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目的 :观察曲美他嗪 (trimetazidine ,TMZ)治疗充血性心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效。方法 :选择慢性CHF患者 6 8例 ,随机分为两组 :对照组 (34例 )给予洋地黄类制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)或 β受体阻滞剂等常规药物 ;TMZ组 (34例 )在常规药物治疗基础上加用TMZ(2 0mgtid× 6 0d)治疗。结果 :TMZ组心功能改善的临床显效率 (4 7.1% )和总有效率 (91.2 % )均较对照组 (2 6 .5 %和 6 4 .7% )显著提高 (P<0 .0 1) ,且无不良反应出现。治疗后与治疗前相比 ,TMZ组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,TMZ组与对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :用TMZ辅助治疗CHF是一种安全有效的方法 相似文献
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目的 探讨曲美他嗪对充血性心力衰竭患者的影响.方法 30例缺血性心肌病和扩张性心肌病在常规治疗(洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类)基础上,口服曲美他嗪20 mg,3次/d,6周后观察临床疗效.超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及心功能的变化.结果 治疗后LVEDD明显下降[(68.3±7.2)mm vs (53.2±5.4)mm,P<0.01],LVEF增加[(0.36±0.02)% vs (0.49±0.04)%,P<0.05],心功能改善1~2级.无发现与药物相关的不良反应.结论 曲美他嗪能改善缺血性心肌病和扩张性心肌病的心功能. 相似文献
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曲美他嗪辅助治疗老年人充血性心力衰竭的临床观察 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 用六分钟步行试验 (6MWT)、活动平板试验 (TMT)和超声心动图 (USC)评价曲美他嗪辅助治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。 方法 6 6例CHF患者随机纳入常规治疗组 (n =3 2 )和曲美他嗪组 (n =3 4 ) ,在治疗 4周前后分别进行 6MWT、TMT和USC检查。 结果 治疗前后自身比较示 6MWD、TT、STD、MET、LVESV和EF均有显著性差异 (P<0 0 0 1 ,P <0 0 5 ) ;治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步的提高CHF患者的 6MWD(P <0 0 0 1 )和MET(P <0 0 5 ) ,延长TT(P <0 0 1 )和STD(P <0 0 1 ) ,降低LVESV(P <0 0 5 )并增加EF(P <0 0 5 )。 结论 曲美他嗪与其他治疗CHF的常规药物联用可进一步改善CHF患者的心肌收缩功能 ,增加其运动耐量。 相似文献
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目的:观察米力农联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭(CHF)所致的血流动力学变化。方法:CHF患者125例,随机分为三组,常规治疗组(40例),米力农组(42例,常规治疗基础上加用米力农),米力农加曲美他嗪组(43例,常规治疗基础上加用米力农联合口服曲美他嗪),10d为1个疗程,观察各组治疗前后疗效及各指标变化情况。结果:米力农联合曲美他嗪治疗CHF临床总有效率(88.3%)显著高于常规治疗组(65.0%)。与常规治疗组和米力农组治疗后比较,米力农联合曲美他嗪组每搏量[SV,(49±8.1)ml、(54.4±8.2)ml比(61.5±8.2)m1]、心排血量Eco,(4.3±0.6)L/min、(4.7±0.5)L/min比(5.7±0.7)L/mini、心脏指数[CI,(3.2±0.8)L·min^-1·m^-2、(3.6±0.5)L·min^-1·m^-2比(4.2±0.6)L·min^-1·m^-2]、左室射血分数[LVEF,(42.2±8.2)%、(47.6±8.2)%比(52.8±8.1)%]和二尖瓣血流舒张早期与舒张晚期最大流速的比值[E/A,(1.0±0.3)、(1.2±0.2)比(1.4±0.3)]均显著升高(P均〈0.05)。结论:米力农联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭可明显改善心衰患者的心功能。 相似文献
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曲美他嗪治疗充血性心力衰竭临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
