枳椇子水提取物细胞毒作用与抑瘤功效的研究

目的 :考察枳木具子水提取物体外细胞毒作用和体内抑瘤作用。方法 :噻唑兰 (MTT)体外实验法和灌胃给药体内抑瘤实验。结果 :2 .5～ 10 0mg/ml枳木具子水提取物对体外培养的人肝癌Bel- 74 0 2细胞的生长呈抑制作用 ,ID50 14 .0mg/ml;体内灌胃给予枳木具子水提取物 2 ,0 .4 ,0 .0 8g生药 /kg·d× 10天剂量下 ,对小鼠肿瘤H2 2的抑制率依次为 2 5 .4 1% ,36 .95 % (P <0 .0 5 )和 15 .38%。结论 :枳木具子水提取物在体外显示细胞毒作用 ,体内实验有抑瘤作用。     

东魁杨梅树皮不同提取物体内外抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨东魁杨梅树皮水提取物及醇提取物体内外抗肿瘤药效。方法:3H-TdR掺入法分别观察东魁杨梅树皮水提取物及其醇提取物体外对A549细胞的抑制率。采用小鼠移植瘤模型,将S180荷瘤小鼠随机分成东魁杨梅树皮水、醇提物高剂量组(13.2 g生药/kg),水、醇提物中剂量组(6.6 g生药/kg),水、醇提取物低剂量组(3.3 g生药/kg)及模型对照组,每天灌胃给药1次,连续给药10天。停药次日称各组小鼠体质量及瘤重,计算各组抑瘤率。结果:体外实验结果显示,东魁杨梅树皮醇提物(6.25~200 mg/L)对A549细胞的抑制率分别为(7.5%~87.0%),而东魁杨梅树皮水提物无明显作用。体内实验结果显示,东魁杨梅树皮醇提物(13.2 g生药/kg、6.6 g生药/kg、3.3 g生药/kg)能有效抑制小鼠S180肉瘤的生长(P0.05~0.01),抑瘤率在35.6%~46.8%;东魁杨梅树皮水煎液低剂量组(3.3g生药/kg)对S180肉瘤有显著抑瘤作用(P0.05),抑瘤率为39.4%。结论:东魁杨梅树皮提取物有一定的抗肿瘤作用,东魁杨梅树皮醇提物(13.2 g生药/kg)效果最佳,与体外实验结果相符。     

枳椇不同提取部位对大鼠食欲抑制作用的比较研究

目的 :研究枳木具不同提取部位对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12h后 ,灌胃或腹腔注射枳木具不同提取部位水溶液 ;30min后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量 ,计算大鼠摄食量 ;分别以饮用水或生理盐水为空白对照 ,芬氟拉明为阳性对照 ,计算摄食抑制率。结果 :灌胃和腹腔注射给予枳木具水提取液对大鼠食欲均无抑制作用。灌胃给予 12 5mg/kg枳木具乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取部位水溶液后 1h的摄食抑制率分别为 :77.71%± 13.0 3% ,75 .5 4 %± 14 .39% ,6 8.97%± 2 7.83% ;腹腔注射给予 12 5mg/kg枳木具乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取部位水溶液后 1h的摄食抑制率分别为 :87.0 7%± 15 .0 6 % ,90 .10 %± 7.5 6 % ,10 0 .0 %±0 .0 % ;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后 1h的摄食抑制率分别为 :10 0 .0 %± 0 .0 %和 93.0 1%± 7.2 9%。结论 :枳木具乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取部位水溶液对大鼠食欲有显著抑制作用。     

枳椇正丁醇提取物对大鼠食欲抑制作用的实验研究

目的 :研究枳正丁醇提取物对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12小时后 ,灌胃或腹腔注射枳正丁醇提取物水溶液 ;30m分钟后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量计算大鼠摄食量 ;阳性对照药为氟拉明 ;分别以饮用水或生理盐水为空白对照 ,计算摄食抑制率。结果 :灌胃给予 12 5mg/Kg或 2 5 0mg/Kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :6 8.97± 2 7.83%、6 8.2 7± 30 .19;腹腔注谢给予 6 2 .5mg/kg或 12 5mg/kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :10 0 .0± 0 .0和 10 0 .0± 0 .0 ;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后 1小时的摄食抑制率分别为 2 0 0 .0± 0 .0和 93.0 1± 7.2 9。结论 :枳正丁醇提取物水溶液对大鼠食欲有显著的抑制作用。     

