大黄不同提取液的成膜材料筛选

目的 考察主要成膜材料在大黄的水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含大黄的中药制剂成膜材料的选择与应用提供参考。方法 根据成膜材料的溶解性,选择加入聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）、乙基纤维素（EC）、甲基纤维素（MC）、聚乙烯醇缩丁醛（PVB）等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构进行分析。结果 PVP-K30在大黄的水提液以及不同体积分数的乙醇提取液中具有良好的成膜性,且膜的质地细密、光滑、平整;PVP-K90在大黄各提取液中均能成膜,但在大黄40%、60%乙醇提取液中成膜性较差。PVA-17-88在大黄各提取液中均能成膜,但膜的表面凹凸不平、较粗糙,有少量颗粒分散。EC在大黄的无水乙醇提取液中成膜性能优良,能形成一层厚实、平整、致密的膜。MC在大黄提取液中的成膜性随提取液乙醇体积分数的升高而降低。PVB只在大黄的无水乙醇提取液中成膜。结论 成膜材料的选择与大黄提取液溶媒的极性相关; PVP-K30在大黄的水提液和不同体积分数乙醇提取液中成膜性均较好,是含大黄中药喷膜剂的优选成膜材料。     

复方中药口腔粘膜粘附缓释膜的研究

目的为了增加粘膜粘附缓释膜剂的粘附力,延长制剂在口腔内的滞留时间及制剂中药物的释放速率以提高药效.方法以溃宁复方中药为模型药,通过对制剂辅料的成膜性,膜剂的粘附力、溶解(崩解)时间、体外释放速率及在口腔停留时间的测定,对不同处方进行筛选.结果聚乙烯醇的成膜性好于其他的成膜材料,成膜材料形成骨架不溶解,加入羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯后膜剂的粘附力为464±28g,T50171.6±13.0min.结论聚乙烯醇(型号1750)与羧甲基纤维素钠及聚羧乙烯以3∶6∶1的比例制成的膜剂为最佳处方,其膜的粘附性及释放速率均增加.     

膜剂简介

膜剂是药剂学中新的制剂之一.膜剂一般厚度不超过1毫米,和片剂相比有不少的优点:①制作过程简单,易于掌握,生产安全卫生.如果将一些小剂量药物的片剂改成膜剂,可节约大量的粮食。②药物含量准确,性质稳定,临床应用吸收快,疗效迅速.③膜剂体积小、重量轻,便于携带、贮藏和运输。④给药途径多,可口服、眼用、皮肤、阴道、舌下含服、口腔粘膜、皮内植入等.还可以做成复合膜以防止药物之间配伍禁忌。常用的成膜材料国内有糯米纸、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯醇,中药白芨胶浆     

乙酰螺旋霉素口腔膜剂的配制和应用

膜剂是近年来发展较快的一种药物新剂型,系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中,经加工制成薄膜状的固体制剂。常用成膜材料有明胶、虫胶、羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)等,但以聚乙烯醇最好,使用较广。近年来,口含、口腔、舌上、眼内、腔道及皮肤等给药途经膜剂均有报道。我院制剂室前几年曾试制并报道过。由于新药的不断出     

双氯灭痛药膜体外透皮速率的实验研究

作者选择乙基纤维素、聚乙烯醇等高分子材料制成涂膜剂，用大鼠皮进行双氯灭痛药膜的体外透皮速率测定。结果表明，氮酮与丙二醇可以促进药物渗透。不同的高分子材料可影响药物的扩散与释放，从而影响其透皮速率。与无膜无促透剂处方相比，药物在乙基纤维素中的透皮速率没有增加，在聚乙烯醇膜中的透皮速率有显著增加。     

复方紫草烧伤膜的试制及临床应用

<正> 我院自1990年5月试制的以中药紫草为主要原料、白芨胶为成膜材料的复方烧伤膜剂,经临床37例患者疗效观察,效果满意,现介绍如下。一、膜剂的成份紫草提取液50ml(100g),硫酸锌0.2g,达     

