普适泰联合规律排精治疗Ⅲ_A型慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将60例ⅢA型慢性前列腺炎患者按随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组患者中已婚者通过性生活,未婚者通过手淫,定期规律排精,每周2次。联合组患者在对照组治疗的基础上给予普适泰片1片,口服,bid。两组患者在治疗期间均停用抗菌药物及其他物理治疗。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数均显著低于同组治疗前,且联合组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎疗效较显著,安全性较好。     

龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的研究龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效,为临床上Ⅲ型前列腺炎的药物治疗提供依据。方法选择2013年10月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞数、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量影响评分和NIH-CPSI总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的NIH-CPSI评分,降低前列腺液白细胞数目,具有一定的临床推广应用价值。     

泻淋饮治疗慢性非细菌性前列腺炎的初步研究

目的观察泻淋饮治疗湿热下注型慢性非细菌性前列腺炎（CAP）的疗效。方法110例CAP患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组给予口服泻淋饮治疗,对照组口服前列康片,观察2组治疗前后症状指数（NIH-CPSI）评分,前列腺液白细胞、卵磷脂小体计数,对2组疗效进行分析评估。结果106例患者完成治疗,与治疗前比较,2组NIH-CPSI评分明显降低,EPS中白细胞数明显减少,卵磷脂小体增加,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为76.0%。结论泻淋饮对湿热下注型CAP有较好的治疗作用,无明显不良反应。     

宁泌泰联合巴洛沙星对ⅢA型前列腺炎患者血清PSA的影响及意义

目的探讨宁泌泰联合巴洛沙星对ⅢA型前列腺炎(ⅢA-CP)患者血清总前列腺特异性抗原(tPSA)和游离前列腺特异性抗原百分率(f-PSAR)的影响和临床意义。方法选择2009年8月～2011年8月本院诊治的ⅢA-CP患者68例,所有患者均予以宁泌泰联合巴洛沙星治疗4周,然后单用宁泌泰4周。分别于治疗前和治疗后4周、8周进行tPSA、游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测和前列腺液常规(EPS-Rt)检查,并计算f-PSAR和慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分。另设40例年龄、体重指数相匹配的健康男性作为正常对照。结果治疗前治疗组的tPSA浓度显著高于对照组,而f-PSAR显著低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗后第4周、第8周治疗组患者血清tPSA和f-PSAR均较治疗前有显著性差异(均P<0.01)。与治疗前相比,治疗组治疗后第4周、第8周前列腺液卵磷脂小体(EPS-LPS)、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)和NIH-CPSI症状评分亦有明显差异(均P<0.01)。结论宁泌泰联合巴洛沙星可显著降低ⅢA-CP患者的血清PSA水平和减轻症状;检测血清PSA的变化可以作为评判ⅢA-CP患者疗效的一项参考指标。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎120例分析

目的:探讨前列疏通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:分析120例IIIB型前列腺炎患者的病史、临床表现和实验室检查.联合治疗组40例采用前列舒通胶囊加盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合用药;A组40例采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊单药治疗;B组40例单纯口服前列舒通胶囊治疗.对比各组疗效.结果:B组6周即可明显提高患者前列腺液中的卵磷脂小体数目,降低NIH-CPSI;联合治疗组与A组相比,联合治疗组患者前列腺液中卵磷脂小体数目提高更明显,NIH-CPSI评分降低更显著(P<0.01).结论:单用前列疏通胶囊治疗慢性前列腺炎患者疗效确切,前列疏通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊较单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗效果更理想.     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎的临床疗效

目的宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年9月安徽医科大学安庆附属医院收治的62例细菌感染性前列腺炎患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将患者分为对照组和观察组,每组31例。对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液,0.4 g/d;观察组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后尿液、前列腺液中白细胞数量和美国国立卫生研究院前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分。结果治疗后,观察组总有效率为93.54%,显著高于对照组的77.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿液和前列腺液白细胞数量显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后尿液和前列腺液白细胞数量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后NIH-CPSI评分均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIH-CPSI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,观察组恶心呕吐、腹痛腹泻发生例数均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

自拟前列汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的:观察自拟前列汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予前列汤,每天1剂,分2次服,对照组给予盐酸左氧氟沙星片200 mg/次,每日2次口服,两组均以1个月为1疗程,1疗程后,对治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)中的WBC计数变化进行评价.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组组内比较NIH-CPSi评分、EPS中的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后组间比较NIH-CPSI、EPS的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).结论:自拟前列汤能够显著改善ⅢA型前列腺炎患者的疼痛、排尿症状、生活质量,减少EPS中白细胞计数.     