枳(木具)正丁醇提取物对大鼠食欲抑制作用的实验研究

目的研究枳正丁醇提取物对大鼠食欲的影响.方法选用SD大鼠,禁食12小时后,灌胃或腹腔注射枳正丁醇提取物水溶液;30m分钟后,定量给予饲料,定时称量剩余食物量计算大鼠摄食量;阳性对照药为氟拉明;分别以饮用水或生理盐水为空白对照,计算摄食抑制率.结果灌胃给予125mg/Kg或250mg/Kg枳正丁醇提取物水溶液后1小时的摄食抑制率分别为68.97±27.83%、68.27±30.19;腹腔注谢给予62.5mg/kg或125mg/kg枳正丁醇提取物水溶液后1小时的摄食抑制率分别为100.0±0.0和100.0±0.0;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后1小时的摄食抑制率分别为200.0±0.0和93.01±7.29.结论枳正丁醇提取物水溶液对大鼠食欲有显著的抑制作用.     

银杏提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的:对银杏提取物进行抗肿瘤活性研究.方法:用MTT比色法检测银杏提取物对S180和H22细胞株的体外细胞毒作用;同时在昆明系小鼠异体移植性S180和H22肿瘤模型上观察银杏提取物的抑瘤作用.结果:银杏提取物能够明显抑制体外培养的瘤细胞生长,对两种瘤细胞有明显的细胞毒效应,其IC50分别是197.90 mg/L、206.27 mg/L,而且对荷S180和H22小鼠肿瘤生长有明显的抑制作用,高剂量组抑瘤率分别为60.53%、58.41%.结论:银杏提取物在体内外对S180和H22均有抑制作用.     

半边旗提取物5F注射液对淋巴肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用及急性毒性研究

目的:观察半边旗提取物5F注射液体内抗肿瘤活性及急性毒性。方法:建立荷瘤鼠动物模型,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率观察提取物5F注射液对小鼠移植性淋巴肉瘤抑制作用;观察5F注射液对荷艾氏腹水癌小鼠的生命延长率;小鼠腹腔注射不同剂量5F注射液,用药后观察小鼠1W的反应,用Bliss计算LD50。结果:提取物5F注射液对小鼠移植性淋巴肉瘤有抑瘤作用:对荷艾氏腹水癌的小鼠生命有延长作用;提取物5F注射液对小鼠的LD50为414.4mdkg。结论:半边旗有效成分5F具有一定的体内抗肿瘤活性;对小鼠的毒性作用较低。     

桑黄提取物的抗肿瘤作用研究

目的 研究桑黄提取物对小鼠S180实体瘤、H22肝癌和Lewis肺癌实体瘤的生长抑制作用,体外对人瘤细胞的直接抑制作用.方法 建立小鼠S180实体瘤、H22肝癌和Lewis肺癌实体瘤模型,观察桑黄提取物高(1000mg/kg)、中(500mg/kg)、低(250mg/kg)剂量组体内抑制肿瘤生长作用,MTT法检测桑黄提取物抑制人肿瘤细胞增殖的作用.结果 ①桑黄提取物高、中、低剂量对小鼠S180实体瘤的抑制作用分别为27.9%、75%、31.2%;对小鼠H22肝癌的抑制率分别为46%、63%、57%;对小鼠肺癌Lewis的抑制率分别为57.1%、54.5%、45.9%.②体外对人瘤细胞的抑制作用:桑黄提取物给药剂量(20 μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160 μg/ml)对人卵巢癌细胞(A2780)的抑制率分别为16.9%、18.5%、25.8%、31.5%;对人乳腺癌(MCF7)细胞的抑制率分别为19.9%、28.1%、32.25%、30.8%.结论 桑黄提取物各剂量组对小鼠H22、S180、Lewis实体型肿瘤的生长均有抑制作用,体外对人肿瘤细胞MCF7,OVCA278有直接杀伤作用.     

老龙皮水和乙醇提取部位的抗炎和体外抑菌实验研究

目的:比较老龙皮的药效活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和棉球致小鼠肉芽肿模型研究其抗炎作用;采用二倍稀释法和纸片法研究其体外抑菌作用。结果:老龙皮乙醇提取物高剂量组(40g生药.kg-1)对小鼠耳肿胀有显著抑制作用(P<0.05),抑制率为45.38%;低剂量组(10g生药.kg-1)对棉球肉芽肿有极显著作用(P<0.01),抑制率为26.28%。乙醇提取物和水提取物均对大肠埃希菌和白色念珠球菌敏感,乙醇提取物作用较水提取物强。结论:老龙皮乙醇提取物具有较好的抗炎和抑菌作用。     

瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用

目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果:瑞香狼毒总黄酮提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒总黄酮提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H2 2的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为4 5 . 6 4 % ,H2 2的为4 7 .5 9% ,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近。结论:瑞香狼毒总黄酮提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用。