温潜温通之法治疗阳虚型原发性高血压40例

目的 观察温潜温通之法治疗阳虚型高血压的疗效.方法 采用温通潜阳法治疗阳虚型高血压40例.观察其临床疗效.结果 40例中显效30例,有效10例,总有效率达100%.结论 温通潜阳法重点在于调整机体阴阳平衡,从根本上解除上盛下虚、经络不通引起的阳虚型高血压.     

国产硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效观察

目的探索硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效和耐受性。方法134例轻、中度原发性高血压患者观察7天后,舒张压在95～115mmHg之间者,给予国产硝苯地平缓释片10～20mg,每日2次,疗程6周,部分病人随访治疗6个月。治疗前后测定血压和心率,部分病人做动态血压监测,所有病人均做肝、肾功能、血脂、血糖等检查,并测定12导联心电图、尿常规、血流变、血胆固醇、三酰甘油等。结果 降压显效率74.62％,有效率21.64％,总有效率96.26％,降压幅度(以mmHg计).收缩压为22,舒张压为15。不良反应多为头痛,面红,踝部浮肿等。结论 国产硝苯地平缓释片是一种有效、易于耐受的抗高血压药物。     

氨氯地平与硝苯地平缓释片减少原发性高血压患者血压变异的比较

目的 分析苯磺酸氨氯地平和硝苯地平缓释片对原发性高血压患者的降压疗效及减小血压变异的作用.研究两种药对高血压治疗益处的内在差异.方法 门诊随机抽取首诊原发性高血压患者211例,随机分为两组:A组101例,服氨氯地平5～10 mg,1次/d.B组110例,服硝苯地平缓释片10～20 mg,2次/d.两组均合用氢氯噻嗪片(DCT)12.5～25.0 mg,1次/d.治疗前及治疗后2、4周做动态血压检测(ABPM),分析两组问降压效果和血压变异(BVP)的差异.结果 两组治疗后2周和4周的降压效果差异无统计学意义(P>0.05).2周后白天和夜间收缩压BVP的幅值A组均比B组低[白天:A组(12.1±3.1)vs B组(13.1±2.7)mmHg,夜间:A组(11.4±1.3)vs B组(12.8±2.5)mmHg,P均<0.05].4周后白天和夜间收缩压BVP的幅值两组均进一步下降.A组仍比B组低[白天:A组(10.8±2.5)vs B组(11.5±2.6)mmHg,夜间:A组(10.5±2.6)vs B组(12.1±1.3)mmHg,P均<0.05].结论 与硝苯地平缓释片比较,氨氯地平对减少原发性高血压患者的血压变异具有更好的效果.     

氨氯地平与硝苯地平缓释片减少原发性高血压患者血压变异的比较

目的分析苯磺酸氨氯地平和硝苯地平缓释片对原发性高血压患者的降压疗效及减小血压变异的作用,研究两种药对高血压治疗益处的内在差异。方法门诊随机抽取首诊原发性高血压患者211例,随机分为两组:A 组101例,服氨氯地平5～10 mg,1次/d。B 组110例,服硝苯地平缓释片10～20 mg,2次/d。两组均合用氢氯噻嗪片(DCT)12.5～25.0 mg,1次/d。治疗前及治疗后2、4周做动态血压检测(ABPM),分析两组间降压效果和血压变异(BVP)的差异。结果两组治疗后2周和4周的降压效果差异无统计学意义(P>0.05)。2周后白天和夜间收缩压 BVP 的幅值 A 组均比 B 组低[白天:A 组(12.1±3.1)vs B 组(13.1±2.7)mmHg,夜间:A 组(11.4±1.3)vs B 组(12.8±2.5)mmHg,P 均<0.05]。4周后白天和夜间收缩压 BVP 的幅值两组均进一步下降.A 组仍比 B 组低[白天:A 组(10.8±2.5)vs B 组(11.5±2.6)mmHg,夜间:A 组(10.5±2.6)vs B 组(12.1±1.3)mmHg,P 均<0.05]。结论与硝苯地平缓释片...     

