乳腺神经内分泌癌1例

乳腺神经内分泌肿瘤十分少见，大约占乳腺肿瘤总数的2—5％，临床表现与其它肿瘤无特异的或明显的区分。可通过免疫组化证实肿瘤细胞中表达神经内分泌标志物。2003年WHO对乳腺神经内分泌肿瘤进行了分类，现报告本科遇到的1例乳腺神经内分泌癌并进行讨论。     

乳腺神经内分泌癌的MRI征象

目的探讨乳腺神经内分泌癌的MRI征象。方法回顾性分析经手术及病理证实的8例乳腺神经内分泌癌患者的MRI特征。结果 8例患者均为女性,年龄30~57岁,平均48.63岁。临床表现为乳房肿块者7例、乳头溢血者1例。术后病理均为乳腺原发性神经内分泌癌。8例患者MRI表现主要为:单发,等信号卵圆形团块,边界清楚,增强扫描呈明显均匀肿块样强化,时间-信号强度曲线以流出型为主,峰值强化率平均值为111%。结论乳腺神经内分泌癌的MRI有一定特征性,但确诊需依赖病理、免疫组化检查。     

鼻神经内分泌癌1例的护理

鼻神经内分泌癌是极少见的恶性肿瘤，我院收治1例经精心治疗与护理，康复出院，现报告如下。     

胆管混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤1例并文献复习

<正>混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤(mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasm, MiNEN)是指神经内分泌成分和非神经内分泌成分并存的复合肿瘤,其成分各占病变的30%以上,属于神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm, NEN),通常发生于胃肠道^[1]。由于胆管黏膜没有神经内分泌细胞,所以胆道NEN占消化道NEN的比例小于2%^[2],     

腹膜后神经内分泌癌1例

患者男,36岁.因左腰腹痛8天入院.下腹部CT平扫示:左肾内侧8.2 cm×6.5 cm分叶状软组织密度肿块,密度不均,CT值22～25 Hu,下部有较低密度区,肿物与左膈脚及左肾分界不清,左肾向前外移位(图1).     

原发性乳腺神经内分泌癌1例

患者女性,76岁。左乳溢液1年余。既往全身各脏器无神经内分泌肿瘤病史。术中见左乳头外上方小结节两枚,腋窝及纵隔未见肿大淋巴结。     

肝脏原发性神经内分泌肿瘤的诊治

目的:分析原发性肝脏神经内分泌肿瘤(PHNET)的临床表现、病理特点、治疗方法和预后因素.方法:回顾分析2006年7月至2010年1月我中心的9例患者资料.结果:PHNET的临床表现是多样和非特异性的.最常见的临床表现为腹胀及右上腹疼痛,放射影像学没有特异性,很难和肝细胞肝癌相鉴别.诊断PHNET依靠于免疫组化方法以及排除肝外瘤灶.突触素(Syn)、嗜铬粒蛋白A(CgA)以及CD56是PHNET的免疫组化标志,它们的阳性表达在诊断PHNET上表现出非常重要的地位.完整的肿块切除是最常用的治疗手段.结论:化疗、经动脉化疗栓塞以及射频消融治疗,都可在术前和术后应用以提高生存率.     

腮腺神经内分泌癌1例

患者女,57岁,面部右侧肿物逐渐增大8个月,伴疼痛10余天.查体:颌面部不对称,右侧腮腺咬肌区见约8 cm×6 cm×5 cm暗红色肿物,质地硬,表面呈结节状,活动度差,无压痛.实验室检查:CA199 41.70 U/ml,NSE 114.30 ng/ml.常规超声:右侧腮腺内见7.6 cm×6.o cm×4.7cm不...     

胃肠道神经内分泌癌

目的：为加深了解胃肠道神经内分泌癌的形态学特征和生物学行为及临床表现与治疗，通过有关酶标的检测预示其预后。方法：回顾分析1999年3月－2000年6月本科收治的15例胃肠道神经内分泌癌资料。结果：1例行根治性全胃切除术，4例行根治性胃次全切除术，（其中1例术后3个月出现肝转移和腹水，但仍存活）；2例晚期患者仅行剖腹探查，淋巴结或大网膜活检术，分别于术后4个月和5个月死亡；2例行部分小肠切除术；2例行根治性右半结肠切除术，（其中2例于术后5个月死亡，1例术后4个月出现肠瘘，后死于衰竭）；2例行经腹会阴直肠切除术；2例行直肠前切除术。10例生存至今21－35个月。结论：胃肠道神经内分泌癌的临床症状、体征、内镜或GI检查结果及目前治疗方法均与胃肠道腺癌相似，并无明显特异，而通过病理检查及有关酶标的检测可明确诊断及预示其恶性程度和预后。     

