化瘤灵抗肿瘤作用的研究

目的：了解化瘤灵(HLL)胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法：以小鼠S180，肉瘤、小鼠肝癌(Hep A)为瘤株，观察化瘤灵胶囊对肿瘤的抑制作用。结果：化瘤灵对小鼠S180实体瘤和肝癌实体瘤均有明显的抑制作用，抑瘤率分别为49．3％、52.3％，并有延长Hep A腹水型荷瘤小鼠生命的作用，生命延长率为44．83％。小鼠急性毒性最大耐受量(MTD）为50g／kg。结论：化瘤灵在实验室条件下有一定抗肿瘤作用日．毒性低。     

没食子酰表没食子儿茶素抗肿瘤作用的研究

目的:了解没食子酰表没食子儿茶素(EGCG)抗肿瘤作用.方法:用小鼠肉瘤180(S-180)、小鼠肝癌(Hep)为瘤株,对EGCG进 行体内外抗肿瘤药效试验和观察其对荷瘤小鼠免疫器官重量的影响.结果:EGCG灌胃80、40mg/kg·d-1,连续7 d,对小鼠移植性S-180实体瘤有明显抑制作用;80 mg/kg·d-1可延长Hep腹水癌小鼠生命;160、80、40、20 mg/L的EGCG对S-180和Hep瘤细胞的体外存活有明显抑制;160、80、40、20、10mg/L的EGCG可完全或部分灭活Hep瘤苗;除10mg/L浓度组外,其余各浓度组亦可部分灭活S-180瘤苗;80、40 mg/kg可增加荷瘤小鼠胸腺重量.结论:EGCG在实验条件下有一定抗肿瘤作用,能延缓免疫器官衰退.     

多糖的抗肿瘤作用及对免疫功能的影响

目的:研究多糖成分的抗肿瘤作用及对小鼠免疫功能的影响。方法:观察多糖对小鼠移植性S180实体瘤生长对免疫低下小鼠溶血素生成及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果:多糖对小鼠移植性S180实体瘤具有明显的抑制作用,多糖具有拮抗环磷酰胺对小鼠血清溶血素生成的抑制作用,明显增强免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结论:多糖对小鼠移植性S180实体瘤具有明显的抑制作用,多糖具有拮抗环磷酰胺对小鼠血清溶血素生成的抑制作用,明显增强免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。     

余甘子抗突变和抗肿瘤作用实验研究

目的:对余甘子的抗突变和抗肿瘤作用进行研究,为开发余甘子产品提供依据。方法:以小鼠骨髓细胞微核实验和睾丸染色体畸变实验观察余甘子的抗突变作用,以S-180和H-22移植性肿瘤观察余甘子的抗肿瘤效果。结果:余甘子对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有明显的抑制效果;对S-180和H-22小鼠移植性肿瘤生长也有明显的抑制作用。结论:余甘子对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤也有一定的抑瘤作用。     

鲨芪精口服液抗肿瘤作用的研究

目的：了解鲨芪精口服液抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法：用小鼠肝癌（Ｈｅｐ）、小鼠肉瘤１８０（Ｓ－１８０）、小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）为瘤株，对鲨芪精口服液进行抗癌药效学试验。结果：表明，鲨芪精灌胃９．９、６．６、１．８ｇ／ｋｇｄ－１，连续１４ｄ，对小鼠移植性肝癌实体瘤有明显的抑制作用；９．９、６．６ｇ／ｋｇｄ－１对小鼠移植性Ｓ－１８０实体瘤有明显的抑制作用；但对小鼠移植性ＥＡＣ无延长生命作用。小鼠急性毒性最大耐受量（ＭＴＤ）３１．６ｇ／ｋｇ。结论：该药在实验条件下有一定抗肿瘤作用且毒性低     

异十三基二胺体内外抗肿瘤作用

目的 观察异十三基二胺（D-79）的体内外抗肿瘤作用.方法 应用锥虫蓝排染法、MTT法检测D-79对多种体外培养肿瘤细胞的细胞毒作用;Bliss法观察D-79急性毒性实验;在可耐受剂量下观察D-79对小鼠移植性实体瘤U14、腹水瘤EAC、HAC的抑制率.结果 D-79显著杀伤多种体外肿瘤细胞,药物作用48 h,IC501.24～3.36 μg/mL;D-79的LD50为36.49 mg/kg（静脉注射）.D-79抑制小鼠移植性实体瘤U14体内生长、提高移植性腹水瘤EAC、HAC小鼠生存时间的作用呈剂量依赖性.结论 D-79有较强的体内外抗肿瘤作用.     

