儿童用药剂型分析

目的：评估儿童用药剂型在医院的应用情况。方法：对本院1997年－1999年门诊西药房所用药物剂型种类进行调查，并根据入库及结存数，对名列剂型各类前3位药物的应用情况进行方差、T法或S法分析。结果：主要成分相同且有两种以上剂型的药物剂型数目依次是：普通片剂（占24．8％），针剂（占24．2％），颗粒剂（占11．5％），糖浆剂（占10．9％），胶囊（占6．1％）等。在名列剂型各种类前3位药物中，钙剂组中咀嚼片与其他剂型间差异极具显著性（P＜0．01）。阿莫西林组中普通片剂与糖浆剂，颗粒剂与胶囊、糖浆剂间差异具显著性（P＜0．05）。红霉素组中颗粒剂与针剂、眼膏差异具极显著性（P＜0．01），而与普通片剂差异有显著性（P＜0．05）。结论：研制更多更适于儿童的新剂型，以保证儿童安全、合理、方便用药，应引起充分的重视。     

儿童用药与儿童药物剂型

“儿童酌减”曾对提示注意儿童用药剂量发挥了作用,但儿童使用成人药品具有较大弊端,应重视儿童专用剂型的开发和需求,以适应广大儿童用药的实际需要。     

儿童用药不良反应87例报告分析

目的分析儿童药品不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法对87例儿童ADR报告进行回顾性统计分析。结果引起ADR的药物包括6大类13个品种,其中以抗感染药物最多,累及器官以皮肤及附件损害最多。结论应加强儿童ADR监测及报告工作,促进药物的合理使用。     

儿童用药不良反应87例报告分析

目的 分析儿童药品不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 对87例儿童ADR报告进行回顾性统计分析.结果 引起ADR的药物包括6大类13个品种,其中以抗感染药物最多,累及器官以皮肤及附件损害最多.结论 应加强儿童ADR监测及报告工作,促进药物的合理使用.     

儿童的合理用药探讨

儿童的生理特点与成人相差很大，对药物的处理能力弱，加上药物的剂型、剂量、药物间的相互作用及不合理用药等因素。儿童比成人更易发生药物不良反应。（1）机体因素对发生ADR的影响。①吸收与分布：儿童的生理特点，对某些药物吸收的好，某些药物吸收的不好。②代谢与排泄：儿童因体内酶系统不完善，某些酶分泌不足或完全缺乏，代谢与排泄能力差。③药物的敏感性及自身稳定性机制：儿童的自身稳定性机制变化较大，尤其对药效或用药安全范围空的药物，易带来不良后果。（2）不合理用药对儿童的ADR的影响。（3）儿童用药的主要原则：重视儿童用药。减少ADR的发病率。考虑到多方面的因素。合理选用药物是我们医药人员的职责。     

儿童用药的不良反应分析

药物治疗是临床医师用于防治各种疾病的重要方法之一,而药物的不良反应(简称ADR)又是临床用药中常见的现象.尤其是在儿科临床治疗中,采用合并用药的情况愈来愈多,ADR的发生率也随之增高,其中严重的甚至危及及用药小儿的生命安全.据国家卫生部ADR监测中心报道的有关资料推算,我国每年至少有250万人因中、重度药物不良反应(简称ADRS)而住院.为了提高儿科医师对ADR的重视程度,使他们在临床上安全合理用药,防止或尽可能减少中、重度ADR的发生,现将北京儿童医院近两年临床确诊的住院病人所发生的83例药品不良反应做一总结分析.     

HIS预设联合用药规则设计提高儿童用药合理性的评价

目的 分析儿科中药物的不合理应用情况,探讨医院信息系统（HIS）与合理用药规则器的联用在儿童用药合理性中的作用。方法 通过逸曜合理用药系统对我院处方进行自动点评,发现我院药品在用法用量、给药途径中存在不合理现象。利用HIS系统进行常用药品用法用量、给药途径的预设。同时,针对儿童用药的特殊性,在合理用药系统中进行儿童专用规则的设计。结果 通过HIS预设,用法用量、给药途径的不合理率分别从改进前的7.16%和0.57%下降到5.04%和0.19%。儿童专用规则器设定后,用法用量和给药途径错误比例呈逐年下降趋势,分别从2014年3.44%和0.29%下降为2016年1.07%和0.02%,四级和五级警示比例也分别从2014年2.83%和0.35%下降为2016年1.07%和0.11%,从而有效提高了处方合格率。结论 HIS的预设对医师开具处方的合理性具有明显作用,儿童专属规则器的设定可进一步提高用药的合理性。儿童用药资源的整合和人工智能的开发将有助于提高儿童的合理用药水平。     

