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临床资料 患者男,21岁,因左肩部褐色斑5年,丘疹2年就诊。5年前患者左肩部无明显诱因出现浅褐色斑,无自觉症状。皮损逐渐扩大,颜色加深,曾到本院就诊,诊断为Becker痣,因不影响正常工作,生活,未予治疗。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2016,(3)
正1临床资料患者女,61岁。头顶部斑块60年,黄色赘生物1年。患者出生后头顶部出现黄色斑片和丘疹,无疼痛和瘙痒,未予重视,后皮疹逐渐增大,并隆起形成斑块或疣状增生,未予治疗。1年前,皮疹表面出现一黄色较小丘疹,并逐渐增大,形成黄色蒂状赘生物。既往体健,系统检查未见明显异常。皮肤科情况:头顶部见淡黄色疣状斑块,质软,界清,皮损中央可见一蒂状黄色赘生物,直径约1.0cm,无糜烂、溃疡及渗出等 相似文献
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报告1例皮脂腺痣合并毛母细胞瘤。患者男,39岁。左面部皮疹30余年,无自觉症状。皮肤专科情况:左面部见一个4 cm× 2 cm大小的皮色斑块,表面粗糙。斑块基础上可见两个约黄豆大小、表面光滑的蓝灰色半球形肿物和一个黄豆大小的乳头状淡红色肿物,质中。浅表淋巴结未触及肿大。皮肤镜下可见蓝灰色均质结构、分枝状血管、黄白色叶状结构。皮损组织病理示:真皮浅层内可见大量皮脂腺、由基底样细胞构成的上皮性肿瘤,伴色素沉着,肿瘤间质纤维组织增生,基底样细胞具有毛囊特征。免疫组化示AR(-), Ki-67(15%+), BCL-2(+),CD10(灶性+),CD34(-),CK20(散在+),Ber-EP4(+)。结合临床表现及病理检查,诊断为皮脂腺痣合并毛母细胞瘤。手术完整切除皮损,随访半年无复发。 相似文献
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正1临床资料患者女,25岁,头顶部斑块、结节25年。患者出生后头皮即可见黄色斑块,随着身体发育而逐渐长大,无明显的自觉症状,1个月前发现原有斑块上新发一约黄豆大黑色结节,无自觉症状,遂来本院门诊就诊。患者既往体健。家族中无类似疾病,体检:系统检查未见明显异常。皮肤科情况:头顶部可见片状淡黄色、形状不规则的斑块,境界清楚,表面粗糙,无毛发生长,斑块上可见一约0.5cm×0.5cm× 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2015,(11)
例1女,26岁。左侧头皮黄色斑块26年,局部蓝色丘疹5年就诊。组织病理示:表皮呈乳头瘤样增生,真皮内皮脂腺增生,且局部见基底样细胞组成的团块样结构,其间黑素颗粒沉积。免疫组化示:肿瘤细胞Bcl-2(-),CD34(-),CK7(-),Ki-67(+);诊断:皮脂腺痣伴色素性毛母细胞瘤。例2女,45岁。右侧头皮、前额黄色斑块40余年,局部灰褐色肿物伴渗液、糜烂7年。病理诊断为皮脂腺痣并乳头状汗管囊腺瘤、色素性毛母细胞瘤及局部结缔组织增生样改变。 相似文献
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皮脂腺痣临床比较多见,本病可以伴发多种皮肤肿瘤,而皮脂腺痣伴毛母细胞瘤国内少见报道,现将门诊遇到的1例报道如下.
临床资料 患者女,31岁.因左颞部淡黄色斑块31年,其上出现黑色扁平丘疹2年,于2008年9月11日至我院皮肤科就诊.患者出生不久即发现左侧颞部一约黄豆粒淡黄色斑,未在意,至青春期明显增大至1元硬币大小斑块,因无自觉症状,故一直未治疗.2年前无明显诱因斑块基础上出现黑色扁平丘疹,并逐渐增多,无不适感.否认糖尿病、冠心病、高血压病史.家族成员中无类似病史. 相似文献
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1临床资料患者女,32岁。因头皮淡黄色斑块32年伴灰黑色隆起状肿物2年,于2016年8月6日就诊我院皮肤外科门诊。患者自述出生后不久头皮出现1个黄豆大淡黄色斑块,偶有瘙痒,未曾诊疗。青春期时皮损逐渐增大,就诊于当地医院,诊断为“皮脂腺痣”,未给予治疗。2年前淡黄色斑块周边出现1个灰黑色边缘隆起的圆形斑片,未予重视,斑片逐渐增大至直径1cm小结节。 相似文献
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临床资料患者女,51岁.全身色素脱失斑26年,左手背尺侧肿块1年,于2008年6月20日就诊于我科.患者26年前左手背尺侧出现一椭圆形色素斑,中间为淡黑色斑块,周边有白晕,皮损逐渐呈离心性扩大,并增多,患者无任何自觉症状.1年后全身相继出现色素脱失斑,大小不等,呈乳白色. 相似文献
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皮脂腺痣合并皮角1例 总被引:2,自引:0,他引:2
1 临床资料 患者男,31岁。因左耳后新生物10年余就诊。10年前无明显诱因左耳后出现米粒大小的肤色丘疹,略高出皮面,呈线状排列,无自觉症状,未引起重视。后皮损渐增厚,明显隆起,呈疣状增生。3年前线状皮损中点处现一绿豆大小肤色坚硬丘疹,后渐增大呈圆锥状, 相似文献
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