溴氰菊酯对大鼠脑中EROD酶活性及蛋白表达的影响

采用荧光分光学度法,在体内,体外研究了溴氰菊酯对大鼠脑组织中ＥＲＯＤ（７－ｅｔｈｏｘｙｒｅｓｏｒｕｆｉｎＯ－ｄｅｅｔｈｙｌａｓｅ）酶活性的影响。结果表明：大鼠经溴氰菊酯１２．５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１通过腹腔注射连续５天后,溴氰菊酯明显抑制全脑和大脑皮层ＥＲＯＤ酶活性,抑制率分别是３２．０％,３７．０％;在体外,溴氰菊酯浓度在２＊１０＾－８－２＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内对ＥＲＯＤ活性无明显影响     

氯菊酯和溴氰菊酯对大鼠血清及脑甲状腺激素水平的影响

目的探讨拟除虫菊酯对大鼠甲状腺激素（TH）水平的影响。方法经口连续１５d给予大鼠氯菊酯（PM）１００、２００、４００mg·kg－１·d－１和溴氰菊酯（DM）６．２５、１２．５０、２５．００mg·kg－１·d－１。用放射免疫分析法检测大鼠血清、脑组织及其亚细胞结构中的TH水平。结果（１）PM：２００、４００mg·kg－１·d－１组大鼠血清三碘甲腺原氨酸（T３）、四碘甲腺原氨酸（T４）、游离T３（fT３）、游离T４（fT４）均下降，而促甲状腺激素（TSH）上升，且现PM呈现剂量依赖关系（T４：r＝０．６７９，fT４：r＝０．５１１，TSH：r＝０．７３８，均P＜０．０１）；１００mg·kg－１·d－１组大鼠T４和fT４下降，T３、fT３、TSH无明显变化。３个处理组大鼠大脑皮层T４分别为（３９．９±５．０）、（３３．４±９．２）、（３２．３±８．２）pg／mgpro，明显低于对照［（４４．２±７．１）g／mgpro］，且有剂量依赖性（r＝０．５２９，P＜０．０１）；而PM染毒４００mg·kg－１·d－１组的T３［（２１．２±５．２）pg／mgpro比对照［（３０．９±１０．０）pg／mgpro］明显降低。２００、４００mg·kg－１·d－１组大鼠海马T４为（１９．１±５．５）、（１９．２±６．５）pg／mgpro，T３为（３     

溴氰菊酯对大鼠肝线料,微粒体钙离子转运的影响

采用体外放射性同位素测定技术，观察了溴氰菊酯对雄性大鼠肝线粒体、微本钙离子转运的影响，结果表明溴氰菊酯能明显降低大鼠肝线粒体、微料体＾４５Ｃａ主动摄取的能力，与对照组相比均具有非常显著性差异，且存在明显的剂量－效应关系。     

溴氰菊酯对大鼠肝线粒体、微粒体钙离子转运的影响

采用体外放射性同位素测定技术，观察了溴氰菊酯对雄性大鼠肝线粒体、微粒体钙离子转运的影响，结果表明溴氰菊酯能明显降低大鼠肝线粒体、微粒体４５Ｃａ主动摄取的能力，与对照组相比均具有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），且存在明显的剂量效应关系。而溴氰菊酯对大鼠肝线粒体、微粒体４５Ｃａ被动释放的动力学表明，它可显著增加４５Ｃａ从线粒体、微粒体内的被动流出，与对照组相比差异均显著（Ｐ＜０．０５或ｐ＜０．０１），且有明显的剂量效应关系。另外，溴氰菊酯还能明显抑制大鼠肝线粒体、微粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的活力，与对照组相比差异均显著（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），也存在明显的剂量效应关系。     