降压药联合应用及护理干预治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察卡托普利联合硝苯地平缓释片及护理干预治疗原发性高血压（EH）患者的医嘱依从性和疗效。方法将EH病人随机分为观察组和对照组,均采用卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗,对照组常规护理,观察组采用包括心理干预的综合护理,并随访观察8周后总有效率、医嘱依从、相关知识知晓与掌握、血压维持正常、生活态度积极乐观、合理生活及并发症情况。结果干预前两组不良心理发生率无显著性差异（观察组59.2%、对照组57.1%,P〉0.05）;干预后观察组不良心理发生率（9.2%）显著低于对照组（49.4%）（P〈0.01）,观察组不良心理明显好转率（84.5%）显著高于对照组（13.6%）（P〈0.01）。随访8周后,观察组医嘱依从率、相关知识知晓与掌握率、血压维持正常率、生活态度积极乐观率、合理生活率及总有效率均分别显著高于对照组（P〈0.01）,并发症发生率（14.2%）显著低于对照组（31.2%）（P〈0.01）。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片及护理干预能够提高治疗的有效率及降低并发症的发生,改善EH患者的心理变化,提高医嘱依从、相关知识知晓与掌握、血压维持正常、生活态度积极乐观及合理生活率。     

高血压与原发性开角型青光眼

高血压病损伤靶器官,引起多种心、脑、肾和眼部疾病,最终导致患者致残和致死。原发性开角型青光眼（primary open-angle glaucoma,POAG）是常见致盲疾病,高血压作为POAG发生及发展的独立危险因素逐渐被大家所认识。本文主要从高血压参与POAG的发病机制,以及高血压患者如何降压从而预防POAG发生进行综述。     

中医治疗原发性高血压50例的体会

目的探讨和分析中医治疗原发性高血压的临床效果及体会。方法选取我院收治的50例原发性高血压患者,将其分为对照组和观察组,每组各25例,观察组采用中医治疗,对照组采用常规的西医治疗,观察和对比分析两组患者的治疗效果。结果对两组患者的治疗效果进行对比分析可知,观察组总有效率为92.0%,明显优于对照组68.0%,观察组采用中医治疗效果优于对照组的常规西医治疗,两组数据对比具备差异统计学意义(P0.05)。结论通过采用中医治疗原发性高血压后,临床疗效显著,大大改善了患者病情,提高了生活质量,值得临床推广及应用。     

硝苯地平控释片与苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压的临床对比研究

目的比较硝苯地平控释片（拜新同）与苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压的临床疗效及不良反应。方法将112例原发性高血压患者随机分为研究组和对照组,其中对照组采用拜新同治疗,研究组采用氨氯地平治疗,比较两种药物治疗的临床疗效及不良反应。结果两组治疗后收缩压及舒张压比较差异无统计学意义（P〉0．05）。研究纽临床降压疗效总有效率92．86％,对照组为85．71％,两组比较差异无统计学意义（X2-1．49,P〉0．05）。研究组的不良反应发生率（5．36％）明显低于对照组（17．86％）,差异有统计学意义（X2一4．26,P〈O．05）。结论拜新同与苯磺酸氨氯地平片均能显著降压,但是苯碘酸氨氯地平片除具有较好的降压效果和依从性,其不良反应发生率较拜新同低。     

原发性高血压患者血浆脂肪酸的研究

该文探讨原发性高血压患者血浆脂肪酸组成及含量情况。方法：试验分2组，正常对照组选取正常健康者60例。高血压组选取单纯原发性高血压患者56例，采用Morrison法提取血浆脂肪酸，以气相色谱法检测三氟化硼甲脂化的脂肪酸，计算出各组分所占质量百分比。结果：血浆脂肪酸测定结果高血压组与正常对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。     

尾加压素Ⅱ对原发性高血压发病作用的探讨

目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)是否参与了原发性高血压的发病机制。方法选择原发性高血压患者50例(高血压组)和正常人(对照组)20例,用放射免疫法测定血浆中UⅡ的水平,超声多普勒测定心室室间隔(IVS)和左心室后壁(LVPW)的厚度,左心室舒张末期内径(LVEDd)和左心室收缩末期内径(LVESd),研究各组UⅡ的差异性,及与IVS,LVPW,LVEDd,LVESd的相关性。并且比较了苯那普利和波依定对高血压患者的UⅡ的影响。结果正常组与1级高血压组无差异性,高血压组各级组间UⅡ水平有显著差异(P<0.05)。正常组、1级、2级、3级高血压组的UⅡ水平分别为(7.23±0.99)pg/ml、(7.52±1.01)pg/ml、(8.15±0.89)pg/ml、(8.99±0.98)pg/ml,高血压组中UⅡ水平与LVPW,IVS有显著的相关性(r=0.89,r=0.76,P<0.005),与LVEDd,LVESd的相关性较低(r=0.21,r=0.23,P>0.05)。苯那普利组在改善心肌肥厚的同时,能够显著降低UⅡ的水平(P<0.001),而波依定在降压的同时对心肌的肥厚无明显改善,治疗前后UⅡ的水平无差异(P>0.05)。结论UⅡ可能不参与原发性高血压的发生发展,在部分原发性高血压患者中升高可能是心肌肥厚产生了更多UⅡ所致,肥厚心肌产生UⅡ与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)有关。     

中医辨证分型治疗原发性高血压43例临床观察

1资料与方法: 1.1临床资料2009年2月-2010年2月我院门诊及住院收治的74例原发性高血压病患者,按就诊顺序分为两组.治疗组43例,男28例,女15例;年龄30岁-73岁,平均66岁;病程1年-35年,平均22年.对照组31例,男21例,女10例;年龄33岁-67岁,平均64.5岁;病程1年-31年,平均24年.两组性别、年龄、病程等资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.     

厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床效果观察

目的探讨厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法选取2018年1月-2019年2月收治的老年原发性高血压患者72例,以数字表法随机分组,对照组(36例)予以非洛地平缓释片治疗,观察组(36例)采用厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗,对两组疗效及血脂水平进行观察。结果观察组治疗有效率为97.22%,明显较对照组80.56%高(P<0.05)。治疗前,两组血脂四项水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组血脂四项水平与对照组比较有明显差异(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压效果满意,也能改善血脂水平,值得推广。     

原发性高血压患者健康子女血浆RAAS活性分析

2003年1～11月，我们测定了原发性高血压患者健康子女的血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、醛固酮(ALD)浓度，以了解原发性高血压家族史对其健康子女肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响，探讨其在原发性高血压病发病中的意义。     

中医药治疗原发性高血压的基础与临床研究综述

原发性高血压是最常见的心血管疾病。据2002年调查资料显示,我国成人高血压患病率为18.8%,全国有高血压患者约1.6亿[1]。原发性高血压可以引起严重的心、脑、肾并发症,严重影响患者生存质量。有效降低血压,减少高血压对心、脑、肾等器官的损害及动脉血管重塑,提高患者生存质量,是目前治     

基于循证的中成药治疗原发性高血压临床证据评价

目的 汇总和评价降压类中成药的临床研究证据。方法 计算机检索8个主要的中英文数据库,搜集2020年医保目录中收载的降压中成药治疗原发性高血压的所有临床研究(包括二次研究),检索时限从建库初始至2020年7月底。参照牛津大学循证医学中心证据分级和推荐标准对证据进行分级。采用Cochrane协作网随机对照试验偏倚风险评估工具评估临床研究的方法学质量,采用中医药复方临床试验报告的统一标准评估报告质量。结果 共检索到66种具有降压循证支持的中成药且部分中成药已积累了大量的临床证据。临床研究以随机对照试验为主,其次为非随机对照研究;部分研究尚有结合证型、临床症状、合并症或靶器官损害等的临床证据。证据评价分级显示,50种中成药具有1级证据。总体上临床研究的方法学质量不高,多体现在无盲法应用。报告质量不高多表现在研究对象无辨证分型及对干预措施的细节描述。结论 临床医生对中成药在高血压防治中发挥的作用有较高的关注度,但各类临床研究总体上方法学质量不高且报告不够规范,影响了研究结果的可靠性。相关研究缺乏中医特色。     

低肾素型原发性高血压尿液水通道蛋白2水平的研究

该文探讨低肾素型原发性高血压（LRH）患者尿液水孔蛋白2（AQP-2）水平及其与血压之间的关系，并评价其对LRH的诊断价值。方法：根据血浆肾素活性将150例原发性高血压患者分为LRH、正常肾素型和高肾素型3组，28例正常血压者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测尿液AQP-2含量，用放射免疫分析法同步测定血浆血管加压素（AVP）水平。结果：LRH患者AQP-2、AVP水平均明显高于正常肾素型与高肾素型及对照组，分别为（77．6&#177;12．4）VS（50．0&#177;10．9）、（44．6&#177;14．0）、（45．5&#177;11．8）nmol／L，均P〈0．01；（5．39&#177;1．55）VS（3．82&#177;1．51）、     

国外原发性高血压的发病机制及诊治研究新进展

高血压是一种严重危害我国人民健康的常见病和多发病,具有"三高三低"的特点,即患病率高、致残率高、死亡率高和知晓率低、服药率低、控制率低的特点.分为原发性高血压和继发性高血压两种,原发性高血压(essential hypertension,EH)是以血压升高为主要临床表现,病因不明,伴或不伴多种心血管危险因素的综合征,占总高血压患者的95%以上[1].     

氨氯地平缓释片治疗原发性高血压71例疗效观察

2006年3月～2007年6月,我们采用长效钙离子拮抗剂氨氯地平治疗原发性高血压患者71例,效果满意.现报告如下.