结合儿童生理特点探讨儿科用药的合理性

儿童处在不断生长发育过程中,具有独特的生理特点,对药物的耐受性、反应性与成人不尽相同。因此,儿科医生要熟悉儿童生理特点和用药特点,严格掌握用药指征和药物剂量,确保儿童正确合理使用药品。     

发药交待与儿童用药的合理性

正确使用药物可提高药物的安全性和有效性,减少不良反应的发生。临床药师的基本职能为推进合理用药,提高患者用药的依从性[1]。现在的医院药学工作模式已由传统的“保证药品供应”转变为“以病人为中心”的药学技术服务模式[2-3],由被动式服务转向主动式服务。门诊药房作为连结医患的一个纽带,强化窗口发药时的解释和交待是保证用药安全、有效的重要环节之一。本文就儿童用药的特殊性,探讨如何在短暂的服务时间里给予合理的用药指导,以保证患者正确、合理用药。1尽量避免使用专业术语我们面对的患儿家属,知识水平的层次不同。非专业人士,对…     

儿童误服药物特点及防范措施

目的:分析儿童误服药物的原因、种类、年龄特点、送医时间、服药症状、治疗转归,为儿童误服药物的预防和治疗提供参 考。 方法:对四川省妇幼保健院 2021 年 8 月 1 日至 2022 年 8 月 1 日收治的 70 例儿童误服药物的案例进行回顾性分析。 结果: 从误服特点来看,误服儿童中男性比例高于女性,1~3 岁是误服药物发生率(70. 0%)最高的年龄段;从误服药品种类来看,排名 前五的分别是呼吸系统用药(21. 43%)、抗过敏药(15. 71%)、解热镇痛药(8. 57%)、维生素(8. 57%)、抗精神病药(8. 57%);从 剂型来看,排名前三的分别为片剂(48. 57%)、口服溶液(22. 86%)、胶囊剂(14. 29%)。 结论:针对儿童误服药物应当预防和救治 并重,尤其针对误服最高发的 1~3 岁幼儿,应积极通过家庭、医疗机构、制药企业及政府部门等多个层面共同防范儿童误服药物。     

中医药动物模型制备依据与方法的研究概况

目的综合分析近年来中医药动物模型制备的依据与方法。方法从病因模拟、症状模拟、客观指标和药物反证4个方面分析中医药动物模型建立的依据,从病因造模和病理造模两个方面分析了以往中医药动物模型的造模方法。结果与结论该文较为客观地阐述了中医药动物模型研究中存在的问题,并提出了今后动物模型研究的发展方向。     

中药提取物及其制剂防潮策略研究

综述了中药提取物及制剂的防潮策略,主要探讨了提取纯化工艺、干燥方式、辅料应用、包衣、制粒方法、包装及贮存等环节对降低中药提取物及制剂吸湿性的影响,以期为药学工作者提供参考.     

非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用

目的旨在推动非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用。方法查阅国内外相关文献资料,进行分析和归纳。结果介绍了辐照杀菌、微波杀菌、乙醇蒸汽杀菌、臭氧杀菌和环氧乙烷杀菌5种非热杀菌新技术,简述了它们杀菌的机制及对中药制剂杀菌的优缺点。结论制药企业应结合药物的性质、剂型和企业自身财力物力等,综合考虑选择合适的杀菌技术。     

非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用

OBJECTIVE To impel the application of non-thermal sterilization techniques in Chinese medicine preparation industry.METHODS Some relevant literatures were retrieved,afterward,analysis and summary were made out.RESULTS Radicalization sterilization,microwav     

