黄芪生络复康丸的质量标准研究

目的:建立控制黄芪生络复康丸的质量标准.方法:建立薄层扫描法对其中主药黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定.结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强,含量测定黄芪甲苷在1～6μg间有良好的线性关系(r=0.9997),回收率98.12%,RSD为1.41%.结果:本质量标准可有效地控制黄芪生络康复丸的质量.     

黄芪新型饮片的质量控制与标准研究

目的为黄芪新型饮片的质量标准提供参考。方法对不同规格的黄芪新型饮片进行性状、一般项检查(水分、总灰分、酸不溶灰分)、浸出物及黄芪甲苷含量测定。结果对拟定的质控指标进行测定;黄芪甲苷在0.70~5.60μg范围内线性关系良好,其线性对数方程为:C=0.6713A-3.6995,r=0.9991。回收率96.17%,RSD=1.72%。结论黄芪新型饮片质量比较稳定,可作为其质量标准。     

驴胶补血口服液质量标准研究

目的：建立驴胶补血口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别方中当归、党参、黄芪。并以黄芪甲苷为对照品,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性范围1.00～25.04μg,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.21%。结论：该质量标准简单,准确。可作为驴胶补血口服液的质量控制方法。     

脑康冲剂质量标准的研究

对脑康冲剂的质量标准及处方中的黄芪、何首乌、枳壳、白芍进行了薄层鉴别，对方中主药黄芪中黄芪甲甙的含量进行了薄层扫描测定，方法简便，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准     

扶正固本袋泡剂的制备工艺与质量标准

目的　制定扶正固本袋泡剂的制备工艺及质量标准。方法　采用部分提取部分打粉工艺制备半生药型袋泡剂 ;以薄层扫描法测定君药黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果　制备工艺合理可行 ,质量控制方法简便可靠。结论　制备工艺简单 ,质量稳定、可控 ,特别适合医院开发和应用     

苍耳子配伍黄芪的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的 建立苍耳子配伍黄芪的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,研究配伍对各单味药主要特征峰的影响.方法采用HPLC分析苍耳子、黄芪单煎及苍耳子配伍黄芪合煎样品,选用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行线性梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm.结果 建立了苍耳子配伍黄芪的HPLC指纹图谱,基本为两单味药特征峰的加和,无明显新特征峰的增加,但配伍合煎对某些成分的溶出有明显的相互抑制作用.结论 本方法简便、快捷,为临床类方的配伍应用以及制定复方质量标准提供了参考.     

扶正固本袋泡剂的制备工艺与质量标准

目的：制定扶正固本袋泡制的制备工艺及质量标准。方法：采用部分提取部分打粉工艺制备半生药型袋泡剂；以薄层扫描法测定君药黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果：制备工艺合理可行，质量控制方法简便可靠.结论：制备工艺简单，质量稳定、可控，特别适合医院开发和应用。     

中风安口服液质量标准的研究

 目的:为控制中风安口服液的质量，建立黄芪、水蛭的TLC鉴别及黄芪甲苷的薄层扫描定量方法。方法:将样品中的黄芪与水蛭进行薄层鉴别。另外将样品液用大孔树脂柱除去杂质，然后将黄芪甲苷洗脱，进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强，定量方法简便，准确，平均回收率为98.38%,RSD为1.07%。结论:本质量标准可有效地控制中风安口服液的质量。     

健脾益肾丸的质量标准研究初探

目的：制定健脾益肾丸的质量标准。方法：以健脾益肾丸主药黄芪的有效成份黄芪甲苷为定量指标,用高效液相色谱测定黄芪甲苷的含量。结果：通过对6批健脾益肾丸黄芪甲苷的含量测定,平均含量为0．22％,6批样品黄芪甲苷含量差异不明显。结论：通过测定本方主药黄芪甲苷的含量,方法稳定可靠,重现性好,能有效的控制本方的质量。     

