GC-MS法测定灵芝孢子油中5种有机酸的含量

目的 建立灵芝孢子油中5种有机酸的含量测定方法 .方法 采用气相色谱-质谱联用方法 ,选用色谱柱为HP-5MS(5%苯基甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱,150 m×0.25 mm×0.25 μm);色谱柱程序升温条件:初始温度为165℃,保持40 win,以30℃/min的速率升至280℃,保持2 min.结果 十四酸、十五酸、十六酸、亚油酸和油酸分别在0.0126～0.0630mg、0.03680～0.1840mg、0.80230～4.0116mg、1.8528～9.2640mg、7.6225～38.113mg范围内线性关系良好;方法 的平均回收率为96.98%～98.32%,RSD为2.28%～2.52%.结论 该法简便、快速、准确、重现性好,可用于控制灵芝孢子油质量.     

紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量

目的：建立紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量。方法：以齐墩果酸为对照品,与5%香草醛-冰乙酸反应,在高氯酸环境下显色,在545 nm处测定样品吸光度。结果：齐墩果酸在0.02~0.12 mg范围内线性关系良好,Y=11.033X-0.0441,r=0.9998。重复性实验,RSD为2.84%（n=6）。平均回收率78.43%,RSD为3.5%（n=6）。结论：经过线性、重复性、精密度、回收率实验,确认本方法适用于灵芝孢子油总三萜的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定闽台薏苡仁中甘油三油酸酯的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定薏苡仁中甘油三油酸酯的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-二氯甲烷（60∶40）;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃。ELSD检测器参数:漂移管温度70℃,氮气流速1.5 L/min。结果甘油三油酸酯进样量在3.06815.43μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为99.76%,RSD为1.32%（n=5）。结论该方法操作简便、准确,重现性好。     

HPLC-ELSD法测定化橘红中肌醇含量

目的 建立化橘红中肌醇含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法进行测定,色谱柱为Rezex RCM-Monosaccharide Ca2+(8％)(Phenomenex,300 mm x7.8 mm);流动相为去离子水,流速为0.45 mL· min-1;飘移管温度100℃;雾化气...     

HPLC-ELSD法测定八角茴香中莽草酸的含量

目的建立八角茴香中莽草酸含量的HPLC-ELSD测定方法。方法采用Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（80∶20,均含0.1%甲酸）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃。漂移管温度100℃,载气流速2.5 mL/min。结果莽草酸进样量在0.57～11.40μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）;供试品溶液在24 h内稳定;平均回收率为99.88%（n=6）。结论所建立的方法专属性强,精密度好,结果准确。     

灵芝孢子油的氧化稳定性

灵芝孢子粉中含有多糖、三萜类等特殊物质,具有抑制肿瘤细胞生长、抗癌、免疫、保肝、降血糖、抗缺氧等功能。灵芝孢子油是从灵芝孢子粉中萃取出的油脂质物质,集中了灵芝孢子中的诸多     

灵芝孢子油化学成分研究

[目的]研究灵芝孢子油的化学成分.[方法]采用硅胶色谱技术、制备液相色谱技术和Sephadex LH-20色谱技术分离化学成分,核磁共振扫描(NMR)、质谱分析法(MS)、甲酯化气相色谱法等方法鉴定化合物.[结果]得到6个化合物,分别为1-0-十八碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(1)、1-0-十六碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(2)、1-0-(9Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(3)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(4)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(5)、十八碳烷酸(6).[结论]化合物1～5为首次从该属中分离得到,化合物6为首次从灵芝孢子油中分离得到.     

酚硫酸法测定灵芝多糖含量的实验研究

灵芝中主要含有麦角甾醇、蛋白质、氨基酸、多糖、多肽等化学成分，其中灵芝多糖是具有提高机体免疫功能的活性物质。本文采用酚硫酸法对灵芝多糖含量测定进行了实验研究，其方法灵敏度高，重现性好，干扰小，显色稳定，简便易行，可做为其质量控制方法，同时为其进一步研究奠定了基础。 1 实验方法与结果 1．1 仪器与试药仪器：日本岛津UD-1601P型紫外可见分光光度计。试药：灵芝浸膏(水提，通化……     

