2013年度中山市药品不良反应报告表质量分析

目的通过对2013年度中山市药品不良反应(ADR)报告表进行质量评估,以期提高ADR报告和评价能力。方法采用回顾性研究方法,随机抽取2013年度中山市18家监测单位报告的155份ADR报告表开展质量评估。包括现场核查ADR报告表的原始资料和按《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》进行质量评分。结果所有监测单位建立了ADR报告和监测制度,部分单位未及时更新和落实不到位。ADR报告表信息可追溯,未发现虚假报告。ADR报告表质量评分总体良好,在报告时限、ADR过程描述、用药信息等方面仍需改进。结论定期开展ADR报告表质量评估是市级监测机构一项重要工作,提高ADR报告表的数量和质量,为药品风险监测提供科学依据。     

基层医疗机构药品不良反应监测探讨

目的:加强基层医疗机构药品不良反应(ADR)报告和监测。方法:建立基层医疗机构ADR监测网络,健全基层医疗机构ADR监测工作制度,提高基层医疗机构监测人员ADR监测能力。结果:ADR报告和监测工作得以顺利开展,ADR报告的数量和质量均显著提高。结论:有效的ADR监测机制和手段,有利于基层医疗机构提高ADR监测水平。     

影响药物不良反应监测的因素探讨

全面了解某市ADR报告的质量,发现ADR报告中存在的问题,就如何提高ADR报告的质量和数量以及影响ADR监测的因素展开讨论,提出合理化建议,促进ADR监测工作进步。     

我院150例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点并评价ADR报告质量,促进临床合理用药,提高ADR监测工作质量。方法:收集到我院2005～2006年上报的ADR病例150例,并应用Excel软件对性别、年龄、涉及的药品种类、涉及的器官或系统及临床表现、ADR报告质量等进行分类统计。结果:由抗微生物药引起的ADR所占比例最高,ADR损害的器官或系统以皮肤及其附件最为常见,ADR上报率偏低,报告质量需提高。结论:应进一步加强我院ADR的监测和宣传工作,提高专业人员责任意识,减少ADR发生。     

我院325例药品不良反应报告分析

近年来随着药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作的深入开展,人们对ADR的认识逐渐提高.ADR监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗质量,确保人民群众用药安全、有效的重要手段.现对我院325例ADR报告进行了系统地分析、研究,以促进ADR监测工作的顺利开展,为合理用药及药物安全性评价提供依据.     

2007年淮南市2 106例药品不良反应报告分析

为做好ADR报告分析和信息反馈工作,本文对淮南市2007年2 106份药品不良反应（ADR）报告进行统计分析,以了解我市ADR发生特点及ADR报告中存在的问题,提高ADR监测工作质量,促进临床合理用药,避免药品不良反应重复发生。     

基层医院开展药品不良反应监测工作的实践与体会

目的：了解基层医院开展药品不良反应（ADR）报告和监测工作。方法：建立网络,健全制度,加强宣传、培训、提高认识,推动ADR监测工作开展。结果：ADR报告和监测工作得以持续发展,ADR报告的数量和质量不断提高。结论：有效的ADR监测机构、制度和手段,有利于ADR监测工作的顺利开展。     

从166例药品不良反应报告反思ADR监报质量

了解医院ADR报表填报质量以及ADR发生的特点和规律，为更有成效地开展ADR监测工作，促进临床合理用药提供参考。采用回顾性分析方法，对医院2005年1月～2007年12月上报的166例ADR报告进行分析，在ADR监测工作已取得明显性进展的同时，报告的质量与分析药品不良反应的水平仍有待提高。     

我市1390例药品不良反应报告分析

目的：了解我市药品不良反应（ADR）的发生特点及ADR／ADE报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高ADR监测工作质量。方法：利用Excel软件对收集的ADR／ADE报告病例的性别、年龄、涉及的药品种类、ADR临床表现、报告人职业等进行分类统计。结果：由抗微生物药物和注射途径给药引起的ADR／ADE所占比例最高,损伤的器官／系统以皮肤及其附件最为常见,报告质量、数量需提高。结论：应进一步加强ADR监测和宣传工作,减少或避免ADR／ADE的发生。     

我院药品不良反应报告质量分析

目的:为提高药品不良反应(ADR)监测工作质量提供参考。方法:根据我国ADR报告的填写要求,对我院2005～2007年收集的ADR原始报告进行统计、分析。结果:所收集的576份ADR原始报告中,3年中平均每份报告缺项数分别为13.86、12.16、13.61次/份;ADR报告数量每年均呈递增趋势,但质量并没有明显提高,其主要表现在缺项较严重、填写内容不规范及严重病例所占比例不符合标准等方面。结论:建议对ADR报告填写进行专项培训,加强ADR知识的宣传工作,提高ADR上报人员对报告质量的认识水平。     

108例药品不良反应报告分析

目的提高ADR监测质量,提升临床科室ADR上报主动性,更好地促进合理用药。方法对北京佑安医院2006年内ADR报告进行回顾性分析。结果ADR发生与患者一般情况,给药途径,药品种类等因素相关。结果ADR发生与患者一般情况,给药途径,药品种类等因素相关。结论ADR监测是医疗机构一项重要任务,医务人员需提高认识,不断提高ADR报告质量,促进合理用药。     

