CTL识别的HLA-A2限制性人卵巢癌相关抗原OVA66表位的鉴定

目的：鉴定CTL识别的HLA—A2限制性人卵巢癌相关抗原OVA66表位。方法：以细胞因子从外周血单个核细胞(PBMC)中诱导树突状细胞(DC)，通过形态学观察和流式细胞术进行鉴定。用表位预测法选取并合成两种肽分子，分别脉冲成熟的DC，并刺激HLA—A2^ 健康人自体CD8^ T细胞，1wk后，用脉冲肽的自体PBMC以每7d的间隔刺激该CD8^ T细胞3次。以共接受4次抗原肽刺激的T细胞作为CTL，用乳酸脱氢酶(LDH)释放试验，检测CTL对靶细胞的杀伤效应。用酶联免疫斑点法(ELISPOT)．检测CTL中抗原特异性分泌IFN-γ的T细胞数。结果：形态学和流式细胞术的结果显示．PBMC可诱生成熟的DC。肽1235(FLPDHINIV)诱导的CTL．可特异性杀伤1235脉冲的T2细胞和OVA66^ 、HLA—A2^ 的SW480细胞，且L235诱导的特异性分泌IFN-γ的T细胞数增加。结论：卵巢癌相关抗原OVA66的HLA—A2限制性CTL表位1235．能激发对肿瘤抗原的特异性免疫应答，为制备肿瘤特异性肽疫苗奠定了实验基础。     

CFSE和AnnexinV双标记技术检测细胞毒性T淋巴细胞的杀伤效应

目的 利用CFSE和AnnexinV对靶细胞进行染色,建立一种通过流式细胞仪技术检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤效应的新方法.方法 应用磁珠分 OT-Ⅰ T细胞受体(TCR)转基因小鼠CD8+CTL细胞和脾脏树突状细胞(sDC),将2种细胞和鸡卵蛋白(OVA)抗原肽共培养65 h后分析其细胞分裂增殖、IFN-γ和IL-4细胞内因子及穿孔素、颗粒酶等效应分子的表达特性,收获具备杀伤效应的CD8+CTL细胞.利用预先激活的小鼠CD8+CTL细胞作为效应细胞,CFSE标记的同系小鼠脾细胞作为靶细胞,体内体外2种条件下利用AnnexinV染色靶细胞检测特异性CTL杀伤效应,并与CFSEhigh和CFSElow标记靶细胞检测体内CTL杀伤效应的经典方法进行比较.结果 OT-Ⅰ初始CD8+CTL细胞体外活化培养后有4个分裂峰,54.1%的CTL细胞表达IFN-γ,0.78%的细胞表达IL-4,穿孔素、颗粒酶2种CTL效应分子均为阳性表达,CD8+CTL细胞已经具备CTL杀伤活性.体外实验结果显示OVA+靶细胞在共培养条件下,AnnexinV阳性细胞比例明显高于分离培养条件下[(62.4±3.5)%比(28.3±2.2)%,P＜0.01],OVA-的AnnexinV阳性靶细胞比例在不同培养条件下差异无统计学意义[(20.3±4.8)%比(17.3±2.9)%,P＞0.05].共培养条件下OVA+靶细胞其AnnexinV阳性细胞比例也明显高于OVA-靶细胞(P＜0.01),在分离培养条件下差异则无统计学意义(P＞0.05).活化的CD8+CTL细胞所介导的杀伤效应具有抗原依赖性和部分的细胞接触依赖性.体内CTL实验中,利用CFSE和AnnexinV双标记的方法检测出靶细胞的杀伤率高于未孵育OVA抗原肽的对照组靶细胞[(52.63±8.12)%比(13.84±4.37)%,P＜0.01].而同等条件下利用CFSEhigh和CFSElow双标记的方法检出靶细胞杀伤率为41%.结论 CFSE和AnnexinV双标记靶细胞的方法检测CTL杀伤效应与单纯的使用CFSEhigh和CFSElow标记靶细胞方法有很好的可比性,该策略为利用流式细胞仪技术检测细胞杀伤功能的方法学提供了新的选择.     

