脑原发性恶性淋巴瘤的影像学诊断（附22例报告）

目的报告22例经手术及病理证实的脑内原发性恶性淋巴瘤的影像学表现。方法本组共22例，男14例，女8例。术前3例仅行CT、10例仅行MRI检查，8例均行CT、MRI检查，所有病例均进行平扫和增强检查。结果本组22例其影像学表现病灶主要位于脑组织深部，边界清楚．大小不等，团块状、圆形或卵圆形，周围无或有轻到中度水肿，CT为略高密度，在T1加权像为略低信号，T2加权像为略高信号，增强后扫描有明显增强。结论影像学检查对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断具有一定的价值。     

脑原发性淋巴瘤的CT诊断（附2例报告）

本文报告２例脑原发性淋巴瘤的ＣＴ扫描，并结合文献讨论了脑原发性淋巴瘤的ＣＴ表现。平扫肿瘤常呈等密度或稍高密度，边界清楚，瘤周有不同程度水肿，常累及脑的深部结构：基底神经节、丘脑、胼胝体，脑室周围白质及小脑蚓部。增强扫描肿瘤多为均匀强化，亦可为环状强化，偶尔可为脑回状强化。ＣＴ扫描上，脑原发性淋巴瘤易误诊为胶质瘤，脑膜瘤，转移瘤及脑脓肿。本文讨论了脑原发性淋巴瘤与它们之间的鉴别。     

原发性胃恶性淋巴瘤的诊断（附9例报告）

笔者自1999年7月-2005年7月间共收治9例原发性恶性淋巴瘤，报告如下。 1临床资料 1．1一般资料男7例，女2例，年龄18。57岁，中位年龄41岁，35岁以下4例，占44．4％。临床表现：腹痛7例，腹部包块6例，恶心、呕吐1例，呕血、黑便1例。     

原发性脑恶性淋巴瘤（附7例报告）

原发性脑恶性淋巴瘤（附７例报告）达川地区医院（６３５０００）高晋健重庆医科大学附属第一医院唐文渊原发性脑恶性淋巴瘤是一种少见肿瘤，仅占颅内原发性肿瘤的０．３～１．５％［１］，我院自１９８０年至今仅收治７例，均经手术、病理检查证实。现结合文献讨论其临床...     

原发性肠道恶性淋巴瘤(附12例报告)

目的：探讨原发性肠道恶性淋巴瘤的临床特点。方法：回顾性分析10年12例肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果：本组12例其中男性9例，女性3例，以青壮年为主，误诊11例，误诊时间从3个月至1年余，全组病人均属中晚期患者，均行手术治疗（含姑息切除），5年生存率为0，中位生存时间5．8月。结论：对该病缺乏认识是误诊的主要原因，应重视其临床症状及其在X线，CT等辅助检查的特点，以提高其早期诊断率及外科手术治疗率。     

脑原发性恶性淋巴瘤一例

患者男性，65岁，因突发左侧肢体乏力2d人院。查体：血压150／86mmHg(1mmHg=0133     

脑原发性恶性淋巴瘤2例报告及文献复习

脑原发性恶性淋巴瘤极少见，我科于1994年至1998年期间共收治该病2例，现报告如下，并结合文献讨论。1　临床资料与结果　　例1，女性，24岁，于1998年12月7日入院。3月前因头痛，癫痫发作，CT发现左额叶占位性病变，在我院神经外科手术切除，病理诊断左额叶浆细胞性肉芽肿，未     

