婴儿黑色素神经外胚瘤2例

婴儿黑色素神经外胚瘤（melanotic neuroectodermal tumor of infancy，MNTI）是发生于婴幼儿期的罕见肿瘤，自1918年至今报道300余例。我科收治2例，现报道如下。     

婴儿黑色素性神经外胚瘤1例及临床病理特点分析

婴儿黑色素性神经外胚瘤是发生于婴儿的一种少见肿瘤,临床易误诊.笔者接诊婴儿上颌黑色素性神经外胚瘤1例,局部完整切除肿瘤后随访6个月,未见转移和复发.本文结合文献探讨婴儿黑色素性神经外胚瘤的临床、病理特点.婴儿黑色素性神经外胚瘤病理表现具有特征性,肿瘤由含棕黑色色素的上皮样瘤细胞和呈巢片状分布的神经母细胞样细胞组成,临床表现为蓝黑色肿物,应进行免疫组织化学病理检查确诊,治疗选择局部完整切除.     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例

目的探讨黑色素神经外胚瘤的临床特征及治疗方法。方法通过报告病例和文献回顾分析其组织发生、病理表现、临床特征、治疗方法及预后。结果本例患者的发病年龄、临床表现以及病理表现符合黑色素神经外胚瘤的特点。结论婴儿黑色素神经外胚瘤是罕见的肿瘤疾病,属于良性肿瘤,需经组织病理确诊,临床上需与骨肉瘤、骨巨细胞瘤等鉴别诊断,治疗方法以手术切除为主,预后较好。     

上颌黑色素突变瘤1例报告

<正> 黑色素突变瘤命名繁多又名黑色素神经外胚瘤(Melanotic Neuroectodermal Tumour)、黑色素造釉细胞瘤和视网膜始基瘤等。为罕见肿瘤,国内报道甚少,兹将我院遇到1例,报告如下: 患者刘××,女,5个月,住院号:60479,因上颌肿物月余,生长迅速伴间断性少量出血,于1985年6月入院。检查:发育良好,体检未发现异常,唯上     

婴儿黑色素神经外胚瘤

婴儿黑色素神经外胚瘤是一种临床上罕见的原始神经嵴来源性肿瘤,好发于上颌骨,多见于1岁以内的婴儿。临床上大部分患儿以局部缓慢增大的无痛性肿块就诊,肿块大体观察为实性,呈淡蓝色或灰黑色。大部分婴儿黑色素神经外胚瘤为良性,复发者易发生恶变,临床治疗多采取手术扩大切除方式以避免肿瘤复发。下面就该肿瘤临床表现、影像学特征、组织病理学特点、治疗、预后等方面的认识和研究进展作一综述。     

婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理及免疫组化观察

目的 研究婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理和免疫组化特点。方法 6例婴儿色素性神经外胚瘤行HE染色组织学观察，并对其中4例行多种抗体的免疫组化观察。结果 6例婴儿色素性神经外胚瘤中，组织学上显示大而淡染并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小而深染的淋巴样细胞。免疫组化显示CK、Vimentin、NSE、SY、HMB45、PCNA、CyclinD1、CyclinD1mRNA和CDK4在上皮样细胞呈阳性表达。NSE、SY和Vimentin在淋巴样细胞呈阳性或弱阳性表达，S-100在两种细胞均不表达。结论 婴儿色素性神经外胚瘤有特征性临床病理表现，它来源于神经嵴，其上皮样细胞为肿瘤的增殖成分。     

婴儿下颌骨黑色素神经外胚瘤1例报告

婴儿黑色素神经外胚瘤(Melanolic neureclodermal tumour of infancy以下简称MNTI),临床极为罕见。我科收治1例,报告如下。病例报告患儿,女性,4个月。出生20天发现右下颌牙槽嵴有一包块,生长迅速。粘膜变黑。4个月时已长到鸡蛋大,不影响吮奶。患儿发育正常,面下1/3不     

