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1.
白细胞介素1受体拮抗剂(Interleukin1receptorantagonist,IL1ra)能竞争性地阻断白细胞介素1(Interleukin1,IL1)的活性,因而推想它可以作为有效的抗炎药物,应用于牙髓炎的保存活髓治疗。我们可以采... 相似文献
2.
rhBMP2诱导培养骨髓细胞表达c-fos的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们用基因重组人骨形成蛋白2(recompbinanthumanbonemorphogeneticprotein2,rhBMP2)刺激培养的骨髓细胞,采用免疫组化方法观察了原癌基因cfos的表达情况。一、材料和方法1材料:羊抗兔FOS血清(北... 相似文献
3.
牙龈卟啉菌脂多糖(porphyromonasgingivalislipopolysaccharide,PgLPS)具有内毒素活性,但其活性较大肠杆菌LPS(E.ColiLPS,ELPS)弱[1,2]。我们经实验研究证明,脂肪酸组成的差异可能是Pg... 相似文献
4.
目的 探讨快速进展性牙周炎(rapidly progressive periodontitis,RPP)患者局部牙周组织中多形核白细胞(polymorphonuclear neutrophil,PMN)过度浸润及激活与肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α)和白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)的关系。方法 采用夹心ELISA法检测22例RPP患者共4 相似文献
5.
目的:观察白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和转化生长因子-β(transforminggrowthfactor-β,TGF-β)单独作用、组合后对人牙周膜成纤维细胞(humanperiodontalligamentfibroblast,HPLF)的DNA合成量的影响。方法:用3H胸腺嘧啶脱氧核苷细胞内掺入法。结果:DNA合成量显著增多。浓度为0.01ng/ml的TGF-β与浓度为10u/ml的IL-1β组合后对HPLF的DNA合成量与单纯IL-1β组间无显著差异(P>0.05),而0.1ng/ml、1.0ng/ml的TGF-β与三种浓度IL-1β组合后,HPLF的DNA合成量显著高于单纯的IL-1β组。结论:IL-1β、TGF-β对HPLF的DNA合成有促进作用,这两种细胞因子组合并非各个细胞因子作用的简单相加 相似文献
6.
本文选用了Altavista、Excite、Infoseek、Yahoo、Lycos、Webcrawler等六大检索引擎(searchengines),来检索牙科专题信息,并对检索结果进行评价,以了解当今因特网内牙科信息的现状、特点和使用方法,有助于牙科医生更方便、有效、准确和充分地利用检索引擎,取得因特网上有关信息,发展牙科事业。材料和方法1-材料:采用NetscapeNavigator3.0以上,或者采用MicsoftInternetExplores3.0以上的浏览器,阅读因特网上的内容… 相似文献
7.
转化生长因子β1在口腔粘膜下纤维性变角朊细胞中的表达 总被引:12,自引:2,他引:12
为探讨转化生长因子β1在口腔粘膜下纤维性变发病机理中的作用,作者应用原位杂交方法,对25例口腔粘膜下纤维性变(oralsubmucousfibrosis,OSF)、5例正常口腔粘膜(NOR)及10例口腔扁平苔藓(orallichenplanus,OLP)组织角朊细胞中转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGFβ1)mRNA进行了检测。结果:15例(60%)OSF组织角朊细胞中有TGFβ1mRNA表达,阳性表达主要分布于早、中期OSF组织角朊细胞中;5例NOR及10例OLP组织角朊细胞表达呈阴性。结果提示:OSF组织角朊细胞可合成分泌TGFβ1,TGFβ1在OSF的发病机理中可能起重要作用,可能作为一中间介质参与了OSF的发病过程。 相似文献
8.
龈沟液中弹性蛋白酶水平与白细胞数目的关系 总被引:6,自引:1,他引:5
目的初步探讨龈沟液(gingivalcrevicularfluid,GCF)中细胞外弹性蛋白酶(elastaseinthesupernatant,EAs)、细胞内弹性蛋白酶(elastaseinthepelet,EAp)及中性多形核白细胞(polymorphonuclearleukocyte,PMN)间的关系。方法先用滤纸条法取GCF样本,以底物检测法分别测定其中的EAs和EAp水平;24h后在同一部位用龈沟灌洗法收集GCF灌洗液,光镜下计数PMN。结果EAs与EAp的总水平和PMN数目三者间均呈正相关(P<0.001)。结论GCF中弹性蛋白酶水平与PMN数目一致,可以用EAp的水平代表同一样本中PMN的数量。 相似文献
9.
金属蛋白酶及其组织抑制剂在涎腺腺样囊性癌细胞株表达的分子生物学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了研究金属蛋白酶(metaloproteinase,MMP)及其组织抑制剂(tissueinhibitorofmetaloproteinase,TIMP)对涎腺腺样囊性癌细胞(adenoidcysticcarcinoma,ACC)转移的影响,本研究应用斑点印迹杂交的分子生物学方法检测ACC2细胞系及高转移细胞株ACCM中MMP2、MMP9和TIMP2的表达。结果显示MMP2,MMP9在ACCM表达较高,在ACC2表达较低,而TIMP2在ACC2表达较高,在ACCM表达较低,证实MMP2,MMP9促进转移的发生,而TIMP2则抑制转移的发生。提示MMP与TIMP平衡关系可能是ACC转移的关键机制之一。 相似文献
10.
固齿膏对牙周炎龈沟液中IL—8的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
通过观察服用固齿膏后龈沟液(gingivalcrevicularfluid,GCF)中白细胞介素8(IL8)的变化,目的为探讨中药固齿膏与细胞因子间的关系。选成人牙周炎患者24人,每人口中选患牙1个,龈上洁治后随机分为两组,一组服用固齿膏,另一组不服用任何药物,1个月后复诊。用酶联免疫检测(ELISA)法检测龈沟液中IL8水平。结果表明,服药组1个月后龈沟液中IL8水平和龈沟液量显著下降,而未服药组的IL8水平和龈沟液量与治疗前无显著差别。提示固齿膏对IL8和龈沟液的产生有抑制作用。 相似文献
11.