溴氰菊酯对大鼠脑中苄氧基试卤灵O-脱烷基化酶活力及CYP2B1/2B2蛋白水平的影响

目的　研究溴氰菊酯 (deltamethrin ,DM)对大鼠脑组织中苄氧基试卤灵O 脱烷基化酶(benzyloxyresorufinO dealkylatase,BROD)活力及CYP2B1 / 2B2蛋白水平的影响。方法　采用荧光分光光度法 ,在体内、体外研究了DM对大鼠脑组织中BROD活力的影响 ,并用Western blot法检测了DM对CYP2B1 / 2B2蛋白水平的影响。结果　大鼠连续 5d腹腔注射DM 1 2 .5mg·kg- 1 ·d- 1 染毒后 ,其全脑、大脑皮层及小脑BROD活力明显被抑制 ,其抑制率分别是 2 6 .7%、2 3 .8%和 33 .3 % ,差异均有显著性(P <0 .0 5) ;在体外 ,DM浓度在 2× 1 0 - 8～ 2× 1 0 - 4mol/L范围内对BROD活力无明显影响 ;DM在体内明显降低小脑中CYP2B1 / 2B2蛋白水平 ,其酶蛋白合成抑制率为 42 .6 %。结论　DM在体内能明显抑制脑内BROD活力 ,其机制与抑制该酶蛋白合成有关     

溴氰菊酯对大鼠脑钙调蛋白含量和蛋白激酶活性的影响

为探讨溴氰菊酯(Delta methrin,DM)神经毒作用机理,采用竞争性固相酶联免疫法(ELISA)和放射性同位素法分别观察了DM对不同脑区钙调蛋白(Calmodulin,CaM)含量和蛋白激酶(Protein kinase)活性的影响.结果表明,大鼠经DM处理后,大脑和小脑CaM含量无明显变化,而大脑皮层和海马中PKA,PKC活性明显增强,同时,脑细胞膜和细胞浆中PKC活性亦明显升高.说明蛋白激酶活性增高使脑内蛋白质磷酸化作用增强可能是DM神经毒作用机理之一.     

溴氰菊酯对大鼠肝脏钙稳态影响的体外实验研究

采用体外测定方法，研究了溴氰菊酯对雄性ＳＤ大鼠肝线粒体、微粒体钙稳态的影响。结果表明，溴氰菊酯能明显抑制大鼠肝线粒体、微粒体Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的活力；显著降低大鼠肝线粒体、微粒体对４５Ｃａ主动摄取的能力；并显著增加４５Ｃａ从线粒体、微粒体内的被动流出，三者与对照组相比差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），都存在明显的剂量、效应关系．     

砷对大鼠肝微粒体脂质过氧化模型的影响

砷对大鼠肝微粒体脂质过氧化模型的影响中国医科大学（沈阳１１０００１）李富君孙贵范李革新陆春伟刘淑兰吕秀强据报道，许多金属或类金属的致病机理与脂质过氧化（ＬＰ）有关，但关于砷与自由基介导的ＬＰ关系的研究很少，且因所选砷化物、实验材料及体系的不同尚有争论...     

溴氰菊酯对大鼠神经系统的氧化应激作用

目的　观察溴氰菊酯(DM)在大鼠大脑皮层和海马组织诱导的脂质过氧化作用。方法　DM3.12 5、12 .5 0 0mg/kg染毒大鼠,测定其大脑皮层和海马组织丙二醛(MDA)水平和总超氧化物歧化酶(T SOD ,包括Mn SOD和CuZn SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S 转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)和谷胱甘肽还原酶(GR)活力。脑组织细胞质碎片γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γGCS)活力和GSH含量用OPA柱前衍生反相高效液相色谱荧光法检测。结果　DM染毒5d ,(1) 12 .5 0 0mg/kgDM组大鼠大脑皮层MDA含量高于3.12 5mg/kgDM组,海马MDA含量高于对照组和3.12 5mg/kgDM组。(2 )两组DM染毒大鼠大脑皮层T SOD和CuZn SOD活力均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。(3) 12 .5 0 0mg/kgDM组大鼠大脑皮层GSH含量高于对照组,海马GSH含量低于对照组和3.12 5mg/kgDM组;3.12 5mg/kgDM组大鼠大脑皮层GR活力[(11.80±5 .15 )U/mgpro]低于对照组和12 .5 0 0mg/kgDM组[(18.98±3.6 8)、(17.35±2 .4 7)U/mgpro],3.12 5、12 .5 0 0mg/kgDM组大鼠海马GR活力[(2 1.4 6±8.89)、(2 1.6 3±4 .92 )U/mgpro]均低于对照组[(31.2 2±6 .97)U/mgpro];12 .5 0 0mg/kgDM组海马γGCS活力[(1.75±0 .6 0 )nmol·mgpro-1·min-1]低于对照组和     