双氯灭痛药膜体外透皮速率的实验研究

作者选择乙基纤维素、聚乙烯醇等高分子材料制成涂膜剂，用大鼠皮进行双氯灭痛药膜的体外透皮速率测定。结果表明，氮酮与丙二醇可以促进药物渗透。不同的高分子材料可影响药物的扩散与释放，从而影响其透皮速率。与无膜无促透剂处方相比，药物在乙基纤维素中的透皮速率没有增加，在聚乙烯醇膜中的透皮速率有显著增加。     

皮寒药不同提取液体外抗菌作用研究

目的:研究皮寒药全草水提液、乙醇提取液的体外抗菌作用.方法:采用纸片扩展法和2倍递增稀释浓度法检测皮寒药提取液的最低抑菌浓度( MIC)及测定其对5种菌种的抑菌率.结果:皮寒药水提液、乙醇提取液对表皮葡萄球菌的生长有明显的抑制作用,MIC均为25μg/mL;皮寒药乙醇提取液( 100μg/mL)对金色葡萄球菌有一定的抑制作用,其抑制率88.57％;皮寒药水提液(12.5μg/mL)和乙醇提取液(12.5μg/mL)对表皮葡萄球菌的抑菌率分别为80.39％、32.68％.结论:皮寒药水提液和乙醇提取液对表皮葡萄球菌有明显抑菌作用,且水提液比乙醇提取液的抑制作用强;乙醇提取液对金色葡萄球菌表现出抑菌作用,但药物浓度较大.皮寒药水提液和乙醇提取液在实验药物浓度下对绿脓杆菌、大肠杆菌及沙门氏菌无明显抑制作用.     

人胎盘成份分析

对人胎盘粉硫酸水解液、水提液、乙醇提取液３种剂型的不同成份进行分析比较。     

复方口腔溃疡复合膜的制备及临床应用

以姜柏散为主,加入清热解毒,祛腐生肌的中药,用聚乙烯醇为成膜材料,制成口腔药膜,在药膜的外 侧再添上疏水性的空白膜,使药膜贴于口腔中,不受唾液腺的影响,由原来两面释放为单面释放,经临床应用,膜剂 不易脱落,黏附力明显优于普通药膜。     

酶解辅助提取关黄柏生物碱的工艺研究

目的:考察酶解辅助提取技术对关黄柏生物碱提取率的影响,优选出总生物碱的最佳提取工艺条件.方法:采用正交实验,考察酶解辅助法在不同pH,不同温度,不同浸取时间对关黄柏中总生物碱提取率的影响.结果:优化酶解法的最佳提取工艺条件为:纤维素酶用量为0.9％,在pH4.5,35℃条件下酶解2.5h.酶解法可将总生物碱提取率提高约27％.结论:酶浸-回流法提取总生物碱方法可行,该方法提取时间短,提取率高,适合工业化生产.     

黄檗种子及果肉中抑制物质活性的研究

目的 探讨黄檗野生种群更新困难的原因,为其种子的萌发机制研究提供参考依据.方法 采用甲醇、乙醚、蒸馏水分别浸提黄檗果肉和种子,以白菜、小麦和黄檗作为受试植物,检测种子发芽及幼苗生长情况.结果 黄檗果肉和种子的浸提液分别降低了白菜、小麦和黄檗种子的发芽率,对幼苗生长也有不同程度的抑制作用.抑制作用随浓度的增高而增强,以乙醚提取液抑制作用最强,水提液抑制作用不明显.将黄檗种子分离为胚、胚乳和子叶3部分用蒸馏水提取,生物测定发现子叶水提液的抑制活性最强.结论 黄檗果肉和种子中均存在着活性较强的抑制物质,能够明显抑制自身及其他植物的生长,抑制物质主要存在于子叶中.     

中药黄柏的生药学研究

从我国21省市收集到44件黄柏的商品。经鉴定,37件是关黄柏,7件是川黄柏。州黄柏来源于秃叶黄皮树的有6件,药典未收载。此与作者到产区调查情况相同。作者从性状、组织及理化鉴别诸方面,比较川黄柏与关黄柏的异同及其主要鉴别特征。     

