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相似文献
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1.
目的:研究仙脉通胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用;方法:通过大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型试验及体外血栓形成试验,观察仙脉通胶囊的药理作用;结果:仙脉通胶囊具有明显抑制大鼠体内和体外血栓形成及对大鼠MCAO模型具有明显治疗的作用。结论:仙脉通胶囊对实验性脑缺血具有良好的保护作用。  相似文献   

2.
目的:验证仙脉通胶囊治疗经β-7叶皂苷钠造成家兔耳静脉炎的药理作用.方法:通过家兔静脉炎模型试验、血管内皮生长因子(VEGF)检测及小鼠腹腔毛细血管通透性的实验研究,观察仙脉通胶囊的治疗效果.结论:仙脉通胶囊能够改善β-7叶皂苷钠造成家兔耳静脉炎模型的兔耳静脉及其周围组织的情况,抑制家兔VEGF含量及增高腹腔毛细血管通透性,表明仙脉通胶囊对实验性静脉炎具有良好的治疗效果.  相似文献   

3.
目的:探讨仙脉通胶囊对小鼠出血时间和凝血时间的影响。方法:昆明种小白鼠随机分为仙脉通胶囊高、中、低剂量组,阳性对照组和阴性对照组。仙脉通胶囊高剂量组、中、低剂量组分别给予受试药物0.78g/kg、0.39 g/kg、0.195g/kg,阳性对照组给予等容量脑血康口服液,阴性对照组给予等容量生理盐水。预灌胃给药7天,采用毛细管法和玻片法两种方法观察各组凝血时间。上述小鼠测定凝血时间30min后,将其尾部末端向上1.5cm处剪断,同时记录时间至第一滴血滴下为止,所历时间即为出血时间。结果:仙脉通胶囊各剂量组及阳性对照组与阴性对照组组间比较,仙脉通胶囊高、中、低剂量组及阳性对照组小鼠凝血时间、出血时间均明显延长,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:仙脉通胶囊具有明显的延长小鼠出血时间和凝血时间的作用。  相似文献   

4.
仙脉通胶囊对实验性心肌缺血大鼠心肌三酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察仙脉通胶囊对垂体后叶素所致心肌缺血大鼠的作用,初步探讨其作用机制。方法:预防给药7d,于第7d给药后30min,舌下静脉注射垂体后叶素造成心肌缺血模型,造模后治疗7d。于末次给药后30min,取血测定心肌三酶的酶活浓度,研究仙脉通胶囊对心肌缺血模型动物心肌三酶活力的影响。结果:仙脉通高剂量、中剂量与模型组比较,CK、AST、LDH的酶活浓度均显著降低(P0.05);仙脉通低剂量组与模型组比较CK、AST的酶活浓度降低,具有显著性差异(P0.05)。结论:仙脉通胶囊可减轻心肌细胞的膜损伤,抑制心肌酶的外逸,从而起到对心肌缺血损伤的保护作用。  相似文献   

5.
目的:观察仙脉通胶囊对垂体后叶素所致心肌缺血大鼠心肌组织中NO的浓度和iNOS活性的变化,初步探讨其作用机制。方法:健康雄性Wistar大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、仙脉通高剂量组(10.8g.kg-1)、中剂量组(5.4g.kg-1)、低剂量组(2.7g.kg-1)和阳性药对照组。预防给药7d,于第七天给药后30min,舌下静脉注射垂体后叶素复制心肌缺血模型,造模后治疗7d。于末次给药后30min,取心肌组织测定一氧化氮的浓度、一氧化氮合酶的活性。结果:仙脉通高剂量和中剂量组与模型组比较,NO浓度显著升高,总NOS的活力和iNOS的活力明显降低,具有显著性差异(P〈0.05)。结论:仙脉通能抑制心肌组织中iNOS的活性,升高NO浓度,从而起到对心肌缺血损伤的保护作用。  相似文献   