溴氰菊酯对脑代谢型谷氨酸受体结合功能的影响

为探讨溴氰菊酯对大鼠脑组织代谢型谷氨酸受体 (m Glu R)的影响 ,采用放射性配基受体结合试验研究了溴氰菊酯对大鼠大脑皮层和海马 m Glu R结合功能的影响。结果表明 :溴氰菊酯分别在 2× 10 - 8～ 2× 10 - 4 mol/ L和 2× 10 - 1 2 ～2× 10 - 4 mol/ L剂量范围内能增加大脑皮层和海马突触膜 m Glu R与 3H - Glu的特异结合量 ,并呈现剂量效应关系。与对照组相比 ,溴氰菊酯分别在 2× 10 - 6 ～ 2× 10 - 4 mol/ L和 2× 10 - 1 0 ～ 2× 10 - 4 m ol/ L剂量范围内显著增加大脑皮层和海马突触膜m Glu R与 3H- Glu的特异结合量。这一体外试验结果说明溴氰菊酯能增强大脑皮层和海马突触膜 m Glu R对 Glu的亲和力     

铝盐对大鼠脑突触小体摄取谷氨酸功能的影响

应用3 H—DL—谷氨酸为示踪剂进行突触小体谷氨酸摄取实验,通过体外、体内实验观察铝盐对大鼠脑突触小体谷氨酸摄取功能的影响。结果显示: 剂量为37.5～600.0μm ol/LAl3 在体外作用15 分钟, 能使大鼠脑组织海马区突触小体3H—DL—谷氨酸摄取抑制25.9～72.3% ;大脑皮层抑制11.0～63.4% ,且有一定的剂量-效应关系。动物以20.0、60.0m g/kg·d Al3 经饮水染毒50 天, 观察到高剂量时, 海马及大脑皮层谷氨酸摄取抑制了12.1% 、7.4% , 与对照比较无显著性差异 (P> 0.05)。表明体外铝对突触小体摄取灭活谷氨酸的功能有抑制作用, 体内实验各区摄取功能也有下降的趋势     

膳食锌缺乏对发育鼠脑内NOS活性及cGMP水平的影响

一氧化氮作为一种气体性的信使分子在神经系统中参与神经细胞间的信息传递，对脑发育、学习和记忆等具有重要作用。本文研究了膳食锌缺乏对发育鼠小脑，纹状体和下丘脑中的一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性和ｃＧＭＰ水平的影响，结果表明：小脑、纹状体和下丘脑中的ＮＯＳ活性和ｃＧＭＰ水平均呈发育性增高的趋势。各年龄段锌缺乏鼠小脑、纹状体和下丘脑ＮＯＳ活性均显著低于正常对照组；２１和３０日龄缺锌组仔鼠小脑、纹状体和下丘脑中的ｃＧＭＰ水平明显低于自由喂养组，锌缺乏时ＮＭＤＡ受体－ＮＯ－ｃＧＭＰ通路受损可能是锌缺乏影响脑发育和功能的一个重要机制。     

睡眠剥夺对大鼠脑组织SOD的影响

目的 :观察睡眠剥夺后大鼠脑组织SOD含量的影响 ,探讨睡眠剥夺引起的脑损害机制及干预药物的作用。方法 :采用小平台水环境法 (FlowerPot)制作大鼠睡眠剥夺模型 ,以黄嘌呤氧化酶法测定睡眠剥夺后大鼠额叶、海马、脑干和下丘脑SOD含量变化 ,并观察黄芪干预对SOD活性的影响。结果 :睡眠剥夺 3d后大鼠脑额叶、海马、中脑和下丘脑的SOD活性分别为 (44 .3±5 .9)、(47.5± 7.8)、(5 7.8± 6 .0 )、(6 4.5± 6 .8)、NU·mgpro 1高于正常对照组的 (16 .7± 5 .8)、(11.3± 2 .8)、(2 0 .3± 3.8)和 (17.0± 5 .7)NU·mgpro 1(P <0 .0 1)。经黄芪干预后额叶、海马、中脑及下丘脑SOD活性分别降为 (31.3± 5 .7)、(2 7.3± 5 .8)、(32 .8± 6 .9)、(31.7± 7.8)NU·mgpro 1,低于生理盐水对照的 (46 .9± 5 .8)、(5 1.3± 10 .4 )、(5 9.4± 7.6 )和 (5 9.6± 8.3)NU·mgpro 1(P <0 .0 1)。结论 :睡眠剥夺过程可能存在自由基损害影响 ,黄芪有一定的抗氧化应激作用     

