肿瘤辐射致敏同时对骨髓的辐射防护:小鼠在有氧和缺氧条件下应用二乙氨基二硫代甲酸盐的研究

二乙氨基二硫代甲酸盐(Diethyldithiocarbamate,简称DDC)以剂量1000mg/kg 于照前半小时以10g 体重0.1ml 量腹腔注射给FI 杂种(C57BI×BALB/c)和C3H/km 种小鼠。肿瘤模型是用RIF-1肿瘤细胞10~5皮下注射给16到18周龄的雄鼠(C3H/km)腹侧,在肿瘤体积达150～200mm~3(直径7～8 mm)时给DDC 并进行照射。照射用300kVp X 线机,出光率47拉德/分,全身照射,在照射前或照射时呼吸氮气(含5.5%氧气)5分钟以造成缺氧。呼吸空气的小鼠为有氧照射。照后观察小鼠LD_(50/30),骨髓细胞CFU-S 及肿瘤细胞存活率。照后立即杀死荷瘤小鼠,剥取肿瘤,制备悬液进行活细胞计数,悬液适当稀释后置Waymouth 培     

干扰素诱生剂Poly I: C的放射防护作用(对小鼠活存率和骨髓细胞染色体畸变数的影响)

根据初步实验结果,干扰关系诱生剂Poly I: C(聚肌苷酸: 聚胞苷酸)只在预防性用药后有辐射防护作用.可使受亚致死剂量照射的小鼠30天活存率由22%提高到88%.使骨髓细胞染色体畸变率明显低于对照组.其效果最显著的表现在照前3小时给药组.这可能与血液中干扰素水平较高有关.     

消炎痛对小鼠造血组织的辐射防护作用

作者探讨消炎痛(INDO)对造血组织的辐射防护作用及其机理.方法:1.小鼠(雌性,C3Hf/kam,3月龄)受250kV的X线全身照射6.6～8.9Gy,剂量率为1.7Gy/min,分别测定INDO组(照前饮用35μg/ml INDO溶液6天)与对照组的LD50/30)2.小鼠X线照射6.5～9.5Gy,分INDO组(照前或照后饮用INDO溶液1～6天)与对照组,照前30min均腹腔注射WR-2721(400mg/kg),照后第9天测定内源脾结节数;3.INDO组(饮用INDO溶液6天)与对照组小鼠各照射1.5、2、3、4、5及6Gy,照后立即制备双侧股骨骨髓细胞悬液,以2×10~4～2.8×10~6的细胞数静脉注射给受8.5Gy照后1天的小鼠,注射后8天测定外源脾结节数.结果:1.INDO组与对照组内源脾结节数均随     

烟酰胺和苯酰胺类似物对肿瘤放射增敏作用的结构-活性关系

此项研究合成29个烟酰胺和苯酰胺的类似物,并试验他们对小鼠肿瘤的放射增敏作用以及对小鼠的毒性.药物溶于生理盐水,剂量为2mmol/kg,腹腔给药前配制.用标准方法测定敏化作用能力.实验用三个月的BALB/C雌鼠,于其背部骶骨区植入EMT6瘤2×10~5细胞,当瘤重100～300mg时进行治疗.小鼠全身照射X射线20Gy,照后24小时摘除     

在口服和吸入法给药时合并应用辐射防护剂的可能性

本文研究了经不同途径——口服和吸入给辐射防护剂时药物的相加效应。实验动物为CBA×C57Bl杂种子一代雌性小鼠,体重18～24克。小鼠径~(60)钴γ线全身照射,剂??量率129伦/分,总剂量950伦。照前30分钟口服氨丙基氨乙基硫代磷酸醋(APAETP)260或130毫克/公斤。S-乙基异硫脲(EIT)二乙基磷酸盐的5或1%溶液从照前10分钟开始,吸入15分钟。吸入给药时用超声波发生器,药液流量0.65毫升/分,小鼠是在总容积为3750毫米~3的小室吸药。经计算小鼠吸入     

白细胞介素1的辐射防护作用——与红细胞系和粒-巨噬集落形成细胞(GM-CFC)的关系

本文报道纯化的人类白细胞介素1(rIL-1)给予正常和照射小鼠辐射防护剂量20小时后对红细胞系和粒-巨噬集落形成细胞的影响.实验用B6D2F1雌性健康小鼠,12～14周龄,给药组腹腔注射rIL-15.6μg/kg,对照组注射0.5mL生理盐水,给药后20小时照射.~(60)Coγ线,剂量率0.4Gy/min,全身照射6.5、1.0和0.5Gy.结果:6.5Gy照后24小时,给药组与照射对照组的GM-CFC/股骨分别为非照射对照组的1.2±0.6%和1.0±0.3%,给药组经0.5Gy和0.1Gy照后二天,BFU-E/股骨,股骨与牌的CFU-E值均高于照射对照组.rIL-1和生理盐水注入后20小时,对脾细胞数无明显影响,然而rIL-1注射鼠每股骨细胞总数几乎是对照组骨髓细胞数的79%,每个股骨的GM-     

