GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

目的评价吉西他滨联合地塞米松和顺铂（GDP方案）治疗复发或难治性NHL的疗效和安全性。方法43例复发或难治性NHL接受GDP方案化疗,具体为：吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第一、八天;地塞米松40mg,静脉滴注,第一～四天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第一～三天;21d为1周期。完成2周期以上者作疗效评价。结果43例患者中,CR14例,PR19例,SD6例,PD4例,总有效率76.7%,肿瘤中位进展（TTP）时间9.8个月,1年生存率37%。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠道反应,患者能够耐受。结论GDP是治疗复发或难治性NHL安全、有效的解救方案之一。     

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤13例临床治疗观察

目的 观察GDP方案对复发难治性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床效果和毒副反应.方法 吉西他滨(GEM)1000 mg/m2静脉滴注,第1,8天;顺铂(DDP)25 mg/m2静脉滴注,第1~3天;地塞米松(DXM)20~40 mg静脉滴注,第1~3天.每21天为1个治疗周期,化疗2个周期后评价疗效.结果 本组13例患者均可作近期疗效评价.CR 5例(38.5%)、PR 4例(30.8%)、SD 2例(15.4%)、PD 2例(15.4%).总有效率(CR+PR)为69.3%.化疗细胞学不良反应主要为不同程度的骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐、但可耐受,少数患者出现轻度的肝功能损伤,经对症治疗后缓解,不影响化疗的正常进行.结论 DP方案治疗复发难治性 NHL近期疗效有较好,且毒副反应小,能耐受,值得临床研究和推广使用.     

GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

目的观察吉西他滨(Gem)和奥沙利铂(L-OPH)组成的GemOX方案联合地塞米松(DXM)治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法复发或难治性NHL老年患者28例,应用GemOX联合地塞米松方案,即:Gem 1000mg/m2,静注,第一天;L-OHP85mg/m2,静注,第二天;地塞米松20mg,静注,第一天~第四天;14d为1个周期,完成4周期者做疗效评价。结果28例患者中,CR8例,PR10例,SD 4例,PD 6例,总有效率(CR+PR)为64.3%。结论GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发及难治性NHL的近期疗效满意,毒副反应可耐受。     

GCD 方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的：探讨吉西他滨联合顺铂、地塞米松（GDP 方案）治疗侵袭性复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法对2005年7月至2010年8月本院收治的50例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者应用 GDP 方案治疗：吉西他滨1000 mg/m^2静脉滴注,d1-8;DDP 25 mg/m^2静脉滴注,d1-3;地塞米松20-40 mg 静脉滴注,d1-3。每3周重复1次。按 WHO 疗效和不良反应评价标准进行疗效和不良反应评价。结果50例患者总有效率（RR）为56%（28/50）,其中难治者 CR 率5.6%（1/18）,RR 率为33.3%（6/18）,复发者 CR 率为37.5%（12/32）,RR 率为59.4%（19/32）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。此外,高度侵袭性患者和血清 LDH 高的患者,具有较低的 CR 率和 RR 率（P 〈0.05）。全组中位随访时间36个月（5-51个月）,中位复发时间为7个月（3-34个月）,中位生存时间11个月（3-51个月）,1年和2年总生存率分别35.0%和11.4%。复发 NHL 和难治 NHL 没有显示生存差别（P 〉0.05）。主要不良反应是骨髓抑制,出现Ⅲ度-Ⅳ度的粒细胞和血小板减少的发生率分别为42%和28%。结论GDP 方案治疗复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤是一个有效的、相对低毒的治疗方案,值得临床进一步研究。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和用药安全性。方法通过对本院2007年1月至2011年6月21例难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1和第8天,加入生理盐水静推50mL,第1天和第8天,静推后给予地塞米松加生理盐水快速滴注,化疗前后给予止吐药,21～28d为一个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估。结果 21例患者其中CR2例(9.52%),PR8例(38.1%),SD 9例(42.86%),PD 2例(9.52%),总有效率47.62%;缓解期为(4.3±4.1)个月,1年生存率52.38%(11/21)。该药物组合的主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨对难治性非霍奇金淋巴瘤疗效好,副作用小,临床上值得推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法39例复发或难治性NHL患者,应用吉西他滨和奥沙利铂联合化疗3个周期以上后评价其疗效、不良反应,检测其血清乳酸脱氢酶（LDH）在治疗前后的浓度变化,并对患者进行随访。结果39例患者中,完全缓解者11例,占28．21％;部分缓解者16例,占41．03％;无进展者7例,占17．95％;进展者5例,占12．82％;总有效率为69．23％。结论吉西他滨和奥沙利铂联合化疗治疗复发性或难治性NHL患者安全有效。     