缺锌对大鼠脑肌醇磷脂信号转导系统的影响

目的　探讨缺锌对大鼠脑肌醇磷脂信号转导系统的影响。方法　 2 4只 Wistar大鼠 ,雌雄各半 ,按体重随机分为 A(缺锌组 ) ,B(自由进食组 ) ,C(配对饲养组 )三组 ,每组 8只 ,实验期 40天 ,测定脑锌和血锌含量 ,并观察缺锌对大鼠脑组织内磷脂酶 C(PLC)活性 ,蛋白激酶 C(PKC)活性 ,钙调蛋白 (Ca M)含量 ,及钙依赖性蛋白激酶 (Ca MK )活性的影响。结果　 A组大鼠血清和脑锌含量明显降低 ,同时 A组大鼠大脑皮层和海马中 PLC,PKC,Ca MK 活性亦明显低于 B组和 C组。A组大鼠脑组织 Ca M含量明显低于 B组 ,与 C组无显著性差异。结论　缺锌可以抑制肌醇磷脂信号转导系统     

芦荟对大鼠肝微粒体脂质过氧化损伤体外模型的影响

目的: 探讨芦荟的抗氧化作用及其剂量效应关系。方法: 通过大鼠微粒体的提取,制备了VC/Fe2+和过氧基异丙苯(CHP)脂质过氧化损伤模型,检测不同剂量芦荟轧汁干预对丙二醛(MDA)含量变化的影响,观察芦荟清除活性氧的抗氧化作用。结果: 在CHP微粒体脂质过氧化激发模型中,各芦荟干预组的MDA含量均较对照组显著降低(P﹤0.01),在VC/Fe2+模型中,低剂量芦荟轧汁干预组与高剂量干预组MDA含量较阳性对照组显著下降(P﹤0.05),并且高剂量组降低更加明显(P﹤0.01)。但中剂量芦荟轧汁组MDA含量反而较阳性对照组有一定的升高。结论: 芦荟轧汁在抗氧化方面存在着双向效应,在一定剂量范围内有着较好的抗氧化作用,可能是芦荟的医疗保健功效的机制之一;但特定的剂量又可激发活性氧的生成。     

急性缺氧对动物血液,肝,脑中酮体含量的影响

为观察大鼠在不同海拔高度和不同缺氧时间血液、肝、脑组织酮体含量变化，大鼠分别在５０００ｍ、７０００ｍ、９０００ｍ模拟高度，每高度度均分别停留２、４和８ｈ。结果表明，在７０００ｍ高度停留２及４ｈ，以及在９０００ｍ高度停留２、４及８ｈ，血中酮体浓度显著高于海平时，而肝组织中酮体含量则显著地低于海平时，脑组织中酮体含量在上述３个模拟高度，均未见明显改变     

金属硫蛋白对肝脏缺血再灌注大鼠体内酶活性的影响

目的观察金属硫蛋白(MT)对肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)大鼠体内酶活性的影响,旨在为临床应用奠定理论基础.方法建立HIRI动物模型,并按体重给予不同剂量的MT(1、2、5mg·kg-1);观察血清转氨酶、抗氧化酶活性及脂质过氧化物含量改变.结果与HIRI大鼠比较,MT补充组动物血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)活性明显降低;血清和肝组织中丙二醛(MDA)含量下降;全血GSH-Px活性及血清SOD含量升高.三个剂量组中以1 mg·kg-1MT补充组效果最佳.大鼠血清GPT、GOT、LDH活性分别降为(255.50±122.99)U·L-1、(205.40±76.48)U·L-1、(2 469.50±902.07)U·L-1,与HIRI组相比,P＜0.01.结论再灌注前适量补充MT可通过抑制HIRI大鼠脂质过氧化、增强抗氧化酶活性,从而减轻肝脏缺血性氧化损伤,对肝脏缺血再灌注有保护作用.     