D-82体内外抗肿瘤活性

目的 探讨二氨基肉豆蔻酸(D-82)体内外抗肿瘤作用。方法 应用锥虫蓝排染法、MTT法、生长曲线测定法检测D-82对多种体外培养肿瘤细胞的细胞毒作用；在可耐受剂量下治疗小鼠移植性实体瘤S180、U14，观察D-82对肿瘤生长的抑制率。结果 D-82显著杀伤多种体外培养恶性肿瘤细胞，药物作用48h，IC50 2～5μg／mL。D-82剂量依赖性地抑制小鼠移植性实体瘤U14、S180体内生长。结论 D-82有较强的体内外抗肿瘤活性，有望成为新型抗癌药。     

骆驼蓬总碱抗肿瘤及其协同抗瘤作用

用小鼠移植性肿瘤和裸鼠异体移植人肿瘤模型研究骆驼蓬总碱（TAH）抗肿瘤作用及其协同抗瘤作用。结果表明：TAH对小鼠S-180、LⅡ、肝癌以及裸鼠移植人鼻咽癌（CNE2）和人（BEL-7402）肝癌均有抗肿瘤作用，并发现TAH与顺铂（DDP）或阿霉素（ADM）合用，具有协同抗肿瘤作用。     

NMDA体内抗肿瘤作用的试验研究

目的：旨在评价新铂类化合物Ｎ－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物（ＮＭＤＡ）体内抑瘤作用。方法：采用小鼠移植性腹水瘤和实体瘤模型,检测生命延长率或瘤重抑制率。结果显示：对小鼠移植性腹水瘤艾氏腹水癌有较高疗效,当剂量为７５ｍｇ／ｋｇ时,生命延长率达１１２．３％;当剂量为５０,７５ｍｇ／ｋｇ时,对小鼠移植性实体瘤Ｓ１８０的瘤重抑制率分别为３０．６％和４３．９％,对小鼠移植性实体瘤Ｇ４２２有轻微的抑制作用     

胎儿胸腺提取液对S180实体瘤的抑瘤试验

目的探讨胎儿胸腺提取液对S180实体瘤的抑瘤作用。方法应用汇康生物工程公司提供的胎儿胸腺提取液,试验动物为IC12纯系小鼠,18~20 g/只,生长旺盛的S180实体瘤载瘤鼠,用生理盐水1∶3匀浆制细胞混悬液,每只鼠腹部皮下接种0.2 mL,分5组观察。结果接种胎儿胸腺提取液小鼠S180实体瘤与对照组比较明显缩小。结论胎儿胸腺提取液对小鼠S180实体瘤有明显抑制作用。     

萝卜硫素脂质体对S-180肉瘤细胞小鼠移植瘤的抑制作用

目的 探讨萝卜硫素(SFN)脂质体的体内抗肿瘤作用并讨论其可能机制.方法 首先体外观察SFN脂质体组及游离药物组对S-180肿瘤细胞株的抑制作用,进行细胞内药动学实验.然后建立S-180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤动物模型,观察SFN脂质体组及游离药物组对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,检测肿瘤中药物含量.通过Western blot检测SFN脂质体对荷瘤小鼠金属蛋白酶(MMP)-2的影响,采用一氧化氮合成酶检测试剂盒检测荷瘤小鼠的一氧化氮合成酶含量.结果 在体外实验中,SFN脂质体抑制S-180细胞的半抑制浓度(IC50)为33.1 μmol/L,小于游离SFNIC50 44.3 μmol/L.细胞内药动学参数提示,SFN脂质体进入S-180细胞内的程度较游离SFN增加.SFN脂质体低、中、高三个剂量组均能明显抑制荷S-180荷瘤小鼠的肿瘤生长,与相同剂量游离SFN(50 mg/kg)比较,脂质体的抑瘤率(44.09％)增强近一倍(24.55％),生命延长率有所增加(P＜0.01).中、高剂量的SFN脂质体明显下调小鼠肿瘤部位中的一氧化氮合成酶的表达(P＜0.01).Western blot检测结果表明,高剂量浓度的SFN脂质体用药后,明显下调小鼠瘤组织中的MMP-2蛋白的表达(P＜0.0t).结论 SFN脂质体具有较强的体内外抗肿瘤活性,作用强于游离SFN.其机制可能与实体瘤的高通透性和滞留效应、抑制基质MMP-2活性来阻止肿瘤细胞的入侵,并使得一氧化氮合成酶浓度降低减少一氧化氮分泌,从而降低血管通透性,减少肿瘤组织供应,抑制肿瘤的生长等有关.     