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

目的：观察吉西他滨及长春瑞滨分别联合顺铂的化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将56例乳腺癌患者随机分为A、B两组各28例,A组应用吉西他滨1000mg/m2进行静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天。B组应用长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂用法同A组。每21天为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效。结果：A组总有效率为57.1%,B组总有效率为53.6%,两组疗效差异无统计学意义。结论：吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤21例疗效观察

目的观察低剂量吉西他滨（GEM）24h电脑微量泵持续滴注联合奥沙利铂（L-OHP）、地塞米松（DXM）,即GPD方案治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’Slymphoma,NHL）的近期疗效及不良反应。方法 21例经正规治疗后复发性及难治性NHL患者,应用GPD方案化疗。即：Gem400mg/m2,24h微量泵持续静脉滴注,d1、8,L-OHP80mg/m2,静脉滴注,d1、8,地塞米松（Dexamethasone,DXM）每日20mg,d1-4,随后减量为10mg,d5-8,每3～4周重复,疗程不少于2个周期,完成2周期以上者做疗效评价。结果 21例患者中,完全缓解（CR）6例（28.6%）,部分缓解（PR）8例（38.1%）,稳定（SD）4例（19%）,进展（PD）3例（14.2%）,总有效率（CR＋PR）为66.7%。结论低剂量GEM24h微量泵持续滴注联合L-OHP、DXM方案治疗复发性及难治性NHL的近期有较好的疗效,毒副反应可耐受。     

长春瑞滨加顺铂治疗复发非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的研究长春瑞滨、顺铂联合（NP方案）治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法长春瑞滨25mg/m^2静脉注射,第1、8天,顺铂80mg/m^2,静脉滴注第1～4天,21d为1个周期,2周期后评估疗效。结果有效率为72.1%,完全缓解率（CR）为27.9%,部分缓解率（PR）为34.2%,主要不良反应为：骨髓抑制：白细胞减少发生率为81.6%,便秘53.7%,其他不良反应少或轻微。结论NP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效好,不良反应轻,可作为复发非霍奇金淋巴瘤的二线治疗方案。     

GP方案动静脉联合化疗中晚期中央型肺癌临床疗效评价

目的：评价吉西他滨联合顺铂（GP）方案经支气管动脉灌注联合全身化疗中晚期中央型肺癌疗效评价及不良反应。资料与方法：Ⅲ期中央型肺癌患者60例,随机分为两组。每组30例。支气管动脉灌注化疗（BM）组：吉西他滨1000mg／m^2＋顺铂80mg／m^2第一天经支气管动脉灌注化疗,吉西他滨1000mg／m^2第八天静脉滴注;全身化疗组：吉西他滨1000mg／m^2第1、8天、顺铂80mg／m2第1天静脉滴注,两组均21天为一周期,两周期后评价疗效。结果：BAI组和全身化疗组的有效率为36．7％和73．3％、临床获益率93．3％和67．7％,BAI组不良反应明显低于全身化疗组。结论：GP方案经支气管动脉灌注联合全身化疗中晚期中央型肺癌近期疗效显著,毒副反应轻微。     

奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应.方法 23例老年NHL患者应用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;阿糖胞苷2000 mg/m2,静脉滴注,q12 h,第2天;地塞米松40 mg/d,静脉注射,第1天至第4天,每21～28 d为1疗程,每例患者至少持续应用3疗程评价疗效.结果 可评价的23例患者均完成3～9个周期化疗.治疗有效16例(69.6%),CR10例(43.5%).最长CR期为28个月,平均缓解时间(19.2±4.3)个月.发生中性粒细胞减少、中性粒细胞缺乏、BPC<20×109/L分别为 58次(60.4%)、34次(35.4%)、14次(14.6%).结论 奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效,不良反应可以耐受.     

贝伐单抗联合吉西他滨和顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效观察

目的 观察贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效.方法 贝伐单抗(AVASTIN)75 mg/kg,加入生理盐水100 ml,于化疗开始前静脉滴注60 min.吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min,第1.8天,顺铂 75 mg/m2分为第1～3天,静脉滴注,每21 d为1个周期,共6个周期.结果 CR1例(4.55%),PR8例(36.36%),SD9例(40.91%),PD5例(22.73%),有效率(CR+ PR) 为40.91% (9/ 22).CA125测定:在达 CR、PR、SD患者中,CA125 均有不同程度的降低.主要毒副反应为皮疹、Ⅲ度血小板下降、消化道反应及黏膜炎,严重腹泻和IV度骨髓抑制引起的发热少见.结论 贝伐单抗联合吉西他滨、顺铂治疗复发性卵巢癌疗效较好,晚期患者能适应.     

吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效及耐受性分析

目的:评价老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用吉西他滨联合顺铂化疗的疗效及耐受性等。方法:以吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期NSCLC 28例,吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min,第1天,8;顺铂30 mg/m2静脉滴注第1,2,3天;21天为1个周期,完成2个周期以上评价疗效。结果:总有效率42.9%,其中初治者有效率47.4%,复治者为33.3%,中位生存期8.2个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,给予对症处理多可耐受。结论:NSCLC患者用吉西他滨联合顺铂治疗能取得较好的疗效,可缓解症状,改善生活质量,相对毒副反应较轻,可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌术后辅助化疗的疗效观察

目的 评价国产吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌术后的疗效和不良反应.方法 回顾性分析2006年1月至2008年12月我院收治的126例非小细胞肺癌手术患者的化疗方案,吉西他滨800 mg/m2静脉滴注,第1,8天;长春瑞滨20 mg/m2静脉滴注,第1,8天,分别联合顺铂20 mg/m2第1～3天静脉滴注,21 d为1周期,所有患者均接受至少3个周期治疗;76例采用GP方案组(采用吉西他滨联合顺铂治疗),50例采用NP方案组(采用长春瑞滨联合顺铂治疗);术后6月后行胸部CT和腹部B超检查,观察肿瘤有无复发,比较两组的有效率及毒副反应.结果 GP组术后半年的有效率略高于NP组,两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组血小板减少,白细胞减少,贫血,肝肾功能损害,恶心呕吐的发生率比较,无显著差异.结论 国产吉西他滨联合顺铂治疗肺癌术后辅助治疗近期疗效较好,毒副反应小.     

吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床效果。方法选取于2009~2012年间与本院接受治疗的28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为此次研究的样本。治疗方案：盐酸吉西他滨1 g/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注;长春瑞滨30 mg/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注;地塞米松40 mg,第1、4天静脉滴注,4周为1个疗程,治疗3~6个疗程。结果28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者均完成4~5个疗程,随访6~12个月,28例中完全缓解6例,部分缓解10例,未缓解12例,总有效率为57.1%（16/28）。主要毒性反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为39.3%（11/28）、血小板减少发生率为42.9%（12/28）、Ⅲ~Ⅳ度贫血发生率为10.7%（3/28）。结论吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中具有较好的临床效果,但用药时要注意防治并发症。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌内脏转移的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择51例已用紫杉类和(或)蒽环类化疗后出现内脏转移的晚期乳腺癌患者。采用吉西他滨:1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂:25 mg/m2,静脉滴注,第1³天,21 d为1个周期,至少2周期后评价疗效。结果 CR 4例(7.8%),PR 21例(41.2%),SD 15例(29.4%),PD 11例(21.6%),总有效率为45.1%。中位生存期12.5个月,中位疾病进展时间5.8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。     