婴儿黑色素神经外胚瘤一例及文献回顾

婴儿黑色素神经外胚瘤（MNTI）是一种少见的、增长迅速的神经脊来源良性肿瘤,多发生于1岁以内婴幼儿。好发部位为上颌骨前部,下颌骨的病例少见。本文报道1例发生于下颌骨并行手术治疗的MNTI病例,并通过文献回顾探讨MNTI的病例特点及诊断治疗要点。口腔婴儿MNTI具有典型的发病部位与发病年龄,临床检查时应注意肿物的颜色。肿瘤常生长迅速,具有局部侵袭性。影像学检查表现为边界清楚的透射影,典型的CT影像为边缘不规则的低密度团块,偶有高密度的报道。MRI的T1加权和T2加权上均表现为低信号团。病理检查常由大的并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小的神经母细胞样细胞组成。目前常用的治疗方法为手术切除,发生恶变及转移的可能性较低,复发率约10% - 20%,且多发生于术后6个月以内,定期随访非常重要。     

牙源性鳞状细胞瘤

牙源性■状细胞瘤(Squamous Odontogenic tumor,简称SOT)是一种较少见的真性良性牙源性肿瘤。该瘤曾被称作棘皮瘤型造釉细胞瘤(acanthomatous ameloblastoma),棘皮瘤型造釉细胞纤维瘤(acanthomatous amelohlastic fibroma),牙源性上皮瘤(epithelial odontogenic tumor)或良性牙源性上皮瘤(beaign epithelial odontogenic tumor)。1975年Pullon等首次描述和报告了6例发生于颌骨内的牙源性鳞状细胞瘸,并正式将该瘤命名为牙源性鳞状细胞瘤(SOT)。在此之     

婴儿黑色素神经外胚层瘤(病例报告和文献复习)

婴儿黑色素神经外胚层瘤(简称MNTI,下同。Melanotic neurectodermal tumourof infancy)具有不良的临床和X线表现,但其生物学行为却是良性过程的一种自相矛盾的肿瘤。自Krompecher(1918)首先报告以来,至1983年,国外文献已报道159例,国内近年来亦有零星报告随着病例报告不断增多,出现了一些恶病病例的报告,因此MNTI引起愈来愈多学者的兴趣和重视。本文报告2例,并作文献复习。病例介绍病例1,男,7个月。发现左上前牙龈肿胀4月。近来生长迅速,影响吮吸。患儿体健营养好。(?)已萌出,(?)松动Ⅱ°,上唇抬高,(?)区唇腭侧隆起的肿块约2.5×2×2cm大小,界不清,固     

婴儿色素性神经外胚层瘤的临床病理观察

目的：结合文献探讨婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理特征。方法：对患儿左上颌骨肿物组织标本进行HE染色,并采用免疫组化S—P法检测肿瘤细胞的CK、S-100、Syn、NF、GFAP、HMB45、Ki67的表达情况。结果：肿瘤含两种主要成份：立方形上皮样细胞和神经母细胞。上皮样细胞呈腺管、腺泡样或条索状、片状,胞浆内含（中枢神经）黑色素颗粒。神经母细胞呈巢状,细胞间有多少不等神经微丝。免疫组化显示：神经母细胞Syn（＋）,S-1130（＋）,GFAP（＋）,NF（＋）,上皮样细胞CK（＋）,Ki67（＋）阳性细胞约占5％～10％,HMB45（-）。结论：婴儿色素性神经外胚层瘤是非常罕见的肿瘤,是属于PNET类肿瘤的一种,具有神经内分泌的表现,属于良性肿瘤,但具有局部侵袭性。     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例

婴儿黑色素神经外胚瘤１例山东省桂平县人民医院（２５２１００）韩金友山东医科大学附属医院王旭霞张立新婴儿黑色素神经外胚瘤在临床上极少见，我科遇１例，现报告如下。患者男，６个月。因右侧上颌牙龈黑色肿物一周来诊。检查：右侧上颌相当于第一乳磨牙处牙龈偏颊侧有...     