肝及胃肠道原发性恶性淋巴瘤（附4例报告）

我院近几年收治肝原发性淋巴瘤1例．胃肠道原发性恶性淋巴瘤3例．均经手术病理证实，现报告如下：     

恶性黑色素瘤CT诊断（附2例报告）

笔报告2例经手术病理证实的恶性黑色素瘤，并对其临床特点、CT特征及定位、定性诊断上的价值进行了探讨，讨论了原发性和转移性黑色素瘤的区别：     

CT与 MRI诊断原发性脑淋巴瘤临床特点分析

目的：探讨CT与MRI诊断原发性脑淋巴瘤的特点。方法：选取原发性脑淋巴瘤的患者30例作为观察组,颅内转移瘤患者30例作为对照组,均行CT及MRI检查后,比较两组肿瘤的病灶分布、信号特点及囊变坏死、水肿情况。结果：观察组病灶位于深部脑组织者20例,17例呈区域性分布,而对照组为11例,仅5例成区域性分布。观察组T2WI主要呈等信号或高信号,仅4例出现明显囊变、坏死改变,而对照组呈高信号,21例出现囊变坏死,差异有统计学意义（ P＜0．05）,但是病灶周围的水肿程度无明显差异。结论：了解原发性脑淋巴瘤的CT、MRI的特点,可以指导临床早期诊断。     

脑原发性恶性淋巴瘤的影像学诊断

目的 15例经病理证实的脑内原发性恶性淋巴瘤的影像学表现。方法本组共15例.男10例.女5例。15例均行CT平扫,部分强化扫描,部分同时行MR检查。结果本组15例其影像学表现病灶主要位于脑组织深部,边界清楚。大小不等。单发或多发。团块状、圆形或卵圆形、不规则形、梅花瓣样。周围无或有轻到中度水肿。CT为略高密度或等密度。在T1WI为略低信号.T2WI为等或略高信号,增强后扫描有明显增强。结论影像学检查对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断具有一定的价值。     

胃恶性淋巴瘤的影像诊断（附4例报告）

恶性淋巴瘤是指原发于淋巴结或结外淋巴组织的全身恶性肿瘤 ,分为霍奇金和非霍奇金淋巴瘤。胃肠道为结外淋巴瘤发病较多的系统。现将我院手术病理证实、资料完整的胃恶性淋巴瘤报告如下。1　病例简介　　例 1:患者 ,女 ,38岁 ,主因间断性腹痛 5个月 ,伴恶心呕吐 2个月入院。查体 :全身未触及肿大的淋巴结 ,腹平软 ,上腹部轻压痛 ,无反跳痛及肌紧张 ,未触及包块。胃镜检查 :胃角粘膜凹凸不平 ,质地较硬 ,表面有不规则浅溃疡 ,取活检。诊断 :胃癌。活检病理 :考虑胃恶性淋巴瘤。胃气钡双重对比造影 :胃体部及胃底部可见粘膜皱襞粗大、紊乱、扭…     

原发性大肠恶性淋巴瘤的诊治（附16例临床分析）

目的：探讨原发性大肠恶性淋巴瘤的与治疗。方法：对16例大肠原发性恶性淋巴瘤进行分析。结果：临床表现缺乏特异性,术前确诊2例易误诊,手术治疗16例,5年生存率50％。结论：临床表现、钡餐检查、纤维内镜、活检和剖腹探查等结果反复相互印证,可提高对本病的诊断率,对本病应采用比大肠癌更为积极的治疗。     

原发性胃恶性淋巴瘤12例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤临床表现与胃癌和胃溃疡相比缺乏特异性 ,因此误诊率高。我院自 1986～ 1999年收治原发性胃恶性淋巴瘤 12例 ,均经手术病理证实 ,现报道如下。1　临床资料1 1　诊断标准[1] 　本组 12例患者均由组织学证实 ,符合下述标准 :(1)全身无浅表淋巴结肿大 ;(2 )外周血白细胞计数及分类正常 ;(3)无纵隔淋巴结肿大 ;(4)外科手术时除局部淋巴结肿大外无其它部位病变 ;(5 )肝脾无病灶。1 2　一般资料　 12例患者中男性 7例 (5 8 3% ) ,女性 5例(41 7% ) ,年龄 2 7～ 6 2岁 ,中位年龄 36岁。临床症状 :上腹疼痛 10例 (83 3% ) ,其中 5…     

