恢复健康。     

26例曲美他嗪治疗酒精性心肌病的临床效果探讨

目的：观察曲美他嗪治疗酒精性心肌病的临床效果。方法选取该院在2013年10月-2014年10月收治的26例酒精性心肌病患者为观察组,在常规治疗基础上联合曲美他嗪;选取该院在2012年9月-2013年9月收治的30例酒精性心肌病患者为对照组,单纯采用常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果①观察组患者的临床治疗总有效率(92.31豫)明显高于对照组(70.00豫)(P<0.05);②经治疗后,两组患者的6 min步行距离、LVEF、CRP均较治疗前显著改善(P<0.05),但观察组患者的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论对于酒精性心肌病患者,在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,可以有效提升治疗效果,且能显著改善患者的6 min步行距离、LVEF、CRP,效果显著,值得临床推广。     

盐酸阿罗洛尔治疗中青年高血压合并舒张性心力衰竭的疗效观察

目的观察盐酸阿罗洛尔对中青年高血压合并舒张性心力衰竭患者的降压及改善舒张功能的临床效果。方法选取中青年高血压合并舒张性心力衰竭患者61例,随机分为治疗组31例和对照组30例,在常规治疗基础上,治疗组给予盐酸阿罗洛尔片10~15 mg/次,每日2次,对照组给予酒石酸美托洛尔片25~50 mg/次,每日2次,观察2组治疗前、治疗12周后血压、心率、左心室舒张功能指标及6 min步行距离。结果治疗12周后,治疗组血压控制明显优于对照组(P<0.05);治疗组较对照组左心室舒张末期内径、左心房内径降低(P<0.05);E/A及EF值均明显升高(P<0.05);治疗组6 min步行距离较对照组延长(P<0.05)。结论盐酸阿罗洛尔对中青年高血压合并舒张性心力衰竭患者具有良好的逆转左心室重塑、改善舒张功能和降压的综合效果。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果观察

目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将78例缺血性心肌病合并心力衰竭患者分为常规治疗的对照组和曲美他嗪治疗的研究组,评价两组治疗前后心功能状况及临床疗效。结果两组用药治疗后ESD、EDD等指标均较治疗前有所下降(P<0.05),且研究组下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。研究组治疗后EF、6 min步行距离均优于对照组同期(P<0.05)。结论曲美他嗪能显著改善缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能,疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸阿罗洛尔治疗特发性震颤临床疗效观察

目的:观察盐酸阿罗洛尔治疗特发性震颤的临床疗效及安全性。方法:采用随机对照试验方法,100例特发性震颤患者分为盐酸阿罗洛尔治疗组50例和普萘洛尔对照组50例,进行4周临床观察。治疗前、后分别进行震颤评分,并观察不良反应和血压、心率变化。结果:盐酸阿罗洛尔组与普萘洛尔组治疗前后自身对照差异均有显著意义(P<0.001),盐酸阿罗洛尔组疗效优于普萘洛尔组(P<0.001)。比较治疗前后血压和心率变化,盐酸阿罗洛尔组差异均无显著意义(P>0.05),而普萘洛尔组治疗后水平低于治疗前(P<0.05)。盐酸阿罗洛尔组不良反应轻微。结论:盐酸阿罗洛尔是一种安全有效的治疗特发性震颤的药物。     

比索洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的:探讨比索洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法:将2013年1-12月我院冠心病心力衰竭患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予比索洛尔与曲美他嗪治疗,评估两组临床治疗效果及安全性。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IVRT、E峰、A峰、E/A、LAD明显优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组HR、LVEF、LVESVI明显优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组6min步行运动试验明显优于对照组(P<0.05)。结论:比索洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效明确,值得应用。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨曲美他嗪(万爽力)治疗心力表竭(CHF)的疗效.方法 CHF患者共125例.随机分为2组:曲美他嗪治疗组,常规治疗组,用药期间监测肝、肾功能及电解质等.观察左室射血分数(LVEF),左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI)6min步行距离,临床症状及体征改变.对比改善情况.结果 1年中再住院率,常规治疗组32.2%,曲美他嗪治疗组13.6%,两组差异有显著性(P<0.05);1年中死亡率,常规治疗组24.2%,曲美他嗪治疗组5.08%,两组差异有显著性(P<0.05);1年中治疗总有效率,常规组65.6%,曲美他嗪治疗组85.2%,两组有显著性差异(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗慢性心力表竭疗效显著,无明显不良反应.     

曲美他嗪改善糖尿病患者心功能不全的临床研究

目的探讨曲美他嗪对合并糖尿病的心功能不全患者的影响.方法45例合并糖尿病的收缩性心功能不全患者随机分为二组,对照组22例给予常规治疗,曲美他嗪组23例在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d口服,12周后用心功能改善程度、心动超声图、6 min步行距离评价心功能.结果曲美他嗪组治疗总有效率比对照组高(95.7% VS 63.6%,P＜0.05),曲美他嗪组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均较对照组明显缩小(P＜0.05),射血分数明显提高(P＜0.05),6 min步行距离(m)明显较对照组远(290±44.3 VS 216±41.2,P＜0.05).结论曲美他嗪通过改善心肌代谢有利于提高合并糖尿病的心功能不全患者心功能,是安全有效的辅助用药.     

