大蒜素注射液对S180肉瘤和H22肝癌移植瘤小鼠的肿瘤抑制作用

目的:研究大蒜素注射液以及口服液对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫器官的影响.方法:建立S180肉瘤、肝癌H22荷瘤小鼠动物模型,注射液连续腹腔注射给药8d后脱颈椎处死剥离肿瘤、胸腺、脾脏,称质量,计算抑瘤率及胸腺、脾脏、肝脏指数.结果:大蒜素注射液7.5 μg/kg、15 μg/kg、30μg/kg、60μg/kg、120μg/kg对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为23.5％、31.5％、39.4％、40.4％、52.4％,其中120μg/kg剂量组相对于模型组有显著性差异(P＜0.05);对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为11.9％、15.9％、18.3％、33.7％、38.4％,其中120μg/kg剂量组相对于模型组有显著性差异(P＜0.05).结论:大蒜素注射液对H22、S180荷瘤小鼠具有良好的抑制作用,且基本不影响免疫器官.     

抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:观察抗癌方有效部位群对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌瘤体的抑制作用及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。方法:通过小鼠移植性S1 80肉瘤生长试验、小鼠移植性H22肝癌瘤株生长试验及采用MTT法测定肿瘤坏死因子(TNF)活性试验,观察抗癌方对S180荷瘤小鼠、H22荷瘤小鼠的瘤体重量、抑瘤率及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。结果:抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)、小剂量组(0.25g/kg)能够明显抑制小鼠移植性S180、H22荷瘤小鼠瘤体的生长,减少瘤体重量、增强抑瘤率(P0.01,P0.05);抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)明显升高TNF活性(P0.05或0.01)。结论:抗癌方对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌具有显著的抑瘤作用,增强肿瘤坏死因子(TNF)活性是其可能作用机制之一。     

青蒿琥酯抗肿瘤作用实验研究

目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,Art)的体内抗肿瘤活性。方法:接种S180肉瘤的小鼠随机分为模型组、5-氟尿嘧啶组(20mg/kg)、Art组(20mg/kg),每组10只,腹腔注射给药10天后,各组称体质量,计算抑瘤率、脾指数、胸腺指数。结果:Art组的瘤质量与模型组相比明显降低(P<0.01),抑瘤率达到43%。Art可提高脾指数和胸腺指数,对S180肉瘤所致的免疫器官功能低下有一定保护作用。结论:Art具备较好的体内抗肿瘤活性。     

瑞香狼毒药效组分抑制小鼠皮下移植瘤H22的实验研究

目的:考察两种体内给药途径瑞香狼毒药效组分对小鼠肝癌移植瘤H22抑制作用强度与量效关系及对荷瘤小鼠免疫器官的影响。方法:建立小鼠皮下肝癌移植瘤H22实验动物模型,采用灌胃与腹腔注射两种给药途径,瑞香狼毒药效组分Zp1102、Zp1103、Zp1105、Zp1111、Zp1113在小于1/3-1/5LD50的剂量范围内,观测各受试药对移植瘤H22的抑制作用及其量效情况,并测算实验小鼠胸腺与脾脏指数。结果:瑞香狼毒各药效组分对小鼠皮下移植瘤H22具有较强的抑制作用,并呈一定剂量依赖关系,其中Zp1102、Zp1103经灌胃给药2g/kg(折合成生药量)时能达到35%左右的抑瘤率;Zp1105灌胃给药效果较差(16g/kg时仅能达到35%左右的抑瘤率),而腹腔注射给药法250mg/kg时就可以达到38%的抑瘤率;Zp1111在250mg/kg剂量时对皮下移植瘤H22的抑瘤率达48.35%。多数药效组分对荷瘤小鼠的体质量与免疫器官系数较溶剂对照组有所下降,但其影响比阳性对照药要小。结论:瑞香狼毒药效组分对小鼠皮下移植瘤H22具有较强的抑制作用,且用药安全性较好,其中Zp1111抑瘤作用最强;腹腔注射给药在较低剂量即可...     

蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用的研究

目的:观察壮药蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用.方法:取生长良好的小鼠移植肿瘤S180,H22细胞,在小鼠前肢腋窝皮下接种0.2 mL瘤细胞悬液,接种24 h后,随机分成5组,即蝴蝶草提取物低、中、高剂量组,荷瘤对照组,阳性对照组,每组10只,雌雄各半,蝴蝶草提取物低、中、高剂量组分别为3,6,12 g·kg-1,ig每天1次,连续给药10d,观察壮药蝴蝶草提取物对S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的抑瘤率,对荷瘤小鼠的免疫功能和造血系统的影响,以及对荷瘤小鼠生命延长率的影响.结果:与荷瘤对照组比,壮药蝴蝶草提取物对小鼠移植肿瘤S180,H22具有明显的抑制作用(P＜0.01或P＜0.05),其中高剂量的抑瘤率分别为54.42％,60.77％;能显著提高S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的生命延长率(P＜0.01或P＜0.05),与哪一组比较？其中高剂量的延长率分别为82.13％,83.10％.对荷瘤小鼠的免疫功能(脾脏指数和胸腺指数)和造血系统无明显影响.结论:壮药蝴蝶草提取物对荷瘤S180和H22小鼠肿瘤增殖有较好的抑制作用,能明显延长荷瘤小鼠的生存时间.     

夜香树提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察夜香树提取物小鼠体内抗肿瘤作用。方法:以S180肉瘤H22肝癌作为实验瘤株,观察夜香树提取物中正丁醇部位、多糖部位对S180小鼠肉瘤抑瘤率,对H22腹水型肝癌进行肿瘤生存期试验。结果:夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位明显抑制S180和H22小鼠体内肿瘤的发生和发展,剂量30、20、15 mg/kg的抑瘤率分别为52.30%、46.75%、42.28%和43.19%、37.96%、31.82%;夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位能显著提高H22腹水瘤小鼠的生命延长率,生命延长率分别达到116.43%、44.52%、20.54%和109.52%、112.61%、115.01%。夜香树提取物正丁醇部位抑瘤作用与剂量呈正相关关系,而多糖部位抑瘤效果与剂量关系不明显。结论:夜香树提取物体内试验能延缓荷瘤小鼠的瘤体生长,明显延长荷瘤小鼠的生存期。     

艾迪滴丸抑瘤及延长生命的实验研究

目的:探讨艾迪滴丸的抑瘤作用及延长生存时间作用。方法:采用小鼠移植瘤模型,分别观察本品对小鼠S180肉瘤及对荷H22腹水癌小鼠生命延长试验。结果:艾迪滴丸2.25g/kg、1.125g/kg、0.5625g/kg剂量对小鼠S180肉瘤的平均抑瘤率分别为37.57%、32.36%、27.43%(P<0.01);对荷H22腹水癌小鼠的平均生命延长率分别为66.82%、30.96%、25.19%(P<0.01)。结论:艾迪滴丸对小鼠S180肉瘤具有明显的抑制作用;对荷H22腹水癌小鼠的生存时间有明显的延长作用。     

吴茱萸碱体内抗肿瘤作用的研究

目的:研究吴茱萸碱(Evodiamine,Evo)对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌腹水型HepA的影响.方法:小鼠左腋部皮下分别接种S180和HepA.灌胃给药,每日1次,连续给药10 d.比较药物的抑瘤作用,并求出肿瘤抑制百分率.结果:吴茱萸碱对S180和HepA的生长均具有明显的抑制作用,ig20 mg/kg、10mg/kg和5 mg/kg吴茱萸碱,可使抑瘤率达到30%～60%左右.结论:在一定剂量范围内,吴茱萸碱对小鼠在体肿瘤S180和HepA具有一定的抑制作用.     