凋亡肿瘤细胞负载的树突状细胞对抗原特异性CTL的激活

为探讨凋亡Daudi细胞负载的树突状细胞 (DC )激发诱导肿瘤抗原特异性CTL及其生物学特性 ,采用常规方法从人外周血单个核细胞 (PBMC )诱导DC ,激发型CD40mAb联合 50Gyγ射线辐照诱导Daudi凋亡后负载DC ,然后与自体T细胞共育 ,并联合IL 2激发诱导肿瘤特异性CTL ;采用免疫荧光标记和流式细胞仪测定分析膜分子的表达 ;ELISA检测细胞因子的产生 ;Dextran FITC内吞实验分析DC的抗原摄取能力 ;3H掺入试验和51 Cr释放试验分别测定CTL的增殖和细胞毒效应。结果 :(1 )细胞因子序贯体外诱导 7d的DC ,对Dextran吞噬能力最强 ;(2 )CD40mAb诱导联合γ射线辐照 ,能有效介导Daudi细胞的凋亡 ;(3 )抗原负载联合CD40mAb激发可使DC上调表达CD1a、CD80、CD86和HLA DR ,并能促进IL 1 2的分泌 ;(4)凋亡Daudi负载后的DC在激发型CD40mAb作用下 ,能激发和扩增对Daudi细胞具有高效和特异杀伤作用的细胞毒性T细胞。因而认为凋亡肿瘤细胞负载联合CD40mAb刺激的DC可有效激活和扩增肿瘤特异性CTL。     

以Ad SIINFEKL-Luc为抗原研究免疫反应的量效关系

目的定量地探讨腺病毒载体编码的已知抗原与其诱发的抗原特异性细胞免疫反应的量效关系。方法用不同MOI的编码鸡卵清蛋白MHCⅠ多肽SIINFEKL(OVA_(p257-264))与荧光素(lucif- erase,Luc)融合蛋白的腺病毒(Ad SIINFEKL-Luc)感染小鼠骨髓来源的树突状细胞(DC),在不同的时间点定量检测DC中Luc的表达;相应地,用表达不同水平SIINFEKL-Luc融合蛋白的DC皮下免疫C57BL/6小鼠,通过体内CTL杀伤试验和细胞内γ干扰素(IFN-γ)染色(ICS)定量分析CTL杀伤活性及其产生IFN-γ的能力。结果Luc在DC中的表达水平与Ad SIINFEKL-Luc所用剂量具有剂量效应关系,Ad SIINFEKL-Luc一次感染后在DC中持续4d仍然检测得到Luc的表达。分别用0.1、1、10和100 MOI的Ad SIINFEKL-Luc/5×10~5 DC免疫小鼠1周,体内CTL杀伤试验分析小鼠脾细胞4 h CTL杀伤率分别是14.4%±2.3%、32.6%±4.5%、86.7%±3.8%和99.8%±0.3%。ICS分析脾脏IFN-γ产生的CD8~ T细胞占总CD8~ T细胞比率分别是0.49%±0.12%、1.74%±0.21%、4.12%±0.34%和9.53%±0.58%。结论Ad SIINFEKL-Luc表达抗原水平的高低与其诱发特异性细胞免疫反应的强弱明显相关。在一定范围内,抗原表达高低与其诱发的抗原特异性细胞免疫反应的强弱呈正相关。     

乙型肝炎病毒抗原表位模拟多肽诱导CTL应答的研究

目的 应用分子设计技术设计治疗性多肽，以探讨基于乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus，HBV)核心抗原优势细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyts，CTL)表位的多肽设计与启动HLA-I限制性HBV特异性CD8^ T细胞应答的关系。方法 合成含HBcAg免疫优势CTL表位、Pre-S2蛋白优势B细胞表位和破伤风类毒素通用TH表位的多肽，并进行HLA-A2^ 人—PBMC体外和Balb／c小鼠体内免疫学功能研究。结果 上述多肽可在体内外诱导CD8^ CTL应答。以棕榈酸为分子内佐剂的Palm-p44可诱导较强的CD8^ CTL应答，与单纯多肽比较不需另加佐剂。结论 脂类分子内佐剂可显著提高多肽的免疫原性；Palm-p44可作为乙型肝炎治疗性多肽疫苗设计较有效的候选分子。     

