碟脉灵治疗脑梗塞50例疗效观察

目的:观察碟脉灵治疗脑梗塞的临床疗效;方法:依据全国统一诊断和疗效标准,应用碟脉灵治疗组与应用复方丹参对照组治疗脑梗塞疗效比较;结果:碟脉灵治疗组总有效率达92%,明显高于复方丹参对照组(有效率为78.8%),统计学处理有显著性差异(P＜0.01);结论:碟脉灵治疗脑梗塞疗效确切,无明显毒副作用.     

碟脉灵治疗急性脑梗死108例临床分析

目的 观察碟脉灵对急性脑梗死的疗效。方法 将108例急性脑梗死患者，随机分成两组，治疗组68例，对照组40例。两组均在综合治疗基础上（使用脱水剂、抗感染、维持水、电平衡、促进脑细胞代谢等），治疗组应用碟脉灵40ml，加生理盐水250ml，静脉点滴每天1次，疗程15天。对照组，复方丹参注射液20ml，加生理盐水250ml，静脉点滴每天1次，疗程15天。分别观察两组治疗前后的临床效果。结果 碟脉灵（治疗组）对急性脑梗死较治疗前有显著效果。碟脉灵对急性脑梗死有多重药理作用，应用简便，无明显不良反应，治疗组总有效率91．2％，对照组总有效率75％，两组比较差异有显著性。碟脉灵治疗急性脑梗死，在临床疗效方面优于复方丹参注射液。     

碟脉灵治疗急性脑梗死108例临床分析

目的观察碟脉灵对急性脑梗死的疗效。方法将108例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组68例,对照组40例。两组均在综合治疗基础上(使用脱水剂、抗感染、维持水、电平衡、促进脑细胞代谢等),治疗组应用碟脉灵40ml,加生理盐水250ml,静脉点滴每天1次,疗程15天。对照组,复方丹参注射液20ml,加生理盐水250ml,静脉点滴每天1次,疗程15天。分别观察两组治疗前后的临床效果。结果碟脉灵(治疗组)对急性脑梗死较治疗前有显著效果。碟脉灵对急性脑梗死有多重药理作用,应用简便,无明显不良反应,治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率75%,两组比较差异有显著性。碟脉灵治疗急性脑梗死,在临床疗效方面优于复方丹参注射液。     

碟脉灵注射液治疗玻璃体出血

目的：探讨碟脉灵注射液治疗玻璃体出麻的临床疗效。方法：患者随机分组，治疗组96例，用碟脉灵注射液20ml加0．9％氯化钠注射液250ml静滴，每日一次。对照组96例。用曲克芦丁氯化钠注射液250ml静滴，每日一次。结果：治疗组总有效85例（88．54％）；对照组总有效74例（77．08％）。经统计学处理，2组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论：碟脉灵注射液是治疗玻璃体出血的有效药物。     

碟脉灵注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液在冠心病心绞痛治疗中的作用。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分成两组,治疗组（碟脉灵注射液治疗组）43例,对照组（红花注射液治疗组）43例,两组治疗均为三周。在治疗前后观察心绞痛症状,心电图改善情况。结果治疗组症状改善90．69％,心电图改善72．09％;对照组症状改善76．74％,心电图改善58．13％;治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论碟脉灵注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,无不良反应,值得临床推广使用。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的:观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择脑梗死患者100例,随机分为碟脉灵注射液组(治疗组50例)和复方丹参注射液组(对照组50例),进行临床观察.结果:治疗组总有效率90.5 %.对照组总有效率77.5 %,二组总有效率比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效.     

碟脉灵与黄芪注射液治疗肺心病心衰42例临床观察

目的：观察碟脉灵与黄芪注射液结合西药治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）疗效。方法：将84例肺心病心衰患者随机分为两组,治疗组42例在常规西药治疗基础上加静滴碟脉灵与黄芪注射液,对照组单用常规西药治疗,从临床疗效进行分析。结果：治疗组的临床有效率明显高于对照组,P＜0．01,结论：联用碟脉灵,黄芪注射液治疗肺心病心衰,具有明显改善心肺功能的治疗效果。     

复方丹参联合七叶皂苷钠治疗外伤性眼底缺血性病变的观察

目的：探讨复方丹参联合β-七叶皂苷钠对外伤性眼底缺血性病变的疗效。方法：自2006年1月～2009年6月治疗外伤性眼底缺血性病变80例,其中40例（治疗组）应用复方丹参联合β-七叶皂苷钠;40例（对照组）应用复方丹参治疗。结果：治疗组总有效率（92．5％）明显高于对照组（70．0％）,且差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：复方丹参联合β-七叶皂苷钠对外伤性眼底缺血性病变有明显疗效。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 10 0例 ,随机分为碟脉灵注射液组 (治疗组 5 0例 )和复方丹参注射液组 (对照组 5 0例 ) ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 90 .5 %。对照组总有效率 77.5 % ,二组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

东菱克栓酶治疗脑梗塞的疗效分析

目的：观察东菱克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗急性期脑梗塞的疗效。方法：应用ＤＦ－５２１治疗急性期脑梗塞１９例,并与低分子右旋糖酐加复方丹参治疗组对照;结果：ＤＦ－５２１治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）,住院天数明显短于对照组（Ｐ〈０．０１）;结论：早期应用ＤＦ－５２１能明显提高急性期脑梗塞的疗效,改善病残程度;还能明显缩短住院天数。     