坦索罗辛联合心理行为干预治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的分析坦索罗辛联合心理行为干预治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效。方法选取医院2018年1月~2020年1月收诊的Ⅲ型前列腺炎患者120例,随机分成对照组和观察组,每组60例。对照组患者进行基础治疗和心理行为干预,观察组患者进行坦索罗辛联合心理行为干预治疗。比较两组患者前列炎临床症状、前列腺液白细胞计数(WBC)、临床疗效和不良反应。结果治疗后两组患者NIH-CPSI、OABSS评分较治疗前降低(P<0.05),观察组患者NIH-CPSI、OABSS评分低于对照组(P<0.05)。两组患者WBC在治疗后较对照组降低(P<0.05),观察组患者治疗后WBC低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床总有效率高于对照组。两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛联合心理行为干预治疗Ⅲ型前列腺炎能明显改善患者临床症状,提升疗效,减少不良反应。     

前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效,为临床探讨有效药物治疗方案。方法将128例慢性前列腺炎患者随机分为两组：治疗组80例给予口服前列舒丸,同时将前列安栓肛门纳入治疗;对照组48例给予司帕沙星胶囊200mg;两组疗程均为1个月。观察用药前后前列腺炎症状评分（CPSI）、前列腺液中自细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化情况,比较两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的自细胞、卵磷脂小体和最大尿流率间差别有统计学意义（P〈0．05）。结论前列安栓加前列舒丸联合用药是治疗慢性前列腺炎症的有效药物,治愈率较高,临床疗效显著。     

双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床研究

目的探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。方法选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例ⅢA型前列腺炎患者,使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、炎症指标及前列腺液γ干扰素(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为94.9%,显著高于对照组的83.1%(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著降低(P0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)水平较较治疗前显著降低(P0.05);治疗后治疗组炎症指标水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IFN-γ、TGF-β1水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组前列腺液IFN-γ、TGF-β1水平低于对照组(P0.05)。结论双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,降低炎症反应,且安全性较好,值得临床推广。     

盐酸特拉唑嗪与抗生素联用对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析

目的分析盐酸特拉唑嗪与抗生素联用治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法选取100例ⅢA型前列腺炎患者,按治疗方案分为2组:对照组48例,给予特拉唑嗪治疗;研究组52例,给予特拉唑嗪联用司帕沙星治疗。治疗6周后,比较两组的前列腺炎症状评分(依据NIH-CPSI标准)以及前列腺按摩液(EPS)指标,并对不良反应进行比较。结果研究组总有效率、显效率明显高于对照组(P<0.05),且无效率明显下降(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸特拉唑嗪与抗生素联用治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,无明显不良反应。     

他莫昔芬治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察

观察他莫昔芬治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效并探讨其作用机理。将80例患者分为Ⅲ型前列腺炎合并特发少精症组28例和特发少精症组52例,均采用他莫昔芬治疗,疗程均为12周。比较2组治疗前后的前列腺常规、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）、精浆中细胞因子的表达、勃起功能国际问卷（IIEF.5）评分。（1）治疗后,Ⅲ型前列腺炎组NIH-CPSI评分显著降低（P＜0.05）,IIEF-5评分显著升高（P＜0.05）;（2）Ⅲ型前列腺炎组WBC、TNF-α、IL-8、IL-10的水平显著降低（P＜0.05）;（3）2组的NIH-CPSI评分与WBC、TNF-α、IL-8、IL-10水平呈正相关,而IIEF-5评分与WBC、TNF-α、IL-8、IL-10水平呈负相关。Ⅲ型前列腺炎合并特发少精症组患者通过他莫昔芬治疗,能使NIH-CPSI评分显著降低和IIEF-5评分显著提高,且减少前列腺液中炎症因子的表达。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床效果及对患者免疫功能的影响研究

目的研究中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2013年5月至2016年5月来我院就诊的慢性前列腺炎患者92例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组。对照组口服左氧氟沙星片0.2 g,1天2次;观察组在对照组用药基础上加服前列癃闭通片4片/次,1天3次。4周为1个疗程。比较两组有效率,治疗前后慢性前列腺炎NIH-CPSI评分,前列腺液白细胞计数,双抗体夹心法检测患者前腺液中MIP-1α和MIP-2的浓度。结果对照组的总有效率为75.6%,观察组的总有效率为91.5%,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组NIH-CPSI评分和WBC均比治疗前显著降低(P<0.05),观察组NIHCPSI评分和WBC显著低于对照组(P<0.05),两组MIP-1α、MIP-2含量均比治疗前显著降低(P<0.05),观察组MIP-1α、MIP-2含量显著低于对照组。结论中西医结合治疗慢性前列腺炎的治疗效果优于单纯西药治疗,并且能显著降低患者前列腺液中免疫相关炎性因子MIP-1α和MIP-2浓度。     

