保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效分析

目的:研究保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效.方法:选取我院2014年8月～2016年2月收治的70例宫颈HPV病毒感染患者为研究对象,分为两组,对照组单独采用干扰素进行治疗,观察组采用保妇康栓联合干扰素,对比两组临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率为97.14％,显著高于对照组的71.43％;治疗后,观察组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05).结论:保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效显著,能够有效缓解各种临床症状,值得推广.     

保妇康栓联合干扰素治疗宫颈HPV病毒感染的疗效分析

目的探讨保妇康栓联合干扰素治疗宫颈HPV病毒感染的疗效,分析其在临床上的应用价值。方法选取2011年12月至2013年7月来我院治疗的宫颈HPV病毒感染患者共有136例,随机分为治疗组和对照组两组各有68例,将治疗组采用的保妇康栓联合干扰素治疗方法与对照组采用单一的干扰素治疗方法进行疗效比较与观察,比较分析两组患者的临床效果及治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组患者的临床疗效明显优于对照组,其中治疗组显效的患者有41例(60.29%),总有效率为89.71%;对照组显效的患者有27例(39.70%),总有效率为70.58%。且经统计学处理后具有显著差异性(P<0.05)。结论采用保妇康栓联合干扰素治疗宫颈HPV病毒感染要优于单独采用干扰素的治疗方法,预后复发率低且不良反应较少,因此值得在临床上继续推广和应用。     

保妇康栓联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效

目的 探讨保妇康栓联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选取2018年3月～2020年4月收治的60例宫颈人乳头瘤病毒感染患者,根据不同的入院顺序将患者分为两组,对照组共27例,研究组共33例.对照组给予干扰素治疗,研究组在干扰素基础上联合保妇康栓治疗,两组持续治疗3个疗程.比较两组治疗结束后疗效、...     

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效。方法对2008年1月～2012年6月本院妇科门诊确诊患宫颈HPV感染者共239例。观察组共157例,保妇康栓阴道用药3个疗程(3个月),对照组82例,不用任何药物,只进行观察。用药3个月后,停药2周返诊,行妇科检查及液基细胞学(TCT)、HPV DNA分型检测。结果用药3个月停药2周后,观察组痊愈率、显效率均明显高于对照组。结论含有抗肿瘤及病毒作用的保妇康栓阴道局部使用治疗宫颈HPV感染效果明显,适于临床应用。     

保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的临床疗效

目的 观察保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2019年2月—2020年2月湖北省监利市江城妇科医院收治的HPV病毒感染性宫颈炎患者120例,按照随机数字表法分为A组、B组、C组各40例。A组予以保妇康栓治疗,B组予以干扰素治疗,C组予以保妇康栓联合干扰素治疗。比较3组患者临床疗效、HPV病毒载量、宫颈炎评分及不良症状。结果 C组患者治疗总有效率为97.50%,高于A组的85.00%、B组的80.00%(P <0.05); C组患者HPV病毒载量及宫颈炎评分均低于A组、B组(P <0.01); C组患者白带增多、瘙痒、异味加重、分泌物异常的不良症状总发生率为2.50%,低于A组的32.50%、B组的15.00%(P <0.05)。结论 保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎的临床疗效显著,可有效提高患者HPV转阴率,值得推广和应用。     

干扰素联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床疗效分析

目的：剖析宫颈人乳头瘤病毒(HPV感染)患者在干扰素基础上加用保妇康栓的效果及对患者的影响。方法：选择2021年8月至2022年8月期间的100例被确诊为宫颈HPV感染的患者以随机方式分入不同小组,50例患者设为对照组,单用重组人干扰素α2b栓,另外50例患者设为研究组并为其加用保妇康栓。对比两组的治疗效果、转阴率、不良反应发生率以及治疗前后的炎性因子水平和HPV-DNA载量。结果：研究组总有效率(94%)比对照组高(78%),转阴率(96%)比对照组(82%)高(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4%)与对照组接近(8%),组间对比无统计学差异(P>0.05)。采取治疗前,两组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量相近,组间对比无统计学差异(P>0.05);采取治疗后,两组以上指标均有所降低,其中研究组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量均比对照组低(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者在干扰素基础上加用保妇康栓可获得显著疗效,且安全性较高,可减轻患者炎症反应并降低病毒载量。     