复方黄芪风湿止痛胶囊质量标准研究

目的建立复方黄芪风湿止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、防己、连翘三味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱专属性强;黄芪甲苷的线性范围是0.2004~1.6032μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.46%,RSD为0.44%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为的该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定芪参胶囊中5种化学成分

目的 建立同时测定芪参胶囊(三七、人参、黄芪)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷5种有效成分的高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD法)方法.方法 采用Hypersil BDS C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测条件为气体流量1.60 L/min,漂移管温度90℃.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷之间有良好的分离度,5种成方的质量浓度与各自峰面积积分值之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于2.0％.结论 该方法同时测定芪参胶囊中5种成分,分离度高,重复性好,可用于芪参胶囊的质量控制.     

中药复方愈溃胶囊质量标准研究

目的:建立中药复方愈溃胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法:用薄层色谱法对制剂中的当归、桂枝、浙贝母和黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱方法精密度、稳定性、重现性、准确性良好,黄芪甲苷在0.138-6.880μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.5%,RSD 0.87%。结论:本研究建立的方法准确、稳定、可靠,可用于中药复方愈溃胶囊的质量控制。     

参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷和丹参酮ⅡA含量的测定

目的：建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）,黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果：测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0．0174％,芍药苷的平均含量为0．524％,丹参酮ⅡA的平均含量为0．103％,方法学考察结果满足含量分析要求。结论：建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。     

薄层扫描法测定首清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立首清颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用薄层扫描法,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530nm,参比波长700nm。结果黄芪甲苷点样量在0．22～0．73μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为97．72％,RSD=0．69％。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为首清颗粒的质量控制方法。     

陈芪益胃口服液的质量标准研究

目的:研究并建立陈芪益胃口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中苦参、陈皮、白芍等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC法可专属鉴别陈皮、苦参和白芍,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在5.02~25.10μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为96.87%(RSD=1.19%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制陈芪益胃口服液的质量。     

芪术扶正饮的质量标准及稳定性初步研究

目的：建立芪术扶正饮的质量标准,初步研究其稳定性。方法运用薄层色谱法对延胡索、甘草进行定性鉴别;采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量;运用加速试验法观察制剂的初步稳定性。结果延胡索、甘草薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芪甲苷在36.5～365.0μg/ml范围内线性关系良好(r2＝0.9992),平均回收率为102.8%,RSD为2.4%。经1、2、3、6个月的加速稳定性试验,3个批次制剂中黄芪甲苷的平均含量分别为61.6、60.4、60.6μg/ml。结论该制剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定。     

高效薄层扫描法测定愈肝扶正胶囊中黄芪甲苷含量

 目的：研究愈肝扶正胶囊质量控制方法。方法：运用高效薄层扫描法对该制剂中黄芪甲苷的含量进行测定。结果：薄层色谱斑点清晰,黄芪甲苷在2～12μg范围内浓度与峰面积线性关系良好r＝0.9994,平均回收率为98.9％,RSD为2.00％。结论：建立的测定愈肝扶正胶囊中黄芪甲苷含量的方法简便、可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制方法。.     

养血解郁汤的质量标准研究

目的：建立养血解郁汤的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定养血解郁汤中芍药苷和黄芪甲苷的含量,薄层色谱法鉴别甘草和当归。结果：芍药苷在1.248～6.24μg范围内呈线性关系（r=0.9998）,加样回收率为96.96%（n=6）,RSD3.19%;黄芪甲苷在0.503～4.024μg范围内呈线性关系（r=0.9996）,加样回收率为98.35%（n=6）,RSD2.54%;养血解郁汤在甘草和当归对照药材薄层色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：所用方法操作简便,可靠,专属性强,重现性好;可作为养血解郁汤的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定屏风生脉胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立屏风生脉胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，测定屏风生脉胶囊中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在3.97-19.85μg·L^-1范围内呈良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.10％，RSD=1.90％。结论本文所建立的方法快速正确，重现性好，专属性强，可用于屏风生脉胶囊的质量控制。