2006—2010年药品不良反应报告和监测工作质量评价

目的:了解某三甲医院药品不良反应(ADR)报告和监测工作的质量,促进工作的改善。方法:对全国ADR监测中心收集到的2006—2010年该院上报的ADR报告按年度进行检索统计、分析。结果:该院ADR报告和监测工作个别年度的部分指标质量较好,但总体上报告率不高、呈报科室分布不均衡、报告人职业结构不合理、报告质量偏低、关联性评价质量不高。结论:该院ADR报告和监测工作仍存在不足之处,有待进一步完善。     

我院540例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药,提高ADR监测水平。方法：采用回顾性分析方法,对我院从2004年6月～2009年6月收集到的540例ADR报告分别从患者的年龄与性别、给药途径、药品种类、ADR累及器官/系统、引发ADR的前8位药品、ADR报告质量等方面进行统计、分析。结果：ADR的发生女性多于男性;抗感染药和中成药的ADR报告例数居第1、第2位;静脉滴注药引发的ADR占82.04%;ADR累及器官/系统以皮肤及其附件为主,占48.52%;ADR发生率最高的药品是注射用头孢噻肟钠。结论：应正确认识开展ADR监测工作的重要性,加强监测和宣传力度,提高ADR报告质量,保障患者用药安全。     

70例药品不良反应报告的整理分析

目的回顾性的收集总结我院2007年度临床用药引起的药品不良反应（ADR）报告分析,以便于警醒临床医务人员加强用药安全意识,促进ADR监测工作。方法对70例ADR报告进行统计分析。结果70例ADR报告涉及抗菌药物、中药注射剂、维生素类、矿物质与微量元素等类药物。累及器官及系统主要为皮肤和消化系统。静脉滴注导致的ADR例数最多。结论应加强监测上报人员的培训工作,增强上报意识和责任感,以提高ADR报告质量,并对医生的处方行为进行适当干预,以减少ADR的发生。     

我院医务人员药品不良反应认知度调查

目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施。方法:对我院医务人员进行药品不良反应问卷调查,对问卷调查内容进行统计分析。结果:各类医务人员对ADR定义理解完全正确的占63.2%,认为有必要报告ADR的占61.0%,在实际工作中报告过ADR的仅占28.2%。结论:我院医务人员对ADR定义、报告和监测相关制度的认知还不够,应加强ADR培训和上报监管,以提高医疗质量,减少药害事件的发生,促进临床合理用药。     

我院药品不良反应监测网的组织与建设

目的加强医疗机构药品不良反应(ADR)监测工作。方法对我院ADR监测网成立的背景、意义、运行方法及结果进行回顾性总结与分析。结果与结论通过4个步骤完成了ADR监测网的建立,明确了医务人员在ADR工作中的职责,提高了我院医务人员对安全用药的责任意识及对ADR的判断能力,提高了ADR的报告数量和质量。     

一妇幼保健院2004至2007年药品不良反应分析

我院药品不良反应(adverse drug reactins,ADR)的监测工作起步较晚,但随着ADR监测制度的逐步完善,近年来该工作得到较快发展.2006年起我们把此项工作列入每月的全员全程责任制考核,使得ADR报告的数量和质量有了显著提高.我们对2004-2007年我院ADR报告的情况进行统计分析,旨在保障临床安全用药,以减少ADR的危害.     

浅议延伸基层药品不良反应监测网络的作用

药品不良反应监测工作,是保证人民群众用药安全的重要措施。近年来,宿州市两级食品药品监管部门,多措并举,积极延伸建立基层乡镇ADR监测网络,至今年6月底,市、县、乡三级ADR监测网络初步建立。基层监测网络启动后,全市ADR报告的数量和质量,较以往均有较大幅度的提升,ADR报告工作取得了突破性进展。基层ADR监测网络的建立,对扩大基层药品不良反应监测范围,全面推进药品不良反应报告工作具有重要意义。笔着联系实际,就此项工作的作用进行粗浅的探讨。1监测网络的延伸,扩大了ADR的宣传层面和社会范围,提高了全民对ADR的认知程度药品作…     

从医院药品不良反应报告思考医院药品不良反应监测工作的难点

目的:了解医院药品不良反应(ADR)监测工作现状及监测工作中存在的难点问题。方法:根据ADR监测中心ADR判断标准,对2007—2010年收集的ADR报告上报来源、分布及报告质量进行统计分析。结果:收集的169份ADR报告中,报告类型以一般病例为最多,上报个体来源以药师上报较多,分布以住院为多;工作中存在的各级领导、医护人员、药师、法律法规不健全、不良医患关系等因素为难点问题。结论:医院ADR报告数量和质量存在不足,应提高医务人员的监测水平和素质,针对医院ADR的收集上报工作程序立法,加强ADR信息监管的程序化、制度化建设,完善相应的法律法规及补偿机制。     

医院药品不良反应快速上报信息化系统应用效果研究

目的:提高医院药品不良反应(ADR)上报质量。方法:采用医院集中监测模式,收集医院ADR快速上报信息系统应用前后的ADR报告表,对上报数量、报告类型、时限及质量等进行统计分析。结果:系统应用后可实现快速上报功能,系统应用前后,上报总数由589份上升至748份,所有严重的ADR比例由6.28%提高到11.76%,报告质量评分由93.64分上升到98.36分,不超时报告占比由94.05%提高到97.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:医院ADR快速上报信息化系统有利于提高报告效率、保证报表质量、扩大监测网络覆盖面,可为药品安全科学评价和监管奠定基础。