PDGF、TGF-β_1在人断层皮片供区创面愈合过程中的基因表达及意义

目的探讨血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）、转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）对伤口愈合的影响。方法用原位杂交技术观察人断层皮片供皮区创面愈合过程中内源性ＰＤＧＦ、ＴＧＦ－β１的基因表达。结果发现人断层皮片供皮区创面愈合过程中内源性ＰＤＧＦ、ＴＧＦ－β１的基因有明显表达。结论其表达规律性在创面愈合过程中可能起着重要的调控作用     

大鼠断层供皮区创面愈合过程中TGF—β1基因表达的研究

为了观察创面愈合过程中转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）的基因表达，以大鼠断层供皮区创面为模型，应用原位杂交、斑点杂交等方法对内源性ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ在创面愈合过程中的表达变化进行了观察。结果表明，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ主要在成纤维细胞、上皮细胞及毛细血管内皮细胞中表达，其表达量在伤后第６天达峰值，以后随上皮化的完成，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达水平逐渐降至正常。提示，在创面愈合过程中ＴＧＦ－β１基因有明显表达，其表达规律与创面愈合时间有密切关系。认为，ＴＧＦ－β１可能在创面愈合过程中起着重要的内在调控作用     

PDGF、TGF-β_1在人断层皮片供区创面愈合过程中的基因表达及意义

目的探讨血小板源生长因子(PDGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)对伤口愈合的影响。方法用原位杂交技术观察人断层皮片供皮区创面愈合过程中内源性 PDGF、TGF-β_1的基因表达。结果发现人断层皮片供皮区创面愈合过程中内源性 PDGF、TGF-β_1的基因有明显表达。结论其表达规律性在创面愈合过程中可能起着重要的调控作用。     

大鼠浅度烫伤创面愈合与相关生长因子及受体的基因表达

目的探讨浅Ⅱ度烧伤创面愈合过程中相关生长因子及其受体的作用。方法采用大鼠浅Ⅱ度烫伤模型,观察了大鼠浅Ⅱ度烫伤后创面愈合过程中组织学、炎性细胞、表皮细胞周期的变化,检测了创面相关生长因子及受体的基因表达。结果炎性细胞到达创面依次为中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞;表皮细胞周期变化为伤后３天细胞增殖活跃,伤后７天细胞分裂明显增多;伤后１,３天ＰＤＧＦ（血小板源性生长因子）、ＰＤＧＦＲ（血小板源性生长因子受体）和ＥＧＦＲ（表皮生长因子受体）基因表达明显增强,伤后３,５天ＥＧＦ（表皮生长因子）、ＴＧＦβＲ２（转化生长因子β受体α）基因表达增强,伤后５,７天ＴＧＦβＲ１（转化生长因子β受体１）基因表达增强,伤后７,１０天ＴＧＦβ１（转化生长因子β）基因表达增强。结论烧伤诱导相关生长因子及受体的基因表达,并且具有时相性和可逆性;相关生长因子基因表达与表皮细胞周期间可能存在相互调控作用,生长因子是调控创面愈合的主要因素。     

内源性转化生长因子β在创面愈合中的作用

目的 了解创伤愈合过程中内源性转化生长因子β（ＴＧＦ－β）对创面愈合的作用。方法 采用免疫组织化学和ｍＲＮＡ分子杂交方法，分别从蛋白质水平和基因水平动态分析了烧伤创面组织内源性ＴＧＦ－β的表达。结果 热损伤能诱导上皮细胞及成纤维细胞表达ＴＧＦ－β，表达的强弱与创面修复的活跃程度一致。伤后第３天，ＴＧＦ－β主要见于尚存活的毛囊上皮细胞处，伤后第５￣７天主要分布于从毛囊迁移而来并已部分覆盖创面的新生上     