TH细胞在记忆性CTL介导的肿瘤抑制中的作用研究

目的 观察记忆性CTL的抑瘤作用是否需要抗原特异性TH细胞的辅助。方法 表达OVAT细胞表位SIINFEKL特异性TCR的T细胞转输RAG^-l-小鼠，经相应T细胞表位多肽刺激后产生记忆性CTL，将此记忆性CTL转输已产生特异性和非特异性TH细胞的C57BL／6小鼠体内并接种肿瘤细胞EG7。结果 经T细胞表位多肽免疫后，SIINFEKL特异性TCR T细胞成功在RAG^-l-小鼠体内增殖并分化为记忆性CTL；抗原特异性TH细胞可辅助产生较多效应性CTL但并没有完全的肿瘤抑制作用；记忆性CTL的完全抑瘤活性需要抗原特异性TH细胞的辅助。结论机体对肿瘤的长期完全杀伤作用不但需要肿瘤特异性抗原诱导产生的记忆性CTL，而且需要特异性TH细胞的辅助，肿瘤疫苗的设计必须包括特异性的CTL表位多肽和辅助性TH细胞多肽。     

IL-12基因修饰DC中SOCS1基因沉默对体外诱导特异性CTL的影响

利用重组腺病毒载体pAd CMV/V5-DEST-IL-12转染小鼠骨髓来源的树突状细胞(IL-12/DC),探讨SOCS1基因沉默IL-12/DC在体外诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的效能,及其免疫杀伤肺癌细胞株LLC的能力。采用重组腺病毒介导IL-12基因和SOCS1SiRNA基因共同修饰C57BL/6小鼠骨髓来源的DC,经反复冻融法提取LLC抗原,致敏基因修饰的DC;用ELISA法检测各组DC分泌IL-12和IL-10的水平,及各组DC刺激后的T细胞分泌IFN-γ的水平;MTT法检测DC刺激同源小鼠T细胞的增殖能力,微量细胞毒法检测CTL的活性并收集刺激后的T细胞,流式细胞术分析CD8+/CD4+比例和CD4+CD25+Treg的水平;统计学分析各组间的差异。SOCS1SiRNA和IL-12基因共同修饰能有效下调DC中SOCS1蛋白的表达并上调IL-12蛋白的表达;IL-12的分泌水平也明显高于SOCS1SiRNA或IL-12单基因转染组;基因共同修饰的DC表型更加成熟,能明显促进CTL的增殖和活化,减少Treg的生成;CTL分泌高水平的IFN-γ,产生对LLC特异性的细胞免疫。     

减毒鼠伤寒沙门氏菌运送CD8+T细胞表位的细胞免疫应答

目的： 探索减毒沙门氏菌运送CD8＋ T 细胞表位诱导机体产生特异性细胞免疫应答的规律性.方法： 通过构建融合表达OVA 257～264aa和LCMV NP 118～132aa CD8＋ T 细胞表位的原核表达质粒ptG2F, 以电穿孔法转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207, 筛选重组菌SL7207（ptG2F）.采用静脉注射免疫C57BL/6和BALB/c小鼠, 间隔2 wk, 分别于第2次和第3次免疫后, 取免疫小鼠脾细胞, 用ELISPOT法检测特异性IFN-γ分泌细胞和IL- 4分泌细胞.结果： 携带CD8＋ T细胞表位的重组菌SL7207（ptG2F）能诱导产生细胞免疫应答.在提呈OVA CD8＋ T细胞表位时, 2次免疫后, 诱导产生的细胞免疫应答趋向于Th1; 而在3次免疫后, 呈现Th1/Th2的平衡转换.在提呈LCMV NP CD8＋ T细胞表位过程中, Th2免疫应答水平高于Th1, 且有增强趋势.结论： 减毒沙门氏菌可以有效运送CD8＋ T细胞表位并诱导产生特异细胞免疫应答, 这为减毒细菌作为运送载体的研究提供了参考依据.     