6.
目的 观察脑脉通胶囊对"血瘀"大鼠血液流变学的影响,了解其活血化瘀作用.方法制造大鼠"血瘀"模型,用脑脉通胶囊治疗,测定血液流变学各项指标.结果 脑脉通胶囊可明显降低"血瘀"大鼠低切变率下的全血粘度,全血还原粘度(P<0.05),红细胞聚集指数(P<0.05).结论 脑脉通胶囊对"血瘀"大鼠可抑制红细胞聚集,降低血液粘稠度和浓度,具有一定活血化瘀作用.  相似文献   

7.
目的:观察脉通方对自发性糖尿病大鼠血管内皮细胞的影响。方法:采动自发性糖尿病大鼠模型,随机分组按设计方案处理,观测血糖、空腹胰岛素、血管内皮生长因子、血管内皮病理切片。结果:分组处理3个月后,血糖模型纽和西药组均显著高于中药高、低剂量组(P〈0.05或0.01);血清胰岛素中药高剂量组与西药组有显著差异(P〈0.01);血管内皮生长因子中药两个组均与模型、西药组有显著差异(P〈0.01),西药组与模型组有显著差异(P〈0.05);病理切片内皮细胞平均脱落面积中药高剂量与模型组相比,有显著差异(P〈0.01);中药高剂量组与西药组相比有显著差异(P〈0.05).结论:中药高剂量脉通方明显降血糖、调节胰岛素分泌,血清VEGF水平降低,具有明显血管内皮保护作用。  相似文献   

8.
目的:观察脉通方对自发性糖尿病大鼠血管内皮细胞的影响。方法:采动自发性糖尿病大鼠模型,随机分组按设计方案处理,观测血糖、空腹胰岛素、血管内皮生长因子、血管内皮病理切片。结果:分组处理3个月后,血糖模型组和西药组均显著高于中药高、低剂量组(P<0.05或0.01);血清胰岛素中药高剂量组与西药组有显著差异(P<0.01);血管内皮生长因子中药两个组均与模型、西药组有显著差异(P<0.01),西药组与模型组有显著差异(P<0.05);病理切片内皮细胞平均脱落面积中药高剂量与模型组相比,有显著差异(P<0.01);中药高剂量组与西药组相比有显著差异(P<0.05)。结论:中药高剂量脉通方明显降血糖、调节胰岛素分泌,血清VEGF水平降低,具有明显血管内皮保护作用。  相似文献   

9.
目的 建立脑脉通胶囊的质量标准.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用HPLC对样品中的葛根素进行了含量测定;采用薄层层析法,对胶囊中的主要药味进行了定性鉴别研究.结果 3批样品中,葛根素的平均含量分...  相似文献   

10.
周鸣  谢湘林 《中草药》2006,37(11):1703-1704
心血通胶囊(Xinxuetong Granule,XXTG)是以苦蝶子、葛根、元胡等为主要成分研制而成的纯中药制剂。古籍记载方中君药苦蝶子为长白山特有的中药材,含有黄酮类化合物;方中葛根主要有效成分为葛根总黄酮和葛根素。处方中的中药均具有活血通脉、行气、止痛等活性;对治疗心肌缺血有一定疗效;为证实其药理作用,本实验对XXTG进行了进一步的药理实验研究。1材料1.1药物:XXTG,由长春中医学院附属医院新药开发中心植化室提供,规格每粒0.3g,含生药3.6g,批号20031103。复方丹参滴丸,天津天士力制药股份有限公司,批号23340513。1.2动物:Wistar大鼠,…  相似文献   

