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2008年9月至2009年3月,我院应用氢溴酸高乌甲素加局麻药物制成长效止痛剂用于肛肠病术后镇痛,取得了良好的效果,总结报道如下。 相似文献
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目的评价氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝局部注射对于肛门术后镇痛的疗效。方法将200例肛门手术患者分为4组.手术结束时分别予以创口局部注射氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝、氢溴酸高乌甲素、亚甲蓝及生理盐水。观察术后的疼痛情况。结果高乌甲素联合亚甲蓝组患者术后短期、中期、长期镇痛有效率分别为97.5%、92.5%和91.3%,明显高于其他3组(P〈0.05)。氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝组患者术后对氨酚待因及吗啡的需要量明显低于其他3组(P〈0.05)。结论氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝创口局部注射用以肛门术后镇痛.是一种高效且长效的镇痛方法。 相似文献
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笔者将氢溴酸高乌甲素创面注射用于肛门病术后镇痛30例,取得满意效果,现报告如下。
临床资料:男17例,女13例;年龄17~68岁;病程1周至31年。外痔5例,混合痔12例,肛裂10例,单纯性肛瘘3例。 相似文献
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氟比洛芬酯复合曲马多在老年患者术后静脉镇痛中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
随着我国人口的老龄化,老年患者在手术中所占的比例明显增加,因此选择安全、有效、并发症少的术后镇痛方法尤为重要.本研究将氟比洛芬酯与曲马多复合应用于老年患者的术后镇痛,并与单独应用曲马多进行对照,现报道如下. 相似文献
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曲马多用于术后静脉镇痛时的血清治疗浓度 总被引:9,自引:1,他引:9
目的研究曲马多术后静脉镇痛时血清治疗浓度.方法20例上腹部手术成年病人,ASAⅠ~Ⅱ级,术后静注曲马多镇痛,当病人感到轻微疼痛时(VAS1~2分),予初始量1.5mg/kg,再次感到疼痛时(VAS1~2分),追加20mg静注,直至VAS0分.观察24h.每次追加剂量前采取血样3ml,用高效液相法测定血清药物浓度.同时记录静注曲马多起效时间(用药毕至VAS0分)及作用持续时间(VAS0分至VAS1~2分),总药量为初始量2倍的时间,用药前、后10、20及30min时HR、MAP、RR及SaO2.结果曲马多术后静脉镇痛时平均血清治疗浓度为370ng/ml(248.6~615.7).初始剂量起效时间平均为(9.2±2.1)min.初始剂量作用持续时间为(2.3±1.0)h.用药量达初始量2倍时的时间为(6.4±2.7)h.结论曲马多用于术后镇痛安全有效,其血清治疗浓度波动范围大,要根据不同情况调整剂量. 相似文献
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Study Objective
To evaluate the efficacy and the quality of recovery with intravenous (IV) paracetamol versus tramadol for postoperative analgesia after adenotonsillectomy in children.Design
Prospective, randomized, double-blinded clinical trial.Setting
Operating room and Postanesthesia Care Unit (PACU) of a university-affiliated hospital.Patients
64 ASA physical status I and II children, aged 6 to 16 years, scheduled for adenotonsillectomy.Interventions
All patients were premedicated with oral midazolam 0.5 mg/kg 30 minutes before surgery. Patients were randomized to two groups following induction of general anesthesia. The paracetamol group (n = 32) received 15 mg/kg of IV paracetamol and the tramadol group (n = 32) received 1.0 mg/kg of IV tramadol.Measurements
Modified Hannallah pain scores, emergence agitation, Aldrete scores, sedation scores, time to first administration of analgesic, heart rate, and mean arterial blood pressure were recorded for each patient. Data were recorded every 5 minutes for the first 30 minutes and every 10 minutes for the remaining 30 minutes in the PACU, then at 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, and 24 hours in the ward. The frequency of postoperative nausea and vomiting also was noted. Satisfaction of parents and nurses was determined on a 4-point scale at the end of the study.Main Results
No significant demographic differences between groups were noted. No statistically significant difference was found in postoperative pain scores in either group. Agitation scores, Aldrete scores, sedation scores, and number of patients who received rescue analgesia and time to administration of rescue analgesia were similar in both groups.Conclusions
The IV formulation of paracetamol was associated with similar analgesic properties and early recovery to that of IV tramadol after adenotonsillectomy in children. 相似文献12.
