以顺铂为主方案加黄芪注射液治疗晚期非小细胞肺癌

从1994年1月至1998年6月我们应用顺铂(ＤＤＰ)为主的ＣＴＰ(环磷酰胺,ＣＴＸ;吡喃阿霉素,ＴＨＰ;顺铂,ＤＤＰ)和ＩＰ(异环磷酰胺,ＩＦＯ;顺铂)联合方案,并分别加或不加中药制剂黄芪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(ｎｏｎｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ,ＮＳＣＬＣ)患者123例,对其疗效及毒副反应进行观察,现报告如下。1　资料和方法1.1　临床资料　123例ＮＳＣＬＣ患者中男性91例,女性32例,男女之比为2.8∶1;年龄26～77岁,中位年龄58岁,40岁以上者101例(82.1%)。有吸烟史者96例(78.0%)。初治者103例,复治者20例。患者均经病理组织学或…     

NP方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比分析

目的：对比性观察分析长春瑞滨＋顺铂(NVB＋DDP)方案与环磷酰胺＋阿霉素＋顺铂(CAP)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例Ⅲ—IV期NSCLC肺癌采用NVB25mg／m＾2dl，5iv；DDP35mg／m^2dl—3天联合方案及56例Ⅲ—IV期NSCLC采用CAP方案。即CTx600mg／m^2dl天，ADM35mg／m^2dl天，DDP30mg／m^2dl-3天。结果：NP组：CR＋PR＝24例，有效率50％，中位缓解期5．5个月，中位生存期11个月。CAP组：CR＋PR＝20例，有效率35．7％，中位缓解期4个月、中位生存期8个月。主要毒副反应：NP组为骨髓抑制及静脉炎，cAP组为消化道反应、脱发、心电图改变。结论：NP组联合化疗治疗晚期NSCLC疗效较高，副作用可以耐受，值得临床推广应用。     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

自1997年4月～2000年7月,我们应用国产紫杉醇加顺铂联合(TP)方案治疗27例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,获得了较好的疗效,现报告如下:1 资料和方法1.1 临床资料 全组27例中,男性21例,女性6例;年龄32～70岁,中位年龄52岁。所有病例经组织学或细胞学证实为NSCLC,其中腺癌15例、鳞癌11例、鳞腺癌1例。初治11例,复治16例。临床分期均为Ⅲ_B～Ⅳ期。近1月未接受过抗癌药物。治疗前查肝肾功能正常。预期生存3个月以上。有可测量的客观指标。Karnofsky评分均≥60分。1.2 治疗方法 国产紫杉醇135mg/m~2加入5％葡萄糖500ml中,静滴3小时,第1天;顺铂30mg/m~2,     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌22例

目的：观察吉西他滨(gemcitabine，GEM)与顺铂(DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法：22例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者，应用GEM1000mg／m^2，d1，8，15，DDP100mg／m^2，d1，28d为1周期，至少治疗2周期。结果：22例可评价的病人，总有效率为45．5％，初治者有效率高于复治者(61．5％／22．2％)，中位缓解期6mo。主要不良反应为血液学毒性和恶心、呕吐，其他非血液学毒性反应轻微可耐受。结论：GEM联合DDP是晚期NSCLC疗效好，易耐受的理想治疗方案，值得进一步研究推广。     

去甲长春新碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

非小细胞肺癌(MSCLC)约占肺癌的大多数，患者确诊时多已属晚期，适合以化疗为主的综合治疗。我们从2002年1月至2003年3月使用江苏豪森药业生产的去甲长春新碱(NVB．批号为X19990278)加顺铂(DDP)治疗晚期NSCLC患者60例，现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌

吉西他滨(gemcitabine,Gem)是一种新型脱氧胞苷类似物,属抗代谢类抗癌药,是细胞周期特异性药物,主要作用于S期,可将细胞增殖阻断至S和G1期.顺铂(DDP)是公认为非小细胞肺癌基础化疗药物之一,我们采用Gem联合DDP治疗晚期NSCLC取得较好疗效,现报告如下:     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

