风扇形活塞注射器行非传统吸药法安全性实验研究

[目的]研究风扇形活塞注射器行非传统吸药法与使用后放置时间与细菌污染的相关性，探讨一种既省力、省时、省材又更适合于临床大量配制输液的非传统吸药法的安全性。[方法]用20mL风扇形注射器行非传统吸药法和传统吸药法连续配制相同液体A、B、C、D、E五组，分别对能量合剂、灯盏细芯、银杏达莫配制液进行细菌培养各90组，对连续配制五组液体后的注射器取即刻及放置1h、2h、3h各组的45个活塞进行细菌培养，并进行耗时对比。[结果]配制液细菌培养阳性率为0，连续抽吸20次内的注射器放置2h内其活塞细菌培养阳性率为0，非传统吸药法比传统吸药法省时。[结论]采取非传统吸药法配制液体后，风扇形活塞注射器在短时间内连续抽吸一定的次数是安全的。     

电动负压吸药配液器的研制及临床应用

用自行研制的电动负压吸药配液器替代传统手工操作配液法配制静脉滴注液体。结果显示两种配液法抽吸药液的时间及不溶性微粒的含量有显著差异（ Ｐ＜ ０－００１）, 手工配液空针活塞细菌培养有明显污染为１５－５６％ （７／４５）。用配液器配液达到了无菌、无污染的标准; 减少了输液微粒; 操作协调方便, 省时省力省物。     

可来福接头在静脉输液中的应用

静脉留置针在临床的广泛应用减轻了病人的痛苦,但是反复多次冲管、封管增加了护理工作量,同时也增加了静脉炎的发生率。反复应用肝素封管,对有血液系统疾病的病人有潜在危险[1] 。2 0 0 1年6月—2 0 0 3年10月我们将CLC2 0 0 0型可来福(CLV)接头应用于静脉输液,效果很好。现介绍如下。1　体外试验1.1　抗凝剂检测　取CLC2 0 0 0型CLV接头,将其阳性端与头皮针连接,用注射器抽吸生理盐水1ml ,与CLC2 0 0 0型CLV接头的阴性端连接,推动活塞使整个管道注满生理盐水,放置2 4h后把所有的液体回抽到注射器内,送至药检室监测肝素钠、枸橼酸钠…     

2种配制抽吸注射用头孢他啶方法的比较

密封瓶内的药液抽吸法是临床上较常见的操作法,而传统密封瓶内的药液抽吸法[1]不适用于产气药物的抽吸.头孢他啶为半合成的第3代头孢菌素[2].其抗菌谱广,但注入生理盐水后会产生大量气体,密封瓶内的压力过大,易导致药液至针孔溢出,甚至将注射器的活塞顶出而造成药物浪费和污染注射器.笔者应用U型管原理测量注射用头孢他啶在密封瓶内溶解后产生的压力值,并将药物配制抽吸方法进行改进,效果满意,现报道如下.     

多功能配药机及配药输液器的研制和使用

临床静脉输液前配制药液时 ,自安瓿中吸药的常规操作方法是 :左手持安瓿和针筒 ,右手持活塞柄 ,抽动活塞进行吸药。吸药时不得用手握住活塞。[1] 此操作速度慢 ,反复抽吸易污染 ,尤其是配制粉剂药物 ,手工操作劳动强度大。我们研制了多功能配药机 (以下简称配药机 )配合一次性配药输液器使用。经实验后临床试用近千例效果满意 ,现介绍如下。1　结　构1.1　配药机的内部包括电动吸气泵、正压管路、空气过滤装置、负压管路及负压瓶。机器外部有压力表、液体挂钩、正压接口及负压接口 ,机器大小 2 8ｃｍ× 16ｃｍ× 2 7ｃｍ(图 1)。1.2　一次性…     

配药注射器有效使用时间的探讨

[目的 ]明确注射器启封后的有效使用时间。 [方法 ]随机抽取10个临床科室用于启封后配制抗生素药液与非抗生素药液注射器10 0具 ,每隔 1h采样培养做微生物鉴定。 [结果 ]启封后配制抗生素药液的注射器 5h内无细菌生长 ,7h内样本合格率为 95 .42 %;配制非抗生素类药液注射器 4h内无细菌生长 ,7h内样本合格率为81.43 %。 [结论 ]配药注射器使用有效时间为 4h。但要注意配药环境、操作方法等因素的影响。     

一次性全密闭单瓶多瓶加药针在临床药物配制中的应用

[目的]解决注射器活塞污染、加药时药液外漏、药液抽吸不干净、外界空气与药液混合、胶塞微粒污染药液、护士加药工作效率低等问题。[方法]设计了一次性全密闭单瓶多瓶加药针,选择60袋100mL生理盐水、青霉素120支,每袋生理盐水中加2支青霉素,随机分成A组和B组,A组使用注射器加药,B组使用一次性全密闭双瓶加药针加药(一次加2支)。[结果]B组无活塞污染、无空气与药液混合;B组每袋药液配制时间(25s±5s)短于A组(50s±5s)。[结论]一次性全密闭单瓶多瓶加药针提高了护士加药工作效率,解决了注射器活塞污染问题。     

单手法抽吸安瓿药液的研究

为探讨一种省时节力污染少的安瓿药液抽吸手法,将临床护士在抽吸安瓿药液时普遍使用的单手持注射器抽吸法（单手法）改进规范后作为实验组,以教科书所示的双手持注射器抽吸法（双手法）作为对照组,在同等实验条件下进行对比研究,其结果显示：（１）２组对药液的污染,实验组小于对照组,Ｐ＜０．０１,有非常显著性差异;（２）２组对注射器具的污染,Ｐ＞０．０５,无显著性差异;（３）２组抽药时间的对比,Ｐ＜０．０１,实验组较对照组明显省时,且随活塞抽动次数增加,差异的显著性增大。为此,建议改进规范后的单手法可以用于５ｍｌ及其以下的注射器抽吸安瓿药液。     

不同抽吸药液法对药液污染的研究进展

护士在配制药剂过程中,如果抽吸药液操作方法不当,很容易造成药液的污染,如细菌污染、微粒污染等。被污染的药液注入患者体内则会引起各种不良后果,如炎症反应、热源反应、过敏反应、局部组织硬结,更严重会造成栓塞、肺部肉芽肿、肝脏损坏、肿瘤等[1~4]。近10多年来国内同行为避免药液污染,对握持注射器手法、安瓿的割锯与消毒法、抽吸药液法进行了广泛研究,现报道如下。操作方法与细菌污染按教科书规定:抽吸药液时操作者的手不能触及注射器的活塞,污染的针栓不能触及安瓿口,以免细菌污染液体[5]。1.双手法。所谓双手法是指操作者需双手握持…     

配药注射器有效使用时间的探讨

[目的]明确注射器启封后的有效使用时间。[方法]随机抽取10个临床科室用于启封后配制抗生素药液与非抗生素药液注射器100具，每隔1h采样培养做微生物鉴定。[结果]启封后配制抗生素药液的注射器5h内无细菌生长．7h内样本合格率为95．42％；配制非抗生素类药液注射器4h内无细菌生长，7h内样本合格率为81．43％。[结论]配药注射器使用有效时间为4h。但要注意配药环境、操作方法等因素的影响。