蝙蝠葛果提取物对小鼠S180荷瘤的抑制作用及耐缺氧作用

[目的]观察蝙蝠葛果提取物对移植性小鼠S 180荷瘤肿瘤生长及耐缺氧的影响.[方法]建立移植性小鼠S 180肉瘤模型,随机分为对照组、环磷酰胺组、蝙蝠葛果提取物大、小剂量(500,250 mg/kg)组.将不同剂量的蝙蝠葛果提取物灌胃给予荷瘤小鼠10 d后,停药1 d,次日处死,计算肿瘤抑制率,称取胸腺及脾脏质量;检测灌胃给予蝙蝠葛果提取物后小鼠的耐缺氧存活时间.[结果]蝙蝠葛果提取物大剂量组小鼠S 180荷瘤质量明显减轻,肿瘤抑制率为40.7%,并且胸腺质量显著高于对照组;蝙蝠葛果提取物大、小剂量组小鼠耐缺氧存活时间均明显延长.[结论]蝙蝠葛果提取物对S 180荷瘤小鼠具有抑制肿瘤的生长及耐缺氧作用.     

广西甜茶提取物体内抗肿瘤实验研究初探

目的探讨广西甜茶对小鼠肉瘤S180与肝癌H22移植性肿瘤的作用。方法广西甜茶以50%的乙醇提取制得提取物。分别考察提取物对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植瘤的作用。取肉瘤S180细胞/肝癌H22细胞分别接种于小鼠右前肢腋皮下,随机分为模型对照组、环磷酰胺(CTX)组及甜茶提取物低、中、高(1、3、9 g.kg-1.d-1)3个剂量组。CTX组按20 mg.kg-1.d-1腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,连续给药10 d后,剥离瘤体并称质量,计算抑瘤率,观察体质量、脾脏及胸腺的变化。结果甜茶提取物低、中、高剂量组均对小鼠肉瘤S180或肝癌H22移植瘤有不同程度的抑制作用,其中高剂量组对2种瘤体的抑制作用均显著(P<0.01),且对小鼠体质量、脾脏及胸腺质量均无明显影响。结论广西甜茶提取物对小鼠肉瘤S180与肝癌H22有较明显的体内抑制作用。     

关龙胆乙醇提取物对小鼠S_(180)肉瘤的抑制增殖作用

[目的]探讨关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制增殖作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180肉瘤瘤株,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的关龙胆乙醇提取物,10d后观察肉瘤、免疫器官及体重的变化.[结果]0.63,1.25,2.50g/kg关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为28.27%,38.72%,42.02%,大剂量组小鼠免疫器官质量分数及体重明显低于肉瘤对照组.[结论]关龙胆乙醇提取物对小鼠S180肉瘤具有抑制增殖作用.     

中药华泰八宝丹抗癌作用的研究

华泰八宝丹是一种纯中药制剂，用不同剂量对移植性肉瘤S-180Ehrlich腹水癌和恶性淋巴瘤腹水型LI的小鼠进行治疗，按体表面积计算给成人剂量的10倍、5倍和2.5倍，灌胃给药，经重复实验结果：肉瘤S-180抑瘤率三剂量分别为46%、61%、70%；小鼠生命延长率；Ehrlich腹水癌小鼠高剂量为40%，恶性淋巴瘤腹水型LI中、高剂量为35%和51%，对照阳性药物抑瘤率或生命延长率在25%-48%之间，以上数据经统计学处理，有显著意义或非常显著意义。说明本药有一定抑瘤作用，在小鼠可耐受的剂量下，剂量增加抑瘤效果增加。     