低氧预处理对大鼠晕船程度及脑区与血清铁含量的影响

目的探讨低氧预处理对大鼠晕船程度及对脑区与血清中铁含量的影响。方法大鼠分为3组:空白对照组(Ⅰ)、单纯晕船组(Ⅱ)、低氧 晕船组(Ⅲ)。Ⅲ组先接受模拟低氧处理4 h.d-1,共5 d。而后Ⅱ、Ⅲ组接受晕船刺激2 h.d-1,共5 d。记录高龄土摄入量,实验结束取大鼠大脑皮质、小脑、脑干、下丘脑及血清,原子吸收法测定样本铁含量。结果Ⅱ、Ⅲ组高龄土摄入量〔(0.927±0.219)g(、1.707±0.534)g〕均高于Ⅰ组〔(0.302±0.241)g(P<0.01)〕,且Ⅲ组高于Ⅱ组(P<0.01);Ⅱ、Ⅲ组大脑皮质、小脑、脑干及血清中铁含量均低于Ⅰ组(P<0.01),且Ⅲ组均低于Ⅱ组(P<0.01);Ⅱ、Ⅲ组下丘脑中铁含量接近Ⅰ组;高龄土摄入量与大脑皮质、小脑、脑干与血清中铁含量均呈负相关(r为-0.601~-0.541)(P<0.05),而与下丘脑中铁含量相关性无统计学意义。结论低氧预处理加重晕船程度,机制可能与晕船后多脑区中铁含量进一步降低有关,脑铁代谢在晕船过程中可能发挥重要作用。     

普洱茶茶褐素对大鼠激素敏感性脂肪酶活性及其mRNA表达的影响

目的研究普洱茶茶褐素对大鼠肝脏和附睾脂肪组织中HSL活性及其mRNA表达的影响。方法 90只SD大鼠随机分成正常对照组(Ⅰ组)、高脂饲料组(Ⅱ组)和高脂饲料+茶褐素组(Ⅲ组),每组选取10只于实验D15、D30和D45处死,分别测定其血清TG、TC、LDL-C和HDL-C值以及肝脏和附睾脂肪组织中HSL活性及其mRNA表达水平。结果 (1)试验D30、D45时,Ⅱ组大鼠TG、TC、LDL-C水平均较Ⅰ组显著升高(P0.05,P0.01),HDL-C水平较Ⅰ组显著降低(P0.05,P0.01),而Ⅲ组大鼠TG、TC、LDL-C水平则较Ⅱ组显著降低(P0.05,P0.01),HDL-C水平较Ⅱ组显著升高(P0.05,P0.01)。(2)D30时,Ⅲ组附睾脂肪组织HSL活性高于Ⅰ组(P0.05);D45时,Ⅲ组肝脏组织HSL活性高于Ⅰ组(P0.05),Ⅱ组和Ⅲ组中附睾脂肪组织HSL活性显著高于Ⅰ组(P0.01)。(3)D30时,Ⅱ组和Ⅲ组中附睾脂肪组织HSLmRNA表达则分别高于Ⅰ组(P0.05,P0.01),且Ⅱ组和Ⅲ组之间差异极显著(P0.01);D45时,Ⅲ组大鼠肝脏组织HSL mRNA表达明显高于Ⅰ组(P0.05),Ⅱ组和Ⅲ组中附睾脂肪组织HSLmRNA表达则均高于Ⅰ组(P0.05,P0.01),且Ⅱ组和Ⅲ组之间差异极显著(P0.01)。结论普洱茶茶褐素对大鼠降血脂效果明显,并可显著增强大鼠肝脏和附睾脂肪组织HSL活性及其mRNA的表达,是茶褐素降血脂功效的重要作用机制之一。