婴儿下颌骨黑色素神经外胚瘤

1918年Krompecher首次报告一例“先天性上颌骨黑色素癌”。随后一些学者提出不同的名称,如黑色素上皮牙瘤、黑色素性畸胎瘤、不典型黑色素母细胞瘤、黑色素造釉细胞瘤、色素性龈瘤、视网膜原基瘤、黑色素突变瘤,黑色素原基瘤、婴幼儿黑色素     

头颈部色素性神经鞘瘤1例

目的:探讨头颈部色素性神经鞘瘤(melanotic schwannoma,MS)的临床表现、鉴别诊断及预后,以提高对该疾病的认识及治疗水平.方法:徐州市中心医院口腔科2019年5月收治了1例头颈部MS患者,总结其临床表现、影像学资料及病理资料,并分析国内外相关文献.结果:患者因发现右颈部肿物10 d入院就诊.颈部CTA示:病灶周围血管及软组织受压、推移,神经源性肿瘤可能.外科手术切除.免疫组织化学结果:HMB45(+)、KI67(10％,+)、CD34(+)、S100(+).病理诊断:(右颈部)色素性神经鞘瘤.结论:色素性神经鞘瘤来自神经嵴具有双向分化潜能的细胞,鉴于其潜在恶性,患者术后须长期随访.     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例报告

婴儿黑色素神经外胚瘤,发发于1岁以内婴儿的上颌,其次为下颌骨、颅骨等处。肿瘤生长较快。现将我科经治的一例报告如下。患儿,女,5个月,发现上颌肿物20天,生长较快,如红枣大小。以上颌骨造(?)细胞瘤住院治疗。上颌前部相当于(?)牙龈外隆起,约2×2×2cm大小,呈灰黑色,表面光滑,咬(?)片显示上颌骨前部约有2×2cm大小的圆形阴影,其中有一枚发     

婴儿色素性神经外胚瘤的组织病理及超微结构观察

作者对３例婴儿色素性神经外胚瘤进行了超微结构和免疫组化等研究，结果表明，肿瘤呈局部浸润性生长，并主要由神经母细胞样小细胞和含色素细胞组成；超微结构示小细胞胞浆内含膜性分泌颗粒，花环状多聚核糖体，可见核分裂相，色素细胞含大量黑色素体和微丝；免疫组化结果显示两种瘤细胞对ＮＳＥ及Ｖｉｍｅｎｔ均呈阳性反应，而Ｓ－１００蛋白阴性，表明该肿瘤细胞较幼稚且生长活跃，提示其有复发和恶变的潜能。本文还对肿瘤细胞和胚胎眼杯细胞的同源性进行了讨论。     

婴儿色素性神经外胚层瘤——一个罕见的恶性病例

目前称之为婴儿色素性或黑色素性的神经外胚层瘤,一般发生于不到一岁幼儿的上颌骨。成人偶尔也有患者,但非常罕见。虽然有些黑色素性神经外胚层瘤具有生长很快和不良的临床与X线表现,但其生物学行为却是良性过程。这是一个自相矛盾的现象,     

婴儿黑色素神经外胚瘤的临床,X线及超微结构观察

作者对3例婴儿黑色素神经外胚瘤进行了临床、X线及超微结构观察。其临床特点是:①6个月内婴儿居多;②好发于上颌前部;③肿瘤生长迅速,病期较短。X线特点是骨质破坏与增生相并存。超微结构特点是具有神经轴突样结构,支持神经源性学说。手术治疗时,不但考虑根治肿瘤,还应考虑患儿术后继续生长发育。作者对该瘤的组织来源及治疗原则进行了讨论。     

330例牙源性肿瘤的临床病理观察

本文对330例牙源性肿瘤按世界卫生组织(WHO)(1971)关于牙源性肿瘤的分类标准进行了分析研究。330例中除常见类型外,包括少见的造釉细胞纤维牙瘤2例、牙源性钙化上皮瘤2例、婴幼儿色素性神经外胚叶瘤2例。罕见的造釉细胞癌2例,外周性造釉细胞瘤1例,以及恶性牙源性钙化囊肿2例。     

颞部黑色素性神经外胚层瘤一例报告

黑色素性神经外胚层瘤或婴儿黑色素龈瘤是一种罕见的先天性肿瘤。绝大多数发生在一岁以下的婴儿,同时好发于上颌骨,牙龈,故也称婴儿黑素性神经外胚层瘤。本例发生在成年人颞部。