EpCAM 蛋白激活DC 诱导抗原特异性CTL 治疗卵巢癌的实验研究

目的:探讨EpCAM 蛋白激活树突细胞(DC)诱导产生CD8+ 细胞毒T 淋巴细胞(CD8+ CTL)进行卵巢癌免疫 治疗的效果,为卵巢癌的临床治疗提供帮助。方法:利用EpCAM 蛋白诱导成熟DC 同时检测DC 表面分子和白介素(IL)鄄10 与IL鄄12 表达量的变化,随后通过EpCAM鄄DC 诱导EpCAM 抗原特异性CD8+ CTL,继而检测EpCAM鄄DC鄄CD8+ CTL 对正常卵巢 上皮细胞IOSE80 和卵巢癌细胞SKVO3 的杀伤效果,同时检测干扰素(IFN)鄄酌释放量。随后进一步检测EpCAM鄄DC鄄CD8+ CTL 对卵巢癌移植裸鼠的肿瘤抑制程度,并通过病理学染色检测治疗后肿瘤组织变化情况。结果:与PBS 刺激相比,EpCAM 蛋白能够显著上调DC 表面分子DC80、DC83、DC86 和HLA鄄DR 水平,依次达到4郾79、4郾85、4郾60 和10郾91 倍;同时EpCAM 蛋白 显著提高IL鄄12 释放和显著抑制IL鄄10 分泌(P<0郾05)。DC鄄CD8+ CTL 与EpCAM鄄DC鄄CD8+ CTL 均引起少量IOSE80 细胞凋亡 (P>0郾05),但EpCAM鄄DC鄄CD8+ CTL 对SKVO3 细胞杀伤率是DC鄄CD8+ CTL 的6郾82 倍(P<0郾05)。动物实验表明,经EpCAM鄄 DC鄄CD8+ CTL 治疗后,BALB/ c鄄nu/ nu 卵巢癌移植肿瘤体积比明显低于PBS 组以及DC鄄CD8+ CTL 组,分别达到0郾27 和0郾28 倍 (P<0郾05)。HE 染色显示EpCAM鄄DC鄄CD8+ CTL 治疗导致肿瘤组织出现明显的病理学改变。结论:EpCAM 蛋白刺激促进了 DC 成熟继而诱导产生EpCAM 特异性CD8+ CTL,EpCAM鄄DC鄄CD8+ CTL 能够高效的杀伤肿瘤细胞并延迟肿瘤生长,对卵巢癌 临床免疫治疗具有重要意义。     

两种白血病细胞抗原负载DC的体外诱导特异性CTL应答的比较

目的: 比较树突状细胞 (DC)与白血病细胞融合及白血病细胞冻融抗原负载DC两种白血病DC疫苗诱导抗原特异性CTL应答的能力。方法: 采用羟乙基淀粉 Ficoll两步法分离外周血单个核细胞(PBMC), 通过贴壁 2h获得黏附的单核细胞, 用GM- CSF加IL- 4诱导培养 5d收获细胞。将细胞分为 4组: A组将K562细胞或原代慢性粒细胞白血病(CML)细胞在 500g/LPEG 100mL/LDMSO诱导下与DC融合; B组加入相应细胞数量的白血病细胞冻融抗原; C组将K562细胞或CML细胞与DC共培养; D组: 单独DC培养组。融合前以红色荧光染料PKH26标记K562细胞, 采用流式细胞仪(FCM)检测PKH26 /FITC 抗HLA ABC抗体双标细胞并评估融合率。培养的第 6天, 加入TNF -α诱导DC成熟, 然后分别与自体T细胞共培养, 用MTT比色法检测各组CTL对靶细胞的杀伤活性。结果: GM- CSF加IL -4和TNF- α依次诱导成熟的DC具有经典的DC的形态和表型特征, 在PEG -DMSO的介导下, DC与白血病细胞的融合率为 ( 17. 33 ~29. 94 )%。两种抗原负载方案激活的CTL均对表达K562抗原的细胞具有特异性的细胞毒作用。在效靶比相同时, 融合组诱导CTL的杀伤活性强于冻融抗原致敏DC组。结论: 与冻融抗原致敏的DC相比, DC与白血病细胞融合细胞递呈抗原的效率更高, 体外诱导的CTL特异性杀伤靶     