11.
目的:研究通塞脉片对大鼠缺血后肢侧支循环建立的影响,并探讨其作用机理。方法:将50只大鼠分为5组,40只结扎右下肢肢动脉制作缺血模型,空白对照组、模型对照组以生理盐水灌胃,阳性对照组以复方丹参片灌胃,通塞脉片高、低剂量组分别以不同浓度通塞脉片灌胃。观察各组大鼠双下肢皮肤温度差值,测定促血管内皮生长因子(VEGF),并作大鼠后肢动脉造影。结果:通塞脉片能够改善肢体缺血症状;促进缺血组织VEGF表达,并能促进侧支循环的建立及侧支血管的新生;动脉造影显示各治疗组侧支较模型组明显增多,以通塞脉片高剂量组更为明显。结论:通塞脉片通过促进大鼠缺血肢体的血管新生、建立侧支循环,从而改善肢体缺血对肢体的损伤,其作用机理与提高VEGF有关。  相似文献   

12.
曹庆忱  李功妍 《中医药学刊》2006,24(6):1093-1094
目的:以二甲双胍为对照药物考察中药多囊灵胶囊对多囊性SD幼年雌性大鼠的药效学作用。方法:采用给大鼠皮下注射脱氢表雄酮(DHEA)的方法建立模型,采用放射免疫法测定PCOS大鼠血清激素水平,血糖测定采用GODPOD终点法。以此研究中药多囊灵胶囊的作用。结果:多囊灵胶囊对DHEA诱导的SD幼年雌性大鼠PCOS动物模型卵巢及卵泡的病理有显著的改变作用;对异常升高的性激素T、E2有明显的降低作用。对PCOS大鼠糖耐量异常和胰岛素拮抗都有十分明显的抑制作用。结论:提示中药多囊灵胶囊有促排卵作用,可用于高雄激素血征,可用于DHEA引起的PCOS大鼠的糖耐量异常和胰岛素拮抗。  相似文献   

13.
目的:探讨仙脉通胶囊对静脉炎模型家兔血液IL-1β、TNF-α含量的影响。方法:新西兰大白兔60只随机分为仙脉通胶囊高剂量组(0.28g/kg)、中剂量组(0.14g/kg)、低剂量组(0.07g/kg)、复方丹参片对照组(0.126g/kg),模型组、空白组给予同体积生理盐水。采用灌胃给药,给药前试药组动物禁食2h,每天1次,连续14天。采用酶联免疫分析方法观察仙脉通胶囊对静脉炎模型家兔血中IL-1β和TNF-α含量的影响。结果:仙脉通胶囊高、中、低剂量组血中IL-1β、TNF-α含量与模型组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:仙脉通胶囊高、中、低剂量能显著降低模型兔血液IL-1β含量,并能显著抑制模型兔血液TNF-α的产生。  相似文献   

14.
目的:以二甲双胍为对照药物考察中药多囊灵胶囊对多囊性SD幼年雌性大鼠的药效学作用。方法:采用给大鼠皮下注射脱氢表雄酮(DHEA)的方法建立模型,采用放射免疫法测定PCOS大鼠血清激素水平,血糖测定采用GOD POD终点法,以此研究中药多囊灵胶囊的作用。结果:多囊灵胶囊对DHEA诱导的SD幼年雌性大鼠PCOS动物模型卵巢及卵泡的病理有显著的改变作用;对异常升高的性激素T、E2有明显的降低作用,对PCOS大鼠糖耐量异常和胰岛素拮抗都有十分明显的抑制作用。结论:提示中药多囊灵胶囊有促排卵作用,可用于高雄激素血征,可用于DHEA引起的PCOS大鼠的糖耐量异常和胰岛素拮抗。  相似文献   

15.
目的 :从细胞因子方面研究脑脉通抗脑缺血损伤的作用机制。方法 :以二血管阻断结合降压法建立脑缺血再灌注模型 ,测定脑组织病理改变、脑组织含水量变化以及血清和脑组织细胞因子水平变化。结果 :脑脉通组脑组织病理损伤减轻 ,含水量降低。模型对照组血清及脑组织IL 1、IL 8和TNF水平较假手术对照组增高 ;与模型对照组比较 ,尼莫地平组、脑脉通大剂量组血清及脑组织IL 1、IL 8和TNF不同程度降低 ,脑脉通大剂量组血清IL 8水平和脑组织TNF水平降低较尼莫地平组显著。结论 :脑脉通对急性脑缺血防护作用显著 ,其机制可能与其降低抑制IL 1、IL 8及TNF介导损害有关  相似文献   

