丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白影响

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白影响。方法：临床选取急性脑梗死患者,随机为治疗组（64例）和对照组（57例）。治疗组给予丹红注射液,对照组给予脉络宁注射液,两组患者均于治疗前后分别检测高敏C-反应蛋白的指标变化,与对照组比较。结果：治疗前两组受检者的高敏C-反应蛋白均无显著性意义（P〉0.05）;治疗后治疗组高敏C-反应蛋白明显下降（P〈0.05）。结论：丹红注射液能降低急性脑梗死患者高敏C-反应蛋白水平。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将90例急性脑梗死随机分为治疗组45例及对照组45例,对照组以常规治疗并给予脉络宁静脉滴注,治疗组在常规治疗的同时给予丹红注射液静脉滴注,两组均连续治疗两周。比较治疗前后两组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率91．1％,对照组总有效率77．8％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的：探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2011年7月至2012年1月在我院治疗的86例急性脑梗死患者临床资料。将86例患者分为两组,观察组（43例）接受丹红注射液联合依达拉奉治疗,对照组（43例）仅给予同剂量的丹红注射液,观察两组的临床疗效及神经功能缺损改善程度。结果：观察组总有效率（90．70％）明显高于对照组（74．42％）,两组比较差异有统计学意义（χ2=3．96,P〈0．05）;观察组神经功能缺损评分亦优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）;两组均无严重不良反应发生。结论：依达拉奉联合丹红注射液具有疗效显著、不良反应少等优点,是急性脑梗死的有效治疗方法。     

丹红注射液治疗老年脑梗死临床观察

目的：观察丹红注射液对脑梗死的临床疗效。方法：临床观察采用随机单盲对照法 为治疗组和对照组。治疗组40例给予丹红注射液静滴，对照组40例给予血栓通注射液静滴，疗程为2周，观察脑梗死疗效分析、语言表达、上下肢瘫情况。结果：治疗组总有效率87．5％，对照组总有效率77．5％，基本恢复及显著进步率、治疗组为42．5％，对照组为27．50％。语言表达及上下肢瘫比较治疗组明显优于对照组。两组统计学检验有显著差异（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗老年脑梗死疗效好。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死及其对血管内皮功能的影响

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血管内皮功能的影响.方法 急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组和对照组.对照组采用复方丹参注射液,治疗组应用疏血通注射液,治疗前、后进行临床疗效评定及内皮素、一氧化氮比较.结果 治疗组显效率及总有效率优于对照组;治疗组内皮素、一氧化氮水平较治疗前比较有显著性差异.结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效良好,能改善血管内皮细胞功能.     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死70例疗效分析

目的 观察丹红注射液（丹红）联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将130例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组70例采用丹红联合奥扎格雷钠治疗;对照组60例用复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为98.57%和86.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丹红联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好.     

丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白和纤维蛋白原的影响

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白（high sensitive C—reaetive protein,hs—CRP）和纤维蛋白原（fibrinogen,Fg）的影响。方法：选取60例急性脑梗死患者,分为对照组和治疗组,分别于治疗前和治疗后3天、14天测定患者高敏C反应蛋白和纤维蛋白原。两组基础治疗相同。治疗组使用丹红注射液40ml,1次／d,共治疗14天。对照组使用低分子右旋糖苷＋胞磷胆碱治疗14天。结果：治疗组治疗3天后hs—CRP较对照组下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗14天后hs—CRP和Fg较对照组下降,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死有一定的疗效,值得临床应用推广。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将100例患者随机分为两组。治疗组50例给予丹红注射液20ml,对照组50例给予川芎嗪注射液40mg均加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次／d,连用14d,观察并比较两组患者神经功能缺损评分,临床疗效及治疗期间的不良反应。结果治疗组临床总有效率90％,对照组总有效率70％。治疗组血流变各项指标降低（P〈0．05）。结论应用丹红注射液对急性脑梗死可有效提高治愈率,降低致残率及可降低血粘稠度,其疗效优于对照组。     

丹红注射液治疗急性脑梗死41例临床观察

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各41例,对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,观察和比较2组治疗前后ADL与CSS评分变化及治疗后2组的总有效率。结果：治疗2周后,治疗组患者较对照组ADL与CSS评分明显降低,治疗组总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者临床症状,提高有效率。     

依达拉奉联合纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及砸C-反应蛋白的影响

目的探讨依达拉奉联合纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白变化的影响。方法选择2010年1月～2012年12月在我院住院的急性脑梗死患者80例,按治疗方法不同分为对照组与治疗组,对照组38例患者采用常规方法治疗,治疗组42例患者在对照组的基础上采用依达拉奉联合纳洛酮治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后血清C-反应蛋白水平的变化情况。结果与对照组治疗有效率（78．9％）比较,治疗组的治疗有效率（90．5％）明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前比较,两组治疗后C-反应蛋白均明显减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,与对照组C-反应蛋白比较,治疗组C-反应蛋白明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效显著．可能导致血清C-反应蛋白的分泌减少,值得在临床推广。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血清IL-6、IL-8、CRP水平的影响