SP2/0细胞膜抗原负载DC诱导体外特异性CTL效应

目的 研究SP2／0细胞膜抗原负载树突状细胞（DC）诱导的特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）对肿瘤细胞的杀伤活性。方法 密度梯度离心法分离SP2／0细胞膜，负载经rmGM-CSF和rmIL-4诱导扩增的小鼠骨髓来源的DC，活化T淋巴细胞获得肿瘤特异性CTL，MTT法检测对SP2／0细胞的杀伤效果。结果 骨髓单个核细胞在rmGM-CSF和rmIL-4作用下获得了高表达CDS0、CD86和MHC-Ⅱ分子的DC，致敏的CTL对SP2／0骨髓瘤细胞具有高杀伤率，显著高于对I5178Y淋巴瘤细胞的杀伤活性（P〈0．01）。结论 SP2／0细胞膜抗原负载DC能诱导明显的特异性抗肿瘤免疫应答。     

多发性骨髓瘤患者树突状细胞介导的特异性抗瘤活性的体外诱导

目的 :观察U2 6 6 细胞及其可溶性抗原激发的多发性骨髓瘤 (MM)患者树突状细胞 (DC)体外诱导U2 6 6 特异性CTL的作用。方法 :将MM患者外周血来源的单核细胞在rhGM CSF 80 0U ml与IFNα 6 0 0U ml条件下利用无血清技术培养生成DC ,应用丝裂霉素C处理的U2 6 6 细胞及用U2 6 6 细胞制备的可溶性抗原预刺激DC ,然后与自体淋巴细胞共同孵育 5～ 7d以诱生特异性CTL ,采用MTT法检测对U2 6 6 细胞的特异性杀伤效果。结果 :MM患者外周血单核细胞在GM CSF IFNα条件下培养 8d后生成具有典型特征的DC ,高度表达CD86、CD5 4及MHCII类分子HLA DR。应用MTT法检测U2 6 6 细胞及其可溶性抗原激发的DC诱导特异性CTL对靶细胞U2 6 6 的杀伤率分别为 2 1 2 %± 5 4 %和 2 8 0 %± 7 6 % ,对照组未用抗原刺激组都为 11 7%±4 3%。而以抗原直接刺激自体淋巴细胞组为 15 6 %± 4 8%和 13 1%± 5 5 % (P <0 0 1)。结论 :U2 6 6 细胞及其可溶性抗原激发的DC与自体淋巴细胞孵育能诱导抗U2 6 6 特异性CTL。     

静脉免疫树突状细胞疫苗激活抗小鼠黑色素瘤CTL反应机制初探

建立体外诱导分化骨髓来源树突状细胞(dendritic cell,DC)疫苗激活抗小鼠黑色素瘤CTL反应模型。体外分化小鼠骨髓来源树突状细胞并荷载鸡卵清白蛋白OVA257-264,静脉免疫小鼠1周之后接种表达OVA全长蛋白的小鼠黑色素瘤B16,观察成瘤情况并评价免疫效果。结果,体外分化小鼠骨髓来源树突状细胞并荷载OVA257-264肽段,表面表达肽段-主要组织相容性复合物(pMHC)作为第一信号以及共刺激分子CD80以及CD40;体内成瘤实验显示,静脉注射荷载OVA257-264能够抵抗B16-OVA的成瘤。DC疫苗静脉免疫后主要分布于肺部和脾脏。本研究通过静脉注射荷载OVA257-264肽段成熟DC,成功的诱导小鼠CTL免疫反应,抵抗黑色素瘤的成瘤。     