碱性离子水乳化三油酸甘油酯及胆固醇的试验研究

为检验碱性离子水对血脂的影响,我们对碱性离子水乳化三油酸甘油酯及胆固醇进行试验,并以自来水及与碱性离子水pH值相同的碱性自来水为对照。结果表明,碱性离子水乳化三油酸甘油酯和胆固醇的情况依次好于碱性自来水和自来水。     

HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物中萜内酯含量

目的:建立简便快速的银杏叶提取物中萜内酯含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)测定银杏叶提取物中银杏萜内酯的含量。流动相为甲醇与水,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测器漂移管温度105℃,载气流速3 L.min-1,柱温40℃。结果:建立了同时测定银杏叶提取物中银杏内酯A、B、C及白果内酯含量的方法。结论:本方法操作简便,分析速度快,是一种较为理想的检测方法。     

HP LC-ELSD法测定灵芝中灵芝酸A的含量

目的 建立测定灵芝药材中灵芝酸A质量分数的HPLC-ELSD法.方法 采用Welch XtimateTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.01%醋酸(体积比37:63),流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL;蒸发光散射器漂移管温度为105℃,空气流速为2.8 L/min.结果 灵芝酸A的进样量在0.8928~5.3568μg范围内,峰面积的对数值与进样量的对数值具有良好的线性关系;平均加样回收率为95.81%;不同批次的灵芝样品中灵芝酸A的质量分数范围为0.2143~2.8942 mg/g,结果差异较大.结论 本法操作简单、结果准确、重复性好,为灵芝的质量控制提供参考方法.     

灵芝孢子粉提取物对甲醛所致小鼠遗传毒性干预研究

目的:探讨灵芝孢子粉提取液对甲醛所致小鼠遗传毒性的干预作用。方法:将昆明种小鼠随机分成4组,每组10只,分别为阳性对照组,高剂量、中剂量和低剂量灵芝液组,各组小鼠每天以10 mg/m3甲醛溶液静态染毒2h后,实验组分别以150、30和15 mg/(kg·d)剂量灵芝孢子粉提取液灌胃,阳性对照组以同等体积蒸馏水灌胃,染毒和灌胃过程持续14 d。14 d后,处死小鼠,检测各组小鼠的睾丸系数、精子畸形率和骨髓细胞微核率。结果:与阳性对照组比较,高、中、低剂量实验组小鼠的睾丸脏器系数均升高(P<0.01),以高、中剂量组显著;小鼠精子畸形率与骨髓微核率不同程度降低(P<0.01),而且存在明显的剂量效应关系。结论:灵芝孢子粉提取液对甲醛所致小鼠遗传毒性具有一定的保护作用。     

破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的分析

目的研究灵芝孢子粉多糖的组成、相对分子质量及相对分子质量分布,比较破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的异同。方法用不同提取方法提取灵芝孢子粉多糖,采用气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)分析灵芝孢子粉多糖的单糖组成,用凝胶渗透色谱(GPC)分析灵芝孢子粉多糖的相对分子质量及其分布。结果不同提取方法所得灵芝孢子粉多糖的得率不同,破壁后灵芝孢子粉含的多糖是不破壁的1.7倍;灵芝孢子粉多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,破壁与不破壁的多糖组成完全相同,其相对质量分数略有区别;破壁灵芝孢子粉多糖的GPC有两个多糖峰,相对分子质量分别为7.80×104和1.17×104,而不破壁灵芝孢子粉多糖只有相对分子质量为7.80×104的一个峰。结论破壁与不破壁孢子粉多糖的单糖组成相同,但破壁灵芝孢子粉多糖较不破壁孢子粉的多糖高出70%,增加部分为相对分子质量较小的多糖。这可以解释破壁灵芝孢子粉的功效好于不破壁灵芝孢子粉的原因。     