转移生长因子—β,碱性成纤维细胞生长因子诱导人成骨细胞表达血小板衍生生

目的 探讨转移生长因子（ＴＧＦ）－β、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对人成骨细胞血小板衍生生长因子（ＰＤＧＦ）－ＢｍＲＮＡ表达的影响及其意义。方法 体外分离培养人成骨细胞。在体外培养的成骨细胞中分别加入１０、２０、４０、８０、１６０ｕｇ／Ｌ梯度浓度的ＰＤＧＦ－ＢＢ培养细胞２４ｈ,以摄取＾３Ｈ－ＴｄＲ为细胞增殖指标检测细胞增殖状况。以４ｕｇ／Ｌ的ＴＧＦ－β和１０ｕｇ／Ｌ的ｂＦＧＦ培养细胞２４ｈ,寡核苷酸探针检测细胞ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ的表达。结果 １０～１６０ｕｇ／Ｌ的ＰＤＧＦ－ＢＢ可促进成骨细胞增殖（Ｐ〈０．０５）。在普通培养条件下,细胞下表达ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ;当培养体系中加入ＴＧＦ－β和ｂＦＧＦ,可见ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ的表达。结论 ＰＤＧＦ－Ｂ基因的表达可能是骨组织生长的储备因素,ＴＧＦ－β和ｂＲＮ     

转化生长因子β1在胆管愈合过程中的表达及意义

目的 观察转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）在胆管愈合过程中的表达和分布，探讨其在良性胆管狭窄形成过程中的作用及意义。方法 通过昨犬胆管损伤修复模型，术后采用免疫组化ＳＰ法对ＴＧＦ－β１在胆管愈合过程不同时期组织中的表达和分布进行研究。结果ＴＧＦ－β１主要表达于肉芽组织、成纤维细胞、巨噬细胞及血管内皮细胞。ＴＧＦ－β１术后各期表达均较强，且持续较长时间。结论 ＴＧＦ－β１高表达是造成胆管愈合过程成     

创面愈合过程中内源性EGF变化的研究

为探讨创面愈合的机理，本实验采用免疫组织化学方法，对大鼠中厚皮片供皮区创面愈合过程中第４、８、１２和１６天创面内源性表皮生长因子（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）的变化进行了研究。结果表明，创面愈合过程中内源性ＥＧＦ含量表现有规律性变化，以伤后第８天含量最多，伤后早期和晚期次之，创面愈合后其含量进一步减少。结论：创面愈合过程中，内源性ＥＧＦ的变化促进了创面愈合，是创面愈合的机理之一，结合内源性ＥＧＦ变化，合理外用ＥＧＦ对创面愈合可能会取得促进的效果。     

创面愈合过程中内源性FGF含量变化的研究

为探讨创面愈合的机制，本实验通过免疫组织化学方法，对大鼠断层供皮区创面愈合过程中伤后４天，８天，１２天和１６天创面内源性成纤维细胞生长因子（ＦｉｂｒｏｂｌａｓｔＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ．ＦＧＦ）变化进行了研究。结果表明：创面愈合过程中内源性ＦＧＦ有规律性变化，以伤后８天时相对含量最多，伤后早期和伤后晚期次之，创面愈合后其内源性含量进一步减少。结论：创面愈合过程中，内源性ＦＧＦ的变化促进了创面愈合，是创面愈合的机制之一，结合内源性ＦＧＦ变化，合理外用ＦＧＦ对促进创面愈合可能会取得更好的效果。     

腹膜透析对转化生长因子β1在残存肾中表达的影响

探讨清除循环中毒素后生长因子和残存肾小球的改变。方法采用分子杂交技术和组织病理分析方法在肾次全切除的残存肾大鼠模型上研究腹膜透析（ＰＤ）对转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）ｍＲＮＡ在残存肾中表达的影响和肾小球硬化的变化。分模型组和ＰＤ组，第８周ＰＤ组开始作腹膜透析至第１２周。分别在第７周和１２周各组杀检６只作肾病理检查（ＨＥ．ＰＡＳ染色）和ＴＧＦ－β１ｃＤＮＡ缝隙点样杂交。结果在实验的第７周两组间肾小球硬化指数（ＧＳＩ）及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均无显著性差异。第十二周，ＰＤ组的ＧＳＩ及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均显著低于模型组。ＧＳＩ改变程度与ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达丰度变化呈明显正相关（ｒ＝０．６５Ｐ＜０．０５）。结论腹膜透析可明显减少ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达并延缓残存肾小球的硬化     

