共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
《中国药房》2015,(3):366-368
目的:建立测定不同生长年限的葛根不同部位中葛根素含量的方法。方法:采用高相液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长为250 nm。结果:葛根素的进样量在0.18~1.98μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性试验的RSD<2%,重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为97.01%,RSD=1.71%(n=6)。葛根木质部与韧皮部的葛根素含量相近,茎部最少,且三年生葛根的葛根素含量最高。结论:葛根素含量与生长年限及不同部位有关。该方法操作简单、结果可靠,适用于葛根药材的质量控制。 相似文献
2.
HPLC法测定葛根配方颗粒中葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立葛根配方颗粒含量测定的质量标准.方法:高效液相色谱法测定含量.色谱条件为:岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm)色谱柱.甲醇:水:醋酸(27:73:0.365).流速:1ml/min.柱温:30℃.检测波长:250nm.结果:此方法能有效检测出葛根配方颗粒中葛根素的含量.结论:本法简便、准确、快速,适用于葛根配方颗粒中葛根素含量测定的质量控制. 相似文献
3.
HPLC法测定葛根滴丸中葛根素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立葛根滴丸中葛根素含量的测定方法。方法:以30%乙醇溶液超声溶解葛根滴丸中葛根素,采用高效液相色谱法(HPLC)外标法测定葛根素含量,其中固定相为Kromasil C18流动相为乙腈:水=10:90,UV检测波长为250nm,流速为1mL/min,柱温为室温。结果:葛根素溶液浓度范围在10—200μg/mL时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.76%,RSD=1.12%。结论:该法具有良好的准确性、精密性,方法简便,结果可靠。 相似文献
4.
5.
目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3~260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定. 相似文献
6.
目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法。方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇∶水(25∶75),流速:1.0 m l/m in,检测波长:254 nm。进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量。结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。葛根素在16.3~260.0μg/m l样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5)。平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6)。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定。 相似文献
7.
<正>复方葛根片是由解放军第371医院研制制剂,被收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002年版(增补本)第20页。该药是由葛根、茵陈、丹参、延胡索组成,具有活血化瘀,和气镇痛,生津养心的作用。用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死。方中葛根含有有效成分葛根素,为更好地控制药品的质量,有关测定葛根素含量的文献很多,但是复方葛根片中常见的测定成分为丹参酮ⅡA。笔者试用HPLC法测定复方葛根片中的葛根素的含量[1-5]。1仪器和试药检测仪器:岛津LC-10AT高效液相色谱仪,SPD-10A紫外检测器;N2000色谱工作站。试剂:甲醇、乙醇为色谱纯;磷酸为分析纯;水为二次重蒸水。药品:葛根素对照品购自中国 相似文献
8.
目的:考察广东、广西产地不同的葛根中葛根素含量差异.方法:采用kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250nm,高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地葛根中葛根素含量;结果:广东产葛根中葛根素的含量为3.81%;广西产葛根中葛根素的含量为2.50%.结论:各产地的葛根药材中葛根素含量变异较大,其广东产葛根中葛根素含量相对较高. 相似文献
9.
RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1),检测波长为250nm。结果:葛根素在0.003916~0.3916mg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
10.
11.
野葛根中葛根素的提取及HPTLC测定 总被引:8,自引:0,他引:8
采用有机溶剂萃取结合酸水解的方法,直接从野葛根中分离葛根素,并用HPTLC进行纯度分析。产率为1.15%,含量为97.6%。操作简便,产品纯度和产率高,成本低。 相似文献
12.
目的:建立粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹对照测定法、定性和定量相似性评价指标、以及粉葛与野葛总异黄酮含量的比色测定法.方法:采用C18色谱柱,甲醇0.1%甲酸溶液梯度程序洗脱测定粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的粉葛与野葛药材为指纹对照,采用夹角余弦法和相对欧氏距离法,分别从化学成分定性和含量2个方面对不同产地粉葛与野葛药材的HPLC指纹图谱进行定性与定量相似性评价.以葛根素为对照,Folin-phenol试剂为显色剂,未加供试品的溶液为空白,70℃水浴显色后,在750 nm下比色法测定粉葛与野葛药材的异黄酮总量.结果:建立的粉葛与野葛异黄酮成分HPLC指纹图谱分离好、专属性强,野葛色谱图中有20个特征指纹峰,粉葛色谱图中有11个特征指纹峰.比色法测定异黄酮总量的线性范围为12~40 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率101.1%(n=6).结论:粉葛与野葛异黄酮指纹图谱以指纹对照品为参照,同时进行夹角余弦法定性和相对欧氏距离法定量相似性评价,重复性和耐用性良好,并且更全面和实用.Folin-phenol试剂比色法测定粉葛与野葛异黄酮总量准确灵敏. 相似文献
13.
目的研究葛根药材水溶性部位的指纹图谱。方法用HPLC-DAD法,分别考察了不同因素对药材水溶性成分提取效果的影响;优化流动相洗脱方式及色谱柱,并进行方法学考察。结果测定了10批药材,相似度大于0.9。结论所建方法有助于制定葛根药材的标准指纹图谱,为药材与注射液相关性研究奠定了基础。 相似文献
14.
15.
16.
HPLC法同时测定野葛花中4种异黄酮成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立野葛花中葛花苷、尼泊尔鸢尾异黄酮、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鹰嘴豆芽素A4种异黄酮成分含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇-乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温35℃。结果葛花苷、尼泊尔鸢尾异黄酮、鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷、鹰嘴豆芽素A质量浓度分别在42.8~856 mg.L-1、9.12~182.4 mg.L-1、13.2~264 mg.L-1、4.20~840 mg.L-1内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 1、0.999 3,平均回收率分别为100.7%(RSD=2.2%,n=9)、99.1%(RSD=2.4%,n=9)、98.6%(RSD=1.6%,n=9)和98.3%(RSD=1.5%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于野葛花的质量控制。不同花期和不同药用部位的野葛花中4种指标成分的含量差异较大。 相似文献
17.
高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量 总被引:3,自引:2,他引:3
目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10~100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制. 相似文献
18.
目的:建立五味子膏中葛根素含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定葛根素含量,色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);甲醇-水(25∶75)为流动相;以250 nm作为检测波长;流速1.0 mL·min-1;检测器:DAD;柱温:30 ℃;进样量:10 μL。结果:葛根素40~1250 ng的范围内,线性关系良好(r=1);平均回收率为97.48%(RSD=1.2%)。结论:建立HPLC方法简单、重现性好、准确度高,可用于控制五味子膏中葛根素的含量。
[关键词]
[中图分类号] 相似文献