参桂提取物对实验性前列腺增生大鼠尿动力学的影响

目的 研究参桂提取物对大鼠实验性前列腺增生的治疗作用。方法将60只SD大鼠随机分为6组，每组10只。除假手术组外，其他5组大鼠均在无菌条件下行去势手术，术后1周分别皮下注射溶于橄榄油的丙酸睾丸酮，以制作前列腺增生模型。随后模型对照组给予0.9%氯化钠溶液，5 mL·kg 1；阳性对照组给予普乐安片，2.5 g·kg 1；参桂提取物低、中、高剂量组分别给予参桂提取物0.38 ，0.75和1.50 g·kg 1。假手术组给予假手术后，每天给予0.9%氯化钠溶液0.5 mL。所有大鼠均连续给药4周，末次给药后1 h称重，进行大鼠尿动力学测定，称取前列腺湿重和干重，计算湿重和干重指数。结果参桂提取物高、中剂量组大鼠每日以1.50和0.75 g·kg 1参桂提取物灌胃给药，连续4周后可抑制丙酸睾丸酮引起的大鼠前列腺增生，尿动力学参数明显改善，尿程延长，尿量增加，剩余尿量减少，排尿阈值压均有下降(P＜0.01或P＜0.05)；与模型组比较，前列腺湿重、湿重指数、干重及干重指数均下降（均P＜0.01）。结论参桂提取物可抑制大鼠前列腺增生，明显改善大鼠实验性前列腺增生导致的尿动力学参数。     

玉屏风散单味药不同提取物对过敏性鼻炎疗效的比较

目的：比较研究玉屏风散中单味药不同提取部位对过敏性鼻炎的作用。方法：采用现代分离提取技术获得玉屏风散中的三味药的不同提取物,复制过敏性鼻炎模型,灌胃模型大鼠不同提取物并观察大鼠的行为学症状并计分,检测大鼠血清中IgE含量及观察大鼠鼻黏膜组织病理形态学的改变,比较不同提取物对过敏性鼻炎的药效作用。结果：玉屏风散中不同提取物均能改善过敏性鼻炎大鼠的症状、均能降低模型大鼠血清IgE的含量,且具有显著性差异（P<0.01）;均能改善模型大鼠鼻黏膜组织病理形态学。结论：玉屏风散中不同提取物均有治疗过敏性鼻炎的药效,其中以黄芪总多糖药效最好。     

康莱特注射液治疗实验性肝纤维化的研究

目的：探讨中药康莱特对大鼠肝纤维化治疗的疗效。方法：用四氯化碳注射大鼠，同时给予低蛋白高脂饲料，经过6周造模形成肝纤维化动物模型。然后用康莱特治疗。结果：治疗1个月大鼠测血清生化指标。肝功能明显改善。取肝组织，切片染色，观察肝纤维化的程度明显好转，结论：提示康莱特可作为抗肝脏纤维化有效药物。     

复方熊去氧胆酸口服液对大鼠酒精性脂肪肝的影响

目的：观察复方熊去氧胆酸口服液（C-UDCA）对大鼠酒精性脂肪肝的影响。方法：采用酒精灌胃加高脂、高铁饲料饮食诱发制备大鼠酒精性脂肪肝模型,检测经口给予C-UDCA后对大鼠肝功能各项生化指标、肝组织各项生化指标及肝组织病理形态学的影响。结果：C-UDCA 能明显改善酒精性脂肪肝大鼠的肝功能及肝组织的各项生化指标;与熊去氧胆酸（UDCA）组对比,C-UDCA高、中剂量组能显著降低血清ALT、AST水平,显著升高大鼠肝组织SOD活性;C-UDCA高剂量组还能显著降低大鼠肝组织NO、Hyp含量,显著升高血清Alb和肝组织GSH含量。光镜下各给药组大鼠肝脏脂肪病变较模型组有明显减轻。结论：C-UDCA对酒精加高脂、高铁饮食诱发大鼠酒精性脂肪肝有明显的改善作用,且C-UDCA的作用优于UDCA。     