转化生长因子-β1及其Ⅱ型受体在肝细胞癌中的基因表达

目的 探讨转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）及其Ⅱ型受体（ＴＧＦ－βＲⅡ）在肝细胞癌中的基因表达。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组化技术,分别检测３０例肝癌组织和癌旁肝组织中ＴＧＦ－β１及ＴＧＦ－βＲⅡ在ｍＲＮＡ和蛋白水平的表达。结果 （１）ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ阳性表达,在肝癌组织中为２４／３０,癌旁肝组织中为２６／３０,Ｐ〉０．０５;但ＴＧＦ－β１蛋白水平在肝癌组织阳性表达低于癌旁肝组织（Ｐ〈０．０     

转化生长因子β1在骨折愈合过程中的表达

目的 从分子水平认识转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）在骨折愈合过程中的作用。方法采用地高辛（ＤＩＧ）标记寡核苷酸探针的原位杂交方法,光镜观察成年新西兰白兔桡骨中段骨折愈合过程中,ＴＧＦβ１、ｍＲＮＡ在骨痂区各组织细胞中的表达变化情况。结果 在骨折愈合早期,可见少量ＴＧＦβ１表达阳性的单核细胞、间充质细胞和血管内皮细胞。在膜内成骨期,ＴＧＦβ１在成骨细胞内有显著表达,尤其是多角形丰满成骨细胞。在成软骨     

肾小管间质纤维化中转化生长因子β1的表达特征

目的 研究大鼠肾小管间质纤维化中转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）的表达特征。方法 以腺嘌呤灌胃法建立大鼠肾小管间质纤维化实验模型,应用免疫组织化学（组化）、逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）、原位杂交及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ检测６只正常及３０只模型大鼠肾组织ＴＧＦ－β１蛋白及基因表达。结果 ６只正常大鼠肾组织ＴＧＦ－β１主要位于皮髓交界处肾小管上皮细胞,ＴＧＦ－β１免疫组化平均阳性表达率为（     

TGFβ1及其Ⅰ,Ⅱ型受体在肾癌中的表达

目的 探讨肾癌中转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）及其Ⅰ、Ⅱ型受体（ＴＧＦβ－Ｒ－Ｉ、ＴＧＦβ－Ｒ－ＩＩ）表达及其意义。方法 采用免疫组化技术（ＳＰ法）对４６例肾癌例,１１例正常肾组织ＴＧＦβ１、ＴＧＦβ－Ｒ－Ｉ、Ｒ－ＩＩ进行检测,结合临床资料进行分析。结果 肾癌组ＴＧＦβ１表达量较正常肾组高（Ｐ〈０．０５）;ＴＧＦβ－Ｒ－ＩＩ在肾癌组及正常肾组均表达;ＴＧＦβ－Ｒ－Ｉ在肾癌中阳性率较正常肾阳性率低（     

骨折愈合过程中转化生长因子β1表达的实验研究

目的 观察转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）在骨折局部的产生和表达量的变化，了解并探讨ＴＧＦ－β１对骨折愈合的调节作用。方法 用免疫组织化学方法检测大鼠肋骨骨折愈合不同时期ＴＧＦ－β１的表达。     

贝复济（bFGF）在供皮区创面的应用（34例随机对照病例报告）

目的 临床外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）促进中厚皮片的供区创面愈合,方法：对３４例（４８处）临床切取中厚皮片的供皮区创面以东大制药公司的ｂＦＧＦ喷雾剂（商品名为贝复剂）作自身随机对照的外用治疗和临床观察,用药创面使用的首次剂量为１５０ｕ／ｃｍ＾２,术后第３ｄ始每日一次,疗程１０－１５ｄ,结果,用药创面较对照创面平均提前愈合天数为２．８ｄ（Ｐ〈０．０１）,用药后患者全身及局部无不良反应     