叶下珠等3种解毒类壮药材抗肿瘤体内筛选研究

目的:对叶下珠、石见穿、钻地风3种解毒类壮药材提取物进行抗肿瘤体内筛选研究。方法:复制小鼠S180、H22实体瘤和小鼠H22复水瘤动物模型,分别观察不同剂量(分高、中、低剂量组)壮药材提取物对实体瘤小鼠的抑瘤率以及对腹水瘤小鼠的生命延长率(给药组),并与腹腔注射环磷酰胺阳性对照组及每天灌胃等量蒸馏水的模型组进行组间比较。结果:叶下珠提取物高、中、低剂量对小鼠S180、H22实体瘤有明显的抑制作用(P<0.01),高剂量对肝癌H22腹水瘤小鼠生存期有明显延长作用(P<0.01);石见穿提取物高、中剂量对小鼠S180实体瘤有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),高剂量对小鼠H22实体瘤具有十分明显的抑制作用(P<0.01),各剂量对肝癌H22腹水瘤小鼠的生存期影响不大(P>0.05)。钻地风提取物各剂量对小鼠S180、H22实体瘤没有抑制作用(P>0.05),对肝癌H22腹水瘤小鼠没有生命延长作用(P>0.05)。结论:叶下珠对实体瘤小鼠体内抑瘤率及对腹水瘤小鼠生存期的延长作用较石见穿、钻地风明显。     

河蚌多糖抗肿瘤实验研究

目的:研究河蚌多糖体内抗肿瘤药效作用及急性毒性.方法:肉瘤S180、HepA及H22实体型小鼠连续8d分别灌胃给予河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,取瘤称重,计算抑瘤率.EAC腹水癌小鼠连续12d分别灌胃给药河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,观察小鼠死亡时间,计算平均存活期及延命率.一次灌胃给药河蚌多糖的最大给药量10g/kg,测试其对小鼠的急性毒性.结果:河蚌多糖对S180荷瘤小鼠瘤重有明显的减轻作用,对HepA及H22荷瘤小鼠瘤重也有一定减轻作用;对EAC腹水瘤小鼠生存期无明显影响;小鼠急性毒性试验未见动物死亡,其最大耐受剂量为10g/kg.结论:河蚌多糖口服给药对肿瘤有明显抑制作用,且未见明显毒性反应.     

复方三茶蜜丸抗肿瘤试验研究

目的:研究复方三茶蜜丸对小鼠S180实体瘤的抑制作用、对肝癌H22腹水瘤小鼠生存期的影响及对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤的增效作用。方法:以环磷酰胺和氟尿嘧啶为阳性对照药,观察复方三茶蜜丸对荷瘤S180和肝癌H22腹水瘤小鼠瘤重、抑瘤率及生命延长率的影响,以及对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤瘤重、抑瘤率的影响。结果:复方三茶蜜丸高、中、低剂量组(6,3,1.5 g·kg-1)连续ig 10 d后对S180小鼠的抑瘤率分别为38.1%,13.2%,2.1%,与剂量呈正相关,其中高剂量组S180小鼠的瘤重显著减轻(P0.05);用药后肝癌H22小鼠的生命延长率分别是31.9%,30.5%,5.0%,与剂量呈一定的正相关,其中高、中剂量可明显延长肝癌H22腹水瘤小鼠的生存期(与对照组比较P0.05);联合环磷酰胺用药后S180小鼠的抑瘤率分别为79.7%,74.7%,76.4%,S180小鼠的瘤重显著减轻(与对照组比较P0.01);与单用复方三茶蜜丸组比较,S180小鼠的瘤重显著减轻(P0.01或P0.05)。结论:复方三茶蜜丸可抑制小鼠S180肿瘤生长,延长肝癌H22腹水瘤小鼠生存期,对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤有增效作用。     

