乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据。目的利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。方法(1)对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别。(2)芍药苷的含量测定。结果(1)鉴别方法的研究:赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好。(2)芍药苷的含量测定:HPLC法测定芍药苷的含量。结论(1)赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好。(2)HPLC法测定芍药苷的含量,准确度高、精密度好、简便快速。     

乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据.目的 利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 (1)对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别.(2)芍药苷的含量测定.结果 (1)鉴别方法的研究:赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好.(2)芍药苷的含量测定:HPLC法测定芍药苷的含量.结论 (1)赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好.(2)HPLC法测定芍药苷的含量,准确度高、精密度好、简便快速.     

血脂宁口服液中各药材的薄层色谱法鉴别

目的按照中国药典关于中药质量标准分析方法制订的原则 ,研究血脂宁口服液中各药材的鉴别方法。方法采用薄层色谱法 ,对血脂宁口服液中制首乌、泽泻、决明子、荷叶 4味药材进行鉴别。结果 4味药采用相应的薄层鉴别方法展开后 ,均显示与对照药材或对照品在相同的位置有相同颜色的特异性斑点。结论薄层色谱法分离度好 ,特异性强 ,重现性好 ,斑点适中 ,可作为血脂宁口服液各药材的鉴别方法。     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

归芍胶囊中白芍的鉴别和芍药苷含量测定

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量。方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃。结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94%(RSD=1.15%)。结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确。     

乳核内消口服液的薄层鉴别

【目的】建立乳核内消口服液薄层色谱的鉴别方法为其质量标准的制定提供依据。【方法】采用薄层色谱法对乳核内消口服液中的赤芍、当归、茜草和夏枯草进行定性鉴别。【结果】在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点。【结论】所建立的薄层色谱定性法,专属性强,可用于乳核内消口服液的质量控制。     

Identification of Radix paeoniae alba in Guishao Capsules with TLC and Determination of Paeoniflorin Content with HPLC

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.     

调经祛斑片薄层色谱鉴别和含量测定方法的研究

目的 建立调经祛斑片的质量控制方法.方法 用薄层鉴别法对当归、白芍、墨旱莲进行定性鉴别,用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果 通过方法学考察,芍药苷的进样量在 0.1～2.0μg 范围内呈良好的线性关系.其平均加样回收率(n=9)为99.12%,RSD=0.63%.结论 薄层鉴别专属性强,分离度好,含量测定方法简便准确,灵敏度高,可有效控制调经祛斑片的质量.     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

赤芍中芍药苷和白芍苷纯化工艺研究

目的对我国不同产地赤芍药材中芍药苷和白芍苷含量差异进行分析,探讨分离制备芍药苷和白芍苷单体的工艺路线。方法采用高效薄层色谱法对我国6个不同产地赤芍药材中芍药苷和白芍苷含量差异进行快速检测;以湖南赤芍为研究对象,采用AB-8型大孔树脂与硅胶为吸附填料,分别以25%乙醇和氯仿/丙酮系统为洗脱溶剂,分离纯化芍药苷和白芍苷单体成分,再用HPLC法进行检测。结果本法制备的芍药苷和白芍苷纯度均≥98%,产率分别为1.3%和0.4%,目标组分转移率分别为52.2%和38.5%。结论该分离纯化方法可靠,所得成品质量好、纯度高,适合工业化生产;湖南赤芍中白芍苷相对含量显著高于其他产地原料,适合产业化开发。     

祛斑胶囊质量控制方法的研究

目的建立祛斑胶囊的质量控制方法。方法采用TLC对祛斑胶囊中当归、赤芍进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对祛斑胶囊中芍药苷进行了含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在0.216~1.08μg内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%。结论方法简便、灵敏、重现性好,可用于祛斑胶囊的质量控制。     

健肠止泻合剂的质量标准研究

目的：建立健肠止泻合剂的质量标准。方法 ：采用薄层色谱法对健肠止泻合剂中的白芍、陈皮、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健肠止泻合剂中芍药苷、橙皮苷含量进行测定,色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,双波长法测定芍药苷(230 nm)、橙皮苷(283 nm),流速1.0 mL/min,柱温30℃。按药典方法测定盐酸小檗碱含量。结果：供试品薄层色谱中均与白芍、陈皮、黄连的对照药材及其相应对照品显示相同颜色斑点或荧光斑点。芍药苷、橙皮苷、盐酸小檗碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率98.12%～98.99%。结论：薄层色谱法鉴别与含量测定方法准确简便,重复性好,可用于健肠止泻合剂的质量控制。     