目的探讨手术结束前静脉给予负荷剂量曲马多对剖宫产术后静脉曲马多镇痛效果的影响。方法择期行剖宫产术产妇60例,随机均分为研究组和对照组,分别在手术结束前10 min静脉给予曲马多100 mg和等量生理盐水。观察并记录术后VAS镇痛评分及不良反应发生情况。结果两组均有良好镇痛效果,但术后4、8、12 h VAS评分研究组明显低于对照组(P<0.05),两组不良反应差异无统计学意义。结论手术结束前静脉给予负荷剂量曲马多后,用曲马多静脉镇痛较单独静脉使用曲马多术后镇痛,效果好且不良反应发生率低,更适合剖宫产术后镇痛。 相似文献
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目的比较不同剂量舒芬太尼复合曲马多用于烧伤患儿术后静脉镇痛(PCIA)的效果,并探讨舒芬太尼适宜剂量。方法拟于全身麻醉下择期行躯干或四肢烧伤瘢痕整形术患儿60例,年龄3~10岁,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为A、B、C组。术毕前30min给予负荷量舒芬太尼0.15μg/kg,术后接镇痛泵,其中A组舒芬太尼0.03μg·kg-1·h-1,B组舒芬太尼0.04μg·kg-1·h-1,C组舒芬太尼0.05μg·kg-1·h-1;三组均复合曲马多0.3mg·kg-1·h-1。分别在术后即刻(T1)、6h(T2)、12h(T3)、24h(T4)和48h(T5)采用改良面部表情评分法观察镇痛效果,记录FLACC评分和Ramsay镇静评分。观察并记录PCA按压次数及呼吸抑制、恶心、呕吐、头晕等不良反应。结果与A组比较,T2~T5时B组和C组面部表情评分、FLACC评分明显降低、Ramsay镇静评分明显升高(P0.05)。B组和C组面部表情评分、FLACC评分和Ramsay镇静评分差异均无统计学意义。与A组比较,B组和C组PCA有效按压次数明显减少,C组恶心呕吐、头晕发生率明显升高(P0.05)。与B组比较,C组PCA有效按压次数明显减少、恶心呕吐、头晕发生率明显升高(P0.05)。结论舒芬太尼0.04μg·kg-1·h-1复合曲马多0.3mg·kg-1·h-1用于小儿术后镇痛效果较好,不良反应少。 相似文献
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雷米芬太尼复合曲马多用于术后病人自控静脉镇痛 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较不同浓度雷米芬太尼与曲马多联合用于上腹部手术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果。方法45例30~70岁拟行上腹部手术病人随机分为三组:单独曲马多组(A组),低浓度雷米芬太尼(0.0125μg·kg^-1·min^-1)与曲马多联合用药组(B组)、高浓度雷米芬太尼(0.025μg·kg^-1·min^-1)与曲马多联合用药组(C组),每组15例。术毕拔管后使用PCIA,并分别记录术后15min(T0)、2h(T1)、5h(T2)、10h(T3)和24h(T4)共5个时点的疼痛程度(PI)、疼痛缓解程度(PAR)、生命体征的变化及各种不良反应。结果T0时PI值三组间差异无统计学意义;B组T1、T2和T4时及C组T1~T4时的PI值均明显低于A组(P〈0.05),C组T1~T4时的PI值明显低于B组(P〈0.05);C组T1~T4时的PAR值明显低于A组和B组(P〈0.05)。三组的呼吸抑制、头晕、恶心呕吐的发生率差异均无统计学意义。结论0.025pg·kg^-1·min^-1雷米芬太尼与曲马多联合用药术后镇痛效果满意,起效时间短,不良反应发生率与0.0125pg·kg^-1·min^-1雷米芬太尼与曲马多联合用药组及单独曲马多组差异无统计学意义。 相似文献
15.