头顶一颗珠水提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏结构及功能的影响

目的：探讨头顶一颗珠对非酒精性脂肪肝（NAFLD）大鼠肝脏结构及功能的影响,阐明头顶一颗珠干预NAFLD的作用机制。方法：采用复合高脂饮食结合四氯化碳溶液腹腔注射建立NAFLD大鼠模型,模型复制成功后动物随机分为正常组、模型组、头顶一颗珠水提取物高、中、低剂量组、多烯磷脂酰胆碱组,连续灌胃给药4周,实验前及实验过程中每周称取大鼠体质量1次,实验结束称取肝湿重,计算肝指数,并观察动物肝脏的质地弹性及颜色、形态等,全自动生化分析仪测定肝酶谱,HE染色行大鼠肝脏病理组织学观察,免疫组化（SP）法检测GRP94蛋白表达,RT-PCR（逆转录聚合酶链反应）法检测GRP94 mRNA基因表达。结果：与正常组比较,模型组大鼠肝脏形态,光镜下结构,体质量、肝湿重和肝指数,肝酶谱,内质网应激等相关指标有显著异常的变化;与模型组比较,头顶一颗珠水提取物各剂量组大鼠肝脏肉眼形态,肝脏病理组织学不同程度改善,ALT、AST、ALP等肝酶谱指标及肝组织GRP94蛋白及基因表达不同程度下降,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;结论：头顶一颗珠水提取物治疗NAFLD疗效明显,可有效逆转肝损伤,从多个层次防治NAFLD。     

赶黄草提取物对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用研究

目的:研究赶黄草提取物对酒精性脂肪肝的保护作用。方法:以1.5%的硫酸亚铁饲料进行饲养,应用灌胃乙醇法复制酒精性脂肪肝大鼠模型,复制模型6周后停止灌胃乙醇。实验分为7组,即正常对照,模型,槲皮素高、低剂量(50、25mg·kg-1),硫普罗宁(50mg·kg-1)和赶黄草提取物高、低剂量(4000、2000mg·kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续6周。计算肝脏系数;对大鼠肝脏行油红O染色,进行病理学检查;检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的含量。结果:灌胃酒精6周后大鼠形成酒精性脂肪肝。与模型组比较,赶黄草提取物高、低剂量组大鼠肝脏脂肪变明显改善,大鼠血清中ALT、AST、TC、TG均显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:赶黄草对大鼠酒精性脂肪肝具有保护作用。     

海藻提取物对实验性高脂大鼠模型的药效学研究

目的：观察海藻提取物对实验性高脂血症大鼠模型的降脂和抗氧化作用。方法：取６０只雄性ＳＤ大鼠，分６组，除对照组外，无喂高脂饲料。给药组同时还以灌胃给药，第１７天取血，测定各组血清中的ＴＣ，ＴＧ，ＨＤＬ，ＭＤＡ和ＳＯＤ。结果：实验结果表明，与高脂模型组比较，海藻提取物组的ＴＣ，ＴＧ和ＭＤＡ水平降低，而ＨＤＬ和ＳＯＤ的水平增高，且有显著差异。     

壳聚糖合并中药促进肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α表达的实验研究

目的：研究壳聚糖合并中药对脂肪肝大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响。方法：在小剂量CCl4肝损伤的基础上合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型后，给予壳聚糖合并中药治疗，应用半定量逆转录——聚合酶链反应(RT—PCR)法测定壳聚糖合并中药对大鼠肝PPARαmRNA表达的影响，并观察大鼠肝组织病理学及肝脏甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及血清内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF)的变化。结果：脂肪肝模型组大鼠肝PPARa表达明显减少，肝脏TG、TC水平和血清ET、TNF含量均明显增加，经药物治疗后肝PPARa表达基本恢复正常水平，肝TG、TC水平和血清ET、TNF含量均明显下降。结论：该复方中药能显著促进脂肪肝大鼠肝细胞PPARa表达，可能是其治疗脂肪肝的分子机理之一。     

蒙古扁桃石油醚提取物对肝纤维化大鼠肝脏的作用观察

目的：研究蒙古扁桃石油醚提取物对肝纤维化大鼠肝脏的影响。方法：SD大鼠按体重随机分为对照组、模型组、阳性药水飞蓟素组和蒙古扁桃石油醚提取物高、中、低剂量组。除对照组外,其余各组大鼠按四氯化碳（CCl4）造模法造模,造模同时各给药组灌胃给药。8周后取大鼠肝脏、脾脏进行称重,计算脏器指数;测定肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量,测定羟脯氨酸（HYP）水平。结果：大鼠肝纤维化损伤时,模型组SOD明显降低,MDA明显升高,HYP明显升高,与对照组比较差异显著（P<0.05）;与模型组比较,蒙古扁桃石油醚提取物可提高血清SOD含量,降低MDA含量,降低肝组织HYP水平,差异显著（P<0.05）。结论：蒙古扁桃石油醚提取物对四氯化碳所致的大鼠肝纤维化具有良好的保护作用。     