天然色素类制剂辐射防护作用研究

从天竺葵和蔷薇植物花瓣中提取花色素,并研究其对中国仓鼠成纤维细胞和蚕豆苗增生细胞辐射遗传损伤及对受照小鼠的辐射防护作用。花色素经葡聚糖凝胶H-20色谱分析,其化学结构为天竺葵甙元-3,5-二葡萄糖苷。所有实验都用X线照射,剂量2.0～15Gy,剂量率为47cGy/min。照射中国仓鼠成纤维细胞前30分钟和照射后即刻,在培养基中加入花色素最终浓度为3×10~(-4)mol/L。照后24小时检测细胞微核率:对照组10Gy和15Gy照射,微核率分别为47％±3％和75％±4％;相应实验组     

6MV X线照射人离体血细胞遗传学剂量—效应研究——常规法的微核剂量效应曲线

本文应用医用直线加速器6MV X 线照射5例健康成人离体血研究淋巴细胞微核与剂量间的关系,发现微核率及微核细胞率可各配以回归方程 Y=6.6896×10~(-3)+1.2959×10~(-2)D~2及 Y=7.3906×10~(-3)+1.0824×10~(-2)D~2,其 R~2值分别为O.9948及0.9976,有较好的拟合度,可作为预测受照剂量的模型。     

小鼠脾脏辐射耐受性 T 细胞的免疫功能

成年的健康雄性 C 3Hf/HeMsNrs 系小鼠行胸腺摘除术,以后给注2×10~6绵羊红细胞,3天后受致死量(1050伦)照射,并给注入同系供体的骨髓细胞2×10~6个。1～6个月以后,用2×18~8绵羊红细     

用~(252)Cf中子及~(60)Coγ射线照射的小鼠LD_(50)值的探讨

以剂量率分别为0.51cGy/分的~(252)Cf中子(照射剂量为0、12.5、50、200、350、390、430、470、510和550cGy)和1cGy/分的~(60)Coγ线(照射剂量为400、520、640、760、880、1000、1170、1560、1950和2340cGy),在室温24±1℃、湿度55±10%、控制昼夜时间各12小时、无菌饲养室内自由摄取食物和水的条件下照射6周龄B_6C_3F_1雌鼠,作者观察了30天,用以探讨小鼠LD_(50)值。     

生血管生长因子对C3H小鼠小肠的体内辐射防护效果

目的:评价生血管生长因子(成纤维细胞生长因子FGF1、FGF2及血管内皮生长因子VEGF)能否改变全身照射后C3H小鼠小肠的辐射效应。方法:18～10周龄雌性C3H/He小鼠,体重为21～25g,用137Csγ射线全身照射,剂量率为1Gy/min。生血管生长因子通过静脉给予,静脉注射无菌生理盐水的小鼠和假照射的小鼠作为对照。2经14Gy照后1小时的小鼠给予生血管生长因子3～12μg/小鼠,3.5天测定其小肠每横断面的隐窝数。3经7～16Gy照前24小时或照后1小时的小鼠给予生血管生长因子6μg/小鼠,测定LD50/30和LD50/6。4经12～18Gy照前24小时或照后1小时的小鼠给…     

钙拮抗剂的辐射防护作用研究

研究了钙拮抗剂在C3H,BALB/C,C5781/6,NMRI和MAG等小鼠的不同给药途径、不同给药时间及与其它辐射防护剂合用的辐射防护特征。实验采用相当于小鼠LD_(50)一半的药物剂量来测试其辐射防护活性。~(50)Co γ射线照射,剂量率为0.9Gy/min,照射剂量一般为LD_(100)。实验表明雌雄性C3H小鼠受照10.0Gy或10.5Gy前10分钟或30分钟,腹腔注射硫氮酮110mg/kg具有辐射防护作用,照前10分钟或30分钟注射硫氮酮对小鼠30天存活率无差异,但照前120     

角质细胞生长因子减轻一次辐射照射引起的口腔粘膜炎

目的 :确定重组人角质细胞生长因子 (rh KGF)对模拟的事故性一次辐射剂量诱发的急性口腔炎的作用。方法 :用 2 5 k V X射线一次照射 C3H/ Neu小鼠舌下端中间表面上皮 (3× 3mm2 )。实验分组 :A,单独给予 KGF连续7d;B,单独一次照射 6～ 15 Gy;C,一次照射 7.5～ 2 6 Gy加KGF处理 ,并按 KGF给予时间不同分为 :1照前 4～ 2 d;2照前 3～ 1d;3照射当天至照后第 2天 ;4照射当天至照后第5天 ;5照前第 3天至照射当天及照后第 1天。每个实验用10只小鼠。KGF:临用前新鲜配制为 1mg/ m L ,每日一次皮下注射 5 mg/ kg体重。观察小鼠舌粘膜溃疡…     

