海洛因依赖大鼠空肠5-羟色胺免疫反应细胞免疫组织化学及形态计量研究

目的:探讨海洛因依赖对大鼠空肠5-羟色胺免疫反应(5-HT-IR)细胞的影响.方法:应用免疫组织化学SABC法、图像分析法及形态计量法,研究海洛因依赖期间大鼠空肠5-HT-IR细胞的免疫组织化学反应、平均灰度值及细胞数量的变化.结果:海洛因依赖组大鼠空肠5-HT-IR细胞的免疫反应较空白组及盐水对照组明显增强,免疫染色加深,以24 d最显著;图像分析表明,海洛因依赖组大鼠空肠5-HT-IR细胞平均灰度值显著降低(P＜0.05),以24 d最低;海洛因依赖组大鼠空肠5-HT-IR细胞数量明显增多(P＜0.05).结论:海洛因依赖大鼠空肠5-HT-IR细胞通过增加细胞数量和增强细胞分泌能力,参与了海洛因依赖期间机体的调节过程.     

大鼠海洛因依赖期间睾丸CgA-IR细胞的免疫组织化学研究

目的:探讨大鼠睾丸嗜铬颗粒素A(CgA)免疫反应细胞在海洛因依赖期间的作用.方法:应用免疫组织化学SABC法及图像分析方法,研究大鼠海洛因依赖期间睾丸CgA免疫反应(IR)细胞形态学及功能的变化.结果:在生精小管之间的睾丸间质内可见到CgA-IR细胞,阳性产物存在于细胞胞质中;与正常组及对照组比较,海洛因依赖组大鼠睾丸CgA-IR细胞免疫染色强度明显减弱,阳性细胞数量明显减少(P<0.05);图像分析结果表明,CgA-IR细胞的平均灰度值在海洛因依赖期间呈增高趋势(P<0.05),尤以17 d时最高.结论:在海洛因依赖期间,大鼠睾丸CgA-IR细胞数量减少、分泌功能减弱,与机体的调节过程有关.     

海洛因依赖期间大鼠胃窦5-羟色胺免疫反应细胞形态和功能变化

目的:探讨胃窦5-羟色胺(5-HT)免疫反应细胞在海洛因依赖期间的作用.方法:应用免疫组织化学SABC法及图像分析方法研究海洛因依赖期间大鼠胃窦5-HT-IR细胞平均灰度值和细胞计数的变化.结果:与正常组及盐水组比较,海洛因依赖组大鼠胃窦5-HT-IR细胞数量显著增加(P＜0.01),细胞的平均灰度值较正常和盐水对照组显著降低,在第24天时变化最为明显(P＜0.01).结论:大鼠胃窦5-HT-IR细胞通过增加细胞数和增强5-HT的分泌,参与了机体在海洛因依赖期的调节过程.     

海洛因依赖对大鼠十二指肠5-HT-IR细胞的影响

目的: 探讨海洛因依赖对大鼠十二指肠5-HT-IR细胞形态和功能的影响.方法: 应用免疫组织化学SABC单染法和图像分析法,研究海洛因依赖期间大鼠十二指肠5-HT-IR细胞的形态学与功能改变.结果: 与正常组及盐水组比较,5-HT-IR细胞免疫组织化学染色在海洛因依赖组均增强,阳性细胞数增多(P＜0.05); 图像分析结果表明,海洛因依赖组5-HT-IR细胞的平均灰度值较正常组和盐水组显著降低(P＜0.05),以24 d时间组最低P＜0.05).结论: 海洛因依赖组大鼠十二指肠5-HT-IR细胞数增加和5-羟色胺的合成、分泌增加,可能参与海洛因依赖期间大鼠机体内的调节过程.     