黑粒子胶囊对小鼠肝癌H22移植性实体瘤生长的影响

目的：研究黑粒子胶囊对小鼠肝癌H22移植性实体瘤的生长及细胞增殖周期和凋亡的影响。方法将肝癌细胞H22细胞接种于小鼠皮下,接种后24 h将已接种的癌瘤细胞小鼠按体重随机分为空白对照组,阳性对照组,黑粒子胶囊低、中、高剂量组,每组12只。阳性对照组腹腔注射环磷酰胺溶液30 mg/kg,黑粒子胶囊低、中、高剂量组分别灌胃黑粒子胶囊混悬液400、800、1600 mg/kg,空白对照组灌胃等体积生理盐水,给药1次/d,连续给药7 d,末次给药后24 h颈椎脱臼处死小鼠,计算抑瘤率,并使用流式细胞仪检测H22实体瘤的细胞增殖周期和凋亡情况。结果黑粒子胶囊高剂量组对实体瘤生长有明显抑制作用,雄性组抑瘤率为38.78%,雌性组抑瘤率为43.57%。与空白对照组比较,黑粒子胶囊低、中、高剂量组肿瘤细胞G0～G1期[(58.06±9.65)%、(55.10±5.89)%、(61.36±15.95)%比(74.47±2.63)%]缩短、S 期[(33.96±11.90)%、(32.67±4.04)%、(33.89±9.82)%比(14.37±4.92)%]延长,细胞凋亡率[(31.12±1.85)%、(31.89±2.16)%、(40.64±0.55)%比(21.75±2.64)%]增高。结论黑粒子胶囊可抑制小鼠肝癌H22移植性实体瘤的生长,其抑瘤作用机制可能与影响细胞增殖周期特别是与诱导细胞凋亡有关。     

兖州卷柏总生物碱对小鼠H22肝癌移植瘤的影响

目的:皮下接种H22肝癌细胞株构建小鼠H22肝癌移植瘤模型,研究兖州卷柏总生物碱对小鼠抗肿瘤效果。方法:将H22肝癌移植瘤小鼠随机分5组,Ⅰ组为NS阴性对照组,每天一次性灌胃等量生理盐水;Ⅱ组按20 mg/kg剂量每天一次性灌胃环磷酰胺(CTX)水溶液;Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组分别按40、80、120 mg/kg剂量每天一次性灌胃兖州卷柏总生物碱溶液。连续2周,末次给药24 h后,称体重,观察治疗前后小鼠体重变化;颈椎脱臼处死小鼠,剖取腋下瘤组织、肝肝、脾脏和胸腺组织,分别称重,计算抑瘤率和胸脾指数。取部分肿瘤组织10%甲醛固定,切片,HE染色,观察肿瘤组织病理学变化。结果:各剂量的兖州卷柏生物碱均能延长H22肝癌移植瘤小鼠生存时间和抑制肿瘤生长,且各剂量组中抑瘤率呈现剂量-效应关系。结论:兖州卷柏生物碱对小鼠H22移植瘤具有抑制效果。     

黄芩茎叶总黄酮对小鼠肉瘤S180瘤株体内增殖的抑制作用

目的:初步分析黄芩茎叶总黄酮的抗肿瘤药效.方法:采用小鼠肉瘤S180模型,观察黄芩茎叶总黄酮腹腔注射给药对移植瘤重量的影响.结果:2次重复实验,3个剂量的黄芩茎叶总黄酮皆可抑制移植肉瘤S1180瘤株的体内增殖,量效关系较显著,其中,100～2 00mg/kg黄芩茎叶总黄酮的抑瘤率＞30%,与对照组比较差异有高度显著性和显著性(P＜0.01,P＜0.05),但其活性低于5 0mg/kg环磷酰胺(平均抑瘤率达90.5 0%).结论:黄芩茎叶总黄酮具有高效低毒的抗肿瘤活性,有可能开发成为新的抗肿瘤药物.     

粗毛豚草素的抗肿瘤活性研究

目的:研究艾蒿提取物粗毛豚草素(hispidulin,HPDL)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测HPDL对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,然后连续给药10d,计算抑瘤率。结果:HPDL在30～100μg/ml剂量范围内对3种肿瘤细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖关系(r=0.985,P<0.01);体内试验小鼠分别灌胃给予2.5、5、10mg/kg3个剂量的HPDL,对接种的实体瘤S180、肝癌H22细胞株的抑瘤率分别为25.7%～67.7%和33.8%～75.6%。结论:HPDL对体外培养的人肿瘤细胞和接种的小鼠肿瘤具有明显抑制作用。     