浅议完善含毒性药材的儿童用中成药的管理规范

目的:为规范管理含毒性药材的儿童用中成药提出建议和对策。方法:阐述含毒性药材儿童用中成药的管理现状、影响管理的因素。结果与结论:比较现行法律法规在管理含毒性药材的儿童用中成药上存在的不足,借鉴国外管理儿童用药的经验。针对我国含毒性药材的儿童用中成药的实际情况,建议完善相关法律法规,延长专利保护期。     

《国家基本药物目录》儿童用药分析及思考

目的分析《国家基本药物目录》中儿童用药的分布情况,为单独制定我国儿童基本药物目录提供建议。方法统计《国家基本药物目录》中口服化学药物涉及儿童用药的说明,查阅《中国药典临床用药须知》（2010版）单个药品说明书中与儿童用药有关的内容,列表分析;在国家食品药品监督管理总局CFDA网站数据查询窗口,以2012年版《国家基本药物目录》中纳入的儿童用药为检索词检索相关信息,对药品的剂型、规格、生产企业等信息列表统计。结果化学药物部分有288种口服药物,其中儿童专用药物1种,儿童可用药物207种（71.88%）,含新生儿用药说明药物19种（6.60%）。中成药部分9种儿童用药,剂型以颗粒剂为主,共20种规格,其中9种为独家品种。结论现版目录仍不能满足儿童用药需求,建议增加对儿童药物研发等环节的经济补偿;制定符合我国儿童疾病需求的儿童基本药物目录,完善儿童用药信息。     

基于真实世界数据挖掘的儿童中成药剂量模型研究

目的：建立无儿童剂量中成药的儿童用量模型,为儿童临床合理使用中成药提供参考。方法：回顾性调查成都市妇女儿童中心医院2019年1月1日至6月30日急诊药房处方,以Excel 2007建立数据库,采用SPSS 19.0进行统计分析,以频数分析法对年龄、临床诊断、用法用量等进行统计分析,在患儿中成药用量统计结果中寻找规律,建立真实世界儿童中成药剂量模型,并对模型进行验证。结果：最终纳入20 833张处方,对使用率排名前三的中成药蒲地蓝消炎口服液、橘半止咳颗粒、柴黄颗粒在不同年龄阶段儿童中使用的剂量进行统计分析,运用Excel 2007建立适用于这三种药物的中成药儿童剂量模型,最小剂量公式：X=IF（N＜0.9,M/6,IF（N<1,M/3,IF（N<3,M/3IF（N<6,M/2,IF（N<=10,M/3*2）））））;最大剂量公式：Y=IF（N＜0.9,M/6,IF（N<1,M/3,IF（N<3,M/2,IF（N<6,M/3*2,IF（N<=10.M）））））。结论：儿童临床使用非专用中成药情况较为普遍,为降低儿童中成药的使用风险,本文建立了一种数学模型,规范儿童中成药的用法用量,为临床需要提供一个适宜的用药方案,易于临床医师开具处方、药师审查处方,同时也利于患者及家属掌握中成药的使用方法。     

中西医结合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效观察

目的探讨中西医结合在小儿秋季腹泻中的应用价值。方法 72例秋季腹泻患儿随机分为观察组与对照组,每组36例,观察组给予中西医结合治疗,对照组仅给予常规西医治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患儿大便恢复时间、临床症状改善时间以及总疗程均显著短于对照组(P均<0.01);两组患儿均无明显不良反应出现。结论中西医结合可在抗病毒、纠正水、电解质平衡紊乱的基础上温经通络、驱寒散邪、调整胃肠功能,促进患儿尽快恢复胃肠功能,且不良反应较少,值得临床推广。     

GC法测定某中药复方制剂中甘油的含量

目的:建立某中药复方制剂中甘油的含量测定方法。方法:采用气相色谱法进行测定。色谱柱为KB-Awax石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.50μm),进样口温度为250℃,柱温为程序升温,初始温度为165℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃;载气为N2,流速为1.0mL·min-1;分流比为5∶1;进样体积为1μL;以萘为内标物,以无水乙醇为溶剂。结果:甘油与内标物在14min内分离良好;甘油的进样浓度在1.1036～11.0360mg·L-1范围内同其与内标峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.0%)、98.8%(RSD=1.5%)、99.7%(RSD=1.4%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于某中药复方制剂中甘油的含量测定。