苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱含量测定

目的：探讨炮制对苦参碱和氧化苦参碱含量的影响。方法：采用双波长薄层扫描法对苦参不同炮制品进行了含量测定。结果：苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱与生品比较有显著性差异。结论：炮制温度、辅料、酒和米醋使苦参炮制前后的苦参碱和氧化苦参碱含量产生变化。     

双波长薄层扫描法测定玫芦皮疾灵中苦参碱的含量

玫芦皮疾灵软膏系由鲜芦荟、玫瑰、苦参、杠板归、冰片、薄菏等六味中药制成。具有清热燥湿、杀虫止痒、和血护肤的功能 ,用于浸淫疮、肺风粉刺、晒斑及轻度烧烫伤的治疗。本文采用双波长薄层扫描法测定苦参碱的含量 ,可消除其他组分的干扰。方法简便 ,重现性好。1　仪器与试药1.1　仪器　岛津CS 93 0 1PC型双波长薄层扫描仪 ;TCQ 2 5 0超声清洗器 (北京医疗设备厂 ) ;瑞士卡玛LIONMAT5半自动点样仪。1.2　试药　氯仿、苯、丙酮、醋酸乙酯及其他试剂均分为分析纯。苦参碱对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,供含量测定用 ,批号 :0 85 0 …     

双波长薄层扫描法测定伤科灵制剂山豆根中氧化苦参碱的含量

采用薄层扫描法测定伤科灵中主药山豆根所含的氧化苦参碱的含量，使用展开系统：氯仿－甲醇－浓氨试液（4：1：0．1）展开，用稀碘化秘钾显色，定量扫描，波长：λs=520nm,λR=650nm，结果加样回收率为98．35％，RSD＝3．79。本方法精密度高，分离度好，能起到控制伤科灵质量的作用。     

不同山茱萸炮制品中熊果酸含量的比较

目的：考察不同炮制方法对山茱萸中熊果酸含量的影响。方法：薄层扫描法。结果：酒浸、酒蒸、酒炖等加酒炮制的样品中熊果酸含量均高于生品，并且其升高与样品中水分含量无明显关系。结论：炮制对山茱萸中熊果酸含量有明显影响。     

双波长薄层扫描法测定芪参口服液中苦参碱的含量

目的：测定苠参口服液中苦参碱的含量以控制制剂质量。方法：用双波长薄层扫描法测定苦参碱含量。λs=480nm，λR=650nm。结果：方法准确可靠，重现性好。结论：可用于制剂定量控制。     

薄层扫描法测定心安颗粒中苦参碱的含量

心安颗粒为中药复方制剂,全方由6味中药组成.该制剂具有清热解毒,益气养阴,活血通阳的功效,临床主要用于治疗病毒性心肌炎所致的心悸、胸闷及心律失常等疾病.处方中苦参是君药,其主要有效成分是苦参碱、氧化苦参碱,具有水溶性,且苦参碱、氧化苦参碱是治疗快速性心律失常的主要有效成分.为此我们采用双波长飞点式薄层扫描仪对心安颗粒中苦参碱进行含量测定,作为控制心安颗粒的质量指标[1].     

薄层扫描法测定国产麻黄中麻黄碱的含量

本文应用双波长薄层扫描法测定了国产４个产地，不同采收期的５种麻黄样品中的ｌ－麻黄碱及ｄ－伪麻黄碱含量，为麻黄药材收购的质量控制提供了科学依据。     

薄层扫描法比较斑蝥及其炮制品中斑蝥素的含量

斑蝥,系芫青科昆虫南方大斑蝥(MylabrisphalerataPallas)或黄黑小斑蝥(MylabriscichoriiLinnaeus)的干燥全虫,早在《神农本草经》中即有　　[收稿日期]1999-10-26　　[作者简介]程存良(1965-),男,山东沂南人,山东鲁南制药厂工程师,1988年毕业于山东中医学院中药专业,主要从事药品质量管理工作及药品制剂。攻坚蚀疮、顽癣,破血散结的记载。临床外用治恶疮,内服治症瘕癌肿、瘰疬等。斑蝥有大毒,使用不当极易中毒,故古今皆经炮制后入药。斑蝥主要有效成分是斑蝥素,也是毒性成分,一般含量为1.0%～1.5%,尚含脂肪、蚁酸、树脂、色素等。据实验[1…     

不同炮制品的亳白芍质量研究

目的：评价不同炮制品亳白芍的质量;方法：采用薄层色谱双波长扫描法定量分析比较亳白芍主要成分－芍药苷;并对不同炮制品亳白芍所含的氨基酸进行定量比较。结果：土炒与酒沙使芍药苷的损失最多。结论：生白芍、麸炒、焦白芍、醋炒、土炒中芍药苷的含量苷的含量逐渐减少,白芍原药材中芍药苷的含量最高。     

