HPLC法测定不同生长年限的葛根不同部位中葛根素的含量

目的:建立测定不同生长年限的葛根不同部位中葛根素含量的方法。方法:采用高相液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长为250 nm。结果:葛根素的进样量在0.18~1.98μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性试验的RSD<2%,重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为97.01%,RSD=1.71%(n=6)。葛根木质部与韧皮部的葛根素含量相近,茎部最少,且三年生葛根的葛根素含量最高。结论:葛根素含量与生长年限及不同部位有关。该方法操作简单、结果可靠,适用于葛根药材的质量控制。     

HPLC法测定葛根配方颗粒中葛根素的含量

目的:建立葛根配方颗粒含量测定的质量标准.方法:高效液相色谱法测定含量.色谱条件为:岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm)色谱柱.甲醇:水:醋酸(27:73:0.365).流速:1ml/min.柱温:30℃.检测波长:250nm.结果:此方法能有效检测出葛根配方颗粒中葛根素的含量.结论:本法简便、准确、快速,适用于葛根配方颗粒中葛根素含量测定的质量控制.     

HPLC法测定葛根滴丸中葛根素的含量

目的：建立葛根滴丸中葛根素含量的测定方法。方法：以30％乙醇溶液超声溶解葛根滴丸中葛根素，采用高效液相色谱法（HPLC）外标法测定葛根素含量，其中固定相为Kromasil C18流动相为乙腈：水=10：90，UV检测波长为250nm，流速为1mL／min，柱温为室温。结果：葛根素溶液浓度范围在10—200μg／mL时与其吸收值呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为100．76％，RSD=1．12％。结论：该法具有良好的准确性、精密性，方法简便，结果可靠。     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3～260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法。方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇∶水(25∶75),流速:1.0 m l/m in,检测波长:254 nm。进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量。结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。葛根素在16.3~260.0μg/m l样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5)。平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6)。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定复方葛根片中葛根素的含量

<正>复方葛根片是由解放军第371医院研制制剂,被收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002年版(增补本)第20页。该药是由葛根、茵陈、丹参、延胡索组成,具有活血化瘀,和气镇痛,生津养心的作用。用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死。方中葛根含有有效成分葛根素,为更好地控制药品的质量,有关测定葛根素含量的文献很多,但是复方葛根片中常见的测定成分为丹参酮ⅡA。笔者试用HPLC法测定复方葛根片中的葛根素的含量[1-5]。1仪器和试药检测仪器:岛津LC-10AT高效液相色谱仪,SPD-10A紫外检测器;N2000色谱工作站。试剂:甲醇、乙醇为色谱纯;磷酸为分析纯;水为二次重蒸水。药品:葛根素对照品购自中国     

不同产地葛根中葛根素的含量比较

目的:考察广东、广西产地不同的葛根中葛根素含量差异.方法:采用kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250nm,高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地葛根中葛根素含量;结果:广东产葛根中葛根素的含量为3.81％;广西产葛根中葛根素的含量为2.50％.结论:各产地的葛根药材中葛根素含量变异较大,其广东产葛根中葛根素含量相对较高.     

RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1),检测波长为250nm。结果:葛根素在0.003916~0.3916mg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定保济丸中葛根素的含量

目的:运用高效液相色谱法测定保济丸中葛根素的含量。方法:色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6m,m5mm),甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.0325～0.3256mg线性关系良好(r=0.9998,平均回收率为98.12%,RSD2.11%。结论:本法简单,结果可靠,重复性好,将为保济丸质量控制提供科学依据。     

野葛根中葛根素的提取及HPTLC测定

采用有机溶剂萃取结合酸水解的方法,直接从野葛根中分离葛根素,并用HPTLC进行纯度分析。产率为1．15％,含量为97．6％。操作简便,产品纯度和产率高,成本低。     

粉葛与野葛中异黄酮的HPLC指纹对照和比色测定

目的:建立粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹对照测定法、定性和定量相似性评价指标、以及粉葛与野葛总异黄酮含量的比色测定法.方法:采用C18色谱柱,甲醇0.1%甲酸溶液梯度程序洗脱测定粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的粉葛与野葛药材为指纹对照,采用夹角余弦法和相对欧氏距离法,分别从化学成分定性和含量2个方面对不同产地粉葛与野葛药材的HPLC指纹图谱进行定性与定量相似性评价.以葛根素为对照,Folin-phenol试剂为显色剂,未加供试品的溶液为空白,70℃水浴显色后,在750 nm下比色法测定粉葛与野葛药材的异黄酮总量.结果:建立的粉葛与野葛异黄酮成分HPLC指纹图谱分离好、专属性强,野葛色谱图中有20个特征指纹峰,粉葛色谱图中有11个特征指纹峰.比色法测定异黄酮总量的线性范围为12～40 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率101.1%(n=6).结论:粉葛与野葛异黄酮指纹图谱以指纹对照品为参照,同时进行夹角余弦法定性和相对欧氏距离法定量相似性评价,重复性和耐用性良好,并且更全面和实用.Folin-phenol试剂比色法测定粉葛与野葛异黄酮总量准确灵敏.     

川产葛根药材的HPLC指纹图谱

目的研究葛根药材水溶性部位的指纹图谱。方法用HPLC-DAD法,分别考察了不同因素对药材水溶性成分提取效果的影响;优化流动相洗脱方式及色谱柱,并进行方法学考察。结果测定了10批药材,相似度大于0.9。结论所建方法有助于制定葛根药材的标准指纹图谱,为药材与注射液相关性研究奠定了基础。     

HPLC法测定野葛中葛根素含量的不确定度分析

目的　使野葛中葛根素含量测定受控。方法　对高效液相色谱法测定野葛中葛根素含量过程中不确定度分析。结果与结论　仪器环境不变时测得结果受控。     

旋转组合设计优选葛根中葛根素提取工艺

目的:优选葛根中葛根素提取工艺。方法:以乙醇用量、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以葛根素提取率为指标,采用旋转组合设计结合三维图优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇用量14倍,提取时间118min,乙醇浓度为56%。结论:旋转组合设计法可用于葛根有效成分的提取。     

HPLC法同时测定野葛花中4种异黄酮成分的含量

目的建立野葛花中葛花苷、尼泊尔鸢尾异黄酮、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鹰嘴豆芽素A4种异黄酮成分含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇-乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温35℃。结果葛花苷、尼泊尔鸢尾异黄酮、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鹰嘴豆芽素A质量浓度分别在42.8~856 mg.L-1、9.12~182.4 mg.L-1、13.2~264 mg.L-1、4.20~840 mg.L-1内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 1、0.999 3,平均回收率分别为100.7%(RSD=2.2%,n=9)、99.1%(RSD=2.4%,n=9)、98.6%(RSD=1.6%,n=9)和98.3%(RSD=1.5%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于野葛花的质量控制。不同花期和不同药用部位的野葛花中4种指标成分的含量差异较大。     

高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量

目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10～100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制.     

HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量

目的：建立五味子膏中葛根素含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定葛根素含量,色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm）;甲醇-水(25∶75)为流动相;以250 nm作为检测波长;流速1.0 mL·min-1;检测器：DAD;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果：葛根素40~1250 ng的范围内,线性关系良好（r=1）;平均回收率为97.48%（RSD=1.2%）。结论：建立HPLC方法简单、重现性好、准确度高,可用于控制五味子膏中葛根素的含量。 [关键词] [中图分类号]     

高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果葛根素检测浓度在13~107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定。