化学计量学辅助分析罗布麻中的黄酮类成分

目的检测不同来源商品罗布麻中5种黄酮类成分的含量,并结合化学计量学方法比较分析。方法收集新疆、陕西和河南等地的商品罗布麻33批,用HPLC法检测金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷及白麻苷的含量,通过描述统计、相关分析、主成分分析和聚类分析进行归纳总结。结果 33批罗布麻中,白麻苷、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷及紫云英苷含量的标准差分别为0.41,0.16,0.15,0.08和0.16;主成分分析显示,不同来源的商品罗布麻的化学成分组分和含量存在差异,聚类分析结果表明,33批商品罗布麻可分为3类。结论不同来源的商品罗布麻的化学成分差异较明显,且这种差异与药材基原有关。     

化学计量学在液相色谱法分析药物中的应用

液相色谱法是药物定性定量分析的常用方法,但在复杂体系的分离分析方面有其局限性。而化学计量学算法涉及数学、统计学和计算机科学,可以处理大量复杂数据和提取有用信息,所以近年来与液相色谱法结合分析药物已成为一个热点课题。在色谱条件优化、色谱无法分离的复杂多组分样品的“数学”分离、定性定量分析方面有良好的应用前景。     

化学计量学在中药研究中的应用

随着计算机技术的发展,化学计量学在众多的方法中脱颖而出,成为目前评价中药质量、中药指纹图谱解析和中药功效与复方研究等有效的方法之一。本文着重介绍了化学计量学的基本原理和几种常用技术,如聚类分析、判别分析、主成分分析、模糊数学、灰色关联分析、人工神经网络和支持向量机在中药研究中的应用。     

HPLC多指标成分定量与化学计量学相结合的搜风理肺丸质量评价

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)对搜风理肺丸进行质量控制和综合评价.方法:采用乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min-1;Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,柱温30℃;检测波长分别为210 nm、280 nm和321 nm;采用SPSS 26.0对搜风理肺丸中8种成分含量...     

北柴胡气相指纹图谱数据的化学计量学分析

目的 对北柴胡挥发性成分的气相指纹图谱进行化学计量学研究,提取出指纹图谱中的特征数据信息。方法 运用Agilent 7890A气相色谱仪,安捷伦HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 µm),载气为氮气,流速为1.03 mL·min-1,FID检测温度为280 ℃,对不同产地北柴胡样品进行分析。运用指纹图谱处理软件对指纹图谱数据进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果 建立了北柴胡挥发性成分的指纹图谱共有模式,获得了28个共有峰。依据化学计量学分析,将样品分成了3类。结论 结果表明化学计量学分析方法适用于指纹图谱数据的分析,可为定量研究提供依据,有助于柴胡药材的质量评价研究。     

基于HPLC多指标成分定量控制联合化学计量学的得生胶囊综合质量评价

目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定得生胶囊中氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯含量,建立得生胶囊多指标成分定量控制模式,并采用化学计量学方法对不同厂家得生胶囊质量进行综合评价.方法:采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4....     

化学计量学在中药研究中的应用

化学计量学作为一门新兴的化学分支学科,它运用化学、数学、统计学、计算机科学以及其他相关学科的理论与方法,优化化学测量过程,通过解析化学测量数据,最大限度地获取有关物质系统的化学信息及其他信息;它可协助科学家阐明物质的成分、结构与其性质之间的复杂关系。     

化学计量学在色谱优化中的应用

目的：近年来，化学计量学的许多方法被广泛应用于色谱优化，并在多方面取得了满意效果。本文对化学计量学在色谱优化中的应用作一综述，供研究者参考。方法：查阅国内外文献。结果：化学计量学的多种方法近年来在色谱的优化中得到了广泛的应用。结论：化学计量学的使用使色谱分离的优化更加系统科学、有效。     

基于文献计量学的金银花研究现状与热点分析

为全面了解中药金银花近20年的研究热点与发展趋势,收集了2002—2021年万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）以及Web of Science（WOS）核心合集数据库中涉及金银花研究的8 871篇中文文献与311篇英文文献,利用VOS viewer进行文献计量和可视化分析。结果发现以酚酸类成分为主的关于金银花活性成分的研究、基于数据挖掘与分子对接技术对新型冠状病毒肺炎机制的研究以及金银花抗炎、抗病毒的药理学研究为当前金银花相关研究领域的3个热点研究方向,金银花的质量控制与评价和金银花防治新型冠状病毒肺炎机制的研究可能成为未来的研究方向。从活性成分、研究方法、配伍研究、组方与制剂、药理作用与临床应用5个方面对金银花的研究进行分析,旨在揭示此领域的研究热点以及发展趋势,为后续研究提供参考。     

山银花、金银花中掺伪钾盐检验方法的研究

目的建立测定银花类药材中掺伪钾盐的补充检验方法。方法火焰类型为空气／乙炔,采用钾空心阴极灯,钾检测波长为766．5nm,乙炔气流量为1．7L／min,空气流量为13．5—15．0L／min,狭缝2．0nm。结果钾离子质量浓度在0．2632～2．632μg／mL范围内与吸光度具有良好的线性关系（r=0．99902）,平均回收率为98．48％,RSD为1．44％（n=6）。结论所用方法简单、快速、准确、重现性好,适用于测定山银花、金银花中钾盐的含量。     

小儿咽扁颗粒中掺伪山银花检验方法研究

目的：建立小儿咽扁颗粒中山银花的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检查方法,打击中药制剂中金银花的掺假行为。方法：采用薄层色谱(TLC)法,以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标成分,以三氯甲烷-甲醇-水(6∶4∶1)为展开剂,快速筛查小儿咽扁颗粒中掺伪的山银花;采用HPLC-ELSD法鉴别小儿咽扁颗粒中掺伪的山银花,选择Sun Fire^?C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10μL;采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS)法进行确证,选择Thermo Hypersil GOLD aQ C₁₈(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温30℃,质谱使用电喷雾离子源,负离子模式下检测。结果：TLC法检测结果显示,34批样品中共有8家企业生产的16批次样品疑似检出灰毡毛忍冬皂苷乙;HPLC-ELSD法的验证结果...     