降纤酶治疗脑梗塞疗效观察

目的：观察降纤酶和复方丹主射液合用治疗脑梗塞的临床疗效,方法：将５９例患者随机分为治疗组３７例和对照组２２例,治疗组应用降纤酶１０ｕ静脉滴注,１次／ｄ,连续３ｄ,同时应用复方丹参注射液２０ｍｌ静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ。对照组应用５％低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ,结果：治疗组基本痊愈率３２．４％,显效进步４３．２％,进步率１８．９％,总有效率９４．６％,临床疗效显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,结论：降纤酶和复方丹参注射液应用于脑梗塞作用迅速,疗效显著,且副作用小,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的疗效。方法：60例急性高血压性脑出血随机分为复方丹参组30例，对照组（西药常规治疗）30例。复方丹参治疗组在西药常规治疗基础上加用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml静滴，1次／d，连续14天，观察28天，评定疗效。结果：复方丹参组总有效率为96．67％，优于对照组73．33％（P＜0．05）；复方丹参组治疗14天CT复查血肿平均吸收率为62．96％，优于对照组44．96％，优于对照组44．96％。结论：复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血有较好疗效，安全，值得临床应用。     

碟脉灵治疗脑梗塞50例疗效观察

我们应用碟脉灵治疗脑梗塞５０例,并与低分子右旋糖酐加丹参对照,结果说明碟脉灵治疗脑梗塞疗效确切且无明显副作用,值得临床推广。１　资料与方法１．１　一般资料：治疗组５０例,男４２例,女８例,年龄５３～７８岁,平均年龄６５岁。对照组５０例,男４０例,女１０例,年龄５６～７６岁,平均年龄６４岁。两组病人诊断均符合第二届全国脑血管会议制定标准并经头颅ＣＴ证实。其中治疗组基底节区梗塞３８例,多发性梗塞５例,脑叶梗塞４例,丘脑梗塞２例,大面积梗塞１例。其中合并高血压病３０例。糖尿病２０例,高脂血症１８例。对…     

红花注射液与氢化麦角碱联用治疗老年急性脑梗塞

目的：比较红花注射液与氢化麦角碱联用及常规单用复方丹参注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例用红花注射液20ml,氢化麦角碱注射液0．6mg分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,对照组32例予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为15d,观察两组疗效及治疗组治疗前后血常规,血流动力学各项指标的变化。结果：治疗组总有效率为97％,对照组总效率为81％,治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,结论：红花注射液与氢化麦角碱注射液合肜治疗老年急性脑梗塞的疗效优于单用丹参注射液。     

应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的：分析应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞的临床疗效。方法：选取90例脑梗塞患者作为研究对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组各有患者45例。为研究组患者应用尼莫通联合复方丹参（注射液）和右旋糖酐进行治疗,为对照组患者应用右旋糖酐联合复方丹参进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者的治愈率为44.4%,总有效率为91.1%;对照组患者的治愈率为33.3%,总有效率为75.6%。研究组患者治疗的效果明显优于对照组患者（P＜0.05）。治疗后研究组患者神经功能损伤的改善效果评分明显优于对照组患者（P＜0.05）。两组患者在治疗中均未出现严重的不良反应。结论：应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞具有显著的临床疗效,该疗法可在临床上推广应用。     

尼莫地平片治疗脑梗塞的临床疗效观察

将４２例脑梗塞住院病人随机分组，治疗组２１例，应用国产尼莫地平片，对照组２１例，应用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液。总有效率：治疗组为９０％，对照组为６２％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），治疗组疗效满意。文中对尼莫地平的作用机理进行了讨论     

前列腺素E_1治疗脑梗塞30例临床观察

应用ＰＧＥ１与复方丹参液和低分子右旋糖酐静滴治疗脑梗塞进行疗效对比，旨在观察ＰＧＥ１对脑梗塞的治疗价值。于第１疗程前后观察其血液流变学的变化，结果表明：ＰＧＥ１组明显优于对照组，治疗组总有效率为９３．３％（Ｐ＜０．０５和＜０．０１）；对照组总有效率为５３．３％，（Ｐ＞０．０５），提示ＰＧＥ１治疗脑梗塞不失为一种有效安全的药物。     

碟脉灵治疗老年急性脑梗死63例临床观察

目的：观察碟脉灵对老年脑梗死的治疗效果。结果：治疗组总有效率92．1％，对照组总有效率77．8％，两组差异有显著性。结论：碟脉灵对老年急性脑梗死具有多重药理作用，应用简便，不良反应少，效果显著。     

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗塞40例临床分析

目的：探讨盐酸纳洛酮（金尔伦）治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法：选择发病在72h以内的急性脑梗塞80例,随机分为治疗组40例,给予金尔伦0．04mg/(kg.d)复方丹参注射液20ml/d静滴,对照组用复方丹参注射液20ml/d静商。结果：治疗组疗效明显高于对照组（P＜0．01）;起效时间早（P＜0．01）;且能显著减少低密度病灶（P＜0．01）。仅发现2例血压升高,1例出现精神兴奋现象。结论：金尔伦治疗急性脑梗塞疗效显著而安全。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。