紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量

目的建立康丽胶囊中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,于504 nm测定总黄酮质量分数,并研究聚酰胺吸附与洗脱总黄酮的行为。结果芦丁质量浓度在6.891～34.456μg/mL范围内,线性关系良好。平均加样回收率为102.4%,RSD值为1.9%。结论该方法简便、准确、安全无毒害,可用于测定康丽胶囊中总黄酮的质量分数。     

蒙药材毛茛的质量标准研究

目的:研究蒙药材毛茛的质量控制标准。方法:采用理化法及薄层色谱法(TLC)对毛茛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定毛茛中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素的峰形好、分离度符合要求;槲皮素在0.3464~17.32μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD为1.4%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为毛茛的质量控制标准。     

枳椇子中总黄酮的含量测定

目的:测定江西枳椇子中总黄酮的含量.方法:以槲皮素为对照品.用紫外分光光度法于256nm处测定江西枳椇子中总黄酮的含量.结果:江西枳椇子中总黄酮的质量分数为1.96%,RSD=0.85%(n=5);回归方程y=75.3x-0.021,槲皮素在2～10ug·mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%.结论:方法简便易行,准确可靠,可作为枳椇子总黄酮质量控制的方法,为开发利用枳椇子提供了科学依据.     

泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定

目的 建立泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定方法.方法 以紫外分光光度法测定总黄酮含量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果 总黄酮含量测定最佳检测波长510nm,芦丁质量浓度在8～48μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9986),平均回收率99.31%(RSD=1.82%,n=5);多糖含量测定的检测波长490nm,葡萄糖质量浓度在5～50μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9964),平均回收率99.12%(RSD=1.49%,n=4).结论 本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于泰山四叶参的质量控制.     

牛耳枫药材中总黄酮含量测定

目的建立测定牛耳枫药材中总黄酮的含量方法。方法以芦丁为对照,显色后采用分光光度法于510nm处测定总黄酮含量。结果总黄酮在7.84~47.04μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好;总黄酮的平均回收率为98.51%,RSD=2.48%。结论建立的方法可用于牛耳枫总黄酮的测定。     

红阳猕猴桃总黄酮的含量测定

[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（l NO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505 nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。     

青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件设定

目的通过对青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件的比较研究,确立适用于高海拔试验条件下绿绒蒿属药材中总黄酮含量的测定参数。方法采用单因素考察法对样品提取溶剂、水解酸液的浓度、时间进行了考察,对HPLC法测定五脉绿绒蒿药材中槲皮素、山奈素、异鼠李素的总含量的色谱系统进行了比较研究。结果 70%甲醇为提取溶剂提取率较高,盐酸-70%甲醇（5：25）水解1 h时酸水解率高。槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.026～0.26μg、0.0177～0.177μg、0.0053～0.053μg范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999。平均加样回收率（n=9）分别为97.61%、97.37%、97.34%。测得青海产5批五脉绿绒蒿总黄酮含量在0.513～1.271 mg﹒g-1之间。结论本研究确定的总黄酮的含量测定参数及测定条件能够准确测定绿绒蒿属药材中总黄酮含量,与原标准相比能够更好地反映高原地区绿绒蒿药材的整体质量。     

一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定

目的：建立一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定方法。方法：以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定了总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定了总酚含量。结果：芦丁浓度在0.01～0.08mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.72%,一点红叶、茎、根中总黄酮含量分别为2.54%、1.78%、1.27%;没食子酸浓度在0.002～0.010mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.86%,RSD=1.92%,一点红叶、茎、根中总酚含量分别为21.28%、12.77%、8.51%。结论：这2种方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,可以用作一点红中总黄酮和总酚含量的测定。     

广藿香叶中总黄酮含量的分光光度法测定

目的:用分光光度法测定广藿香叶中的总黄酮含量.方法:提取后的样品溶液,经聚酰胺纯化后,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色后,室温下,在波长510 nm处,用分光光度法测定广藿香叶中的总黄酮含量.结果:测得6种广藿香叶中总黄酮的含量,方法在线性(8.00～48.00)μg/mL范围内,r=0.999 6;加标回收率为97.0%～102.5%,RSD(%)为2.1%～6.4%.绪论:样品经提取、纯化后即可直接进行分析测定,方法简便、快速,可用于测定广藿香叶中的总黄酮含量.     

分光光度法测定绞股蓝中总黄酮的含量

目的建立用分光光度法测定绞股蓝中总黄酮含量的方法。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.2~1.0mg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);本方法的平均加样回收率为100.4%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中总黄酮的含量的测定。     

紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量

目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0．011-0．055mg／ml浓度范围内线性关系良好,总黄酮平均回收率为100．35％,RSD1．3％（n=6）。海红干果中总黄酮含量为0．2760％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。     

分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量

目的 建立一种简单、快速的方法,测定昆仑雪菊中总黄酮的含量,以期为昆仑雪菊质量控制和开发利用提供科学依据.方法 以芦丁为标准品,采用分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量.结果 芦丁浓度与吸光度的线性关系方程为:A=0.011 09C+0.010 12 (r=0.999 7),表明芦丁在21.340～59.752 μg/ml范围内线性关系良好,测得雪菊中总黄酮的含量为12.28%.结论 分光光度法简便、可靠、准确.可作为新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量测定方法.     