16.
在组织的发育、改建和修复的过程中,离不开生长因子的参与作用.特别是在骨骼的形成、骨折的愈合与骨骼的改建过程.股骨头坏死是一个十分复杂的过程,在坏死骨的修复与重建的过程之中,血管与骨的新生是一个病理逆转的关键.  相似文献   

17.
吴贤波  马萍 《吉林中医药》2008,28(6):455-456
目的:研究通九解郁胶囊对慢性应激抑郁大鼠血清炎症细胞因子的影响.方法:采用大鼠慢性应激抑郁模型,灌胃给药,双抗体夹心ELISA法测定血清炎症细胞因子.结果:通九解郁胶囊组血清IL-1β、IL-6含量增加,TNF-α无变化.结论:通九解郁胶囊可改善应激导致的免疫功能低下状态.  相似文献   

18.
目的 研究脉痛宁胶囊治疗Ⅱ期血栓闭塞性脉管炎(TAO)疼痛的作用机制。方法 用月桂酸注射于大鼠股动脉造成TAO模型,用脉痛宁溶液灌胃,观察用药后痛阈的变化。检测下丘脑、血浆中β-内啡肽(β-Ep)的变化和血浆中血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的水平。结果 给药后TAO大鼠的痛阈明显提高,下丘脑、血浆中β-内啡肽的含量上升,血浆中AⅡ的含量下降。结论 脉痛宁胶囊有明显的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过提高大鼠中枢和周围血浆中β-Ep含量和通过扩张周围血管发挥镇痛作用。  相似文献   

19.
目的: 观察通塞脉片(TSM)对糖尿病足(DF)模型大鼠足部创伤的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法:清洁级雄性SD大鼠,除10只作空白对照组外,其他大鼠成功复制糖尿病足溃疡模型,随机分为模型组,二甲双胍组,TSM高、中、低剂量组(12.44,6.22,3.11 g·kg-1)。分别于给药第1,4,8,13,18天对大鼠进行溃疡创面拍照观察伤口愈合情况,治疗18 d后对足溃疡组织进行病理组织学检查,羟胺法和TBA法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,放射免疫法检测血清白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,免疫组织化学法观察大鼠创面组织中VEGF的表达和毛细血管数。结果:TSM可以改善糖尿病足大鼠的病理形态学改变,加速4,8,13,18 d各时相点伤口愈合,降低第18天(修复后期)大鼠血清中MDA,IL-6,TNF-α的含量,升高SOD含量,其中TSM高剂量组与模型组比较差异具有显著性(P<0.05,P<0.01);治疗后18 d(修复后期)TSM高、中剂量组VEGF的表达,TSM高剂量组毛细血管的数目明显低于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论:TSM可以促进DF模型大鼠足部伤口愈合,降低血清中MDA,IL-6,TNF-α的含量,升高SOD含量,减少修复后期VEGF表达和毛细血管数量,其作用机制可能与抑制氧化应激损伤及炎性细胞浸润有关。  相似文献   

20.
目的:观察血脉通2号颗粒对血管内皮细胞基质金属蛋白酶(MMPs)及其相关因子的影响。方法:通过体外培养血管内皮细胞,血脉通2号颗粒含药血清干预,采用血管内皮细胞增殖实验(MTT)检测血管内皮细胞活性,酶联免疫双抗夹心法测定MMPs及其相关因子的表达。结果:血脉通2号可增强血管内皮细胞活性,降低转化生长因子(TGF-β)、细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)的水平,对基质金属蛋白酶表达呈剂量相关性抑制作用。结论:血脉通2号可增强血管内皮细胞活性,在体外可影响MMPs相关因子的表达,进而抑制血管内皮细胞表达基质金属蛋白酶,具有稳定动脉粥样硬化斑块的作用。  相似文献   

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