目的：观察舒血宁治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及其对血清IL-6、IL-8、CRP水平的影响。方法60例ACI患者随机分为对照组和舒血宁治疗组（舒血宁组）,各30例。对照组采用常规治疗,舒血宁组在常规治疗的基础上加用舒血宁注射液。分别于治疗前和治疗后14 d测定IL-6、IL-8、CRP水平,同时进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评价。结果治疗14 d后舒血宁组和对照组总有效率分别为93.33%和86.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组比较,舒血宁组患者治疗后神经功能缺损积分降低更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组比较,舒血宁组患者治疗后血清IL-6、IL-8、CRP降低更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒血宁治疗ACI临床疗效显著,其机制可能与其降低血清炎症因子IL-6、IL-8、CRP水平相关。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予香丹注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d;观察组给予依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连用14 d;舒血宁注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。14 d后,判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为88.9%,优于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

血栓通治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及对血流动力学的影响。方法将105例急性脑梗死患者随机分为治疗组53例和对照组52例,分别给予血栓通和复方丹参注射液治疗。观察两组临床疗效,并在治疗前后进行经颅多普勒（TCD）测定。结果治疗组的显效率为50．9％,而对照组的显效率则为28．8％,两者比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的总有效率为86．8％,显著优于对照组的61．5％（P〈0．01）。在治疗后,治疗组TCD各参数均有明显改善（P〈0．05和P〈0．01）,且与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论血栓通治疗急性脑梗死安全、有效,能明显改善患者的血流动力学指标。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死51例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和不良反应。方法将101例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组50例,分别给予疏血通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的显效率为60.8%而对照组的显效率则为32.0%,两者比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的总有效率为86.3%,显著优于对照组的62.0%(P<0.01),且未见明显副作用。结论疏血通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将140例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规治疗,治疗组加用奥扎格雷钠注射液,1个疗程后进行疗效评定.结果:治疗后治疗组有效率91.4％;对照组有效率77.1％.结论:奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效肯定,值得在基层进一步推广.     

银杏达莫联合路路通治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予路路通注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d；治疗组在此基础上，采用银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的显效率为54．55％，而对照组的显效率则为37．5％，两者比较差异有统计学意义（P〈o．05）；治疗组的总有效率为87．88％，与对照组的62．5％比较差异有统计学意义（P〈0．01），且未见明显副作用。结论银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

丹红通经方对急性脑梗死血清CRP影响和临床疗效观察

目的观察丹红通经方治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清C反应蛋白（CRP）的干预效果。方法将72例急性脑梗死患者随机分为丹红通经方加常规药物治疗（治疗组）及常规药物治疗（对照组）各36例,观察两组临床疗效并检测治疗前后血清CRP水平的变化。结果治疗组临床有效率91.66%,对照组有效率72.22%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组CRP水平均有降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组降低CRP水平作用明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗期间两组均未发现明显不良反应,治疗后常规检查亦未发现异常。结论丹红通经方是治疗急性脑梗死的有效方剂,抗炎降低血清CRP水平可能是其作用机制之一。     

依达拉奉治疗老年急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗老年急性脑梗死的神经功能评分、临床疗效和不良反应。方法将64例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组36例、对照组28例。治疗组予以依达拉奉联合疏血通注射液治疗,对照组予以疏血通注射液治疗,疗程为14 d。观察两组患者在治疗前后的临床神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力(ADL)评分、临床疗效情况,记录患者不良反应。结果治疗组在治疗后的临床神经功能缺损程度评分、ADL评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组的总有效率为91.7%,对照组为67.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论依达拉奉联合疏血通注射液能够促进老年急性脑梗死患者的神经功能康复,减少致残率,提高疗效且安全。     

黄芪注射液治疗急性脑梗死46例临床观察

目的观察黄芪注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法将92例ACI患者随机分为治疗组和对照组各46例,分别给予黄芪注射液和右旋糖酐40治疗。结果治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。治疗组的显效率为56.5%,而对照组的显效率则为26.1%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为84.8%,显著优于对照组的60.9%(P<0.01),且未见明显副作用。结论黄芪注射液治疗ACI安全、有效。     

尤瑞克林冶疗ACI的临床疗效及对血清CPR及IL-8的影响

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死（AC）I的临床疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）和白介素-8（IL-8）水平的影响.方法将66例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林,共14 d.两组治疗前后分别测血清CRP及IL-8浓度,并观察其神经功能缺损及残障程度评分变化.结果治疗后两组神经功能缺损及残障程度较治疗前均有改善,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组CRP及IL-8水平较治疗前均有所降低,治疗组较对照组显著降低（P〈0.05）.结论尤瑞克林对治疗ACI安全且有效,可显著降低急性脑梗死患者血清CRP及IL-8的浓度,对改善脑梗死病情有重要意义.