首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
肌萎灵系列制剂治疗肌萎缩侧索硬化症240例疗效观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
陈金亮  平阳  王殿华 《新中医》2005,37(9):38-39
目的:观察肌萎灵系列制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的临床疗效。方法:将320例患者随机分为2组。治疗组240例,以肌萎灵注射液静脉滴注治疗,并根据临床表现,分别口服肌萎灵胶囊1~3号;对照组80例,以神经营养因子静脉滴注治疗,并口服力如太。2组均治疗3疗程。结果:总有效率治疗组为85.42%,对照组为3.75%,2组比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01),治疗组疗效明显优于对照组,并能显著改善肌萎缩侧索硬化症的主要症状与体征。结论:肌萎灵系列制剂对肌萎缩侧索硬化症有明显的治疗作用。  相似文献   

2.
针灸配合中药治疗运动神经元病45例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹.5年来,我们以针灸配合中药辨证治疗本病45例,取得了较好的疗效,现总结如下.  相似文献   

3.
痿证的病因病机历代文献研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
痿证是指由于各种原因导致肢体筋脉迟缓,手足痿软无力,足不任地,手不能举,甚至肌肉削脱的一种病证。属于现代医学的运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症)、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、腓骨肌萎缩症、小儿麻痹后遗症、重症肌无力等。  相似文献   

4.
针刺与推拿治疗肌萎缩性侧索硬化症   总被引:8,自引:1,他引:7  
李始举 《新中医》1998,30(8):24-25
针刺与推拿治疗肌萎缩性侧索硬化症李始举主题词肌萎缩侧索硬化/中医疗法针刺疗法推拿中药疗法肌萎缩侧索硬化症(ALS)为病变累及随意运动神经系统内皮层脊髓束及α运动神经元的进行性变性导致极度肌无力和肌萎缩的一种疾病。该症自1986年首先由Charcot...  相似文献   

5.
从奇经论治运动神经元病探讨   总被引:20,自引:0,他引:20  
吴以岭 《中医杂志》2001,42(6):325-328
运动神经元病系指选择性损害髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医瘘症范畴。提出了从奇经论治运动神经元病的见解,结合五脏分证、三焦分治,既继承了传统中医理论,又未囿于成说。  相似文献   

6.
运动神经元病的中医药研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病.根据病变部位及临床表现,有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在, 则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹 .本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端进行性肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状,一般无感觉障碍.  相似文献   

7.
治疗肌萎缩性侧索硬化症的报道   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 肌萎缩性侧索硬化症是属运动神经元病。运动神经元是一组以上下运动神经元共同受累的进行性病变,临床上根据病变部位的侧重不同,故分为几个类型。其中肌萎缩性侧索硬化症为最常见的一种。它们的临床特点是:慢性进行性瘫痪,大部分病例有肌萎缩而无明显痛楚,属中医痿证的范畴。现代医学对本病的病因尚未查明。中医学认为,虽然本病与五脏六腑皆有关系,但与脾胃的关系最为密切,因脾主四肢肌  相似文献   

8.
运动神经元疾病所致的肌萎缩主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症等,是一种严重危害人类生命健康的世界性疑准病症,被人们称之为“不是癌症的癌症”。因其病变主要累及大脑和脊髓中的运动神经元,一般不侵犯感觉神经系统,故统称运动神经元病。其发病原因尚未明了,有几种学说。有  相似文献   

9.
进行性脊肌萎缩症和肌萎缩性侧索硬化症均属运动神经元变性,而影响脊髓前角细胞或锥体束运动系统。主要表现为部分肌肉萎缩、无力及肌束颤动等症状,本病虽然少见,但严重地威胁着患者的生命。此病属中医痿躄范畴。张景岳认为“痿  相似文献   

10.
<正>肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic l Latreral Sclerosis,ALS),又称渐冻人症,是一种慢性进行性运动神经元退行性疾病,是运动神经元病的常见类型,占运动神经元病的80%以上,本病临床上表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动和锥体束病理征阳性,一般无认知、智能和感觉障碍。目前西医对本病的治疗尚缺乏有效的药物及方法。该病归属于中医学"痿证"的范畴,中医药治疗有着良好的疗效。现将赵  相似文献   

11.
黄梅  贾淑红  刘艳 《河南中医》2006,26(9):84-86
运动神经元病(MND)是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。临床分为以下几型:①肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic later-nalsclerosis,ALS);②进行性脊肌萎缩症(progressive spinalmuscular atrophy,PSMA):a.成年型(远端型);b.少年型(近端型);③进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP);④原发性侧索硬化(pri marylaternal sclerosis,PLS)。1病名研究多数中医认为,运动神经元病属中医“痿证”或“痿病”的范畴。痿病以肢体筋脉迟缓,软…  相似文献   