盖诺(国产去甲长春花碱，NVB)为一种半合成的新型长春碱类抗癌药，是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物，它对微管蛋白具有高度的亲和力，能阻止微管蛋白聚合形成微管，并可以诱导微管的解集，使纺锤体不能形成，细胞分裂停止于有丝分裂中期，从而阻止癌细胞分裂繁殖。我科自2001年6月至2003年2月，采用盖诺联合顺铂治疗复治的晚期非小细胞肺癌患36例，现将报告如下：     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法：经病理组织学证实的20例晚期非小细胞肺癌患者，给予长春瑞滨40mg静脉滴注第1、8天，顾铂80mg／m^2静脉滴注第1天，21天为1周期。每例患者至少完成2个周期化疗后，可评价疗效。结果：全组总有效率为40％(CR 0例，PR 8例)主要毒副反应为骨髓抑制，多为Ⅱ～Ⅲ度，无蓄积性。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效。患者耐受性好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

我们采用吉西他滨(GEM)加顺铂(DDP)(GP方案)治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者20例，密切观察其临床近期疗效和毒副反应，现报告如下。     

紫杉醇加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

对年龄偏大且伴发其它疾病的晚期肺癌患者而言，紫杉醇(paclitaxel，TAX，商品名特素)加顺铂(cisplatin，DDP)是一个较好的治疗方案。从2002年2月至2003年7月，我科应用此方案治疗晚期非小细胞肺癌患者，现将结果报告如下。     

多西紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察多西紫杉醇(泰索帝)联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对病理学或细胞学证实的32例晚期非小细胞肺癌患给予泰索帝联合顺铂或卡铂治疗。采用每周疗法，泰索帝25mg／m^2／次，静滴，第1、8、15天三次给药；顺铂75～80mg／m^2静滴，第1～5天或第2、9天分次给予；或卡铂AUC6．0-7．0，静点，第1天或第2、9天分次给予。每28天为一周期，每例患均接受2周期治疗或以上。结果：全组32例中获得完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例，进展2例，总有效率43．7％。临床最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ、Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为15．6％和9．4％，其余无严重毒副反应。结论：泰索帝联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应较轻，采用每周疗法，病人耐受性较好，针对老年晚期患更加适宜。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：对经病理组织学或细胞学证实的46例晚期非小细胞肺癌患者，给予长春瑞滨与顺铂联合治疗，其中长春瑞滨25mg/m^2、静脉滴注，第1、8天给药；顺铂90mg/m^2，静脉滴注，分为第1～3天给药。21天为一周期，每位患者治疗3周期。结果：全组完全缓解2例，部分缓解19例，稳定21例，进展4例，总有效率为45．6％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ度～Ⅳ度白细胞、白血板减少率分别为47．8％和8．7％，其余毒性反应均轻微可耐受。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒性可以耐受。     

异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察异长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与毒副反应。方法 共治疗52例晚期NSCLC患者：NVB25mg/m^2静滴，第1、8天，DDP80mg／m^2，第1天，同时水化3天。21天为一周期，化疗2周期后评价疗效，化疗期间记录毒副反应。结果 本组52例患者完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)26例，稳定(SD)17例，进展(PD)7例，总有效率(CR PR)为53．8％，NVB限制性毒性为自细胞下降、恶心呕吐及静脉炎。结论 以NVB和DDP联合化疗NSCLC有效率较高，毒副反应易耐受，可作为晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

诺维本加异环磷酰胺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

对于晚期 (ⅢB～Ⅳ期 )非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 ,化疗在延长患者的生存期、控制症状、改善生活质量等方面起着重要作用 ,因此化学治疗已成为晚期NSCLC的重要治疗方法之一[1] 。近年来 ,诺维本 +异环磷酰胺 +顺铂 (NIP方案 )在治疗NSCLC上被广泛关注。从 1997年开始 ,我们用NIP方案治疗ⅢB～Ⅳ期的NSCLC患者 ,以观察该化疗方案的疗效、毒副作用 ,现将果报告如下。1　材料与方法1.1　病例资料　共收集本院住院患者 34例 ,男 2 6例 ,女 8例 ,平均年龄 5 4.4岁 (2 9～ 73岁 )。经组织学或细胞学证实腺癌 2 5例 ,鳞癌 7例 ,混合型 …     

紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 PTX135～180mg／m^2静脉滴注，第1天；DDP40mg／次，静脉滴注，第1～3天。每21天为一个周期，连用2或3周期。结果 可评价疗效者46例．其中CR1例(2．2％)，PR16例(34．8％)，总有效率为37．0％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论 PTX DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是个较好的联合化疗方案。     

羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的 评价羟基喜树碱(HCPT)与顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 HCPT10～20mg ivgtt d1～5；DDP加～50mg ivgtt d1～3，21～28天为1周期。每例患者至少完成2周期化疗后方可评价疗效。结果 全组共36例，CR0例，PR18例，总有效率50．0％。本方案主要毒副反应为骨髓仰制，其中主要是白细胞降低，其发生率为80．6％，Ⅲ～Ⅳ级降低率为19．5％。结论 HCFT DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌是较有前途的化疗方案，值得临床进一步探索。     

含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨以顺铂为主的联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性及可行性。方法：对含顺铂方案化疗的66例老年晚期NSCLC患者（≥60岁）及56例中青年晚期NLCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果：老年组有效率为37．9％，临床控制率为86．4％，中青年组有效率为33．9％，临床控制率为85．7％；2组比较无显著性差异，2组患者血液，肾脏，肝脏及胃肠等方面的不良反应发生率比较无显著性差异，老年组中高剂量顺伯组Ⅲ，Ⅳ度不良反应发生率与常规剂量顺铂组比较有显著性差异，但近期疗效及临床控制率无显著性差异。结论：对机体状况良好，无明显并发症的老年晚期NLCLC患者，可采用常规剂量顺铂的联合化疗方案治疗，其安全，有效。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

我院于2001年6月～2004年6月,采用盖诺（NVB）与顺铂（DDP）联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）42例;足叶乙甙（VP—16）与顺铂（DDP）联合治疗26例,并对其疗效和毒副反应分析对比,现报告如下：     

黄芪联用VP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的 观察黄芪联用VP方案(VDS DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 选择60例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为黄芪VP方案联和组和单用VP方案组，观察其疗效及毒副反应。结果 黄芪联用VP方案组PD及毒副反应发生率均明显低于单用VP方案组。结论 黄芪注射液联用VP方案化疗既可抑制晚期非小细胞肺癌的进展，又可减轻化疗药物毒副反应，安全有效，值得推广应用。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的　比较康莱特注射液 +化疗组与单纯化疗组对IIIb -IV期初治非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的近期疗效 ,临床受益疗效及毒性情况。方法　治疗组 34例 ,康莱特 2 0 0ml,静滴 ,第 1～ 2 0天。其中联合MVP方案化疗 2 4例 (MMC 6mg/m2 静注 ,第 1天 :VDS 3mg/m2 静注第 1,8天 :DDP 30mg/m2 ,静滴 ,第 2～ 4天 ) ;联合NP方案化疗 10例 :NVB 35mg/m2 ,静滴 ,第 1,8天 :DDP 30mg/m2 ,静滴 ,第 2～ 4天。对照组 30例 :MVP方案化疗者 2 0例 ,NP方案化疗者 10例 ,用法同前。两组均以每 3周为一周期 ,重复 2个周期。客观疗效与毒性反应按WHO标准来评价 ,临床受益疗效按行为状态评分及体重变化来评价。结果　两组有效率(CR +PR)分别为 35 2 9%和 2 6 6 7% (P >0 0 5 )。行为状态及体重变化 (临床受益疗效 )阳性率治疗组均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。治疗组的血液毒性及消化系统毒性均低于对照组 (P <0 0 5 )。结论　康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效 ,且毒副反应明显低于单纯化疗组 ,患者生活质量改善明显。