3种乔木树皮及枝叶提取物体外抑菌活性分析

【目的】研究槐树皮及枝叶、落叶松树皮及枝叶和水杉树皮的不同极性提取物的体外抑菌活性。【方法】分别采用水和95％乙醇进行回流提取获得10种提取物,采用试管稀释法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和肠炎沙门菌进行体外抑菌活性测试。【结果】乙醇提取物抑菌作用普遍优于水提取物,槐树皮的乙醇提取物抑菌活性最强,对以上3种细菌的最低抑菌浓度分别为31．3、15．7、62．5μg／ml。【结论】槐树皮的乙醇提取物具有较强的抑菌作用。     

中药黄柏种及变种的鉴定

黄柏是常用中药之一,有清热去湿等作用。作者通过本草考证,认为古代早期应用的黄柏为川黄柏。又至黄柏主产区东北三省及四川调查药源并采集标本。经鉴定,关黄柏原植物为芸香科的黄蘖Phellodendron amurense Rupr川黄柏的原植物为秃叶黄皮树P.chinense var. glabriusculum Schnoid.及黄皮树P.chinense Schneid.。列有检索表及描述,并进行花粉粒电镜扫描比较。     

中药“洗眼一号”涂膜剂的制备工艺研究

[目的] 优化中药“洗眼一号”涂膜剂制备工艺的各种因素,建立最佳制备工艺。并且确定其安全性。[方法] 采用正交实验法,考察各种辅料的用量,主药浸膏的加入方式等单因素,以涂膜剂的成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观形状作为评价指标,确定涂膜剂的最佳制备工艺。[结果] 优选的中药“洗眼一号”涂膜剂最佳各组分之比为蒸馏水：乙醇：丙酮：聚乙烯醇（PVA）：浸膏=5：2：1：1：1时,得到的中药“洗眼一号”涂膜剂在成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观性状方面为最优。[结论] “洗眼一号”涂膜剂的制备工艺设计合理、简便可行,安全可靠。成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等均符合要求。     

乙肝解毒胶囊中黄柏和大黄的薄层色谱鉴别

目的:研究并制定乙肝解毒胶囊(黄柏、大黄)的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乙肝解毒胶囊中黄柏和大黄进行定性鉴别。结果:用薄层色谱法能很好地检出黄柏和大黄。结论:本法简便可行,结果准确,为该制剂的质量控制提供了方法。     

新疆产锁阳不同提取部位对Caco-2细胞的抑制作用及其化学成分研究

目的 考察锁锁阳不同提取部位对结肠腺细胞系(Caco-2)的细胞抑制活性及其特质基础.方法 使用95%乙醇对锁阳全草进行提取.分别用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次对95%乙醇提取部位进行分段萃取.采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)测定各提取部位对体外培养Caco-2的抑制作用.并应用各种色谱技术对氯仿和乙酸乙酯提取部位进行纯化.结果 锁阳的氯仿和乙酸乙酯部位具有一定的杀伤Caco-2细胞的作用.IC50分别为88.5μg/ml和179.3 μg/ml;从氯仿和乙酸乙酯提取部位分离得到5种化合物.并经1H-NMR波谱及与相应标准品的薄层色谱比较.确证其结果分别为β谷甾醇(β-Sitoster0.Ⅰ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅱ)、胡萝卜苷(β Sitosterol-3-O-β-glucoside,Ⅲ)、(+)-儿茶素[(+)-catcchin,Ⅳ],化合物Ⅴ正在鉴定中.结论 锁阳的氯仿和乙酸乙酣挺取部位是其主要的抗Caco-2活性部位.可能与从该部位他离到的5种化合物相关.     

黄芩药材中黄芩苷的提取纯化工艺优化

目的:优选黄芩苷的非酸碱提取纯化工艺. 方法:采用大孔吸附树脂提取纯化黄芩苷,以HP LC法测定黄芩苷的含量;以黄芩苷的含量为考察指标,采用水和50%乙醇作为提取溶剂,用AB-8型大孔吸附树脂纯化,用不同浓度的乙醇洗脱,逐步考察黄芩苷在提取、吸附、洗脱时的转移率. 结果:优选的提取纯化工艺为50%乙醇提取,提取液回收乙醇,经过AB-8型大孔吸附树脂吸附,以70%乙醇洗脱. 结论:本实验优选非酸碱方法提取纯化黄芩药材中的黄芩苷,减少黄芩苷的破坏,减少酸碱对环境的污染,适于工业化生产.