转化生长因子β1与白细胞介素6 mRNA在糖尿病溃疡创面组织中的表达

目的　研究转化生长因子β１（ Ｔ Ｇ Ｆβ１）与白细胞介素６（ Ｉ Ｌ６） ｍ Ｒ Ｎ Ａ 在糖尿病溃疡创面组织中的变化规律以及与组织修复结局的关系。方法　采用逆转录 Ｐ Ｃ Ｒ（ Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ）技术和病理学方法，研究 Ｔ Ｇ Ｆβ１ 和 Ｉ Ｌ６ 两种生长因子ｍ Ｒ Ｎ Ａ 在糖尿病患者正常皮肤与溃疡创面的不同表达。结果　在模板量相同以及反应条件一致的情况下，溃疡创面组织 Ｔ Ｇ Ｆβ１ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 的表达量显著降低，而 Ｉ Ｌ６ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 表达则较正常对照明显增加。结论　创面内源性 Ｔ Ｇ Ｆβ１ 和 Ｉ Ｌ６ｍ Ｒ Ｎ Ａ表达的不同，以及两种因子产生减少或活性降低，是使组织修复能力下降，最终导致慢性创面长期不愈合的原因之一。     

重组转化因子β1的表达及修复骨缺损的研究

目的 动用基因重组的方法,对人ＴＧＦ－β１的进行基因克隆,在大肠杆菌中表达,并进行重组ＴＧＦ－β１修复骨缺损的实验研究。方法 以ｐＢＶ２２０作为原核细胞表达载体,将ＴＧＦ－β１ｃＤＮＡ片段定向重组到ｐＢＶ２２０的多克隆位点上,构建原核细胞表达质粒ｐＴＧＦ－β１并转化至大肠杆菌中进行温度诱导表达。在兔顶骨两侧各制造直径为１０ｍｍ的骨缺损,左侧缺损植入纤维蛋白加重组ＴＧＦ－β１１００μｇ作为实验组,右侧缺损单纯植入纤维蛋白作为对照组,术后进行组织学和平均来重测量。结果 表达产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析,该表达体系可高效表达ＴＧＦ－β１,其表达产物占菌体可溶性蛋白的２３％,用ＮＲＫ细胞检测本研究生产的ＴＧＦ－β１具有该蛋白的野生活性。实验组缺损区组织学及平均灰重明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论 ＴＧＦ－β原核表达体     

转化生长因子β1与白细胞介素6mRNA在糖尿病溃疡创面 …

目的 研究转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）与白细胞介素６（ＩＬ－６）ｍＲＮＡ在糖尿病溃疡创面组织中的变化规律以及与组织修复结局的关系。方法 采用逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）技术和病理学方法,研究ＴＧＦ－β１和ＩＬ－６两种生长因子ｍＲＮＡ在糖尿病患者正常皮肤与溃疡创面的不同表达。结果 在模板量相同以及反应条件一致的情况下,溃疡创面组织ＴＧＦ－β１ 和ＩＬ－６ｍＲＮＡ表达的不同,以及两种因子产生减少或     

转化生长因子βⅠ型受体在BPH组织中的表达及意义

目的：探讨转化生长因子βⅠ型受体（ＴＧＦ－βＲ１）在良性前列腺增生症（ＢＰＨ）组织中表达的意义。方法：采用免疫组织化学方法研究ＴＧＦ－βＲ１在３１例ＢＰＨ组织中的表达。结果：ＴＧＦ－βＲ１在ＢＰＨ上皮、间质组织中的表达率显著高于正常前列腺组织（Ｐ〈０．０５）。结论：ＴＧＦ－βＲ１在ＢＰＨ组织中表达增高,尤其在上皮组织中的过度表达可能影响了ＴＧＦ－β对前列腺上皮细胞的抑制作用,可能参与了ＢＰＨ的病理