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宋宗臣 《国际检验医学杂志》1985,(6)
本文报告用抗C_3和抗丝虫免疫球蛋白G(FSI-G)作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测丝虫特异抗原抗体复合物。采集斑氏丝虫流行区(印度)丝虫病人(有微丝蚴血症或有临床表现如鞘膜积液和象皮肿)、无 相似文献
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本文报告应用马来丝虫成虫冰冻切片抗原进行免疫酶染色试验,检测115例淋巴丝虫病微丝蚴血症患者血清IgC抗体,阳性率为93.9%;99例健康人血清假阳性率为2.02%;45例其它寄生虫病患者未出现交叉反应。同时观察到丝虫病患者抗体水平与微丝蚴密度无相关性。 相似文献
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目的探讨丝虫特异IgG4酶联免疫吸附测定试验(ELISA)检测试剂盒检测丝虫病患者血清和滤纸血中特异IgG4亚类抗体的敏感度和特异度并评价其应用价值。 方法应用丝虫特异IgG4 ELISA检测试剂盒,检测微丝蚴阳性患者血清或滤纸血、其他蠕虫患者血清、晚期丝虫病患者滤纸血、原微丝蚴血症转阴者滤纸血和基本消除丝虫病后出生儿童滤纸血以及消除丝虫病后不同时间居民血清或滤纸血样本。采用两相关样本的非参数检验,分析血清与滤纸血检测相同稀释度下的IgG4的A值差异。 结果检测86例微丝蚴阳性患者血清,显示丝虫特异IgG4阳性81例,阳性符合率94.19%。检测97份其他蠕虫患者血清、58份阴性冻存血清和100份正常健康人对照血清,显示丝虫特异IgG4全部阴性,阴性符合率100%。4例现症微丝蚴血症患者,血清和滤纸血丝虫特异IgG4全部阳性,血清阳性吸光度(A)值均高于同一患者滤纸血样本A值,但差异无统计学意义(Z=-1.826,P>0.05)。检测48例晚期丝虫病患者滤纸血、76例原微丝蚴血症转阴者滤纸血、312例基本消除丝虫病地区1983年后出生儿童滤纸血,显示丝虫特异IgG4全部阴性。检测原丝虫病高中度流行地区消除丝虫病后的枣庄、泰安和济宁地市居民滤纸血和血清样本分别为2744份、2243份和800份,显示丝虫特异IgG4全部阴性。 结论丝虫特异IgG4酶联免疫吸附测定试验的检测试剂盒敏感度高、特异度强、操作简便快捷,特别适用于丝虫病诊断和消除丝虫病地区的疾病监测。 相似文献
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血检微丝蚴诊断丝虫病的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
丝虫瘸的诊断方法很多,但检获微丝蚴仍不失为确诊丝虫病的依据。微丝蚴可从丝虫病患者的血液、淋巴液、体腔积液、乳糜尿、血尿、淋巴尿等检获,最常应用的方法是血检微丝蚴,现就血检微丝蚴的有关问题进行讨论。 相似文献
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我科自1978~1980年运用中医辨证施治,结合民间经验,共诊治乳糜尿(包括乳糜血尿)33例,获较满意的效果。本组病例均经尿常规检查有不同程度的蛋白、红细胞、白细胞,尿乙醚试验全部阳性。治疗前26例作了血微丝蚴检查,21例查出微丝蚴,并接受海群生治疗。33例中男11例,女22例。年龄22~66岁,病程最短1周,最长20年。治疗方法:根据临床辨证分脾肾气虚和脾肾阴虚 相似文献
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在微丝蚴率和密度低的情况下,采用常规厚血膜法检查,往往由于在溶血或染色过程中微丝蚴脱落而漏检。为改进丝虫病的诊断方法,我们从1978年起,曾进行薄膜过滤法的研究。最初用静脉血薄膜过滤,以后改为末梢血薄膜过滤,在此基础上,又改为末梢血集体薄膜过滤,效果较满意。报告如下: 相似文献
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在微丝蚴低密度的情况下,采用常规厚血膜法检查,往往由于在溶血或染色过程中微丝蚴的脱落而漏检。为改进检查方法,从1978年起,我们分别进行静脉血与末稍血的薄膜过滤法和厚血膜法的对比研究, 相似文献
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传统的染色厚血膜检查微丝蚴的重大价值虽为人们所公认。但从制片到染色的整个过程手续繁琐;血膜未充分干燥不能进行脱血红蛋白和染色,否则标本呈片状剥脱。尽管遵守操作注意事项,在脱血红蛋白或溶染与水洗过程中,仍难免丢虫。我们进行的含染血膜检查班氏微丝蚴试验,克服了上述缺点,收到较好效果,现介绍于后,以供参考。 相似文献
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本研究探讨巨细胞病毒(CMV)感染对人胚成纤维细胞(HF)微丝骨架影响及与病毒复制状态的可能关系。用显微镜观察细胞形态,采用RT-PCR检测β-actin表达,Western-blot检测胞内肌动蛋白质含量,间接免疫荧光标记病毒即刻早期抗原(IE)与微丝骨架探针观察HF细胞内感染状况及微丝骨架变化。结果表明CMV感染率大于95%,IE抗原主要位于胞核。受染细胞变粗、变圆,甚至脱壁,呈时间依赖性。感染后72、96小时,受染细胞内β-actin表达呈渐进性下调,差异显著(P<0.05);96小时后胞内β-actin含量则为未感染组的(74.2±13.4)%,差异显著(P<0.05)。受染细胞内微丝排列紊乱,极性消失;细胞融合,荧光强度明显减弱。结论CMV引起细胞内肌动蛋白质、微丝骨架形态及重组异常可能有助于其侵袭宿主细胞并进一步活化及复制。 相似文献