曲马多用于术后静脉自控镇痛的效果评价 总被引:24,自引:1,他引:24
目的 将曲马多与传统的阿片类药物进行对比 ,对其镇痛效果进行评估。方法 90例ASAⅠ~Ⅱ级的中下腹手术病人 ,随机分为三组 ,每组 30例 ,曲马多组 (T组 ) :负荷剂量 1 5mg/kg ,按压剂量 10mg ,背景输注量 10mg/h ,间隔时间 5min ;芬太尼组 (F组 ) :负荷剂量 1μg/kg ,按压剂量 10 μg ,背景输注量 10 μg/h ,间隔时间 5min ;吗啡组 (M组 ) :负荷剂量 0 15mg/kg ,按压剂量0 5mg ,背景输注量 1mg/h ,间隔时间 5min。观测患者 2 4h内心率、血压、呼吸频率、脉搏血氧饱和度、VAS、镇静评分、PrinceHenry评分 (PHS)以及不良反应的发生率 ,并记录患者 2 4h内用药量。结果 镇静评分 (SS)、VAS、PHS三组病人无显著性差异 ;恶心呕吐的发生率T、M组 >F组 (P <0 0 5 ) ;排气时间延长发生率F、M组 >T组 (P <0 0 5 )。结论 曲马多能够获得与吗啡、芬太尼相同的满意的镇痛效果 ,并且降低了术后排气时间延长的发生率 ,但恶心的发生率高于芬太尼组。 相似文献
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氯诺昔康复合小剂量芬太尼用于术后静脉镇痛 总被引:12,自引:4,他引:12
目的 比较氯诺昔康联合小剂量芬太尼与单纯芬太尼术后静脉镇痛的临床效应。方法 选择行腹部及四肢手术后患者 180例 ,随机分为三组 ,每组 6 0例 ,均以一次性镇痛泵 (1ml/h)行静脉术后镇痛。F组 :芬太尼 0 2 5 μg·kg 1·h 1;LF组 :氯诺昔康 15 μg·kg 1·h 1+芬太尼 0 1μg·kg 1·h 1;L组 :氯诺昔康 2 0 μg·kg 1·h 1。观察各组患者 6 0h内的镇痛评分 (VAS)及并发症的发生情况。结果 三组患者的静息镇痛评分在 12h内 ,LF组明显低于F组和L组 (P <0 0 5 ) ,而在 12h后无显著差异 (P >0 0 5 ) ;LF组和L组恶心呕吐、皮肤瘙痒、注射部位疼痛、头晕、嗜睡发生率明显低于F组(P <0 0 1) ;三组中均无呼吸抑制或胃肠道出血发生。结论 用氯诺昔康复合芬太尼行术后静脉镇痛可明显减少芬太尼的用量 ,镇痛效果明显优于单纯芬太尼或氯诺昔康。 相似文献
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目的评价采用布托啡诺配伍曲马多与单独应用布托啡诺或曲马多用于乳腺癌术后镇痛的安全性及有效性。方法60例乳腺癌术后病人,随机分为三组,A组为曲马多组,B组为布托啡诺组,C组为曲马多配伍布托啡诺组,术毕拔管前各组分别静注氯诺昔康16mg作为负荷量,接奥美电子泵行PCA治疗。结果术后1h、4h、8h,A、B组VAS评分明显高于C组(P<0.05),12h、24h、48hC组同A、B组VAS评分无明显差异(P>0.05)。A、B组恶心、呕吐、眩晕、嗜睡明显多于C组(P<0.05)。结论本研究三种方法中,C组具有镇痛效果好,不良反应少,是乳腺癌术后镇痛的好方法。 相似文献
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曲马多和罗比卡因用于硬膜外自控镇痛 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 观察不同剂量的曲马多与 0 12 %的罗比卡因配伍用于术后病人硬膜外自控镇痛 (PCEA)的效果。方法 选择行全麻与硬膜外复合麻醉的腹部手术病人 4 5例 (ASAI~III级 )进行术后PCEA ,随机等分为三组 ,F组 :0 12 %罗比卡因 +芬太尼 2 μg/ml;A组 :0 12 %罗比卡因 +0 1%曲马多 ;B组 :0 12 %罗比卡因 +0 2 %曲马多。每组设置都为 4ml/h ,PCA为 2ml,锁定时间2 0min ,总量 2 5 0ml。记录 2 4h疼痛视觉模拟评分 (VAS ,0~ 10分 )、疼痛语言分级 (VRS ,4 -无痛 ,3-微痛 ,2 -较痛 ,1-剧痛 )、按压PCA次数 (PCAd)、PCA有效次数 (PCAe)、D/D比值 (PCAd/PCAe)、2 4h药量 (ml)及病人主观不适感。