参松养心胶囊联合比索洛尔对老年阵发性房颤患者P波离散度及生活质量的影响

目的 探讨参松养心胶囊联合比索洛尔对老年阵发性房颤(PAF)患者P波离散度(Pd)及生活质量的影响.方法 选择158例老年PAF患者,随机分为常规治疗组和联合治疗组(79例/组).常规治疗组给予比索洛尔,平均用量为(8.37±2.69)mg/d,联合治疗组给予参松养心胶囊(0.4克/粒,每次口服4粒,每天3次)+比索洛尔[平均用量为(8.41±2.70)mg/d]进行治疗,3个月为1个疗程,共观察2个疗程.每个疗程结束后评估治疗的总有效率,并监测患者的静息心室率、Pd、P波最大时限(Pmax)及统计明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分.结果 经药物治疗后,联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组(P<0.05),分别为:治疗后3个月78.5％vs.62.0％,治疗后6个月82.3％vs.67.1％.联合治疗组患者Pd和Pmax均较常规治疗组下降更为显著(P<0.05),分别为:治疗后3个月Pd(34.51±3.99)ms vs.(37.25±4.65)ms,Pmax(106.79±10.91)ms vs.(110.39±11.87)ms;治疗后6个月Pd(29.73±3.08)ms vs.(35.88±5.17)ms,Pmax(100.71±11.76)ms vs.(107.45±9.88)ms,但静息心室率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).另外,联合治疗组患者的生活质量较常规治疗组改善更为明显(P<0.05),MLHFQ评分分别为:治疗后3个月(30.37±6.33)分vs.(39.25±5.78)分,治疗后6个月(24.77±4.32)分vs.(30.21±6.13)分.结论 参松养心胶囊联合比索洛尔治疗老年PAF的效果较单用比索洛尔更为显著,可降低Pd及Pmax,提高生活质量,但未协同增加比索洛尔对静息心室率的影响.     

曲美他嗪联合左甲状腺素钠对甲状腺功能减退性心脏病患者心功能的影响

目的研究曲美他嗪联合左甲状腺素钠对甲状腺功能减退性心脏病(甲减性心脏病)患者心功能的影响。方法 84例甲减性心脏病患者随机分为2组:观察组42例使用曲美他嗪联合左甲状腺素钠治疗;对照组42例使用左甲状腺素钠治疗。2组分别在治疗前、治疗后2个月检测甲状腺功能(FT_3、FT_4、TSH)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD),并进行6 min步行距离测试,评价治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为88.10%(37/42),高于对照组的59.52%(25/42),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组FT_3、FT_4、TSH、LVEF、LVEDD、LVESD及6 min步行距离等指标均有明显改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论曲美他嗪联合左甲状腺素钠治疗甲减性心脏病,可以明显改善心功能,安全有效。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床分析

目的：探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究选取101例缺血性心肌病心力衰竭患者，将其按照治疗方式的不同分为观察组51例和对照组50例，观察组实施常规治疗联合曲美他嗪口服治疗，对照组患者只采取常规治疗，对比2组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.1%，6min步行距离平均（318.9±40.5）m；对照组治疗总有效率82.0%，6min步行距离平均（251.0±41.4）m；2组患者治疗总有效率和6min步行距离的组间比较差异有统计学意义（均P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著，患者性功能得到有效改善，且6 min步行距离较长，值得在临床上推广使用。     

曲美他嗪对高龄慢性心力衰竭患者BNP及心功能的影响

目的:探讨曲美他嗪(TMZ)治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为2组,每组40例,对照组应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,疗程6个月,观察2组治疗前后临床疗效、NYHA分级、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离、生活质量等。结果:治疗组的总有效率显著高于对照组(90.0%vs70.0%,P<0.05)。BNP较治疗前及对照组显著减少(P<0.01)。LVEF、6min步行距离较治疗前及对照组显著增加(P<0.01)。结论:曲美他嗪可改善高龄慢性心力衰竭患者的心功能。     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者炎性因子水平的影响

目的观察曲美他嗪短期应用对慢性心力衰竭（CHF）患者炎性因子hs-CRP、IC-6及心功能指标的影响。方法将65例CHF患者随机分成常规治疗组32例和曲美他嗪组33例,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg、3次/d,共6个月。比较两组治疗前后炎性因子hs-CRP、IC-6及心功能指标LVEF、6min步行距离的变化情况。结果 CHF患者hs-CRP、IC-6水平明显高于正常组（P均〈0.05）;治疗后炎性因子hs-CRP、IL-6水平较治疗前明显降低,治疗后心功能指标LVEF、6min步行距离较治疗前明显改善（P均〈0.05）;曲美他嗪治疗组上述指标改善更明显（P均〈0.05）。结论曲美他嗪短期应用能降低炎性因子水平,改善心功能。     

曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果观察

目的:探讨曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果。方法:选取92例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组46例;研究组患者予以曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,对照组予以曲美他嗪单药治疗,比较两组患者的治疗总有效率及心功能。结果:研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组患者的LVEF、LVESD、LVEDD等心功能指标的改善明显优于对照组(P<0.05),研究组患者的6 min步行距离明显大于对照组(P<0.05)。结论:应用曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,可有效缓解心力衰竭症状、改善心功能,比单用曲美他嗪效果更好。     

不同性别中静息心率与糖尿病的关系

目的:观察静息心率与糖尿病的关系.方法:将213例入选者分为对照组及糖尿病组,观察各组静息心率.结果:糖尿病组静息心率为(80.3±11.7)次/min,显著高于对照组的(72.3±11.3)次/min(P<0.001).结论:静息心率增加与糖尿病密切相关,静息心率是糖尿病的独立危险因素.