钟乳石不同炮制品中碳酸钙含量测定

钟乳石始载于《本草崇原),主要成分为碳酸钙,其味甘性温,具有温肺助阳,平喘制酸等功能,主要用于治疗肺虚壅喘急,无乳汁,吐血损肺等症,在古代为较常用中药。有文献报道,钟乳石中所含的钙,很可能是制酸止血的有效成分之一,因此,本文采用ED-TA滴定法测定不同炮制品中碳酸钙的含量,以比较用不同方法炮制后碳酸钙含量的变化,从而探讨各种炮制方法的科学性。1 实验材料 钟乳石购于南宁药材站,经本院周子静教授鉴定     

山豆根中具有生物活性的喹诺里西啶类生物碱研究

采用硅胶柱色谱、制备型MPLC以及制备型HPLC等多种色谱技术,从山豆根中分离得到12个化合物,根据化合物的理化性质及波谱数据(1H,13C-NMR)分析,分别鉴定为3-(4-hydroxyphenyl)-4-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,4-dehydroquinolizidine(1),lanatine A(2),cermizine C(3),senepodine G(4),senepodine H(5),jussiaeiine A(6),jussiaeiine B(7),(+)-5α-hydroxyoxysophocarpine(8),(-)-12β-hydroxyoxysophocarpine(9),(-)-clathrotropine(10),(-)-cytisine(11)和(-)-N-methylcytisine(12),化合物1~7首次从槐属植物中分离得到。通过抗病毒活性筛选发现化合物1,3,6~10具有抗柯萨奇病毒B3型(CVB3)活性,IC_(50)介于0.12~6.40,SI(SI=TC_(50)/IC_(50))介于5.6~50.1。抗菌活性筛选发现化合物1,3,7具有抑制金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)的活性,MIC分别为8.0,3.5,6.0 g·L~(-1);化合物1,3,7,12具有抑制金黄色葡萄球菌(ATCC33591)的活性,MIC分别为18.0,7.5,8.0,12.0 g·L~(-1)。化合物2,6,7具有抑制大肠埃希菌(ATCC 25922)的活性,MIC分别为1.0,3.2,0.8 g·L~(-1)。     

山豆根的化学成分研究

研究山豆根Sophora tonkinensis的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS,半制备HPLC等色谱技术,从山豆根95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为1-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)ethanone(1),环(脯氨酸-脯氨酸)(2),烟酸(3),对羟基苯甲酸(4),对甲氧基苯甲酸(5),4-羟甲基-2,6-二甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),松柏苷(7),紫丁香苷(8),(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),(-)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),(-)-丁香脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),(-)-松脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),(6S,9R)-roseoside(13)。化合物1为新天然产物,化合物2,5,6,9,10,12,13为首次从该属植物中分离得到。细胞毒活性测试结果显示新天然产物1对A549肿瘤细胞具有一定的抑制作用[IC50(23.05±0.46)μmol·L-1]。     

多叶越南槐生物碱类成分的研究

目的：研究多叶越南槐的生物碱类成分。方法：采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化多叶越南槐的生物碱成分,综合运用红外光谱、质谱、核磁共振等技术和理化方法进行分析,并确定分离得到的生物碱结构。结果：根据理化性质及波谱数据,鉴定了各化合物的结构分别是：槐果碱（1）,苦参碱（2）,槐花醇（3）,9α-羟基苦参碱（4）,12α-羟基槐果碱（5）,氧化槐果碱（6）,氧化苦参碱（7）,金雀花碱（8）。结论：化合物1~8均为首次从多叶越南槐中分离得到。     

山豆根的安全性评价与风险控制措施的探讨

该文从本草溯源及考证、现代文献毒性记载及近年来相关毒性实验研究等方面对山豆根的安全性文献进行了系统回顾和分析。研究提示,山豆根的毒性主要累及神经系统、消化系统和呼吸系统,且呼吸衰竭可能是致死的直接原因。主要症状为:头痛、头晕、呕吐、恶心、腹痛、四肢无力、心悸、胸闷;重者表现为面色苍白、四肢颤抖、抽搐、发冷、心跳加快、血压下降、休克、呼吸衰竭而死亡。若患者大量、长时间服用,可能造成严重的脑损害,尤其是青少年及儿童病例较多。笔者提出规范临床用药,避免患者轻信偏方、验方随意用于预防感冒和治疗咽喉疼痛,临床医师严格按照药典推荐用法用量处方,是充分发挥疗效规避用药风险的重要措施。并建议今后应注重山豆根中毒后常规救治方法的探讨,同时加强毒性物质基础、毒性机制和增效减毒等研究,以期使山豆根充分发挥疗效的同时减少临床不良反应。     