曲美他嗪作为一种全新的作用于心肌细胞代谢调控的药物,在治疗冠心病心绞痛中得到了广泛的应用,近年来在心力衰竭(CHF)治疗中也取得了很大的进展[1].已有研究证实曲美他嗪能使CHF患者的左室射血分数(LVEF)提高,心室容积下降[2].为观察曲美他嗪对心力衰竭的治疗效果,我们对184例充血性心力衰竭患者进行了疗效观察,报告如下. 相似文献
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目的观察曲美他嗪对充血性心力衰竭(CHF)患者心功能影响。方法 80例病情稳定的CHF患者(NYHAⅡ~Ⅳ级),随机分为两组:对照组(40例,采用心力衰竭常规药物治疗)和治疗组(40例,常规药物治疗+曲美他嗪20mg,3次/d),治疗6个月。治疗前后观察心力衰竭症状和体征,测定左心室射血分数(LVEF)、左心室质量指数(LVMI)和左心室舒张末期内径(LVEDD),记录NYHA分级和心功能等指标的变化。结果入选前两组基线资料有可比性,治疗后曲美他嗪组的心功能改善的总有效率为95.0%,对照组为52.5%;曲美他嗪组LVMI[(106.7±13.6)g/m~2]低于对照组[(136.7±14.8)g/m~2],曲美他嗪组LVEF(51.4%±6.9%)高于对照组(43.6%±7.7%)(均为P0.05)。末见明显不良反应。结论在常规心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪,能改善CHF患者的心脏收缩功能,安全性好。 相似文献
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曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的疗效。方法:41例临床诊断为急性病毒性心肌炎的患被随机分为曲美他嗪治疗组(22例),对照组(19例)。治疗组用美他嗪20mg,3次/日,及抗心律失常治疗;对照组用常规极化液、抗心律失常治疗,疗程4周,观察其症状体征、心电图、胸片及心脏超声所示的心脏大小及心功能改变,心肌酶谱、肌钙蛋白(cTnI)的变化,并进行疗效评定。结果:曲美他嗪治疗组与对照组治疗后总有效率分别为81.8%,63.2%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:曲美他嗪对急性病毒性心肌炎有较好疗效。 相似文献
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目的观察曲美他嗪(TMZ)联合卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择老年慢性CHF患者66例,随机分为两组:对照组(33例)给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂(美托洛尔)常规治疗;研究组(33例)在常规治疗基础上用卡维地洛(10mg qd×60d)替换美托洛尔并联用TMZ(20mg tid×60d)治疗。结果研究组心功能改善的临床显效率(45.5%)和总有效率(93.9%)均较对照组(24.2%和66.7%)显著提高(P<0.01),且无不良反应出现。治疗后与治疗前相比,研究组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、每搏量、心排血量均有显著改善(P<0.01或P<0.05),研究组与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05)。结论TMZ联合卡维地洛治疗老年CHF是一种安全有效的方法。 相似文献
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曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
高德民 《心血管康复医学杂志》2007,16(2):177-179
目的:探讨万爽力(曲美他嗪)治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:CHF患者共158例,随机分为2组:曲美他嗪治疗组、常规治疗组。结果:曲美他嗪治疗组总有效率为87.5%,常规治疗组总有效率67.5%,两组有显著性差异(P〈0.05)。结论:曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著。 相似文献
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目的:探讨曲美他嗪对冠心病心绞痛的疗效。方法:45例确诊的冠心病患者随机分为两组,治疗组(曲美他嗪治疗)30例,对照组(消心痛治疗)15例。观察曲美他嗪抗心绞痛疗效,改善心电图缺血型sT-T改变的状况。结果:(1)抗心绞痛:治疗组显效率为76.7%,对照组为53.3%,两组有显著差异(P<0.05);(2)心电图改善有效率:治疗组为61.7%,对照组为36.7%(P<0.01);(3)未发现曲美他嗪有明显毒、副作用。结论:曲美他嗪在预防冠心病心绞痛发作,改善心电图方面均较消心痛为好。 相似文献
