静脉畸形骨肥大综合征一例报告

患者女,13岁,右小腿肿胀,活动受限10余年。查体:右下肢较健侧长2厘米,增粗2厘米。右膝关节周围有3个小指头大小之血管痣,右下肢外侧有异常曲张静脉。首先给予患肢动脉造影排除了先天性动静脉瘘;又做了静脉顺行造影发现股浅静脉有双支畸形,有腰—足型下肢外侧曲张静脉畸形存在,该静脉与深静脉间有多条交通支相连;最后又做了经皮腘静脉穿刺插管造影发观股浅静脉下段明显狭窄,腰——足静脉有曲张交通支与其相连,临床确诊为静脉畸形骨肥大综合症。在连续硬膜外麻醉下行右股浅静脉下段探查术。术中发现右股浅静脉在内收肌管处受压,该段静脉长约10厘米,直径约3毫米,此段上下端静脉直径皆为8毫     

静脉畸形骨肥大综合征1例报告

静脉畸形骨肥大综合征（Ｋｌｉｐｐｅｌ－ＴｒｅｎａｕｎａｙＳｙｎ-ｄｒｏｍｅＫＴＳ）是一种少见的先天性畸形。我们发现１例,现报告如下。１临床资料患者,男,２０岁,发现右下肢逐渐肿大１９年。体检见右下肢胫前、外侧及足前大片深褐色蔓延状血管瘤,皮肤色素沉着（血管痣）（图１）。右下肢顺行静脉造影：右下肢浅、深静脉广泛曲张,呈索条状扩张,胫骨及股骨增粗（图２）。ＭＲ检查：浅、深静脉广泛曲张,呈类圆形、索条状及蚯蚓状,Ｔ１ＷＩ为低信号,Ｔ２ＷＩ为高信号。软组织及皮下脂肪层明显增厚（图３）。２讨论ＫＴＳ病因…     

静脉畸形骨肥大综合征8例

１９９３～１９９８年,我科收治静脉畸形骨肥大综合征（ＫｌｉｐｐｌｅＴｒｅｎａｕｎａｙｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＫＴＳ）共８例,报告如下。１临床资料１．１一般资料：８例患者均为男性,年龄６～２２岁。病变位于左下肢５例,右下肢３例。具有患肢血管痣、肢体肥大、静...     

静脉畸形骨肥大综合征

静脉畸形骨肥大综合征(Klippel—Trenaunay Syndrome,KTS)是一种少见的先天性静脉畸形病变,多发生于下肢。近年来,由于血管造影设备和技术的更新,对本症的认识有了新的提高。1975年Pisko—Dubienski统计文献中仅报道300例左右,而在1985年Servelle就报道了由他处理的病例768例。作者等在过去几年中即发现20余例,说明本症并不很少见。本文将就本征基础和临床方面的近代进展加以综述,希望引起同道们的重视。     

静脉畸形骨肥大综合征畸形血管的磁共振静脉造影评价

目的 探讨磁共振静脉造影在显示静脉畸形骨肥大综合征（KTS）畸形血管上的应用价值。方法 利用1．5TMR扫描仪对30例确诊为KTS的患者进行MRI及磁共振静脉造影（MRV）检查。MRI主要采用脂肪抑制的TSE序列，MRV主要采用2D TOF序列进行检查。以MIP法进行重建。2例进行了增强TOF法MRV；2例于运动后、2例于病变部位扎绷带后重新扫描。结果MRV共显示KT静脉曲张14例，深静脉狭窄4例．不显影12例。结论 MRV可完整地显示KTS的血管畸形，结合MRI检查还可以显示骨骼软组织、血管瘤的病变程度，是一种新的有效、安全、快速、可重复的无创伤性的检查。     

骨肥大静脉曲张综合征1例报告

<正> 病历摘要男,3岁,X 线片号150194,左下肢皮肤紫色肥大二年半。出生3个月后,左小腿外侧发现软组织包块,逐渐长大漫延累及左臀部。皮肤表面呈紫色,无自觉症状。查体:左下肢静脉曲曲怒张,软组织肥大,柔软,无压痛。表面紫色,有毛细血管扩张,皮肤表面温度正常。左肢比右肢长。X 线检查骨盆、双下肢正位照片所见,左下肢软组织明显肿大增粗,软组织内有散在     

骨肥大静脉曲张综合征1例报告

骨肥大静脉曲张综合征(Angio-osteohypertropby),又称血管性骨肥大性综合征,是由M.klippel和P.Trenaunay于1900年首次提出,故又称Klippel-Trenaunay综合征,属罕见疾病。现将我科门诊所见一例骨肥大静脉曲张综合征报道如下:     

先天性血管骨畸形1例报告

先天性血管骨畸形罕见,现将我们所遇1例报告于后,供参考。     

骨肥大-静脉曲张综合征一例

<正> 骨肥大-静脉曲张综合征是一种原因不明的、罕见的皮肤病。我科门诊遇到1例,报告如下。患者女,20岁,学生。右下肢血管扩张并下肢粗大已7年余。13岁左右开始右下肢踝关节外侧血管扩张,逐渐扩散到臀部,伴轻度的关节酸痛及无力感,无家族史。右下肢有节段性鲜红斑痣和单纯血管瘤,尤以臀部更明显。患侧比左侧肥大,左右小腿下1/3处相     