对比保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的Meta分析

目的 系统评价保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床对比疗效,为宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、Wanfang、VIP及CBM数据库(从建库至2020年12月),纳入以保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照实验以及半随机对照实验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价文献偏倚风险后,用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman5.4.1进行统计分析.结果 共纳入5个RCT,10个CCT,有1476例患者.Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b[OR=2.10,95％CI(1.31,3.37),P=0.002],保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b[OR=1.57,95％CI(1.12,2.22),P=0.010].结论 保妇康栓治疗宫颈HPV感染有效率和HPV转阴率均优于干扰素α2b,受纳入研究文献质量的限制,结果有待更多高质量的RCT进一步研究和验证.     

对比保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的Meta分析

目的 系统评价保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床对比疗效,为宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、Wanfang、VIP及CBM数据库(从建库至2020年12月),纳入以保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照实验以及半随机对照实验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价文献偏倚风险后,用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman5.4.1进行统计分析.结果 共纳入5个RCT,10个CCT,有1476例患者.Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b[OR=2.10,95％CI(1.31,3.37),P=0.002],保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b[OR=1.57,95％CI(1.12,2.22),P=0.010].结论 保妇康栓治疗宫颈HPV感染有效率和HPV转阴率均优于干扰素α2b,受纳入研究文献质量的限制,结果有待更多高质量的RCT进一步研究和验证.     

宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果对比分析

目的：研究宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果。方法：选取本院门诊从2020年6月至2022年6月接诊的宫颈HPV感染患者50例,按照随机数字表方法分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗。结果：两组宫颈HPV感染患者的临床症状缓解时间、临床治疗效果、HPV病毒载量和转阴率情况、阴道微生态情况、不良反应情况对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓的治疗效果有所改善,宫颈HPV感染患者在联合治疗下临床症状缓解时间缩短、临床治疗效果有所提高、HPV病毒载量下降、转阴率情况提高、阴道微生态情况好转、不良反应发生率下降。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效观察

目的:观察分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效。方法:选取2013年3月~2016年11月某院收治的宫颈炎合并HPV感染的患者70例为研究对象,按照治疗方式的不同分成观察组和对照组,对照组采用干扰素进行治疗,观察组采用保妇康栓进行治疗,对比两组患者的宫颈炎以及HPV的治疗效果。结果:观察组患者宫颈炎治疗总有效率为86.67%,对照组患者宫颈炎治疗总有效率为72.5%,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。观察组患者HPV治疗总有效率占93.33%,对照组患者HPV治疗总有效率占75%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,值得临床推广。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈HPV感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响

目的:分析保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈人乳头瘤病毒(以下简称HPV)感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月间医院收治的宫颈HPV感染患者60例资料,按用药不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组的基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后3月HPV转阴率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为显著,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的 观察保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 对我院2012年1月至2014年2月门诊治疗的30例宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者展开临床治疗的研究,根据阴道用药方式的不同将其分为治疗组和对照组,治疗组行保妇康栓阴道给药治疗,对照组行干扰素栓阴道给药治疗;分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率达93.3％优于对照组的73.3％;复发率为6.7％低于对照组的33.3％,组间比较x2=14.10、21.01;治疗后两组患者间的HPV检测RLU/CO值比较t=2.08;差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染的治疗具有明显的临床效果,有效降低复发率.     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的疗效与安全性评价

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者169例资料,按治疗方法不同将其分为联用组(n=85)和参照组(n=84);参照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,联用组患者在参照组基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:联用组患者治疗后的总有效率为98.82%高于参照组为89.29%(P<0.05),HPV转阴率为90.59%高于参照组为63.10%(P<0.01);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了HBV-DNA转阴,且对安全性无影响。     

