加拿大一枝黄花总黄酮最佳提取工艺的研究

目的:提取一枝黄花中总黄酮并测定含量,确定最佳提取工艺.方法:采用乙醇回流提取总黄酮,比色法测定总黄酮的含量,高效液相测定总黄酮中芦丁含量,冷浸法测定总黄酮浸出物含量.结果:用70％的8倍于加拿大一枝黄花体积乙醇,提取3次,1.5h/次,提取效果较好.     

一枝黄花总黄酮的提取及含量测定

目的:提取一枝黄花中总黄酮并测定含量。方法:采用70%乙醇回流提取,聚酰胺吸附的方法提取纯化一枝黄花中总黄酮;用比色法测定总黄酮的含量。结果:宜春市三乡采集一枝黄花的提取物中总黄酮百分含量分别为47.99%、43.32%、50.92%。结论:一枝黄花提取物中含有较为丰富的黄酮类成分,比色法可作为一枝黄花总黄酮质量控制的方法。     

加拿大一枝黄花不同部位总黄酮及芦丁的含量测定

目的建立加拿大一枝黄花不同部位中总黄酮及芦丁含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法（UV）测定样品中总黄酮含量、高效液相法（HPLC）测定样品中芦丁含量。结论测定了各产地加拿大一枝黄花不同部位中总黄酮及芦丁含量，本方法操作简便，结果可靠，重现性好。     

加拿大一枝黄花不同采收期总黄酮及芦丁含量测定

目的 根据植物体内有效化学成分在不同采收期含量的高低,确定加拿大一枝黄花的适宜采收期.方法 采用UV和HPLC法测定、比较不同采收期加拿大一枝黄花中总黄酮及芦丁的含量.结果 经综合评价,7月中旬至8月底采收的植物总黄酮及芦丁的含量较高.结论 加拿大一枝黄花采收期在7月中旬至8月底为佳.     

甘草总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从甘草中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取甘草总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得甘草中总黄酮含量为1．721％，平均回收率为98．26％，RSD＝0．62％(n＝6)。结论：首次运用微波技术从甘草中提取出总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

钩藤中总黄酮的提取及含量测定

目的：从钩藤中提取总黄酮，并测定其含量。方法：用比色法测定钩藤中总黄酮含量。结果：测得钩藤中总黄酮含量3.73％，RSD=3．04％。平均回收率为100.6％。相对标准偏差RSD=0．12％(n=3)。结论：首次从钩藤中提取出总黄酮。实验结果令人满意。     

心痛宁冲剂中总黄酮含量测定

采用比色法对心痛宁冲剂中总黄酮的含量进行测定。实验证明心痛宁冲剂中总黄酮的平均含量为１７．１８ｍｇ／ｇ,回收率为９９．５％,ＲＳＤ＝０．７７％。该法简便可行,结果准确可靠,重现性好,亦可用于其它中药制剂中总黄酮的含量测定。     

葛根中总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从葛根中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取葛根总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得葛根中总黄酮含量0．34％，平均回收率为97．6％，RSD＝1．28％（n=6）。结论：首次运用微波技术从葛根中提取出总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

天山大黄黄酮提取方法的比较

目的：从天山大黄中提取总黄酮并测定其含量。方法：运用超声技术连续提取天山大黄总黄酮。用比色法测定总黄酮含量。结果：测得天山大黄中总黄酮含量0．357％，平均回收率为98．86％，RSD=1．35％（n=6）。结论：首次运用超声技术从天山大黄中连续提取总黄酮、多糖，速度加快，收率提高。     

维吾尔药铁力木不同极性部位中总黄酮的含量测定

目的:建立维吾尔药铁力木中总黄酮的含量测定方法,并测定不同极性部位中总黄酮含量。方法:以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,比色法测定维吾尔药铁力木不同极性部位中总黄酮的含量。结果:铁力木乙酸乙酯浸膏中总黄酮的含量最高,为620 mg/g。结论:比色法测定铁力木不同极性部位中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性和重复性。     

加拿大一枝黄花的解热镇痛及抗炎作用研究

目的：观察加拿大一枝黄花对小鼠的解热镇痛抗炎作用的影响。方法：用热板法测定小鼠的痛觉反应时间,二甲苯耳肿胀法测定抗炎作用。结果：加拿大一枝黄花高剂量组能延长小鼠的痛阈时间,高低剂量都具有明显的抗炎作用。结论：加拿大一枝黄花具有解热镇痛抗炎作用。     

HPLC色谱法测定一枝黄花中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20:80);流速为:1.0mL/min;检测波长为326nm;结果:绿原酸线性范围为0.16-1.43μg,r=0.9999;本品的平均回收率为96.99%,RSD为1.52%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

核桃花中总黄酮的含量测定研究

目的:建立测定核桃花中总黄酮的紫外分光光度法。方法:采用紫外分光光度计UV-2401PC对总黄酮进行含量测定,测定波长为510nm,以芦丁为对照品。结果:芦丁的回归曲线为Y=0.0118X-0.0092,在8.8～79.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9990。核桃花中总黄酮的平均回收率为99.59%,RSD为1.78%。总黄酮含量为83.3mg/g。结论:此方法操作简便、准确性好,可以作为核桃花中总黄酮的含量测定方法。     