CT、MRI在原发性脑淋巴瘤诊断中的特点分析

目的：分析并探讨CT、MRI在原发性脑淋巴瘤诊断中的特点。方法回顾性分析2013年3月-2016年3月于该院就诊的,已经经手术病理证实的38例原发性脑淋巴瘤患者CT、MRI影像学资料特点,包括病灶数目、位置、大小等。其中28例病灶单发,10例病灶多发。全脑都有发生,33例幕上,5例幕下。病灶平均大小为(2.7×2.4×2.2)cm。38例均为B细胞非何杰金氏淋巴瘤。结果 CT图像：断层多为圆形或者近圆形,大小一般为半径1 cm左右,边界清晰,容易分辨,对患者颅内进行平扫显示大多是高密度或等密度,其中高密度27例,进一步增强扫描结果显示,38例全部强化,34例均匀而明显强化,4例环形明显强化,;MRI图像：病灶具有清晰的边界,均匀的信号,T1W1表现为等或低信号,T2W1表现为等或稍高信号,增强时多表现为均匀,只有4例表现为不均匀强化,4例硬膜尾征。结论 CT、MRI在原发性脑淋巴瘤诊断中具有重要作用,但较难确诊,依然需要依靠手术病理学检查。     

少见部位的恶性淋巴瘤（附3例报告）

目的：探讨甲状腺、睾丸及上颌窦等3例少见部位淋巴瘤的临床、病理特点。方法：对甲状腺、睾丸及上颌窦淋巴瘤患者进行症状、体征、手术及病理分析。结果：原发性甲状腺恶性淋巴瘤，多发于老年妇女，起病缓慢，于单例或双例甲状腺处形成肿块，易误诊为甲状腺癌。睾丸原发性恶性淋巴瘤以睾丸肿大为首发症状，骨髓末梢血象无幼稚细胞，无全身浅表淋巴结肿大体征，易被忽视或误诊。上颌窦恶性淋巴瘤早期不易发现，容易发生全身扩散，预后较差。结论：甲状腺、睾丸及上颌窦淋巴瘤的临床研究，对进一步探讨少见部位淋巴瘤的诊断及治疗具有重要意义。     

胃原发性恶性淋巴瘤12例临床分析

<正>胃原发性恶性淋巴瘤是非癌性胃恶性肿瘤中较常见的类型,其临床和内镜表现缺乏特异性,常被误诊为胃癌。由于在治疗方法上与胃癌不尽相同,其预后较胃癌好。现将我院近10年来确诊的12例胃原发性恶性淋巴瘤分析报告如下。 1.临床资料 本组12例中,男7例,女5例;年龄12～81岁,平均45岁;病史最长3年,最短12天,平均8.4个月。 主要症状 上腹痛10例,消化道出血6例,上腹     

胃原发性恶性淋巴瘤的影像诊断

目的 提高胃原发性恶性淋巴瘤的影像诊断水平.方法 回顾性分析32例手术及病理确诊为PGML的患者的影像资料及误诊情况.结果 消化道造影和/或CT检查,2例确诊为PGML,21例误诊为其他病变,误诊率91.3%（21/23）.结论 多种影像检查相结合及影像与临床结合是减少PGML误诊率,提高诊断符合率的有效措施.     

脑部原发性恶性淋巴瘤2例

<正> 例1,男性,43岁,农民。因头痛1个月余,行走不能、不语、呕吐2周入院。既住无特殊病史及药物史,生活在山区。体检:神清,表情淡漠,视乳头水肿,左侧小脑肢体性共济失调征阳性,浅表淋巴结无肿大。辅助检查:CT扫描示“左小脑半球约3×3×2cm~3大小高密度卵圆形病灶,周围轻微水肿,增强扫描呈均匀强化。末稍血白细胞分类淋巴细胞46％,X线胸片未见异常。拟“小脑胶质母细胞瘤”,在气管插管全麻下,枕下直切口开颅病灶大部分切除,病变组织呈紫红色,界线不清,术后常规处理,病