参虫颗粒体内抗肿瘤实验研究

目的了解参虫颗粒的体内抑瘤作用和对比化疗药物的影响。方法体内抑瘤率和生命延长率观察分别用S180、人肝癌H22荷瘤小鼠进行;增效减毒实验采用S180小鼠,环磷酰胺作为化疗药物毒性模型。结果2,4,8 g/kg的参虫颗粒对小鼠S180实体瘤的平均抑瘤率为18.05%,21.24%和27.28%;对H22实体瘤的平均抑瘤率分别为17.35%,20.34%和27.26%;S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。结论参虫颗粒对移植性小鼠S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。     

复方消核丸对肿瘤小鼠模型抑瘤作用的研究

目的:观察复方消核丸对小鼠肿瘤的抑瘤作用。方法:复制HP22、Lewis、S180实体瘤小鼠模型,分对照组,化疗组,及中药大、中、小剂量组,分别灌服饮用水、腹腔注射环磷酰胺、不同浓度剂量的消核丸醇提物,实验时间12 d,次日处死小鼠并剥取肿瘤,称取瘤重,计算抑瘤率。结果:复方消核丸对S180、HP22、Lewis实体瘤小鼠均有不同程度抑瘤作用,平均瘤重较对照组明显减轻,在每日116.81~467.24 mg/kg剂量范围内,用药剂量从大到小抑瘤率分别为34.70%~55.10%、32.10%~45.96%、29.61%~46.79%,有明显量效关系。结论:复方消核丸对实体瘤小鼠有较高抑瘤作用。     

青龙衣胶囊在荷瘤小鼠体内抗肿瘤活性的研究

目的:研究青龙衣胶囊的抗肿瘤活性及对S 180荷瘤小鼠血清中SOD和MDA的影响。方法:采用人胃腺癌BGC-823,S 180肉瘤和肝癌H 22腹水瘤,分别以环磷酰胺为阳性对照组、生理盐水为阴性对照组,将青龙衣药物以高、中、低3个剂量对实验裸鼠、小鼠组ig给药。结果:青龙衣胶囊明显抑制人胃腺癌BGC-823荷瘤裸鼠瘤体的增长,监测结果显示对给药后期抑瘤作用增强,抑瘤率可达到68.1%(P0.01);能抑制肉瘤S 180荷瘤小鼠瘤体的增长,抑瘤率达到61.2%(P0.01),具有较强的抗氧化能力,显著提高SOD水平(P0.05),降低MDA水平(P0.05);能明显提高肝腹水小鼠的生存质量,延长肝腹水小鼠的带瘤生存时间,生命延长率达到86.6%(P0.01)。结论:青龙衣胶囊具有明显的体内抗肿瘤活性。     

板蓝根高级不饱和脂肪组酸体内抗肿瘤实验研究

目的：观察板蓝极高级不饱和脂肪组酸体内抗肿瘤作用。方法：采用S180内瘤，H22肝癌作为实验瘤株，对S180肉瘤进行抑瘤率进行，对H22腹水型肝癌进行肿瘤生存期试验。结果：板蓝根高级不饱和脂肪组酸对小鼠S180肉瘤抑制率略小于环磷酰胺，能延长荷瘤小鼠的生存期，与对照组相比有显著性差异（P＜0．05），结论：板蓝根高级不饱和脂肪组酸具有一定的抑制肿瘤生长的作用。     

槲寄生碱抗肝癌作用实验研究

目的:研究槲寄生碱对小鼠H22瘤体生长的抑制作用.方法:以每只0.2ml肿瘤细胞悬液,接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将小鼠随机分组,各组分别给不同浓度的槲寄生碱、5-Fu、CMC-Na,均连续给药7d,停药后1～3d将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,按"抑瘤率=(1-T/C)×100%"公式计算抑瘤率.结果:槲寄生碱在120mg/kg剂量时对小鼠肝癌H22的抑瘤率可达73.8%.结论:槲寄生碱有抗肝癌作用