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相似文献
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1.
小肠恶性淋巴瘤诊治体会   总被引:9,自引:3,他引:6  
回顾分析入院治疗的恶性淋巴瘤患者的临床资料,结果显示小肠恶性淋巴瘤缺少特异性敏感的检查方法,需结合临床症状,体征,辅助检查及剖腹术综合诊断,依肿瘤部位相应的手术治疗,小肠恶性淋巴瘤一经诊断,应采用手术,放疗,化疗综合治疗措施。  相似文献   

2.
目的分析胃肠道原发性恶性淋巴瘤的临床特点及诊治方法。方法对1986年8月至2007年12月外科收治的16例胃肠道原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果16例中发生于胃10例,小肠3例,刚盲部2例.直肠1例。术前内窥镜活组织病理检查诊断胃肠道恶性淋巴瘤7例(45%):手术加化疗12例,单纯手术3例,单纯化疗1例。结论胃肠道原发性恶性淋巴瘤临床表现缺乏特异性,术前诊断率低,内窥镜活组织病理检查是确立诊断的重要方法,早期诊断积极治疗是改善预后的主要手段.  相似文献   

3.
为了探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法,回顾性分析我院38例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床资料.38例患者中胃恶性淋巴瘤17例,小肠恶性淋巴瘤12例,结肠淋巴瘤9例,临床表现主要为腹痛、腹部肿块、消瘦和贫血等,霍奇金病4例,非霍奇金淋巴瘤34例;按照1994年Arbor分期标准,Ⅰ E期10例,ⅡE期16例,ⅢE期8例,ⅣE期4例;手术加化疗治疗23例,单纯化疗10例,手术加放疗5例;总5年生存率为57.9%(22/38).初步研究结果提示,原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,早期诊断困难,误诊率高,内镜病理活检联合CT是诊断胃肠恶性淋巴瘤的主要手段,运用手术及术后放、化疗等综合治疗措施可提高患者的生存率.  相似文献   

4.
原发性小肠肿瘤38例诊治分析   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的 探讨原发性小肠肿瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法 回顾性分析38例原发性小肠肿瘤的临床资料、病理特征、术前诊断和治疗方法。结果 38例中恶性肿瘤32例(84.2 %),以腺癌最多见,其次是恶性淋巴瘤。以腹痛、肠梗阻、腹膜炎、穿孔、出血等症状为主。X线检查是主要诊断手段,超声、CT、磁共振(MRI)、内镜也有助于诊断。结论 腺癌和恶性淋巴瘤是两种最常见的小肠原发性肿瘤。小肠肿瘤早期诊断困难,多数因并发症就诊,外科手术是主要的治疗方法。  相似文献   

5.
脾原发性恶性淋巴瘤的诊断和治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
郑明华  姚德茂 《现代肿瘤医学》2006,14(10):1291-1292
目的:探讨脾原发性恶性淋巴瘤的诊断和治疗。方法:对我院自1980年至今发现的2例进行报道并结合文献进行分析。结果:脾原发性恶性淋巴瘤临床罕见,无特异性临床表现,诊断依靠影像学检查,确诊需手术和病理证实,治疗以手术为主,并辅以化疗放疗。结论:及早诊断,早期行根治性手术,并辅以综合治疗可提高疗效。  相似文献   

6.
总结原发性颅内恶性淋巴瘤的临床、影像学及病理学特征。回顾性分析17例原发性颅内恶性淋巴瘤的临床资料,并对其临床、影像学及病理学检查进行分析。原发性颅内恶性淋巴瘤是颅内少见的肿瘤,临床表现复杂,颅内高压是其主要表现之一(13/17),颅脑CT和MRI检查显示肿瘤位于额颞叶多见(12/17),主要发病起源于B细胞,综合治疗效果好,总体预后差。初步研究结果提示,原发性颅内恶性淋巴瘤的临床与影像学特征缺乏特异性表现,早期诊断困难,临床误诊率高,颅内活组织病理学检查是确诊本病的主要手段,综合治疗(手术放疗和化疗)可取得较好的疗效。  相似文献   

7.
原发性乳腺恶性淋巴瘤六例临床分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 分析原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特点,探讨其诊断、分期和治疗方法。方法回顾分析我院自1995~2002年收治的6例原发性乳腺恶性淋巴瘤和1980~2002年国内主要文献报道的279例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特征、诊断情况和治疗方法,进行对比分析。结果 285例病例均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),免疫学检查证实有282例为B细胞源性(98.9%);女性268例,占94.0%;病灶位于右侧163例,占57.2%;Ⅰ期和Ⅱ期的原发性乳腺恶性淋巴瘤占89.8%。经手术、化疗、放疗等综合治疗后,生存期2~206个月,中位生存期最短23个月,最长56个月。结论 原发性乳腺恶性淋巴瘤绝大部分为B细胞源性非霍奇金淋巴瘤(NHL),Ⅰ期、Ⅱ期多见。对于原发性乳腺恶性淋巴瘤,诊断是关键,确诊后经手术、化疗、放疗等综合治疗,可以获得较长的生存期,疗效十分满意。  相似文献   

8.
总结原发性颅内恶性淋巴瘤的临床、影像学及病理学特征。回顾性分析17例原发性颅内恶性淋巴瘤的临床资料,并对其临床、影像学及病理学检查进行分析。原发性颅内恶性淋巴瘤是颅内少见的肿瘤,临床表现复杂,颅内高压是其主要表现之一(13/17),颅脑CT和MRI检查显示肿瘤位于额颞叶多见(12/17),主要发病起源于B细胞,综合治疗效果好,总体预后差。初步研究结果提示,原发性颅内恶性淋巴瘤的临床与影像学特征缺乏特异性表现,早期诊断困难,临床误诊率高,颅内活组织病理学检查是确诊本病的主要手段,综合治疗(手术放疗和化疗)可取得较好的疗效。  相似文献   

9.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤28例诊断分析   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的 探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断方法。方法 对确诊的28例原发性胃肠道恶性淋巴瘤进行回顾性分析。结果 28例恶性淋巴瘤中,胃13例(46.4 %),小肠5例(17.9 %),回盲部7例(25.0 %),结肠3例(10.7 %)。临床表现均为非特异性消化道症状。术前内窥镜对胃、大肠淋巴瘤的诊断率为42.9 %(9/21),消化道造影结合CT对小肠淋巴瘤诊断率40.0 %(2/5)。结论 原发性胃肠道淋巴瘤以胃部发病率最高,其次为回盲部;仅根据临床表现很难与胃肠道的其他疾病相区别。内窥镜检查是诊断胃、大肠淋巴瘤的主要检查手段,应注意多部位、多点、深取活检,同时配合刷检。消化道造影是诊断小肠淋巴瘤的重要检查手段,与CT检查结合可进一步提高诊断率。必要时手术探查。  相似文献   

10.
目的:分析研究原发于小肠及回盲部的恶性淋巴瘤的临床特点。方法:收集14例原发小于小肠及回盲部的恶性淋巴瘤,通过随访进行回顾性研究。临床表现以腹痛、腹块、腹泻、纳差为主。治疗以手术为主,术后补充放疗化疗。影响预后的因素有临床分期、治疗情况、病理类型等。结果:小肠回盲部淋巴瘤多为非何杰金氏淋巴瘤。随访3 ̄7年,5年生存率为14.3%。结论:因本病无特异性症状与体征,早期诊断困难、剖腹探查很重要,治疗采  相似文献   

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