海洛因依赖对大鼠颌下腺5-羟色胺免疫反应细胞的影响

目的:研究海洛因依赖期间大鼠颌下腺内5-羟色胺(5-HT)免疫反应 (immunoreactive,IR)细胞表达及功能的改变,探讨颌下腺5-HT-IR细胞在海洛因依赖期间的可能作用.方法:皮下注射海洛因建立海洛因依赖大鼠模型,用免疫组织化学SABC法并结合图像分析方法进行研究.结果:海洛因依赖期间,5-HT-IR细胞的免疫染色明显增强.图像分析结果显示,5-HT-IR细胞数量增加,平均灰度值明显降低,且第24～31天时变化最明显(P＜0.05).结论:海洛因依赖期间,颌下腺5-HT-IR细胞的表达与功能均发生了改变,提示颌下腺5-HT-IR细胞可能参与调节海洛因依赖对机体的损伤过程.     

The Effect of Abstinence and Relapse to Heroin on the Expression of Neuropeptide Y in Rat Adrenal Medulla Cells

目的:探讨海洛因戒断、脱毒、复吸对大鼠肾上腺髓质细胞神经肽Y(NPY)表达的影响.方法:成年雄性SD大鼠63只,随机分为实验组、盐水对照组和正常对照组,实验组又分为戒断组、脱毒组和复吸组,采用免疫组织化学及图像分析法,观察3组大鼠肾上腺髓质NPY的表达.结果:光镜下,肾上腺髓质NPY免疫反应(IR)细胞免疫反应产物呈棕黄色细颗粒状,存在于胞质内;与正常对照组及盐水对照组比较,戒断组和复吸组肾上腺髓质NPY-IR细胞免疫染色加深,图像分析平均灰度值低于正常对照组及盐水对照组(P<0.05);脱毒组与正常对照组比较,NPY-IR细胞染色强度、平均灰度值差异无统计学意义(P>0.05).结论:在海洛因戒断及复吸期间,NPY在肾上腺髓质细胞表达增强,提示肾上腺髓质细胞分泌的NPY增多;脱毒治疗组大鼠NPY表达与正常组NPY差异无显著性,提示脱毒治疗后肾上腺髓质细胞分泌的NPY减少可能与其功能逐步趋于正常有关.     

海洛因依赖大鼠海马CA3区 PS幅值的变化

目的:应用细胞外电生理记录方法观察海洛因依赖大鼠海马CA3区的长时程增强(LTP)变化.方法:将40只SD大鼠随机分成海洛因依赖组、海洛因+MK801组、海洛因戒断组及空白对照组,在体记录由刺激海马外侧穿通纤维(1ateral perforant path,LPP)所诱发的CA3区细胞群体峰电位幅值(PS幅值).结果:...     

海洛因依赖对大鼠颌下腺Bcl-2和Bax表达的影响

目的:观察海洛因依赖对大鼠颌下腺Bcl-2、Bax阳性细胞表达及分布的影响.方法:正常SD大鼠,随机分为正常对照组和海洛因依赖组,皮下注射海洛因建立海洛因依赖大鼠模型,分别于第10、17、24、31、38天取颌下腺组织,用免疫组织化学Envision法并结合图像分析方法,观察Bcl-和Bax表达.结果:(1) Bcl-2阳性细胞数量在海洛因依赖第10天明显下降(P＜0.05),此后开始增加,至第24天时达最高峰(P＜0.05),而在第38天时低于正常水平(P＜0.05);平均灰度值在依赖第10天明显上升(P＜0.05),后开始下降,第24天时达最低值(P＜0.05),至第31 ～38天时接近正常水平(P＞0.05);(2)Bax阳性细胞数量在依赖第10天明显降低(P＜0.05),第17天时又增加达峰值(P＜0.05);之后即开始下降,第31-38天时接近正常水平(P＞0.05);其平均灰度值在依赖第10天显著上升(P＜0.05),而在第17天时达最低值(P＜0.05),后随依赖时间延长,与正常水平无显著性差异(P＞0.05).结论:海洛因对颌下腺Bcl-2、Bax的表达有明显影响,且与依赖时间长短有关.     