灵芝三萜组分GLA体内外抗肿瘤作用的研究

目的评价灵芝三萜组分GLA的体内外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法体外检测GLA对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用;建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,小鼠S180肉瘤移植瘤模型和人结肠癌Colon26裸小鼠移植瘤模型,评价GLA的体内抗肿瘤活性。结果 GLA对人肝癌细胞株SMMC-7721、人早幼粒白血病细胞株HL60和人Burkitt淋巴瘤细胞株CA46有较强抑制作用,IC50分别为为0.50,0.52,0.53 mg/mL,对人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株SW480、人慢性粒细胞白血病细胞株K562和人胃癌细胞株SGC-7901也有一定的抑制作用,IC50分别为0.70,0.82,0.85 mg/mL和0.97 mg/mL,对人肺腺癌细胞株SP-CA-1和人恶性神经母细胞瘤株SH-SY5Y基本无抑制作用;体内实验表明,GLA在高剂量2 g/kg对小鼠H22肝癌细胞、小鼠S180肉瘤细胞及裸小鼠Colon26结肠癌细胞生长有一定抑制作用,其抑瘤率分别为65.6%,50.1%和46.5%。结论体内外试验均表明灵芝三萜组分GLA有较强的抗肿瘤作用。     

开口箭皂甙抑制小鼠S-180肉瘤细胞增殖及实体瘤生长的实验研究

目的 研究开口箭皂甙(STCB)体内外抗S-180肉瘤活性的强度及其作用机制.方法 MTT法检测S-180细胞的增殖程度;制备昆明种小鼠S-180移植实体瘤模型,观察STCB的抑瘤作用;光镜和电镜下观察药物作用后S-180细胞形态及超微结构变化;以不同浓度STCB处理S-180细胞,经碘化丙啶染色后应用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况.结果 STCB体外明显抑制S-180细胞增殖,IC50为34.64μg/ml.经灌胃给药,STCB对荷S-180实体瘤小鼠表现出良好的抑瘤作用,低剂量(0.5 g/kg体质量)时,抑瘤率已超过30%,高剂量(2 g/kg体质量)时,抑制率达到54.86%.电镜观察和FCM检测证明肿瘤细胞凋亡率随STCB浓度增加而增加.STCB的浓度为10和30μg/ml时,S期细胞百分率上升,G2/M期细胞百分率下降;当STCB的浓度达到60μg/ml,G0/G1期细胞百分率下降,G2/M期细胞百分率上升:提示低浓度STCB阻止S-180细胞从S期进入G2期;高浓度时,STCB还干扰S-180细胞的有丝分裂.结论 STCB在体内外对S-180肉瘤细胞均有抑制作用,其作用机制与诱导肿瘤细胞的凋亡和干扰细胞周期有关.     

松树皮原花青素的抗肿瘤作用研究

目的对松树皮原花青素的体内外抗肿瘤作用进行研究。方法采用MTT比色法观察松树皮原花青素体外对多种人肿瘤细胞株的抑制作用,采用小鼠移植性肿瘤模型考察了松树皮原花青素对小鼠S180肉瘤和EAC腹水癌的抑制作用。结果松树皮原花青素对多种人肿瘤细胞均有较强的抑制作用,最高抑制率达60%左右;松树皮原花青素200 mg/kg的剂量能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,抑瘤率达42.3%,但其对EAC腹水癌小鼠的生存时间无明显影响。结论松树皮原花青素体内外均有一定的抗肿瘤作用。      

灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

[目的]通过实验研究,探讨灵芪胶囊对小鼠肝细胞瘤(S₁₈₀)荷瘤小鼠的抑瘤作用。[方法]采用体内实验法,于无菌条件下抽取传代7d、生长良好的S₁₈₀荷瘤小鼠腹水,用无菌生理盐水1:3稀释(约含瘤细胞2×103/L),按0.2mL/只接种于消毒后的小鼠右前肢腋部皮下,制成肿瘤模型,经口灌胃灵芪胶囊11d后,取瘤体称质量,计算抑瘤率;采用苏木-伊红(HE)染色,于光镜下观察各组肿瘤组织细胞形态学变化。[结果]灵芪胶囊各组与模型组相比肿瘤体积缩小,灵芪胶囊高、中、低剂量对S₁₈₀荷瘤小鼠的抑瘤率分别为22.18%、40.18%、36.40%;实验形态学结果表明,模型组、阳性对照组、灵芪胶囊组之间有一定差异,灵芪胶囊能在一定程度上改善肿瘤组织形态,从而为中药抗癌作用从微观方面提供了有力证据。[结论]灵芪胶囊对S₁₈₀荷瘤小鼠有明显抑瘤作用。