乳腺癌患者腋下淋巴结来源的DC诱导自体特异性CTL的实验研究

目的:研究乳腺癌患者腋下淋巴结单个核细胞来源的树突状细胞(DC)诱导抗原特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的能力。方法:以多种细胞因子联合诱导腋下淋巴结单个核细胞中的贴壁细胞为DC,非贴壁细胞与IL-2共培养后诱导成为肿瘤区域引流淋巴结细胞(TDLNC),用自体乳腺癌细胞冻融抗原刺激DC,并和TDLNC共培养,以诱导肿瘤抗原特异性CTL。结果:淋巴结细胞经体外培养后,贴壁细胞在DC诱导前,其特异性表面标志物CD1a、CD83、CD86的百分比(%)分别为11.0±2.4、26.6±5.2和33.0±6.1,经与rhGM-CSF、rhIL-4共同培养,并经自体肿瘤冻融抗原加TNF-α诱导后3种标志物的水平升高,其百分比(%)分别为50.2±5.7、60.5±16.5和56.2±16.4(P<0.01)。TDLNC中CD3 和CD8 细胞含量(%)分别为73.9±2.2和32.8±3.2;经DC和肿瘤抗原诱导后,DC-Ag-TDLNC中的CD3 和CD8 细胞含量升高,其百分比(%)分别为82.7±2.8和62.5±2.5(P<0.01)。结论:乳腺癌患者腋下引流淋巴结中的单个核细胞在rhGM-CSF和rhIL-4刺激活化和自体肿瘤抗原及TNF-α的诱导下,可以分化为典型的DC。成熟的DC具有较强的抗原提呈功能,可以促进TDLNC增殖、分化为抗原特异性CTL。     

EBV-LMP2A重组腺病毒体外转染树突状细胞激发特异性CTL的研究

目的：用EBV潜伏膜蛋白2A(EBV-LMP2A)重组腺病毒转染树突状细胞(DC)激发特异性细胞毒性T细胞(CTL)，分析CTL的特性。方法：用AdS-LaMP2A重组腺病毒转染EBV健康携带者及鼻咽癌患者的DC，与自体来源的外周血单个核细胞(PBMC)混合培养，激发LMP2A特异性CIL。用LDH释放法检测CIL杀伤活性；流式细胞术(FACS)检测培养细胞群体中CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 、CD56^ 细胞的组成；生物活性法检测细胞培养上清中IFN-γ含量；RT-PCR分析CTL的FasL mRNA表达。结果：EBV健康携带者及鼻咽癌患者的PBMC，经AdS-LMP2A转染的自体DC两次刺激后，都能诱导出显著的EBV-LMP2A特异的CIL。EBV健康携带者CTL的杀伤活性，随DC刺激次数的增加而逐渐增强，诱导的CTL细胞群体以CD^4 和CD8^ 细胞组成为主，且CD4^ 细胞比例高于CD8^ 细胞，另含少量CD56^ 细胞；在不同时段所诱导的CTL上清中，均含一定量的IFN-γ并随刺激次数和诱导时间的延长呈上升趋势；RT-PCR研究表明，所诱导的CTL有FasL mRNA的表达。结论：以腺病毒载体介导EBV-LMP2A基因转染的成熟DC，在体外能激发较强的LMP2A特异的功能性CTL，可用于EBV相关NPC的免疫治疗。     

酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答试验条件的优化

目的：探讨酶联免疫斑点（ELISPOT）实验特异性及敏感性的因素，优化酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的实验条件。方法：HLA－A2阳性正常人的外周血单个核细胞在体外经流感病毒抗原肽诱导1周后，观察不同实验条件对酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的影响。结果：CTL诱导时，效应细胞先分离出CD8^＋T细胞组获得的Flu抗原特异的细胞频数要高于CTL诱导后再分离出CD8^＋T细胞组（P＜0．05），自体DC（树状细胞）作APC（抗原提呈细胞）比自体CD8^-PBMC作APC，CTL的诱导效率高且特异（P＜0．05）；使用细胞因子组合（IL－7＋IL－2＋IL－6）优于单纯使用IL－2。CTL行ELISPOT检测时，T2－2细胞较T2－1细胞具有更强抗原提呈功能，增加Flu抗原特异的CD8^＋T细胞频数（P＜0．05）。结论：优化了酶联免疫斑点法检测抗原特异的CTL免疫应答的试验条件，优化的方法在临床肿瘤疫苗的研究中具有应用价值。     