海洛因戒断、复吸对大鼠肾上腺髓质细胞神经肽Y表达的影响

目的:探讨海洛因戒断、脱毒、复吸对大鼠肾上腺髓质细胞神经肽Y(NPY)表达的影响。方法:成年雄性SD大鼠63只,随机分为实验组、盐水对照组和正常对照组,实验组又分为戒断组、脱毒组和复吸组,采用免疫组织化学及图像分析法,观察3组大鼠肾上腺髓质NPY的表达。结果:光镜下,肾上腺髓质NPY免疫反应(IR)细胞免疫反应产物呈棕黄色细颗粒状,存在于胞质内;与正常对照组及盐水对照组比较,戒断组和复吸组肾上腺髓质NPY-IR细胞免疫染色加深,图像分析平均灰度值低于正常对照组及盐水对照组(P<0.05);脱毒组与正常对照组比较,NPY-IR细胞染色强度、平均灰度值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在海洛因戒断及复吸期间,NPY在肾上腺髓质细胞表达增强,提示肾上腺髓质细胞分泌的NPY增多;脱毒治疗组大鼠NPY表达与正常组NPY差异无显著性,提示脱毒治疗后肾上腺髓质细胞分泌的NPY减少可能与其功能逐步趋于正常有关。     

神经肽Y在海洛因戒断、脱毒及复吸大鼠直肠组织的表达

目的：探讨海洛因戒断、脱毒及复吸期间大鼠直肠内神经肽Y（NPY）的表达。方法：正常雄性SD大鼠随机分为实验组、盐水对照组和正常对照组,实验组又分戒断组、美沙酮脱毒组和复吸组,采用免疫组织化学SABC法及图像分析方法观察各组大鼠直肠NPY的表达。结果：（1）与正常对照组及盐水对照组比较,戒断组及复吸组大鼠直肠内的NPY阳性细胞免疫染色加深;图像分析NPY阳性细胞的细胞计数增多,平均灰度值低于正常及盐水对照组（P〈0.05）;（2）脱毒组与正常及盐水对照组比较,NPY阳性细胞免疫染色、细胞计数及平均灰度值变化差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：海洛因戒断及复吸期间,NPY在直肠黏膜表达增强,用美沙酮脱毒治疗后NPY的表达接近正常,提示NPY可能参与海洛因戒断、脱毒和复吸期间机体的调节过程。     

生长抑素在海洛因依赖大鼠颌下腺的表达

目的：研究生长抑素（somatostatin,SS）在海洛因依赖大鼠颌下腺的表达。方法：正常SD大鼠,随机分为正常对照组、盐水对照组及海洛因依赖组,皮下注射海洛因建立海洛因依赖大鼠模型,分别于第10、17、24、31、38天取颌下腺,应用免疫组织化学SABC法及图像分析方法检测SS的表达。结果：SS阳性细胞数量及免疫反应强度在海洛因依赖第10天下降,之后随成瘾时间延长呈逐渐增强趋势;图像分析显示,SS阳性细胞数量在第31天时最高（P〈0.05）,平均灰度值在第31天时最低（P〈0.05）。结论：海洛因依赖期间,生长抑素在大鼠颌下腺表达水平的变化可能是机体对海洛因依赖产生的一种适应性调节过程。     

海洛因依赖对大鼠垂体β-内啡肽表达的影响

目的：探讨海洛因依赖对大鼠垂体远侧部β-内啡肽（β-endrophin,β-EP）表达的影响。方法：成年雄性SD大鼠55只,随机分为正常对照组、盐水对照组及海洛因依赖组;皮下注射海洛因建立海洛因依赖大鼠模型,分别于模型建立的第10、17、24、31、38天取垂体组织,应用免疫组织化学SABC法、图像分析法观察大鼠垂体远侧部β-内啡肽表达。结果：与正常对照组和盐水对照组比较,海洛因依赖组大鼠垂体远侧部β-EP免疫反应明显减弱,平均灰度值增高（P〈0.05）。结论：在海洛因依赖期间,垂体远侧部β-EP表达减少,提示海洛因依赖使内源性阿片样物质的产生受到抑制。     