下颌骨肥大畸形切骨成形术一例体会

下颌骨肥大畸形切骨成形术一例体会青海医学院附属医院口腔科保森竹患者，男性，２８岁，主诉面部不对称十余年。左侧面下比右侧增大，且随年龄增长日趋明显，因影响美观要求手术，于１９９４年１１月２４日入院，家族中无类似疾病，面部无外伤及放疗史。检查：面部左右不...     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的诊治

先天性静脉畸形骨肥大综合征（Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅ－ｎａｕｎａｙｓｎｙｄｒｏｍｅ,ＫＴＳ）是一种少见的先天性静脉畸形病变。由于临床医生对其认识不足,治疗不适当,易造成不良后果。笔者自１９９４年２月～１９９７年１２月,共诊治１３例。报告如下。１临床资料...     

骨肥大静脉曲张性痣一例报告

患者,女,22岁,出生时即发现在肘窝下方有米粒大小鲜红色一块“记”,随年龄增长而增大。现右肘窝下方有二个分别为蚕豆和核桃大海绵状血管瘤。患侧手臂比健侧手臂增长变粗,皮肤增厚,并在肘窝     

小儿先天性静脉畸形骨肥大综合征5例诊治分析

１９８８年１月至１９９９年１２月,我院收治小儿先天性静脉畸形骨肥大综合征（Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕ－ｎａｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ．ＫＴＳ）５例。现对本病的诊治体会总结报告如下。 临床资料 １一般资料本组５例,男４例,女１例。平均年龄１０．６岁（７～１４岁）。左下肢３例,右下肢２例。均自幼发病,并随年龄的增长而加重。 ２临床表现①浅静脉曲张：５例患肢均有不同程度的浅静脉曲张,３例局限于小腿,２例位于整个下肢。②皮肤血管痣（瘤）：共４例,其中３例为紫红色血管痣少量散发,１例为紫色血管瘤片状分布于小腿外侧…     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的临床分析(附12例报告)

1984年1月－1999年12月，我院共收治先天性静脉畸形骨肥大综合征（KTS）12例，现分析报告如下。     

中西医结合诊治先天性静脉畸形骨肥大综合征

先天性静脉畸形骨肥大综合征 ( Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是先天性血管发育异常性疾病。临床主要表现为深静脉或 /和浅静脉发育畸形 ,皮肤毛细血管瘤或海绵状血管瘤 ,骨骼和软组织过度生长等三联征。我们对 8例经过临床、X线平片、下肢静脉造影和手术证实的病例的诊治情况进行了分析 ,现报告如下。1　临床资料一般资料 :本组男 5例 ,女 3例。 9条下肢 ,左侧6条 ,右侧 3条 ,其中双下肢 1例。年龄 1 5～ 5 7岁 ,平均 31 .2岁。 2例自幼发病。病程 7～ 2 2年。临床表现 :8例均有患肢浅静脉走行异常和曲张 ,肢体异常增粗 ,较对侧增粗 …     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的外科治疗

我院自1998年3月至2003年12月共收治先天性静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay syndrome，KTS)9例，其中7例施行手术治疗，现报告如下。     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的外科治疗

【目的】评估先天性静脉畸形骨肥大综合征外科治疗的效果。【方法】通过分析 2 6例先天性静脉畸形骨肥大综合征的临床资料 ,比较 3种手术方法的临床效果。【结果】同时施行“开源”和“节流”手术者 10例 ,患肢大、小腿周径分别缩小(2 5± 1 4)cm和 (2 9± 1 8)cm ;单纯施行“开源”手术者 7例 ,患肢大、小腿周径分别缩小 (2 1± 1 2 )cm和 (2 4± 1 5 )cm ;单纯施行“节流”手术者 6例 ,患肢大、小腿周径分别缩小 (1 0± 0 6 )cm和 (1 3± 0 8)cm。【结论】联合施行“开源”和“节流”手术可能取得较单纯施行“开源”或“节流”手术更好的临床效果。     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的外科治疗

1998年3月至2006年1月间我院共收治先天性静脉畸形骨肥大综合征（Klppel-Trenaunay syndrome，KTS）25例，其中21例行手术治疗，效果满意，现将结果报告如下。     

微泡沫硬化治疗静脉畸形肥大综合征1例报告

静脉畸形肥大综合征是一种罕见的先天异常,由三个体征组成,即血管染色、软组织和(或)骨骼增生、静脉曲张.在现有的影像检查中,CT静脉造影(CTV)能够完整地评价该综合征的病人,不仅能够诊断而且能够用于制定适当的治疗计划[1].于此基础上,在彩超引导下用聚多卡醇微泡沫注射硬化治疗被认为是先天性静脉畸形骨肥大综合征(Klipple-Trenaunay syndrome,KTS)相关静脉畸形的治疗选择之一[2～5].然而,关于微泡沫硬化治疗安全性的争议,已激起了对扩大这种微创治疗应用性的关注.本文通过临床和形态学证据(用CTv、彩超)监控治疗,证明了用聚多卡醇微泡沫治疗的安全有效和微创性.