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索他洛尔(Sotalol)的化学名为盐酸甲磺胺心定,为左、右旋体的外消旋混合物,是一种合成的、水溶性的、非心脏选择性的β-受体1阻滞剂,具有独特的电生理特性,兼有Ⅲ类抗心律失常(延长有效不应期)的基本特性。在临床上用于高血压和Ⅲ类抗心律失常治疗。在β-受体阻滞剂中,索他洛尔为唯一兼有Ⅲ类抗心律失常作用的药物。1 索他洛尔的电生理特性1.1 左旋索他洛尔的Ⅱ类作用(抗β肾上腺素能)索他洛尔竞争性阻滞β-受体,且缺乏内在拟交感活性、膜稳定性和心脏选择性[1].可延长AH间期(从右房下部房间隔通过房室结到达希氏束的时间)及房室结不应期[2],使窦性周期延长,房室交接区传导延缓,不应性增加[3]。但该药致动作电 相似文献
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《上海医药》1998,(3)
名称:盐酸索他洛尔片(Sotalol Hydrochloride Tablets) 商品名:施泰可~(TM)(Sotacor Tablets)。 特点:施泰可兼有Ⅱ类(β-肾上腺索受体阻断药)和Ⅲ类(延长心肌动作电位复极时间)抗心律失常药特性。索他洛尔非选择性阻断β-肾上腺素受体,但无内在拟交感活性和膜稳定作用,小剂量时,表现出β-受体作用,可延长窦房周期和房室(AV)结不应期,减慢房室传导(延长AV时间);较大剂量时可延长心房、心室动作电位时间和有效不应期(ERP),在体表心电图上表现为QT间期及心率校正QT(QTc)间期延长,表现出Ⅲ类抗心律失常药特征。索 相似文献
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《上海医药》1997,(11)
名 称:盐酸索他洛尔片(Sotalol Hydrochloride Tablets) 商品名:施泰可~(TM)(Sotacor Tablets)。 特 点:施泰可兼有Ⅱ类(β-肾上腺素受体阻断药)和Ⅲ类(延长心肌动作电位复极时间)抗心律失常药特性。索他洛尔非选择性阻断β-肾上腺素受体,但无内在拟交感活性和膜稳定作用,小剂量时,表现出β-受体作用,可延长窦房周期和房室(AV)结不应期,减慢房室传导(延长AV时间);较大剂量时可延长心房、心室动作电位时间和有效不应期(ERP),在体表心电图上表现为QT间期及心率校正QT(QTc)间期延长,表现出Ⅲ类抗心律失常药特征。索他洛尔与胺磺酮不同.不抑制心肌动作电位O相去极化速率(Vmax),对QRS波和 HV间期无影响。 相似文献
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兼有Ⅲ类抗心律失常特性的β－阻滞剂索他洛尔王建国段长虹（国防科工委兴城疗养院辽宁１２５１０５）索他洛尔（Ｓｏｔａｌｏｌ）的商品名为盐酸甲磺胺心定，是一种水溶性、非心脏选择性β－受体阻滞剂，无内源性拟交感活性和膜稳定作用。原主要用于心绞痛和高血压的治疗... 相似文献
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盐酸索他洛尔（sotalol）是一种新的非选择性β受体阻滞剂,兼有Ⅱ类、Ⅲ类抗快速性心律失常药作用,能有效地抑制各种心律失常。观察盐酸索他洛尔治疗各种早搏的疗效与安全性,现报告如下。 相似文献
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新型抗心律失常药物索他洛尔 总被引：11，自引：0，他引：11
索他洛尔属Ⅱ类抗心律失常药（β肾上腺素受体阻滞剂），并兼有Ⅲ类抗心律失常药物的作用（延长动作电位时程的药物），具有作用强、抗心律失常治疗适用范围广、副作用小等优点，为抗心律失常药物中很有前途的药物。 相似文献
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新型β阻滞剂兼抗心律失常药索他洛尔 总被引：3，自引：0，他引：3
新型β阻滞剂索他洛尔兼有Ⅲ类抗心律失常药物的电生理特性，除β阻滞作用外，尚可使心脏所有组织的复极延长；从而延长不应期，可用于各种室上性、室性心律失常及缺血性心脏病的治疗。 相似文献
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盐酸索他洛尔(sotalol)是一种新的非选择性β受体阻滞剂,兼有类、类抗快速性心律失常药作用,能有效地抑制各种心律失常。旨在观察盐酸索他洛尔治疗各种早搏的疗效与安全性,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料 35例心律失常患者中男27例,女8例,年龄31岁～64岁,均无服... 相似文献