不同免疫途径对抗原肽修饰DC疫苗免疫效应的影响

目的探讨不同的免疫途径对抗原肽修饰树突状细胞(DC)疫苗免疫效果的影响。方法用鸡卵清蛋白(OVA)MHCⅠ限制性多肽SIINFEKL(OVAp257-264)包被小鼠骨髓来源的DC,通过皮下、腹腔、静脉或肌肉注射免疫小鼠,7天后行体内细胞毒性T淋巴细胞杀伤实验(InvivoCTL)分析CTL杀伤活性和细胞内IFN-γ染色(ICS)分析免疫小鼠脾脏CD8+细胞产生IFN-γ的情况。结果免疫7天后,InvivoCTL结果显示SIINFEKL修饰的DC皮下、腹腔、静脉或肌肉注射免疫小鼠其特异性CTL杀伤效应分别是37.3%±7.3%、61.0%±4.2%、56.9%±3.6%和10.8%±2.3%;ICS结果示四组小鼠产生IFN-γ的CD8+细胞占总CD8+细胞的比例分别是0.31%±0.07%、0.85%±0.12%、0.76%±0.14%和0.15%±0.04%。结论不同免疫途径可明显影响抗原肽修饰DC疫苗的免疫效应,其中腹腔注射诱发的抗原特异性CTL反应最强,静脉注射者次之,而皮下注射特别是肌肉注射较弱,提示通过腹腔注射DC疫苗可能是安全、高效的免疫途径。     

颗粒性HBV多CTL表位基因诱导BALB/c小鼠的免疫应答研究

目的：研究含HBV多CTL表位的杂合HBc基因免疫BALB/c小鼠所诱导的免疫应答.方法：构建以HBV多CTL表位取代MIR区基因的杂合HBc基因疫苗（pHBcMep）并以肌肉注射方式免疫BALB/c小鼠,ELISA、流式细胞术、LDH释放法等分别检测血清特异性抗体与淋巴细胞分泌的IFN-γ水平、CD4^＋/CD8^＋T细胞比例变化及特异性CTLs活性等免疫应答指标.结果：颗粒性杂合HBc基因疫苗pHBcMep免疫BALB/c小鼠诱导明显抗体应答,末次免疫后2周,特异性抗preS2抗体阳性率达100%（12/12）,最高效价1∶1 000,同时诱导淋巴细胞分泌IFN-γ能力增强和刺激CTLs活化,其杀伤活性达16 IU30,CD4^＋/CD8^＋T细胞比例明显升高,且诱导明显回忆反应.结论：颗粒性HBV多CTL表位基因疫苗pHBcMep具有良好免疫原性,能迅速诱导高活性体液和细胞免疫应答及回忆反应.     

CTL体外杀伤效应的特异性和敏感性影响因素的研究

目的 观察影响CTL体外杀伤效应的特异性和敏感性的主要因素。方法 抗原OVA免疫小鼠C57BL／6，取免疫后小鼠脾细胞，先用ELISPOT法检测CTL的活化，然后抗原肽OVA257-264体外刺激免疫后的脾细胞5d，^51Cr释放法观察不同因素对CTL的体外杀伤效果的影响。结果 ELISPOT检测结果显示抗原免疫组产生了强CIL应答，而PBS免疫组没有应答。游离多肽的存在显著降低杀伤的效率，IL-2和Ficoll-Hypaque离心去除死细胞可提高体外杀伤的效率。ConA的存在可以使CTL体外非特异的杀伤靶细胞。结论 CTL体外杀伤实验中必需尽量去除游离多肽，以提高CTL杀伤的特异性和敏感性。     

晚期肿瘤患者外周血CTL、Ts及NK细胞免疫表型的联检及临床意义

机体对肿瘤的免疫应答及其抗肿瘤免疫效应机理是肿瘤免疫学研究中的重要内容。细胞免疫在抗肿瘤免疫应答中发挥着重要作用。人类肿瘤特异性T细胞大多为CD8^＋T细胞,又可分为抑制性T细胞（Ts）和细胞毒性T细胞（CTL）,前者抑制体液和细胞免疫应答,调节维持内环境稳定,后者是直接杀伤肿瘤细胞的免疫效应细胞。NK细胞可溶解靶细胞如特异性肿瘤细胞株和受细胞内病原体感染的细胞,还可通过分泌炎性介质参与T细胞的分化,而控制T细胞反应。我们采用双色荧光标记流式细胞术分别检测了晚期肿瘤患者外周血CTL、Ts及NK细胞比例,从而评价晚期肿瘤患者的细胞免疫功能,对临床肿瘤治疗和预后判断具有重要的意义。