复方赤红颗粒中独活和川芎及芍药苷的含量测定

目的 建立复方赤红颗粒中独活、川芎及芍药苷含量的测定方法。方法 分别取复方赤红颗粒、独活阴性样品及独活对照药材各1 g制备独活鉴别的供试品、阴性对照及对照药材溶液,分别取复方赤红颗粒(2 g)、川芎阴性样品(2 g)及川芎对照药材(0.1 g)制备川芎鉴别的供试品、阴性对照及对照药材溶液,采用薄层色谱法(TLC)对独活和川芎进行定性鉴别;取复方赤红颗粒(3 g)制备供试品溶液,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量,进行线性关系、精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验及上述3批样品的含量测定。结果 独活和川芎的薄层色谱中斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在5.22～167.04 mg/L范围内具有良好线性关系(r=0.999 0),精密度、稳定性及重复性试验的相对标准偏差(RSD)分别为1.14%、1.45%及1.39%;平均加样回收率为102.8%,RSD为1.36%;3批样品芍药苷平均含量分别为1.424 3 mg/g、1.409 1 mg/g及1.432 7 mg/g。结论 复方赤红颗粒的TLC方法专属性高,本研究建立的含量测定方法专属性强、分离度高及重复性好。     

午时茶质量标准研究

目的为控制午时茶的质量,建立川芎、厚朴的薄层色谱鉴别和枳实与陈皮的高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,鉴别午时茶中的川芎药材、厚朴药材;用高效液相法测定枳实和陈皮药材中的橙皮苷总含量。结果鉴别方法：操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法：操作简单,准确,橙皮苷在12.36～197.75ug之间呈良好的线性关系,橙皮苷的回收率为96.86%。结论本质量标准能有效地控制午时茶的质量。     

小儿吐泻宁散的薄层色谱鉴别方法研究

目的建立小儿吐泻宁散中陈皮、厚朴、甘草、茯苓4种药材的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对小儿吐泻宁散中的陈皮、厚朴、甘草、茯苓四味药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法可检出陈皮、厚朴、甘草、茯苓,斑点清晰,阴性对照均无干扰。结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于小儿吐泻宁散中特定成分的定性鉴别。     

高效液相色谱法测定鹿胎软胶囊中芍药苷含量

鹿胎软胶囊是由红参、赤芍、当归、鹿胎、益母草等24味中药组成.具有补气养血,调经散寒之功效,用于气血不足、虚弱赢瘦、月经不调、行经腹痛、寒湿带下.因赤芍为君药,对其质量控制十分重要,因此建立了以高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量的方法,控制鹿胎软胶囊的质量.     

小儿感冒宁糖浆的薄层鉴别及黄芩苷的含量测定

目的:建立小儿感冒宁糖浆质量标准。方法:采用TLC和HPLC。结果:TLC鉴别小儿感冒宁糖浆中的金银花、黄芩、栀子等药材;HPLC测定黄芩苷的含量,黄芩苷在0.033~0.664μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.6%,RSD=1.4%。结论:薄层鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法专属、简便、准确。     

健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法的建立

目的建立健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法,控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效。方法采用高效液相色谱法对健胃消炎颗粒中白芍、赤芍的有效成分芍药苷含量进行了测定,并进行了方法学研究;同时应用薄层色谱法对其君药党参进行定性鉴别。结果芍药苷进样量在0.1086～0.5430μg之间有良好线性,回收率理想。结论薄层色谱法对样品分离效果好。     

心宁片中芍药苷含量测定

目的:对心宁片中芍药苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂所含芍药苷进行含量测定。结果:心宁片中的芍药苷与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷,可达基线分离,芍药苷对照品进样量在0.07152~0.3576μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=1.07(n=5)。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

宁神解郁胶囊质量标准研究

目的建立宁神解郁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对宁神解郁胶囊中黄芪、当归、白芍进行了定性鉴别;采用HPLC法测定芍药苷的含量,为宁神解郁胶囊的质量控制提供依据。结果定性鉴别方法专属性强;在6-30μg范围内芍药苷峰面积与进样量线性关系良好,r-0.9999;样品加样回收率为99.75%（n=5）。RSD为0.76。结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制宁神解郁胶囊的质量。