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盐酸京他洛尔（sotalolbydrochloride）是一个强效非心脏选择性产肾上腺素能受体阻滞剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。与其他产阻滞剂不同的是，它延长心脏组织动作电位时程和不应期，延长体表心电图田问期，是一个有效的抗心律失常和抗颤动药。本品在欧美已被广泛用于口服治疗威胁生命的快速室性心律失常。且在肾上腺素能括抗作用市售的索他洛尔为＊一和人索他洛尔涓旋混合物。小异构体的尸阻滞活性不足人异构体的！／5oo索他洛尔对人和动物的产肾上腺素能阻滞劾酸类似普菲洛尔。8对膜电流的影响索他洛尔以浓度相关方式延长心脏动作电位… 相似文献
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索他洛尔属Ｉ类抗心律失常药（β肾上腺素受体阻滞剂），并兼有ＩＩ类抗心律失常药物的作用（延长动作电位时程的药物），具有作用强、抗心律失常治疗适用范围广、副作用小等优点，为抗心律失常药物中很有前途的药物。 相似文献
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近年来第Ⅲ类抗心律失常药物在临床上越来越广泛应用,索他洛尔(Sotalol)不仅是一种非选择性β受体阻滞剂,并且具有第Ⅲ类抗心律失常药物的性质,能有效地抑制多种室性及室上性心律失常。其药代动力学具有生物利用度高,半衰期较长等优点。本文探讨索他洛尔单项药物逐渐加量治疗室性期前收缩的疗效、剂量及不良反应,现报道如下。 相似文献
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索他洛尔（sotajol）是一个非选择性产受体阻滞剂，无内在拟交感活性或局部麻醉作用二它的尸阻滞作用比普家洛尔弱得多。负电生理作用和药效学索他洛尔对民和民受体有剂量相关性阻滞作用。市售的索他洛尔为心和1一索他洛尔的消旋混合物；这两个立体异构体延长复权的电生理作用相等，但仅卜素他洛尔具有产阻滞活性。心房组织对索他洛尔的电生理作用更敏感，静脉注射小剂量（0．4mg从g）就足以延长复被；若使心室组织同等程度地延长复极。则需要较大剂量，且其延长与队间期延长相关。索他洛尔的负性频率作用（表现为减轻极量运动对心率的影响… 相似文献
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郝欣 《中国现代药物应用》2015,(4):231-232
抗心律失常药物为四大类钠,分别为通道阻滞药(Ⅰ类)、β-受体阻滞药(Ⅱ类)、延长动作电位时程药(Ⅲ类)、钙通道阻滞药(Ⅳ类)。在抗心律失常药物中,长期使用药效比较肯定且减少急性心血管事件和死亡率的药物是β-受体阻断剂和胺碘酮。这两种药物均有抗心脏缺血作用。胺碘酮是治疗恶性室性心律失常或心室颤动的首选药物。 相似文献
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β阻滞剂是主要抗高血压药之一,但不具有内在拟交感活性(ISA),对血脂和血糖代谢产生不利影响。波吲洛尔(Bopindolol)为一强效非选择性β阻滞剂,具有中度ISA,作用持续24小时;1mg的β受体阻滞效应相当于阿替洛尔100 mg或吲哚洛尔10mg。起效稍慢,耐受良好。 相似文献
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4Ⅲ类抗心律失常药物4丘索他洛尔41．至室性心律失常索他洛尔是一个既具有D类又具有m类抗心律失常活性的药物。在研究其预防患有持续室速或病情得到控制的心脏摔死病人的室速或室额的发生中表明，索他洛尔是比较有效的，它可预防30％～60％病人发生室性心律失常。虽然缺乏长期随访研究，但最近的一项研究结果显示，索他洛尔一日240～640mg，随访1和3年，分别可预防89％和77％病人复发心律失常。在电生理研究与心电监测对比（ESVEM）研究中，索他洛尔对患有致命性心律失常病人不仅有效，且耐受性相对良好。进入研究的486例有持续室速病史… 相似文献
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王建国 《国外医学(药学分册)》1998,(2)
索他洛尔除具有β-受体阻滞作用外还具有类抗心律失常药特性。该药可阻滞房室交界区的折返或使房室结顺行性(慢)通道和逆行性(快)通道的不应期增加,电生理研究提示可用于阵发性室上性心动过速(PSVT)的治疗。但由于PSVT发作间隔极不规律,发作频率因人而异,故评价药效困难。本研究应用新颖特殊设计,个体化确定PSVT发作频率,对索他洛尔预防性治疗PSVT的效果与安全性进行了多国、多中心、随机双盲、安慰剂对照平行研究。英国、美国、瑞士及澳大利亚17个中心的年龄18～80岁、体重40～100kg、ECG证实有症状的复发性PSVT病人进入研究。PS… 相似文献