壳聚糖合并中药对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用

目的；研究壳聚糖合并中药对脂肪肝的治疗作用。方法：采用小剂量四氯化碳合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型。给予壳聚糖合并中药治疗，以肝脏的脂质含量及组织形态学变化为衡量标准。观察其治疗效果。结果：四氯化碳合并高脂饮食可引起大鼠肝脏明显的脂肪变性，表现为肝组织甘油三酯（TG），总胆固醇（TC），游离脂肪酸（FFA）含量显著增加，病理检查显示；肝细胞肿胀，内部充满大小不等的脂滴；壳聚糖加中药治疗组大鼠肝脏TG，TC，FFA含量显著降低。肝细胞脂变程度明显减轻。结论：壳聚糖合并中药可明显降低肝脂肪含量，对脂肪肝有明显的治疗作用。     

非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响

目的 探讨非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响.方法 用高脂乳液制造SD非酒精性脂肪肝大鼠模型,进行随机划分三组,分别是非诺贝特酯组、对照组、易善复组,进行8周治疗后,检测肝组织生化反应和病理学研究.结果 非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的肝脂水平有明显降低的作用,使脂肪变性得到改善.结论 非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠治疗作用明显.     

槲皮素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗作用

目的:探讨槲皮素对大鼠酒精性脂肪肝治疗作用。方法:以10%酒精加高脂饲料喂饲6周,造成大鼠酒精性脂肪肝模型;治疗组口服槲皮素0.1mg·kg-1·d-1治疗4周和继续服10%酒精4周后,测血清AST活性和TG含量;处死大鼠,取肝组织做病理学检查;制肝匀浆,测肝TG。结果:槲皮素能抑制病鼠血清AST活性(P<0.05)升高;能降低病鼠血清高TG含量(P<0.01);能降低大鼠酒精性脂肪肝肝细胞TG含量;肝组织病理检查,槲皮素能明显改善肝组织脂肪变性。结论:槲皮素能对抗大鼠酒精性脂肪肝。     

护肝片治疗脂肪肝伴肝功能异常的临床研究

目的：为探讨护肝片治疗脂肪肝伴肝功能异常的临床疗效及作用机理。方法：对１２６例中重度脂肪肝并伴有肝功能异常的患者用护肝片治疗，观察治疗前后肝功能、血脂、Ｂ超声像图的改变，结果：服药３～６个疗程后，患者血清转氨酶转肽酶全部恢复正常。总胆红质、血脂及Ｂ超声像图检查与治疗前比较均有明显改善，（Ｐ〈０．０１）。结论：护肝片对脂肪肝胖肝功异常的患者有明显的治疗作用。     

前列地尔对非酒精性脂肪肝患者血清铁和转铁蛋白的改善

目的：探讨前列地尔对非酒精性脂肪肝患者血清铁和转铁蛋白的改善。方法：56例患者随机分为两组,对照组28例常规护肝药治疗;治疗组28例在对照组基础上加用前列地尔10μg。治疗2周后,采用1s快速肝穿法对56例患者的肝组织行HE染色及铁染色,用原子吸收光谱法及放射免疫法测定血清铁和转铁蛋白水平。结果：对照组和治疗组均可有效降低非酒精性脂肪肝患者的血清铁和转铁蛋白,具有统计学差异性。但是治疗组的疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：前列地尔对非酒精性脂肪肝患者的血清铁和转铁蛋白具有明显的改善效果。     

甘西鼠尾草提取物对正常大鼠全血粘度影响及对水负荷大鼠利尿作用

目的:研究甘西鼠尾草提取物对正常大鼠全血粘度影响及对水负荷大鼠利尿作用。方法:Wistar正常大鼠灌胃给予50,100,200 mg·kg-1体质量的甘西鼠尾草提取物,qd,连续给药15 d,末次给药1 h后心脏取血,检测全血粘度。Wistar水负荷大鼠灌胃给予50,100,200 mg·kg-1体质量的甘西鼠尾草提取物,qd,连续给药3 d,末次给药后在代谢笼内收集给药后7 h的尿量。结果:甘西鼠尾草提取物能降低Wistar正常大鼠的全血粘度;能增加Wistar水负荷大鼠7 h内的尿量,且主要增加1～3 h的尿量,增加尿量程度远小于氢氯噻嗪。结论:甘西鼠尾草提取物灌胃给药能够明显降低全血粘度、改善血液循环状态,并具有温和的利尿作用。     