蒙药材胡德日奈都日吉德的质量标准初步研究

目的:建立蒙药胡德日奈都日吉德的质量标准。方法:参照《中华人民共和国药典》(四部)2015年版相关方法,对胡德日奈都日吉德杂质、水分、灰分、浸出物进行检测;采用硅胶G薄层板,以大戟二烯醇为对照,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,用10%硫酸乙醇溶液显色,对胡德日奈都日吉德进行鉴别;采用紫外分光光度法,以大戟二烯醇为对照,在545 nm波长下对胡德日奈都日吉德的活性成分萜类化合物进行定量分析。结果:胡德日奈都日吉德三批样品杂质在0.69%~0.75%之间,平均值为0.72%,RSD为4.26%;水分含量在7.68%~7.74%之间,平均值为7.72%,RSD为0.03%;总灰分0.20%~0.22%之间,平均值为0.21%,RSD为2.86%;酸不溶性灰分在0.21%~0.23%之间,平均值为0.22%,RSD为4.82%;浸出物1.24~1.35之间,平均值为1.31%,RSD为4.64%。在供试品的色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点。总萜在0.6720~5.3790 mg/L呈良好的线性关系,该方法平均回收率为97.48%,RSD为0.478%,3批样品总萜含量在25.67~35.94 mg/g之间,均含量为31.03 mg/g。结论:根据实验结果,制定蒙药胡德日奈都日吉德药材(按干燥品计算)中杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过1%,10.0%,0.4%、0.4%;水溶性浸出物不得少于1.0%;总萜含量不得少于20 mg/g。本办法可用于蒙药胡德日奈都日吉德药材的质量控制。     

黄蜀葵花中总黄酮的含量测定

目的　测定黄蜀葵花中总黄酮的含量。方法　以芦丁为对照品比色法测定。结果　回归方程A=0 .4 5 4 8C - 0 .0 174 0 (r=0 .9999) ,加样回收率为 96 .6 8% ,RSD =1.31%。结论　测定结果准确 ,重现性好     

攀枝花车前草中总黄酮的提取及其含量

目的:提取并测定攀枝花车前草中总黄酮的含量。方法:选取超声波乙醇浸提法提取车前草中黄酮类化合物,正交试验得出黄酮类化合物的最佳提取条件,对提取的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:车前草总黄酮的最佳提取条件为70%乙醇浸泡36 h,超声时间35 min,测得车前草内总黄酮的含量为1. 54%,车前草根和叶的平均回收率分别为98. 95%和98. 18%。同一条件下,测得车前草根中总黄酮含量大于叶中总黄酮含量。结论:该方法简单易行、无污染,是提取车前草黄酮类物质的有效途径,也为攀枝花车前草的进一步开发和研究奠定了基础。     

小飞蓬挥发性化学成分的GC-MS分析

目的:用GC-MS分析小飞蓬挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取小飞蓬挥发油,利用GC-MS对所提取的挥发油成分进行分离鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:鉴定出小飞蓬挥发油成分中26个化合物,占所提取挥发油总量的98.25％.主要成分为:柠檬烯(58.30％)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)二环[3.1.1]-2-庚烯(8.7％)、β-蒎烯(6.28％)、2-甲基-6-(4-甲基苯基)-2-庚烯(5.13％)、棕榈酸(5.07％)、月桂烯(4.52％)、1,3,5-三亚甲基-环庚烷(2.05％).结论:小飞蓬挥发油主要成分为柠檬烯.     

新老产地川芎中酚酸类成分的含量比较及川芎等级划分内涵研究

目的:分析川芎个重与其有效成分相关性,揭示川芎等级划分的内涵;比较新老产地川芎中阿魏酸、总酚酸的含量,为川芎的质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱法测定新老产地川芎中阿魏酸含量;采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照品测定新老产地川芎中总酚酸含量;采用SPSS软件分析川芎个重与其阿魏酸、总酚酸相关性.结果:新老产地川芎中阿魏酸含量为0.173 4％ ～0.312 9％,总酚酸含量为0.978 6％ ～1.472 3％,新老产地川芎的阿魏酸、总酚酸含量差异较小,川芎个重与其阿魏酸含量呈正相关关系.结论:新老产地川芎中阿魏酸、总酚酸含量没有明显差异,表明新新产地与老产地适宜川芎的栽培种植,可通过新新产地的引种栽培来缓解药材的供需矛盾;川芎药材平均个重与阿魏酸含量呈正相关关系,该结论揭示了川芎等级划分的内涵,为中药材等级划分提供了理论支撑.     

沙枣叶中总黄酮的含量测定方法研究

目的建立沙枣叶中总黄酮的超声提取及含量测定方法,为沙枣叶的开发利用提供依据。方法以正交实验优选超声提取沙枣叶中总黄酮的条件,分光光度法测定沙枣叶中总黄酮含量。结果沙枣叶中总黄酮最佳提取条件为:乙醇浓度为70%,固液比(g/mL)=1∶40,提取2次,每次20 min。平均回收率为98.8%,RSD=1.34%。应用本文建立的方法测定了不同生长期沙枣叶中总黄酮含量。结论本法可作为沙枣叶中总黄酮提取及含量测定方法。     

铁包金中不同部位总黄酮含量比较

目的:考察了贵州都匀产铁包金不同部位总黄酮含量的差异.方法:以乙醇作为回流提取溶剂提取铁包金中总黄酮.以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定铁包金中的总黄酮.结果:芦丁标准品溶液浓度在5-30 μg· L-1与吸光度有良好线性关系,回归方程为Y=0.011 2X+0.041 9(r =0.999 1),平均加样回收率98.56％,精密度试验RSD值为0.279％,重复性试验RSD为0.634％,稳定性试验RSD 1.49％.以此方法测定,铁包金叶和茎部中黄酮含量分别为12.3％,1.42％,叶中总黄酮含量是茎部的的8.7倍.结论:贵州都匀产铁包金叶和茎部中黄酮含量存在较大差异,叶部位具有较大的药用开发价值和应用前景.