膀胱神经内分泌癌1例并文献复习

目的:探讨膀胱神经内分泌癌(NECC)的临床及病理学持征。方法:回顾分析NECC1例并复习有关文献予以讨论。结果:患者术后2周恢复良好、痊愈出院,病理检查为膀胱神经内分泌癌。结论:NECC是一少见高度恶性膀胱肿瘤,有独特的病理学特征,早期即可发生转移,预后较差。手术切除辅以放疗或全身化疗是目前主要治疗方案。     

十二指肠神经内分泌肿瘤伴肝、骨转移1例报告

神经内分泌肿瘤(NETs)是指人体的神经内分泌细胞发生的肿瘤,其能够致使形成神经内分泌物质,经初期的缓慢增长直至由低恶病情转移到严重的一系列生物学行为[1].NETs发病率低,可发生于胃肠胰腺、肺等部位.胃肠道神经内分泌肿瘤(GE-NETs)更是一种极其少见的类型特殊的低度恶性肿瘤.而十二指肠神经内分泌肿瘤则更为罕见,...     

肺神经内分泌癌1例

患者，女，43岁。无明显诱因下出现咳嗽，曾有1次血痰。在外院查纤支镜示左肺上叶管口新生物。活检病理为小细胞癌。并予行化疗1次，具体不详。以左上肺癌收住我院。体格检查：体温37℃，呼吸20次／min，血压120／80mm—Hg。神志清。精神可，呼吸平稳，双侧瞳孔等大等圆，对光反射存在。颈软，气管居中，胸廓无畸形。两侧呼吸活动度对称，     

胃高度恶性神经内分泌肿瘤临床病理特征分析

目的探讨胃高度恶性神经内分泌肿瘤的临床病理特征。方法回顾性分析50例胃高度恶性神经内分泌肿瘤患者的临床病理资料,其中神经内分泌癌(G-NECs)20例,混合性的腺神经内分泌癌(G-MANECs)30例。结果G-NECs肿瘤分布在胃底、胃体、胃窦的比例分别为50.0%、30.0%、20.0%,G-MANECs分别为66.7%、16.7%、16.7%,二者肿瘤位置分布差异无统计学意义(P>0.05)。G-NECs以内镜或局部切除和大部或全胃切除为主(各占45.0%),而G-MANECs主要以胃大部或全胃切除为主(90.0%)。G-NECs肿瘤直径明显大于GMANECs(P<0.05);G-MANECs肿瘤侵犯深度显著大于G-NECs(P<0.05)。结论胃高度恶性神经内分泌肿瘤主要分布在胃底、胃体、胃窦等位置,G-NECs肿瘤大于G-MANECs,而G-MANECs肿瘤侵犯深度大于GNECs,更容易发生远处转移。     

乳腺内分泌肿瘤合并慢性中性粒细胞白血病1例

乳腺内分泌肿瘤合并慢性中性粒细胞白血病（CNL）并不常见，神经内分泌肿瘤与CNL是两种无关联的恶性肿瘤，病人同时患两种肿瘤为重复癌。现对本院收治的乳腺内分泌肿瘤合并CNL病案1例报道如下     

混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤7例临床病理分析

目的 探讨混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤(MiNEN)的临床病理学特征.方法 收集7例MiNEN患者的临床资料,观察病理组织学形态及免疫组化标记,分析其临床病理学特征及预后.结果 7例患者中,男5例,女2例,年龄48～ 83岁,病变发生部位为食管1例、胃3例、十二指肠1例、直肠1例、胰腺1例.食管病变镜下为鳞状细胞...     

乳腺神经内分泌癌的超声表现及其临床、病理特征

目的 观察乳腺神经内分泌癌的超声表现及其临床、病理特征.方法 回顾性分析经病理证实的5例乳腺神经内分泌癌的临床、超声表现和组织病理学特征.结果 患者均为女性,年龄43～70岁[平均(55.2±12.2)岁].4例肿块位于右侧乳房,1例位于左侧乳房,大小0.65～3.90 cm[平均(2.04±1.17)cm].5例肿块超声为不均匀低回声,4例形态不规则,1例为圆形;4例边界清晰,1例边界模糊;其中2例有钙化,超声表现为点状强回声.彩色多普勒血流显像示肿块3例血流丰富,1例未见明确血流.病理:大体形态学均表现为实性肿物、颜色灰白,边界尚清.结论 乳腺神经内分泌癌超声表现有一定的特征性,声像图表现为不均质低回声实性肿块,形态不规则,边界清晰,血流丰富.     

胆囊神经内分泌癌1例

患者女 ,6 8岁 ,农民。因间断性右上腹痛 2 0年 ,近一周加重伴恶心、食欲不振 7天入院。于 2 0年前无明显诱因出现右上腹隐痛 ,向肩背部放射 ,无恶心、呕吐 ,对症治疗后疼痛缓解 ,此后疼痛间断反复发作。Ｂ超提示胆囊炎 ,未治疗。查体 :全身皮肤及巩膜无黄染 ,心肺未见异常 ,腹