结果 三组总的术后镇痛效果无差异 ,优良率为 6 7%(30 / 4 5 ,VAS <3分 ) ,安静时无痛率 35 % (16 / 4 5 ,VRS =4 ) ,其中B组与A组比安静时无痛率有显著差异 (P <0 0 5 ) ,三组的恶心发生率F组 4 / 15 (2 7% ) ,A组 6 / 15 (40 % ) ,B组 10 / 15 (6 7% ) ,B组与F组比 ,有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 0 1%或 0 2 %曲马多复合 0 12 %罗比卡因用于腹部手术后PCEA(4ml/h)效果确切 ,以 0 2 %曲马多复合 0 12 %罗比卡因效果更好 ,但恶心发生率也更高 相似文献
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术中负荷剂量曲马多对术后吗啡PCA效果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究术中负荷剂量曲马多的使用对术后吗啡病人自控镇痛 (PCA)效果的影响。方法 6 0例腹部手术患者 ,采用随机、双盲、对照试验的方法于手术结束前静脉给予生理盐水 (对照组 )、1mg/kg曲马多或 2mg/kg曲马多。术后使用吗啡静脉PCA进行镇痛。观察术后镇痛效果及不良反应。结果 曲马多组与对照组比较 ,术后清醒时间、拔管时间、术后呼吸次数和血氧饱和度均无显著差异。 2mg/kg曲马多组在给药后 1小时和 8小时VAS评分分别为 (1 33± 1 4 6 )分和 (1 5 4±1 6 5 )分 ,对照组分别为 (2 78± 1 87)分和 (2 6 1± 2 0 6 )分 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结果还显示 ,术毕给予 2mg/kg曲马多可明显减少术后PCA的吗啡用量及补救吗啡用量。 结论 术中使用 2mg/kg负荷剂量的曲马多可有效改善术后吗啡PCA的镇痛效果 ,并可减少PCA吗啡和补救吗啡用量。同时 ,曲马多的使用对术毕的清醒时间和呼吸恢复没有明显影响 相似文献
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目的比较氟比洛芬酯和曲马多在七氟醚全身麻醉术前应用的效果及对其苏醒期躁动的预防作用。方法60例择期肝胆手术患者按完全随机分组法分成氟比洛芬酯组、曲马多组和生理盐水组,每组20例。手术开始前10min,氟比洛芬酯组静脉注射氟比洛芬酯img/kg,曲马多组静脉注射曲马2mg/kg,生理盐水组静脉注射生理盐水10ml,分别于T1(麻醉诱导前)、T2[拔除气管导管前(停药10min)]、L(拔管时)、T4(拔管后10min),观察3组平均动脉压(mean artery pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、脉搏血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO2)、睁眼时间、拔管时间、术后疼痛评分和躁动分级。结果氟比洛芬酯、曲马多组在T2、T1、T4 3个时间点的血压、HR明显低于生理盐水组(P〈0.05或P〈0.01),无SpO2低者。氟比洛芬酯组睁眼及拔管时间分别为(11±4)min和(13±3)min,生理盐水组睁眼及拔管时间分别为(11±3)min和(14±3)min,均明显短于曲马多组睁眼[(15±4)min]及拔管时间[(18±5)min](P〈0.05或P〈0.01)。躁动发生率氟比洛芬酯组(O)和曲马多组(20%)明显低于生理盐水组(55%)(P〈0.05或P〈0.01)。视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)术后0.5、2h,氟比洛芬酯组[(2.2±0.6)、(2.1±0.8)]和曲马多组[(3.0±1.1)、(2.6±1.0)]明显低于生理盐水组[(4.1±0.7)、(3.9±0.6)](P〈0.05)。结论氟比洛芬酯和曲马多用于七氟醚全身麻醉可产生良好的超前镇痛作用,并可预防术后躁动的发生,但曲马多对患者的苏醒有延迟作用。 相似文献