金牡蛎对大鼠高脂血症脂肪肝的防治作用

探讨金牡蛎、牛磺酸对肥胖性高脂血症脂肪肝的防治作用。金牡蛎和牛磺酸在适当减轻造模的物体重的同时,显著降低共血脂和肝组织脂肪含量,并显著改善肝组织病理学变化,结论：金牡蛎及其提取物牛磺酸可有效防治大鼠实验性高脂血症和脂肪肝。     

方格星虫延缓衰老作用研究

目的：研究方格星虫提取物的延缓衰老作用。方法：SD大鼠口服给药30d后，采用硫代巴比妥酸显色法(TBA法)测定受试大鼠血清丙二醛(MDA)含量，采用羟胺法测定血清SOD活性。采用果蝇生存试验测定方格星虫提取物对0regon K野生型黑腹果蝇生存时间的影响。结果：方格星虫提取物经口给予SD大鼠不同剂量的方格星虫提取物30d后，大鼠血清MDA含量显著降低，血清SOD活性显著增强。方格星虫提取物显著延长雌雄果蝇的平均寿命，显著延长雄果蝇的最高寿命。结论：方格星虫提取物具有明显的延缓衰老作用。     

茵陈蒿汤对酒精性诱导脂肪肝大鼠的护肝、抗自由基损伤和降血脂作用

目的探讨茵陈蒿汤对酒精性脂肪肝大鼠自由基损伤、血脂及肝脏结构和功能的作用。方法以10%酒精加高营养饲料喂饲6W,造成大鼠酒精性脂肪肝模型,分组给药;口服不同剂量茵陈蒿汤或水飞蓟宾100mg·kg-1,给药4W和继续服10%酒精4W后,取血清测AST、ALT、ALP活性和TC、TG、HDL-C、LDL-C含量,以及计算动脉硬化指数(AI);处死大鼠,取肝组织做病理学检查。结果茵陈蒿汤能抑制病鼠血清AST、ALT活性(P<0.01),提高HDL-C含量(P<0.01),AI下降(P<0.01);肝组织病理检查,茵陈蒿汤与水飞蓟宾均能明显改善肝组织水样和脂肪变性,差异有显著性(P<0.05~0.01)。结论茵陈蒿汤能对抗大鼠酒精性脂肪肝,其机制与对抗酒精肝毒性和减少肝脏脂肪沉积有关。     

豹皮樟总黄酮对酒精性脂肪肝大鼠脂质过氧化及TNF-α生成的影响

目的：研究豹皮樟总黄酮（TFLC）对酒精性脂肪肝大鼠的保护作用及其部分机制方法：喂食酒精、蔗糖混合液体食料制备大鼠酒精性脂肪肝模型。给药组在第6周末给予不同剂量的豹皮樟总黄酮或凯西莱共给药6周。于实验的第12周末处死大鼠,测定血清天门冬氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的水平,肝组织超氧化物岐化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的含量及肝组织TNF-αmRNA的表达情况,取肝组织作病理学检查。结果：TFLC能降低模型大鼠ALT、AST、MDA、TNF-α的含量,提高SOD、GSH-PX的含量,肝组织TNF-αmRNA表达下降。同时病理学显示TFLC能明显减轻肝的病理损伤程度,表现为TFLC干预后大鼠肝细胞脂肪变及炎症程度减轻。结论：TFLC能可明显减轻酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂肪变和炎症程度,减轻脂质过氧化,并能显著降低血清TNF—α水平,减少肝组织TNF—αmRNA表达,该作用可能是其有效防治酒精性脂肪肝作用机理机制之一。     

脂肝康药效学研究

目的：观察脂肝康对动物实验性脂肪肝的治疗作用。方法：采用乙硫氨酸、高脂饲料复制动物脂肪肝模型,iv高分子右旋糖苷复制大鼠＂血瘀＂模型,观察脂肝康的作用。结果：脂肝康能明显降低实验性脂肪肝动物肝脏、血液中的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）的量;明显抑制＂血瘀＂大鼠全血粘度的升高。结论：脂肝康对脂肪肝大鼠有明显的治疗作用。