12.
目的观察芪茸颗粒联合太乙神针灸法对运动神经元病-肌萎缩侧索硬化症脾肾阳虚型的近期临床疗效。方法30例脾肾亏虚型运动神经元病-肌萎缩侧索硬化症患者,均给予芪茸颗粒口服,联合太乙神针灸法治疗。结果和治疗前基线水平相比,治疗3个月后的中医证候评分、ALSFRS-R评分、Barthel指数较治疗前明显改善(P<0.01)。结论芪茸颗粒联合太乙神针疗法通过补肾固脾、调和阴阳、通经活络,可以明显改善运动神经元病-肌萎缩侧索硬化症脾肾阳虚型患者临床症状和神经功能缺损,提高患者生活质量。  相似文献   

13.
中医综合治疗运动神经元病28例临床报告   总被引:6,自引:0,他引:6  
运动神元病是一组病因未明,选择性影响运动系统的进行性变性疾病。发病年龄大多在40~50岁之间,男性高于女性2~3倍,且有2%~5%的患者有阳性家族史。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力,以及延髓麻痹和上运动神经元损害的体征。目前尚无治疗该病的特效药物。我院自1987年以来采用综合疗法治疗该病取得了满意的疗效,现将资料完整的28例报道如下。一般资料28例中男性19例,女性9例;年龄20~35岁5例,35~50岁17例,其它年龄6例;病程6个月~15年。其中进行性肌萎缩症9例,原发性侧索硬化症7例,肌萎缩侧索硬化症12例。诊断依据:1不同…  相似文献   

14.
肌萎灵注射液治疗进行性脊肌萎缩症临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨肌萎灵注射液配合肌萎灵胶囊治疗进行性脊肌萎缩症的疗效。方法:选择确诊为进行性脊肌萎缩症的患者,随机分为治疗组和对照组,两组均住院治疗观察3个月。结果:治疗组显效率为21.90%,总有效率为85.71%,能显著改善进行性脊肌萎缩症患者的临床症状,如:饮食呛咳,吞咽呼吸困难,肌肉萎缩,无力等;而对照组总有效率仅为2.86%。提示:肌萎灵注射液及肌萎灵胶囊系列制剂对进行性脊肌萎缩症有明显的治疗作用。  相似文献   

15.
略谈肝主疏泄与肌萎缩情志病的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
略谈肝主疏泄与肌萎缩情志病的关系陈金亮,周顺林,吴相锋(石家庄开发区医药研究所050091)肌萎缩不是一个独立的单元疾病,而是所患疾病出现的一个临床症状,常见肌萎缩疾病,而且后果严重的为运动神经元病。主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性...  相似文献   

16.
针刺治疗进行性肌萎性侧索硬化症   总被引:1,自引:0,他引:1  
进行性肌萎性侧索硬化症属疑难病,中医属痿证范畴。它是运动神经元疾病,病理变化是皮层延髓束与皮层脊髓束的变性,脊髓前角有弥漫性变性,以椎体束最显著,以及脑干运动神经核的损害。由于脊髓侧束退行性病变——逐步硬化,导致四肢远端进行  相似文献   

17.
运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和椎体束的慢性疾病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。中医无此病名 ,据其临床表现主要为肌萎缩、肌无力 ,应属于中医学痿证范畴。目前 ,西医对此病治疗无明显疗效 ,而近年来 ,中医药治疗本病取得较好疗效 ,综述如下。1 病因病机由于本病为慢性隐匿起病 ,主要表现为肢体的痿废不用 ,故就其证测其因 ,对病因病机认识 ,多从虚论。1 .1 奇经亏损 ,八脉失养 吴以岭[1] 以为 ,奇经八脉对十二经、经别、络脉起着广泛的联系作用 ,并主导…  相似文献   

18.
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophie lateral sclero-sis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,它是以进行性的肌肉萎缩无力为特点的致死性疾病,由于后期出现呼吸肌无力及延髓麻痹而导致一系列肺功能改变,最终呼吸衰竭。本院运动神经元病科在2004年9月~2007年9月  相似文献   

19.
中医药治疗运动神经元病的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
王雪飞 《河北中医》2007,29(2):177-180
运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端…  相似文献   

20.
针灸配合药治疗运动神经元病45例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
江钢辉  陈治忠 《新中医》2000,32(8):27-28
运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病 ,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 5年来 ,我们以针灸配合中药辨证治疗本病 45例 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下。1 临床资料1 1 诊断标准 ①起病隐匿 ,进展缓慢 ;②有上下运动神经元损害 ,多无感觉障碍 ;③肌电图证实为神经源性损害 ;④脑脊液检查、颈椎X线摄片和颈段脊髓核磁共振检查排除脊髓压迫或其他疾病。1 2 一般资料  45例中 ,男 32例 ,女 1 3例 ;年龄 2 0~ 2 9岁 1 2例 ,30~ 39岁 2 2例 ,40~ 49岁 5例 ,5 0~ 5 9岁 4例 …  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号