电针对海洛因依赖大鼠戒断症状及相关脑区一氧化氮合酶表达的影响

目的 观察电针对海洛因依赖大鼠戒断症状及中央灰质背侧部(CGd)、被盖背外侧核(ldt)和蓝斑(LC)等脑区一氧化氮合酶(Nitricoxide synthase ,NOS)阳性神经元表达的影响.方法 SD大鼠随机分为空白对照组、戒断组、捆绑组和电针组.大鼠逐日递增皮下注射海洛因9d建立海洛因依赖模型,同时每天进行电针干预.纳洛酮激发戒断症状、评分.还原型辅酶Ⅱ黄递酶组织化学法染色,测定相关脑区NOS阳性神经元表达.结果 空白对照组纳洛酮激发戒断症状总评分为(5.4±1.3)分,戒断组为(18.7±3.9)分,2组间差异有显著性(P＜0.05),电针组为(10.7±3.6)分,和戒断组相比差异有显著性(P＜0.05),捆绑组为(14.3±4.8)分,与戒断组比较差异无显著性(P＞0.05),表明电针可以有效减轻海洛因依赖大鼠纳洛酮激发戒断症状;空白对照组CGd、ldt和LC 等脑区NOS阳性神经元表达水平均较低,戒断组上述部位NOS阳性神经元表达较空白对照组均显著增多(P＜0.05),而电针处理明显减少戒断大鼠这些部位NOS阳性神经元的表达(P＜0.05).结论 电针能有效控制海洛因依赖大鼠戒断症状,其作用机制可能与其调节相关脑区NOS阳性神经元表达有关.     

生长抑素及P物质在胃电节律失常中的作用

探讨生长抑素（ＳＳ）和Ｐ物质（ＳＰ）在大鼠胃电节律失常中的作用。利用大鼠胃电节律失常模型,测量胃窦肌间神经丛中生长抑素免疫反应（ＳＳ－ＩＲ）神经和Ｐ物质免疫反应（ＳＰ－ＩＲ）神经的含量。分别记录注射ＳＳ类似物善得定（奥曲肽,Ｏｃｔ）和ＳＰ后的胃电活动。与对照组比较,实验组大鼠胃同间神经丛ＳＳ－ＩＲ神经含量明显增多,而ＳＰ－ＩＲ神经含量明显减少（Ｐ〈０．０５）。注射Ｏｃｔ后出现胃电节律失常,注射ＳＰ     

嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠睾丸和附睾组织中腺苷脱氨酶活性及基因表达的影响

目的：研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠睾丸、附睾腺苷脱氨酶(ADA)活性及基因表达的影响,阐明海洛因对男性生殖系统嘌呤核苷酸代谢的损害及嘌呤核苷酸补偿的对抗作用。方法：建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的雄性Wistar大鼠随机分为对照组（生理盐水）、海洛因组、海洛因戒断3 d组、海洛因戒断9 d组、核苷酸组（不给海洛因）、海洛因+核苷酸组（同时给药）、核苷酸3 d组及核苷酸9 d组（每组10只）,检测睾丸和附睾组织内ADA活性及基因表达的情况。结果：睾丸和附睾组织中ADA活性,海洛因组和海洛因戒断3 d组均明显高于对照组（P<0.05）,其他各组与对照组比较,差异均无显著性（P>0.05）;睾丸组织中ADA mRNA水平,海洛因组明显高于对照组（P<0.05）,附睾组织中ADA mRNA水平,海洛因组、海洛因戒断3 d组和海洛因戒断9 d组均明显高于对照组（P<0.05）,其他各组与对照组比较,差异均无显著性（P>0.05）。结论：海洛因对大鼠睾丸和附睾组织中ADA活性和基因表达有持续增强作用,补偿嘌呤核苷酸可以对抗海洛因的作用。     

嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠心肌酶学的影响

目的：通过心肌酶学测定研究海洛因依赖及戒断对大鼠心肌酶的影响及嘌呤核苷酸的干预效果。方法：建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的Wistar大鼠随机分成对照组（生理盐水）、海洛因组、戒断3 d组、戒断9 d组、核苷酸组（不给海洛因）、海洛因加核苷酸组（同时给药）、核苷酸3 d组及核苷酸9 d组（每组10只）,检测各组大鼠血浆中肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)及天门冬酸氨基转移酶(m-AST)的活性。结果：与对照组比较,海洛因组各种心肌酶活性无明显变化(P>0.05);戒断3 d组和戒断9 d组心肌酶CK、CK-MB、LDH、HBDH 和 m-AST活性均明显降低（P<0.01或P<0.05);核苷酸组、海洛因加核苷酸组各种酶活性变化差异无显著性（P>0.05）;核苷酸3 d和9 d组CK、CK-MB、LDH 和 m-AST活性无明显变化（P>0.05）,而核苷酸3 d组HBDH活性明显升高（P<0.05),核苷酸9 d组HBDH活性仍然升高明显（P<0.01)。结论：短期给予海洛因后即可对心肌产生损伤,并有一定的延迟性和持续性,且不能在停止给药后立即消除;补充嘌呤核苷酸后能够改善心肌细胞的功能状态,使心肌酶含量恢复或接近正常。     

海洛因依赖大鼠中脑腹侧被盖区β-EP的表达

目的：探讨海洛因依赖对大鼠中脑腹侧被盖区（VTA）β-内啡肽（13-endrophin,β-EP）表达的影响。方法：成年雄性SD大鼠55只,分为海洛因依赖组（HDG）及生理盐水对照组（SCG）各25只,正常对照组（NCG）5只,建立海洛因依赖模型;分别于第10、17、24、31、38天取脑组织,用免疫组织化学SABC法显示VTA区β-EP阳性细胞,并用图像分析法测定平均光密度值。结果：显微镜观察显示,与盐水对照组和正常对照组比较,海洛因依赖组VTA区的β-EP阳性细胞免疫反应强度减弱,染色变浅;图像分析测定大鼠VTA区β-EP阳性细胞的平均光密度值,盐水对照组与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,海洛因依赖组与正常对照组和盐水对照组比较均显著降低（P〈0．05）,且随着依赖时间延长呈下降趋势。结论：在海洛因依赖期间,VTA区β-EP表达减少,提示海洛因抑制了内源性阿片肽的产生。     

不同种属动物胃窦粘膜中生长抑素免疫反应细胞的定量研究

目的　了解生长抑素免疫反应细胞 (SS -IR细胞 )在不同种属动物胃窦粘膜中的形态分布。方法　用免疫组织化学方法结合图像分析技术研究家兔、大鼠和小鼠胃窦粘膜中SS -IR细胞的数目和细胞的灰度。结果3种动物胃窦粘膜中SS -IR细胞主要分布于幽门腺的中、下 1/3处 ,在大鼠偶尔可见SS -IR细胞位于粘膜上皮中。SS -IR细胞多散在分布于幽门腺细胞之间 ,偶见几个SS -IR细胞聚在一起。在家兔胃窦粘膜中SS -IR细胞多为圆形 ,较少见到有长的胞质突起。在大鼠、小鼠胃窦粘膜中SS -IR细胞大小不等 ,形态多样。多见细胞发出细长的胞质突起 ,伸向邻近细胞 ;偶见有的细胞顶部可达腺腔。大鼠胃窦粘膜SS -IR细胞的数目比家兔、小鼠胃窦粘膜多 ,细胞平均灰度值小 (P <0 .0 1)。结论　胃窦粘膜中SS -IR细胞的形态及数量在不同种属动物间存在差异