宫颈环形电切术联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效

目的：探讨宫颈环形电切术（LEEP）联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床效果。方法128例重度宫颈糜烂患者作为研究对象随机分为观察组和对照组。两组均给予LEEP治疗,术后观察组加用干扰素栓和保妇康栓辅助治疗。结果观察组和对照组总有效率均为100%。观察组显效率为95.3%,对照组显效率为89.1%,观察组显效率大于对照组,差异无统计学意义（χ2=0.976, P〉0.05）。观察组术后出血量、阴道排液时间和创面愈合时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论重度宫颈糜烂患者采用LEEP手术治疗后,辅助应用干扰素栓和保妇康栓,康复效果更佳、更快,值得临床考虑。     

保妇康栓和干扰素栓对低度宫颈上皮内瘤变转归的临床研究

目的:探究保妇康栓和干扰素栓对低度宫颈上皮内瘤变转归的临床疗效。方法:采用随机数字法将2013年1月至2016年1月于我院治疗的280例低度宫颈上皮内瘤变患者分为保妇康栓组、干扰素栓组和对照组三组,分别给予保妇康栓、干扰素栓和空白药物治疗,于治疗3个月、6个月后进行病理和人乳头瘤状病毒(HPV)DNA检测判断转归情况。结果:治疗3个月后,三组病理转归情况和HPV转阴率差异无统计学意义(X~2=0.820、0.146,P=0.936、0.930);治疗6个月后,保妇康栓组、干扰素栓组和对照组病理改善率分别为55.43%、39.56%和34.02%,三组间病理转归情况差异有统计学意义(X~2=10.459,P=0.033);保妇康栓组、干扰素栓组和对照组HPV转阴率分别为73.91%、60.44%和57.73%,三组间HPV转阴率差异有统计学意义(X~2=6.073,P=0.048)。结论:保妇康栓和干扰素栓对逆转低度宫颈上皮内瘤变和清除HPV具有一定的疗效,且保妇康栓疗效优于干扰素栓。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者的疗效及其对炎症因子水平和病毒转阴的影响

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,简称HPV)持续感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平和病毒转阴的影响。方法:选取2015年1月—2017年7月期间收治的宫颈高危型HPV持续感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-6(IL-6)水平测得值和宫颈高危型HPV转阴和症状消失时间的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的血清TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05),宫颈高危型HPV转阴时间和症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓联用治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎症因子水平,加快了其HPV转阴和症状复常。     

高频电波刀联合保妇康栓治疗宫颈病变疗效观察

宫颈疾病是妇科门诊的常见病,其包括炎症、性传播疾病、宫颈细胞学异常、癌前病变等.近年来,随着对宫颈病变越来越规范的普查普治,使宫颈癌得到了有效的防治,大大提高了患者的生活质量和生存质量.高频电波(LEEP)刀因其微创,操作简单,患者恢复快,与可获得不影响病理检查的完好组织标本,已成为目前治疗宫颈病变的重要手段.我院自2006年3月1日至2006年11月30日对430例宫颈病变患者应用LEEP刀联合保妇康栓治疗,疗效满意,现报告如下:     

微波联合保妇康栓治疗CIN Ⅰ合并HPV 感染的临床疗效观察

目的观察应用微波联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染的临床疗效。方法选取236例入我院治疗且确诊为CINⅠ合并HPV阳性的患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组120例患者仅予以保妇康栓治疗,而治疗组116例患者予以微波治疗仪烧灼联合保妇康栓治疗,16天为一个疗程,均连用三个疗程,治疗4个月后复查并比较其临床疗效。结果治疗4个月后,对照组的治愈率为60%,有效率为10.8%,治疗组的治愈率为75%,有效率为16.4%,均显著高于对照组(P<0.05);对照组HPV阳性率为25.8%,而治疗组为10.3%,显著低于对照组(P<0.05)。结论微波联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染较单用保妇康栓治疗的疗效更好,值得临床应用和推广。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的:分析宫颈炎合并HPV感染实施保妇康栓治疗的临床效果.方法:选取我院收治的74例宫颈炎合并HPV感染患者,纳入时间为2013年6月～2016年6月.将其分为两组:干扰素栓治疗作为对照组,保妇康栓治疗作为试验组,评定临床疗效.结果:试验组治疗有效36例(97.3％),高于对照组的30例(81.1％);复查结果显示HPV转阴率为91.9％,高于对照组的73.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染疗效确切,不仅能改善各项症状,还能提高HPV转阴率,值得推广.