国产吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床报告

目的:化疗是晚期非小细胞肺癌的主要手段,本研究的目的是观察国产吉西他滨(誉捷)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效;临床受益和毒副反应。方法:回顾性分析我院2005年5月～2007年11月接受吉西他滨联合顺铂治疗的初治晚期非小细胞肺癌患者。吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,静脉滴注第1～3天为一个周期,每例患者完成2～4个周期的化疗。结果:40例患者临床有效率(完全缓解+部分缓解)为40%(16/40)总的临床获益率(完全缓解+部分缓解+稳定)为70%(28/40)。主要的毒副反应为恶心呕吐等消化道反应和血液性毒性,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和血小板减少的发生率分别为20%和10%,其余的毒性反应较轻,可以耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,是标准方案之一。     

吉西他滨联合顺铂治疗72例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法 2007年1月至2009年6月采用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者72例。吉西他滨1.0g/m2静脉滴注30min,第1、8天给药,顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天,化疗期间给予常规水化、利尿治疗,给予格拉司琼、甲氧氯普胺、地塞米松、苯海拉明、多潘立酮等药对症处理,每28d重复,连续2～3个周期后评价疗效及不良反应。结果 72例患者共完成178个周期化疗,平均2.47个周期;有效率43.06%(64/72)。8例发生Ⅲ～Ⅳ度血小板减少;贫血14例,均为Ⅰ～Ⅱ级;中性粒细胞下降占20例,为Ⅰ～Ⅱ级。出现恶心、呕吐40例,便秘12例,Ⅱ～Ⅲ度疲劳16例,Ⅰ度静脉炎6例,Ⅲ度脱发2例。缓解期平均(6.12±1.23)个月,中位生存期(10.23±3.24)个月,1年生存率41.67%(30/72)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有相当好的近远期疗效,不良反应轻微,是治疗晚期非小细胞肺癌最佳的化疗方案之一。     

利妥昔单抗注射液治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究北大核心CSCD

目的观察利妥昔单抗注射液联合吉西他滨+顺铂+地塞米松(GDP方案)治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效及安全性。方法将82例复发难治性DLBCL患者随机分为对照组和试验组,每组41例。对照组予以1000 mg·m^(-2)吉西他滨,静脉滴注,第1,2,3天+25 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,第1天+10~40 mg·d^(-1)地塞米松,静脉滴注,第1~4天;试验组在对照组治疗的基础上,予以375 mg·m^(-2)利妥昔单抗,静脉滴注,每周期前1 d。2组患者1个周期均为21 d,共治疗2~4个周期。比较2组患者的临床疗效,p65、B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)和叉头框蛋白P1(FOXP1)的表达水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为78.05%(32例/41例)和56.10%(23例/41例),1年总体生存率分别为80.49%(33例/41例)和58.54%(24例/41例),2年总体生存率分别为68.29%(28例/41例)和39.02%(16例/41例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组p65阳性表达率分别为12.20%和31.71%,Bcl-6阳性表达率分别为73.17%和51.22%,FOXP1阳性表达率分别为14.63%和34.14%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以贫血、呕吐、腹泻、白细胞下降和血小板减少为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为39.02%和48.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗注射液联合GDP方案治疗复发难治性DLBCL的临床疗效显著优于单用GDP方案,其能够延长患者的生存时间,改善p65、Bcl-6和FOXP1的表达水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用.结果 50例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)10例,缓解率(CR+ PR)42％.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.