1,25(OH)2维生素D3诱导小鼠混合培养细胞白细胞介素1α mRNA的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的本研究旨在探讨破骨细胞形成过程中1,25(OH)2维生素D3[1,25(OH)2D3]和白细胞介素1α(IL1α)两种生物因子间的相互作用关系,以期进一步了解正畸牙齿移动过程中牙周组织改建的生物学机理。方法RTPCR将IL1αmRNA表达信号放大后,采用Southern法检测混合培养细胞在1,25(OH)2D3作用下,IL1αmRNA的表达。结果发现IL1αmRNA的表达强度与1,25(OH)2D3浓度呈正相关关系,在时间顺序上ILαmRNA在第2天表达最强,第4天、第6天相对减弱。结论证明IL1参与1,25(OH)2D3对破骨细胞生成的诱导作用。推测前4天促进破骨细胞前体增殖,后2天促进其分化。 相似文献
12.
IL—1ra调节人牙周膜成纤维细胞ALP活性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察人重组IL-1β对人牙周膜成纤维细胞(HumanPeriodontalLigamentalfibroblasts,HPLF)的碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性的影响以及IL-1ra(Interleukin-1receptorantago-nist,IL-1ra)对IL-1β这一生物活性的阻断作用。方法:用碱性磷酸酶测定法。结果:经IL-1β作用后,HPLF的ALP活性降低,经一定浓度的IL-1ra作用后,IL-1β的这一作用相对减弱,ALP活性增高。结论:IL-1ra能够有效地阻断IL-1β对降低HPLF的ALP活性的作用,进而有利于促进组织修复 相似文献
13.
白细胞介素1β,肿瘤坏死因α对牙周组织的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨白细胞介素1β(interleukin-1βIL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrsos factor,α,TNFα)对牙周组织的作用。方法:将IL-1β,TNFα注入到兔的牙周组织,以生理盐水为对照,不同时期取材做组织学观察和评价。结果:实验组15天后牙龈组织血管扩张充血,牙槽骨改建活跃,有大量的骨吸怍隐窝及破骨细胞,并有新骨形成和破骨细胞出现; 相似文献
14.
我们应用免疫组织化学、免疫胶体金及电镜技术研究了牙龈卟啉菌脂多糖(porphyromonasgingivalislipopolysacharide,PgLPS)侵入小鼠成纤维细胞和成年人牙周炎(adultperiodontitis,AP)牙龈组织... 相似文献
15.
巨细胞病毒在复发性阿弗他溃疡复发中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染或潜伏病毒激活与复发性阿弗他溃疡(recurentaphthousulcer,RAU)复发的关系,我们采用ELISA法对不同时期、不同类型及不同性别、不同年龄的RAU患者CMVIgM、... 相似文献
16.
bFGF、IGF-Ⅰ及TGF-β1对人髁突软骨细胞增殖的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor Ⅰ,IGF-Ⅰ),碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth bFGF),转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)单独及联合应用,对人髁突软骨细胞增殖的剂量-效应及时间-效应。方法 采用体外细胞培养技术及噻唑蓝比色法,对3种生长因子对软骨 相似文献
17.
放线共生放线杆菌的分型和基因鉴定方法 总被引:2,自引:2,他引:0
放线共生放线杆菌(Actinobacilusactinomycetemcomitans,Aa)是革兰氏阴性、兼性厌氧的球杆菌,它在牙周炎患者的牙周袋中检出率较高,有报告90%‘以上青少年牙周炎的牙周损害部位有此菌定居[1],因此,被认为是与牙周炎,... 相似文献
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光固化窝沟封闭剂五年临床效果 总被引:11,自引:0,他引:11
1990年12月,作者从西安市3所小学一年级学生中,选择第一恒磨牙(4颗)完全萌出的6岁儿童100名,进行窝沟封闭,现报告五年的临床效果。1材料与方法:所用材料有:①可见光固化封闭剂Concise(3MDentalProducts),②LSDIB... 相似文献
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本研究应用免疫组化方法(streptavidinperoxdaseconjugataedmethod,SP),观察表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)在口腔扁平苔藓组织中的表达及变化,并结合图像分... 相似文献
20.
目的 探讨具有不同转移能力的涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinom a; A C C)细胞系中粘附分子表达的差异。方法 采用免疫组化方法对两株人腺样囊性癌细胞系( A C C2 和 A C C M)培养细胞及其 S C I D 小鼠移植瘤模型进行粘附分子 C D44s(标准型)、 C D44v6(变异型)、 Ecadherin( Ecad)、αcatenin(αcat)、βcatenin(βcat)的检测。结果 (1) A C C肺转移灶的肿瘤细胞中粘附分子的表达普遍高于其皮下移植瘤细胞;(2) A C C M 肺转移灶肿瘤生长缓慢,细胞分化相对较好,而其皮下移植瘤和腹腔种植瘤肿块生长迅速,细胞分化差;(3) C D44v6 在 A C C M 和 A C C2 体外培养细胞中均有弱阳性表达,而在异体移植瘤中包括皮下移植瘤和肺部转移灶均无表达。结论 A C C细胞中 C D44s 的表达受细胞分化程度影响,并影响了肿瘤细胞本身的生长状况; Ecad/cat复合体的表达与否或表达强度与肿瘤细胞的分化成正比; C D44v6 在涎腺 A C C中的表达和转移能力可能无关。 相似文献