预先服用灵芝孢子降低维甲酸诱导的孕鼠胚胎神经管畸形发生率

目的探讨预先服用灵芝孢子能否降低维甲酸诱导的胚胎神经管畸形的发生率。方法将胚胎(embryo,E)0d孕鼠随机分为正常对照组、溶剂组、模型组和灵芝孢子组,每组5只。灵芝孢子组孕鼠于E0d起即给予胃饲灵芝孢子溶液,溶剂组孕鼠胃饲等量溶剂。至E7.75d时,模型组和灵芝孢子组孕鼠一次性胃饲全反式维甲酸。E10.5d时取孕鼠胚胎,计算神经管畸形发生率及测量胚胎顶臀距。采用免疫荧光组织化学染色和流式细胞术检测胚胎神经管神经上皮细胞巢蛋白的表达及细胞周期分布,采用DNA定量荧光染色及RT-PCR技术检测胚胎神经管细胞周期素依赖性蛋白激酶2(cyclin-dependentkinase2,Cdk2)和Cdk4mRNA的转录水平。结果孕鼠胚胎神经管畸形发生率模型组为79.41%,灵芝孢子组为21.67%;顶臀距模型组为(3.62±1.27)mm,灵芝孢子组为(5.84±0.92)mm。胚胎神经管神经上皮细胞巢蛋白表达阳性率模型组为32.44%,灵芝孢子组为77.65%。模型组孕鼠胚胎神经管神经上皮细胞G0/G1期比例为82.80%,灵芝孢子组为53.74%。灵芝孢子组Cdk4mRNA转录水平高于正常对照组和溶剂组,但未检测到Cdk2mRNA。结论预先服用灵芝孢子能够降低维甲酸诱导的孕鼠胚胎神经管畸形的发生率。     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝的主要活性成分之一,具有抗肿瘤、抗氧化、抗衰老和降血糖等生物活性,对近年来研究灵芝多糖的超声法、微波法、复合酶法等提取方法和径向流色谱、柱色谱联用等分离纯化方法,含量测定及其在抗肿瘤和抗氧化等方面的药理活性进行综述,为灵芝多糖的进一步开发利用提供依据。     

破壁灵芝孢子粉对ConA诱导免疫损伤小鼠的血清ALT、AST水平及肝组织炎症程度的影响

[目的]探讨破壁灵芝孢子粉对ConA诱导免疫损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织炎症程度的影响。[方法] 雄性Balb/ c小鼠随机分成4组,正常组、模型组、低剂量破壁灵芝孢子粉组(低灵组)、高剂量破壁灵芝孢子粉组(高灵组),除正常组外,用ConA 5 mg/kg尾静脉注射,隔天1次,共2 周,建立免疫性肝损伤模型。正常组和模型组分别用生理盐水灌胃,低灵组及高灵组分别用破壁灵芝孢子粉1.0g/kg、2.0 g/kg灌胃。4周后观察血ALT、AST水平及肝组织炎症程度。 [结果]与模型组比较,低灵组及高灵组血ALT、AST水平降低、肝组织炎症程度改善,差异有统计学意义。[结论]破壁灵芝孢子粉能改善ConA诱导免疫损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织炎症程度。     

灵芝孢子粉提取物对甲醛所致小鼠免疫毒性的影响

目的:探讨灵芝孢子粉提取物对甲醛所致小鼠免疫毒性的干预作用。方法:将昆明种雄性小鼠随机分成4组,每组10只,分别为阳性对照组,高、中和低剂量灵芝液组,各组每天先用10 mg/m3甲醛静态染毒2 h后,实验组分别以150、30和15 mg/(kg.d)剂量灵芝孢子粉提取物灌胃,阳性对照组以同等体积蒸馏水灌胃,持续染毒和灌胃14 d。检测各组小鼠免疫器官的脏器系数、巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素。结果:与阳性对照组比较,高、中、低剂量实验组小鼠脾脏和胸腺的脏器系数均升高,以高、中剂量组较明显;高、中、低剂量组小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素水平随着灵芝孢子粉提取物剂量的增加而逐渐增高,与阳性对照组比较差异均具有显著性(P<0.01)。结论:灵芝孢子粉提取物对甲醛所致小鼠免疫毒性有一定的拮抗作用。     

高效液相色谱—蒸发光散射法测定糖肾（浓缩）丸中黄芪甲苷含量

目的：建立糖肾（浓缩）丸中黄芪甲苷含量测定的方法。方法：采用HPLC-ELSD法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈—水（33∶67）为流动相;柱温：25℃;流速：1.0mL/min;检测器为蒸发光散射检测器;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度：50℃,气体流速：3.0L/min;检测温度：40℃。结果：黄芪甲苷浓度在20.40~224.40μg/mL范围内线性关系良好,其平均回收率99.27%,RSD为0.79%（n=6）。结论：本方法准确、快速、方便。