对中药金银花与山银花命名的建议

本文从中药药名的命名应立足于科学性、传承性和服务于临床应用的原则。提出中药多基源品种的药名分列的必备条件是:分列后的各药其性味、归经、功能主治应有区别,否则难以指导和规范临床用药。《中国药典》2010版收载的金银花与山银花两味药的性味、归经、功能主治无区别,笔者认为二者分列的条件尚不成熟,建议合并,药名定为金银花。二者的基源物种全部保留,药材分成金银花与山银花两种。     

吡虫啉在金银花中的残留动态研究

目的:采用高效液相色谱法研究吡虫啉在金银花中的残留动态。方法:样品经甲醇提取,二氯甲烷萃取,层析柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1mL·min~(-1);检测波长270 nm。结果:样品的加样回收率为87.53%～98.50%,RSD 为1.8%～2.7%。试验结果表明,吡虫啉在金银花中的半衰期为1.58 d,施药10 d 后残留量由4.3025 mg·kg~(-1)降至0.0482 mg·kg~(-1),最终残留量在0.002 mg·kg~(-1)以下。结论:在正常喷药浓度的加倍剂量2000倍条件下,安全采收间隔期为10 d 以上。     

正交试验法优化忍冬叶中总黄酮的提取工艺

目的：确定提取忍冬叶总黄酮的最佳工艺备件。方法：采用正交试验法，分别考察乙醇冷浸、回流和超声提取对提取率的影响，并与乙醇索氏提取以及水提取最佳工艺比较。用分光光度法测定总黄酮含量。结果：在不同的乙醇提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法≈索氏提取法＞超声法≈冷浸法。在不同的水提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法＞超声法≈碱水冷浸法＞冷浸法。结论：提取忍冬叶总黄酮的最佳备件为：12倍量60％乙醇，水浴回流提取2次，每次1．5h。     

基于HPLC指纹图谱与指标性成分结合多元统计学对色选金银花等级的评价研究

目的 建立色选金银花HPLC指纹图谱等级相关性评价及质量评价的方法,为色选金银花等级标准提供技术依据。方法 色谱柱：SVEA C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B);梯度洗脱;进样体积10 μL;检测波长245 nm;体积流量0.5 mL·min^-1;柱温38 ℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对HPLC图谱数据进行共有峰确定、相似度评价;采用CA、PCA与PLS-DA进行色选等级评价。采用中国药典2020年版一部测定质量控制指标,对数据进行综合统计分析。结果 指纹图谱共确定28个共有峰,指认7个成分,24批色选等级样品相似度为0.936~0.968。CA和PCA将28批金银花样品分为4类,与色选等级划分基本吻合,且PLS-DA实现了与色选等级划分十分吻合的判别结果。色选等级与金银花直径、开花率与破损率及木犀草苷含量呈负相关。色选等级与绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸呈正相关。色选金银花等级与所建立的指纹图谱整体上呈明显的关联性。色选等级金银花质量存在差异,在感官指标直径、开花率和破损率的基础上,木犀草苷的含量、直径开花率及破损率由高到低趋势为三级>二级>一级>特级,3种酚酸类含量由高到低趋势均为特级>一级>二级>三级,特级中3种酚酸类含量均是最高的。结论 结合木犀草苷含量和酚酸类含量作为色选等级评价和控制指标具有可行性、科学性,可以实现金银花等级的智能化色选等级生产。     

中药汤剂中金银花用量的实验探讨

本文通过测定不同剂量金银花的有效成份绿原酸在汤剂中的溶出率,对目前中医临床金银花用量增大的问题进行了实验研究,结果表明:金银花用量超过40克时,绿原酸的溶出量并不增加,绿原酸的煎出率与金银花用量呈反比关系。提示在临床用药时大剂量使用金银花是没有意义的,应充分考虑药物的利用度,以最少的药物达到最大的疗效。     

醇析水提法提取金银花多糖

目的探讨水提醇沉法提取金银花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响金银花多糖提取的因素，用硫酸 苯酚法测定金银花多糖的相对百分含量。结果金银花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h，浸提温度90 ℃，氯仿萃取1次，沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合金银花多糖的提取，为深入研究金银花多糖提供了基础。     

金银花体外抗流感病毒细胞代谢成分研究

目的考察金银花药物成分经正常细胞及感染流感病毒细胞代谢后,金银花主要成分的变化情况。方法应用中药指纹图谱技术,将得到的色谱图导入指纹图谱相似度评价系统进行分析,比较各组间的标准指纹图谱主要特征色谱峰,找出与金银花抗流感作用相关的差异色谱峰。结果以培养基空白组为对照,正常细胞给药组、病毒细胞给药组各主要特征峰的峰面积表现出整体下降趋势。8号峰面积明显下降,2号峰、7号峰与c号峰与培养基空白组及金银花对照药材比较,相对峰面积成倍增加。结论 2、7、8、c号峰对应的化合物可能与金银花抗流感病毒活性密切相关。     

金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量比较

目的:比较金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定金银花及其配方颗粒中绿原酸的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中绿原酸的含量远低于原药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。