蒙药参竹精片中总黄酮的含量测定

目的：建立参竹精片中总黄酮的含量测定方法。方法采用超声法提取,利用黄酮类与NaNO2-Al（NO3）3-NaOH发生显色反应,以芦丁为对照品,采用分光光度法对不同批号参竹精片中总黄酮的含量进行测定。结果芦丁浓度在0.0102-0.0714 mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.80%,RSD为0.86%（n=9）。结论该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可作为参竹精片质量控制的方法。     

荧光光度法测定竹叶柴胡地上部分不同部位总黄酮含量

目的：分析竹叶柴胡不同部位总黄酮含量,研究黄酮在柴胡不同部位的分布,为中药资源合理开发利用提供参考。方法以芦丁为对照品,以5%硝酸铝与样品中黄酮成分产生络合反应,选择激发波长λex=445 nm,发射波长λem=484 nm,应用荧光光度法测样品的荧光光度值,计算总黄酮含量。结果以芦丁在0.198~3.168μg/mL范围内与荧光强度线性关系良好,y=0.9728x-0.001,r2=0.9993。竹叶柴胡花、叶、茎中总黄酮含量最分别为3.08%、1.85%、0.41%。结论竹叶柴胡花、叶中总黄酮含量较高,应在开花期采收竹叶柴胡地上部分。     

不同产地刺玫果中总黄酮含量的测定

目的:建立刺玫果中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法在波长510nm处测定刺玫果中总黄酮的含量。结果:芦丁在8.0-48mg/L范围线性关系良好,回归方程为Y=12.602X-0.0216(r=0.9996)。不同产地刺玫果样品中总黄酮的含量为1.593%-3.742%,差异较大。结论:本研究建立的方法准确、可靠、灵敏,可作为刺玫果中总黄酮含量的测定方法。     

马齿苋总黄酮的提取工艺研究

目的:研究马齿苋总黄酮的提取工艺。方法:采用正交设计法及聚酰胺吸附分离法,以提取物中总黄酮含量为指标,考察马齿苋的提取工艺;并应用分光光度法测定提取物中总黄酮含量。结果:马齿苋的最佳提取工艺为每次加40倍的70%乙醇溶液,提取2次,每次提取60 min,所得提取液中的总黄酮含量最高;并应用聚酰胺吸附分离其中的总黄酮,以芦丁为标准品,以510 nm为检测波长,用UV法检测马齿苋总黄酮在0.007-0.0764 mg/ml范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9991,该法所得提取物中总黄酮的相对含量最高为6.936%。结论:应用醇提、聚酰胺吸附分离法提取马齿苋中的总黄酮,方法简便、准确,为鉴定马齿苋的质量提供了一种可行的方法。     

鬼针草总黄酮有效部位提取工艺的优化

目的建立总黄酮的含量测定方法,优选鬼针草中黄酮类成分的提取工艺。方法以芦丁为对照物,用紫外分光光度法建立总黄酮的含量测定方法。以提取液中总黄酮的量为指标,用正交设计法对影响提取效果的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间进行考察,优化提取工艺。结果芦丁在0.004 7-0.023 5 mg/ml范围内线性关系良好,吸收度(A)和浓度(c,mg/ml)的线性方程为A=28.723c 0.043 4,r=0.999 6(n=5),加样回收率为98.58%,RSD=1.1%;理化鉴别表明乙醇溶液可将鬼针草中黄酮类成分有效地提取出来,总黄酮的最佳提取工艺为12倍量80%乙醇,连续提取3次,每次1.0 h。结论本实验为鬼针草中总黄酮的检测提供了定性、定量的检测方法。所优选出的鬼针草中总黄酮类成分的最佳提取工艺具有效率高和重现性好等特点。     

HPLC法比较4种醋香附中黄酮类成分含量研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法比较4种醋制方法制备的醋香附饮片中黄酮类成分的差异,为控制香附炮制品的质量提供依据.方法:以芦丁、木犀草苷和木犀草素为指标性成分,采用Intersil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,0.1％磷酸水为流动相B,梯度洗脱(0～35 m...     

比色法在花粉总黄酮含量测定中的应用研究

目的 探讨比色法在测定花粉总黄酮含量的可行性和应用价值.方法 以芦丁为对照品,采用比色法,对油菜、荞麦、玉米、黑松和赤松6种花粉中的黄酮含量进行了测定.结果 在选定的实验条件下,光密度与溶液中芦丁的含量呈线性关系,总黄酮含量的平均回收率为99.7%,黄酮在不同花粉中的含量差异很大,其中油菜花粉黄酮含量较高,松花粉中黄酮含量甚少.结论 比色法在测定花粉总黄酮含量上是可行的,该方法操作简单,结果可靠.