正交试验优选山豆根有效部位的提取工艺

目的:优选山豆根有效部位的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以总生物碱含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总生物碱的提取工艺;以总多糖含量为指标,选取加水倍量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总多糖的提取工艺。结果:总生物碱最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;总多糖最佳提取工艺为加6倍量水提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺操作简单、稳定可行,适合于产业化生产,具有良好的应用前景。     

安息香化学成分研究

目的:研究安息香95％乙醇提取物的化学成分.方法:利用色谱方法对安息香化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从安息香95％乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为19α-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(1),6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(2),苏门答腊树脂酸(3),泰国树脂酸(4),齐墩果酸(5),4-[( E)-3-乙氧基丙-1-烯基]-2-甲氧基苯酚(6),苯甲酸(7),香草醛(8),香草酸(9),松柏醛(10),去氢双香草醛(11).结论:除苯甲酸外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.     

槐不同药用部位本草学、化学成分和药理作用研究进展

槐不同药用部位药理活性多样,具有较高的药用价值。槐各部位均含有黄酮类成分,槐花、槐米及槐角中还含有皂苷、脂肪酸、多糖类等成分;槐花、槐米、槐枝中还含有挥发油等其他成分。槐药用部位槐花、槐米、槐角均能清热泻火、凉血止血,具有一定抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用,同时表现出增强免疫力、改善认知障碍等作用。同时槐还具有食品、保健品的开发潜力。通过梳理古代本草及现代文献,对槐不同药用部位的本草学、化学成分和药理作用的研究进行综述,为槐不同药用部位功效特点、作用机制的深入研究提供参考。     

苦参提取物的质量标准研究

作为2015年版《中国药典》科研任务的一部分,拟建立新增品种苦参提取物的质量标准.参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对不同批次苦参提取物的水分、灰分进行测定;以三叶豆紫檀苷、槐属二氢黄酮G、氧化苦参碱和氧化槐果碱为指标,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定氧化苦参碱、苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的含量;以槐属二氢黄酮G为指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果表明薄层色谱斑点清晰,分离度好;苦参提取物中含氧化苦参碱、苦参碱、氧化槐果碱和槐果碱的质量分数分别为3.87%~11.1%,0.970%~4.33%,1.30%~2.59%,0.260%~1.14%,含总黄酮的质量分数为3.88%~7.93%.首次建立的苦参提取物质量控制方法重复性好,起草的质量标准可行,能够用于苦参提取物及其制剂的质量控制.     

山豆根颗粒及其饮片抗肿瘤作用及其机制

目的: 观察山豆根颗粒及其饮片对肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤的抑制作用,探讨其作用机制. 方法: 采用小鼠移植性肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤的体内实验方法,以环磷酰胺(CTX)为阳性对照,分别取种瘤成功的小鼠随机分为9组,即:正常组,模型组,山豆根饮片高、中、低剂量组(生药7.0,3.5,1.75 g·kg^-1)、山豆根颗粒高、中、低剂量组(生药7.0,3.5,1.75 g·kg^-1)、CTX组(0.02 g·kg^-1).于分组第2天,CTX组ip给药,其余各组ig给予相应的药物,连续给药11 d,每日1次,给药体积均为20 mL·kg^-1体重,分别观察山豆根颗粒及其饮片对荷瘤肝癌H22腹水瘤小鼠和S180实体瘤小鼠瘤重、抑瘤率的影响,并用放射免疫法测定小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、白介素-2(IL-2)的含量. 结果: 山豆根颗粒及其饮片均能显著抑制小鼠肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤的生长,且能显著提高荷瘤小鼠血清中TNF-α,INF-γ,IL-2的水平(P<0.0,或P<0.01). 结论: 山豆根颗粒及其饮片均可对抗肝癌H22腹水瘤、S180实体瘤,其作用机制均可能与其抑制细胞因子的表达有关.山豆根颗粒抗肿瘤作用与其饮片作用相当.     

不同加工方法何首乌中多元功效物质的测定及主成分分析

目的考察不同加工方法对何首乌中多元功效物质的影响及其变化规律,以优化及建立何首乌适宜的产地加工方法及其条件。方法采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定12种不同加工方法的何首乌药材中二苯乙烯苷、游离型蒽醌、结合型蒽醌及儿茶素;将多元功效物质分析结果标准化处理,进行主成分分析(PCA),对不同加工方法进行综合评价。结果不同加工方法的何首乌中多元功效物质的量变化呈现一定规律性,二苯乙烯苷的量及结合蒽醌的总量在厚片晒干中最高;游离蒽醌的总量在厚片70℃烘干中最高;儿茶素的量在薄片40℃烘干中较高;何首乌药材厚片晒干综合评价指数明显高于其他加工样品。结论加工方法对何首乌化学成分具有一定的影响,可根据目标成分优选何首乌适宜产地加工方法。