锯叶棕果实提取物联合左氧氟沙星治疗Ⅲ_A型前列腺炎的临床观察

目的:观察锯叶棕果实提取物联合左氧氟沙星对ⅢA型前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:选取2012年1-12月到我院门诊就诊的ⅢA型前列腺炎患者126例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组63例。治疗组采用锯叶棕果实提取物软胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组单纯采用左氧氟沙星片治疗,疗程均为6周。比较两组患者慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液常规检查结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗6周后,两组NIH-CPSI评分和白细胞数量均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组较对照组下降得更多,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为84.1%,对照组总有效率为66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未记录到严重不良反应。结论:锯叶棕果实提取物软胶囊联合左氧氟沙星片治疗ⅢA型前列腺炎疗效确切,可作为选择性治疗方案之一。     

前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察并探讨前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将2010年2月—2012年2月入院的慢性前列腺炎患者180例随机分为对照组和试验组,试验组100例,采用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗;对照组80例,采用单纯莫西沙星治疗。治疗前后对所有患者行NIH-CPSI评分及前列腺液常规检查。治疗1个月后,复诊比较两组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果:试验组总有效率(91.00%)显著高于对照组(72.50%),两者之间差异有显著性(P<0.05)。2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数无显著性差异,而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中试验组显著低于对照组,两者之间具有统计学差异(P<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效显著。     

功能锻炼结合药物治疗在治疗Ⅲ型前列腺炎过程中的效果分析

目的：探讨功能锻炼联合药物治疗对Ⅲ型前列腺炎治疗临床效果及意义。方法选取2013年7月至2014年3月在我院门诊诊治的Ⅲ型前列腺炎患者80例为研究对象,采用随机抽签分组方法将其分成对照组和观察组,每组40例,对照组采用单纯药物治疗,观察组在药物治疗基础上加用盆底肌锻炼疗法,对所有患者进行3个月的治疗随访,比较两组患者治疗疗效、NIH-CPSI（美国国立卫生研究院慢性前列腺炎评分）及前列腺液常规白细胞计数,以此评价功能锻炼联合药物对Ⅲ型前列腺炎治疗效果。结果经过3个月的治疗后,观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组的67.50%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组NIH-CPSI评分较治疗前明显降低,且较对照组治疗后也显著降低,比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而对照组NIH-CPSI评分较治疗前改善不明显;观察组和对照组前列腺液白细胞计数较治疗前均明显降低,比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但治疗后观察组较对照组改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盆底肌锻炼配合药物治疗Ⅲ型前列腺炎比单纯采用药物治疗临床治疗效果更为显著,且实施简单,值得在临床中推广应用。     

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。     

锯叶棕果实提取物联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的临床效果及安全性分析

目的：探讨锯叶棕果实提取物(SPE)联合前列安栓治疗慢性前列腺炎(CP)的临床效果及安全性。方法：选择2021年3月—2022年9月门诊收治的Ⅲ型CP患者150例,随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。观察组给予SPE联合前列安栓治疗,对照组给予前列安栓治疗。比较两组患者的疗效及治疗前后的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI评分)、前列腺液炎症指标以及白细胞计数。结果：观察组的有效率(84.00%)高于对照组(69.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NIH-CPSI评分以及白介素(IL)-2、IL-10、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和前列腺液白细胞数量均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子(TNF-α)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间,均未发现严重药物不良反应。结论：锯叶棕果实提取物联合前列安栓可有效改善炎症指标,缓解患者的疼痛,且无明显的不良反应。     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果研究

目的分析前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法146例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为观察组(74例)与对照组(72例)。对照组使用左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数以及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分。结果观察组治疗总有效率86.49%明显高于对照组的38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数以及NIHCPSI评分均低于本组治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数(11.30±1.22)×10^9/L以及NIH-CPSI评分(7.82±3.67)分均低于对照组的(20.13±3.13)×10^9/L、(15.69±4.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性细菌性前列腺炎患者,以左氧氟沙星为基础联合前列舒通胶囊进行治疗,能够全面改善患者的临床症状,提升治疗效果,加强生活质量,降低前列腺液内白细胞计数,安全性强、有效性高,因此值得进一步在临床中推广应用。     

阿奇霉素及多沙唑嗪治疗对缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛及排尿不适的意义分析

目的研究与分析阿奇霉素及多沙唑嗪治疗对缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛及排尿不适的意义。方法本文选择了80例Ⅲ型前列腺炎患者进行研究,将这些患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组患者口服0.25g阿奇霉素胶囊,每天2次;口服4mg多沙唑嗪,每晚1次。对照组患者单纯口服0.5g阿奇霉素胶囊,每天1次。两组患者疗程为4个星期。之后,将两组患者接受治疗前后的前列腺液以及慢性前列腺炎症状的评分进行比较与检查。结果对比两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状总评分,我们发现,观察组患者明显优于对照组;观察组与对照组患者治疗前后前列腺液中白细胞计数相比,同样优于对照组。两组患者治疗前后前列腺液中白细胞计数、疼痛不适、慢性前列腺炎症状评分、生活质量评分以及排尿均存在显著差异(P<0.05)。结论阿奇霉素及多沙唑嗪治疗能够更加有效的缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛及排尿不适的情况,有利于改善患者的生活质量,治疗效果显著。