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曲美他嗪治疗急性心肌梗死的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价在急性心肌梗死(AMI)再灌注治疗前开始应用曲美他嗪(TMZ)对再灌注治疗的影响。方法60例接受再灌注治疗的AMI患者随机分为TMZ组和对照组。经冠状动脉造影证实血管再通。TMZ组患者在确诊AMI后即刻服用TMZ60mg,随后给予20mg,3次/d。比较两组患者再灌注治疗前后的心电图ST段降幅以及血浆丙二醛(MDA)、内皮素(ET-1)水平的变化。记录住院期间和发病3个月内的主要临床事件。结果TMZ组患者再灌注治疗后ST段下降幅值显著高于对照组[(7.14±3.50)mm比(3.79±1.32)mm,P=0.041];ST段下降幅度〉70%者显著多于对照组(68.8%比42.9%,P=0.043)。TMZ组的血MDA水平于再灌注4h后各个时间段内均显著低于对照组。TMZ组的血ET-1水平于再灌注后8h和第7天显著低于对照组。结论AMI患者于再灌注治疗前即开始应用TMZ可增加ST段降低的幅值,减少MDA的生成及ET-1的释放,具有心肌细胞保护作用。 相似文献
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近年来 ,我们应用阿替洛尔、曲美他嗪治疗稳定型心绞痛患者 33例 ,取得较好疗效。现报告如下。资料与方法 :本组 33例患者均为男性 ,年龄平均 (5 6± 6 )岁 ;心绞痛病程平均 (2 8.8± 4 .4 )个月。既往有心肌梗死病史16例 ,曾行冠状动脉旁路移植术 1例 ,经皮冠状动脉介入治疗 2例。患者每周心绞痛发作平均 (4.2± 0 .5 )次。符合加拿大心脏病学会制定的心绞痛分级 ~ 级。均经活动平板试验阳性及冠状动脉造影显示冠状动脉明显狭窄而诊断为稳定性心绞痛。方法 :阿替洛尔 12 .5 mg/次口服 ,2次 / d,连用 30天。曲美他嗪 2 0 m g/次口服 ,3次… 相似文献
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曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察 总被引:28,自引:0,他引:28
本研究旨在观察曲美他嗪治疗冠心病 (CHD)慢性心力衰竭的近期和远期疗效。一、资料与方法1.病例选择 :采用前瞻性的随机对照研究 ,选择 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 12月期间在我院住院治疗的CHD心力衰竭患者 6 7例 ,其中陈旧性心肌梗死 (OMI)患者 32例、不稳定性心绞痛 (UA)合并高血压者 6例、稳定性心绞痛 (SA)合并高血压者 2 9例 ,所有患者均曾经冠状动脉造影确诊 ,心功能Ⅱ~Ⅳ级 (NYHA) ,年龄 4 0~ 76 (6 0 0± 9 9)岁。随机分为两组 :(1)治疗组 33例 :其中OMI患者 15例、UA者 4例、SA者 14例 ,平均年龄 (5 9 7± 10 2 )岁… 相似文献
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曲美他嗪是一种新型的具有独特作用机制的抗心肌缺血药物[1],本研究观察曲美他嗪能否改善糖尿病并发冠心病心力衰竭患者的心功能。1对象和方法1.1对象选择2003年1月~2006年3月在我院住院治疗的II型糖尿病并发冠心病心力衰竭患者62(男41,女21)例,年龄40~75岁,随即分为常规治疗组(n=31)和曲美他嗪治疗组(n=31),2组患者年龄、性别、病情无显著差异。入选标准:①所有患者均符合1997年美国糖尿病学会关于糖尿病的诊断标准。②冠心病诊断22例通过冠脉造影,40例通过临床症状结合心电图、心脏B超,心力衰竭诊断标准符合1979年WHO的标准。③心功能(… 相似文献
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目的观察曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法将179例心力衰竭合并心绞痛的患者随机分为两组,对照组予常规治疗,异山梨酯(消心痛)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂(βRB)、阿司匹林、他汀类药物,间断服利尿剂。治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪片20mg,3次/日,坚持服3个月。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率86.67%,优于对照组70.79%;心电图疗效有效率83.33%,优于对照组69.66%。两组治疗前后心功能左室射血分数(LVEF)、6min步行距离均得到改善,但治疗组明显优于对照组(P0.01)。结论曲美他嗪片可缓解心绞痛,并改善心功能,对缺血的心肌细胞有明显的保护作用。 相似文献
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曲美他嗪治疗慢性心功能衰竭的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察曲美他嗪对慢性心功能衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法62例CHF患者随机分为对照组30例和观察组32例,对照组予ACEI、β-受体阻滞剂、利尿剂及洋地黄类药物治疗,观察组在上述治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每天3次口服,治疗8周,观察对心功能的影响。结果与治疗前相比,两组治疗后均能显著改善症状及心功能,与对照组相比,观察组症状及心功能显著改善(P〈0.05),左室射血分数(LVEF)显著上升(P〈0.05),左室舒张末内径(LVEDD)显著缩小(P〈0.05)。结论在ACEI、β-受体阻滞剂、利尿剂及洋地黄治疗基础上,应用曲美他嗪能显著改善慢性心功能衰竭患者的心功能,改善左室重构。 相似文献