经青霉胺处理后全身照射小鼠的存活率

本文报导了 D-青霉胺照前腹腔注射对全身致死量照射的雄性小鼠的防护效果。实验用雄性 HA(ICR)f 小鼠,体重30～33克,每组5只饲养,室温23±1℃,每天日光灯照14小时,给标准饲料,随意饮水。健康动物在容积50毫升3毫米的2-甲基丙烯酸塑料离心管内单独照射,用菲利     

重离子对小鼠移植性Lewis肺癌分次照射的生物效应

目的研究重离子不同分次照射的生物效应。方法除对照组外，选择了2个剂量点：低剂量为12Gy，高剂量为24Gy。每个剂量分单次、2和3次照射组，观察Lewis肺癌的肿瘤体积变化、肿瘤生长延迟时间和荷瘤小鼠生存时间。结果无论高剂量还是低剂量，分3次照射的肿瘤生长延迟和生存时间都显著大于单次和分2次照射。结论采用分3次照射的肿瘤生物效应优于单次和分2次照射，低剂量又优于高剂量。此研究结果为我国重离子柬治疗肿瘤的I临床试验提供了实验依据。     

化学防护作用对哺乳动物“骨髓”或“小肠”症候群照后恢复的影响

小鼠经亚致死剂量全身照射后的整个恢复过程可用分次照射的方法研究,以“骨髓”或“小肠”死亡作为标准。用12～16周龄的雄性和雌性 F_1(CBA×C57BL)小鼠。~(136)Cs 的γ线作全身照射,剂量率为45伦/分。第二次照射(有3～7次)是在第一次照射后1～30天的时间内进行,第一次不给防护剂照射350伦或500伦,在腹腔注射350毫克/公斤半胱胺-S-磷酸盐后照射595伦。     

分次γ线照射对BALB/C小鼠寿命缩短和疾病发生率的影响

作者用两种时间一剂量模型给动物进行照射:单次急性照射和每隔24小时、每种剂量等分成10次的分次照射。通过病理解剖和组织学检查确定所有动物的死亡原因。12周龄、体重25～30克的BALB/C雄性小鼠1594只,以~(137)Cs分0.25,0.5,1,2,4和6Gy等6个剂量组进行γ线照射,剂量率4Gy/分。照射野的中心剂量和边缘剂量之间的差,小于7%。观察的肿瘤类型为:胸腺淋巴瘤,非胸腺淋巴瘤,粒系白血病,肺泡癌,肾上腺癌,甲状腺癌,肉瘤,肾上腺腺瘤,甲状腺腺瘤,肝腺瘤,脾腺瘤,其他腺瘤;非癌肺部疾病,非     

受照人群中T细胞抗原受体基因表达缺陷的T淋巴细胞突变率

用双色流式细胞术检测了被调查者外周血CD4~+T细胞中T细胞抗原受体(TCR)基因(α或β)表达缺陷的T细胞突变率(MF).调查对象为:原爆幸存者,氧化钍胶体(含放射性~228Th)使用者,用~(131)I治疗的甲状腺疾病患者,一名在切尔诺贝利核电站事故中严重受照者.以前的研究表明,未受过明显较大电离辐射照射的健康人员的外周血CD4~+T细胞中TCR表达缺陷的MF为2.5×10~(-4).在203名原爆幸存者中,78人受到近距离照射(DS86剂量≥1.5Gy),男女之MF分别为4.0×10~(-4)和2.7×10~(-4);125人受到远距离照射(DS86剂量<0.005Gy),男女之MF分别为0.33     

一次和分次电离辐射诱发LACA小鼠的肿瘤实验研究

进行了一次或分次钴-60γ线(或吕线)全身照射诱发LACA小鼠肿瘤的实验研究。在一年的实验观察中, γ线一次全身照射300拉德组肿瘤发生率最高(52.5%), 是对照组的4.3倍。分次照射100拉德×3和150拉德×4组, 虽然后者胸腺淋巴瘤发生率增加, 但是肿瘤的总发生率并不高于一次γ线300拉德照射组。这可能与分次照射剂量偏低、间隔时间稍长或观察时问较短等诸因素有关。粒细胞白血病小鼠骨髓细胞体外软琼脂培养和染色体分析进一步证明了白血病的发生是起因于造血干细胞的缺陷、分化异常、以致幼雅细胞大量堆积这一观点。     

低剂量X线照射的受体小鼠脾造血灶的直径增大

作者研究了低剂量X线照射(1～15伦)对脾造血灶产生的影响。给12～16周龄CD-1雄性瑞士小鼠照射900伦X线,然后静脉注射5×10~4个同龄远亲雄性小鼠的骨髓有核细胞,注射72小时后受体鼠用1～15伦X线照射或假照射。动物在注后第9天活杀,取出脾并固定在包氏液中,计数脾结节(造血